ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Один суппозиторий содержит 
 активное вещество -&nbsp;кислота молочная 100 мг, 
 вспомогательные вещества:&nbsp;смесь макроголов: макрогол 1500, макрогол 400.

Состав

Суппозитории торпедообразной формы, белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается мраморность и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Описание

Мочеполовая система и половые гормоны. Гинекологические противоинфекционные и антисептические препараты. Противоинфекционные и антисептические препараты, исключая комбинации с кортикостероидами. Органические кислоты. Молочная кислота. 
 Код АТХ G01AD01

Фармакотерапевтическая группа

- для нормализации нарушений микрофлоры и pH влагалища, в том числе при бактериальном вагинозе (в составе комплексной терапии).

Показания к применению

- гиперчувствительность к компонентам препарата 
 - кандидозный вульвовагинит 
 - детский и подростковый возраст до 18 лет.

Противопоказания

При появлении жжения и зуда рекомендуется провести обследование для исключения грибковой инфекции влагалища. 
 Если после лечения улучшения не наступает, или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. 
 Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению.

Меры предосторожности при применении

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии 
 Противопоказано применение в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Специальные предупреждения

Специальных исследований препарата Фемилекс® при беременности и в период грудного вскармливания не проводилось. В клинических исследованиях молочной кислоты в различных лекарственных формах для интравагинального введения проблем с безопасностью не было выявлено. Учитывая тот факт, что молочная кислота является промежуточным продуктом метаболизма млекопитающих и в норме содержится в организме человека, в т.&nbsp;ч. в околоплодных водах, грудном молоке, применение препарата Фемилекс® в период беременности и грудного вскармливания возможно после оценки потенциальной пользы для матери и риска для плода и младенца, находящегося на грудном вскармливании. Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.

Беременность и&nbsp;лактация

Не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Фемилекс® предназначен для интравагинального применения. 
 По одному суппозиторию один раз в сутки. 
 Особые группы пациентов 
 Дети 
 Применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет противопоказано. 
 Пациенты пожилого возраста 
 Данные о применении у пациентов пожилого возраста отсутствуют. 
 Пациенты с печеночной недостаточностью 
 Данные о применении у пациентов с печеночной недостаточностью отсутствуют. 
 Пациенты с почечной недостаточностью 
 Данные о применении у пациентов с почечной недостаточностью отсутствуют. 
 Метод и путь введения 
 Интравагинально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки. Один вагинальный суппозиторий вводят во влагалище (лежа на спине при слегка согнутых ногах) один раз в сутки. 
 Длительность применения 
 Курс лечения 10 дней.

Передозировка

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным). 
 Частота неизвестна 
 - аллергические реакции, зуд 
 - жжение во влагалище, проходящее после отмены препарата 
 Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
<div>
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
</div>
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Побочное действие

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом. 
 По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

5 лет 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта. 
 
<div>
 Сведения о производителе 
</div>
 АО «Нижфарм», Российская Федерация 
 603950, г. Нижний Новгород, 
 ул. Салганская, 7 
 тел.: (831) 278-80-88 
 факс: (831) 430-72-28 
 e-mail: med@stada.ru
<div>
 Держатель регистрационного удостоверения
</div>
 АО «Нижфарм», Российская Федерация
<div>
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
</div>
 ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан» 
 050011, Республика Казахстан, 
 г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В 
 тел.: (727) 2222-100 
 факс: (727) 398-64-95 
 e-mail: almaty@stada.kz

Фемилекс Мартук с.

Фемилекс, суппозитории, 100 мг ×10

Инструкция

Искать в других городах