ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Урологические препараты другие. Препараты для лечения расстройства мочеиспускания и недержания мочи. Солифенацин.


	 Код АТХ G04BD08

Фармакотерапевтическая группа

- лечение ургентного (императивного) недержания мочи


	 - лечение учащенного мочеиспускания и ургентных (императивных) позывов к мочеиспусканию, характерных для пациентов с синдромом гиперактивного мочевого пузыря

Показания к применению

- задержка мочеиспускания и пациентов с риском развития данного состояния


	 - тяжелые желудочно-кишечные заболевания (включая токсический мегаколон), и пациентов с риском развития данного состояния


	 - миастения gravis и пациентов с риском развития данного состояния


	 - закрытоугольная глаукома и пациентов с риском развития глаукомы


	 - повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ


	 - проведение гемодиализа


	 - тяжелая печеночная недостаточность


	 - тяжелая почечная недостаточность или умеренная недостаточность функции печени при одновременном лечении сильными ингибиторами CYP3A4, например, кетоконазолом

Противопоказания

Прежде чем начать лечение препаратом ФЕММЕЦИН, следует установить, нет ли других причин учащенного мочеиспускания (сердечная недостаточность или заболевания почек). Если выявлена инфекция мочевых путей, следует начать соответствующее антибактериальное лечение.


	 ФЕММЕЦИН следует с осторожностью назначать пациентам:


	 - с клинически значимой обструкцией мочевого пузыря с нарушением оттока мочи и риском развития задержки мочи


	 - с желудочно-кишечными заболеваниями с обструкцией


	 - с риском пониженной моторики желудочно-кишечного тракта


	 - с тяжелой почечной (клиренс креатинина &lt;30 мл в минуту) и умеренной печеночной (показатель Чайлд-Пью от 7 до 9) недостаточностью; дозы для этих пациентов не должны превышать 5 мг


	 - одновременно принимающим сильный ингибитор CYP3A4, например, кетоконазол


	 - с грыжей пищеводного отверстия диафрагмы, гастроэзофагеальным рефлюксом и/или пациентам, одновременно принимающим лекарственные препараты (например, бисфосфонаты), которые могут вызвать или усилить эзофагит


	 - с вегетативной нейропатией


	 Удлинение интервала QT и желудочковая тахикардия типа «пируэт» наблюдались у пациентов с такими факторами риска как существующий синдром удлинения интервала QT и гипокалиемия.


	 Безопасность и эффективность препарата ФЕММЕЦИН у пациентов с гиперактивностью детрузора мочевого пузыря, вызванных нейрогенными факторами, не изучена.


	 У некоторых пациентов с применением солифенацина сукцината сообщалось об ангионевротическом отеке с нарушением проходимости дыхательных путей. Если возникает ангионевротический отек, необходимо прекратить прием солифенацина сукцината и назначить соответствующее лечение и/или предпринять соответствующие меры.


	 У некоторых пациентов, получавших лечение с применением солифенацина сукцината сообщалось об анафилактической реакции. У пациентов, у которых развились анафилактические реакции необходимо прекратить прием солифенацина сукцината и назначить соответствующее лечение и/или предпринять соответствующие меры.


	 Максимальный эффект препарата может быть выявлен не ранее, чем через 4 недели.

Необходимые меры предосторожности при применении

Солифенацин метаболизируется CYP3A4. Одновременное введение кетоконазола (200 мг в день), сильного ингибитора CYP3А4, вызывало двукратное увеличение AUC солифенацина, а в дозе 400 мг/день - трехкратное увеличение. Поэтому максимальная доза ФЕММЕЦИН не должна превышать 5 мг, если больной одновременно принимает кетоконазол или терапевтические дозы других сильных ингибиторов CYP3А4 (таких, как ритонавир, нелфинавир, итраконазол). Одновременное лечение солифенацином и сильным ингибитором CYP3А4 противопоказано пациентам с тяжелой почечной недостаточностью или с умеренной печеночной недостаточностью.


	 Воздействие индукции ферментов на фармакокинетику солифенацина и его метаболитов не исследовалось также, как и влияние высокоаффинных CYP3А4 субстратов на действие солифенацина. Поскольку солифенацин метаболизируется CYP3А4, возможны фармакокинетические взаимодействия с другими субстратами CYP3А4 с более высоким сродством (верапамил, дилтиазем) и с индукторами CYP3А4 (рифампицин, фенитоин, карбамазепин).


	 Воздействие солифенацина на фармакокинетику других лекарственных препаратов


 Пероральные контрацептивы


	 При приеме солифенацина вместе с пероральными контрацептивными средствами не выявлено фармакокинетического взаимодействия солифенацина и комбинированных пероральных контрацептивов (этинил-эстрадиол/левоноргестрел).


 Варфарин


	 При приеме солифенацина совместно с варфарином фармакокинетика R- варфарина или S-варфарина и их влияния на протромбиновое время не изменяется.


 Дигоксин


	 Солифенацин при совместном применении с дигоксином не оказывает влияния на фармакокинетику дигоксина.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Вспомогательные вещества


	 Препарат содержит лактозу. Пациенты с наследственной непереносимостью галактозы, специфической формой дефицита лактазы (дефицит лактазы Лаппа) или с мальабсорбцией глюкозы-галактозы не должны принимать данный препарат.


 Применение в педиатрии


	 Безопасность и эффективность препарата у детей не установлена. Следовательно, препарат не следует назначать детям.

Специальные предупреждения

Во время беременности


	 Нет клинических данных о женщинах, которые забеременели во время приема солифенацина. Потенциальный риск для человека неизвестен. Следует соблюдать осторожность при назначении данного препарата беременным женщинам. Солифенацин следует использовать во время беременности, только если потенциальная польза оправдывает потенциальный риск для плода.


 Период лактации


	 Нет данных об экскреции солифенацина с молоком у людей. В период грудного вскармливания следует избегать применения солифенацина. Необходимо принять решение о прекращении кормления, или прекращении приема солифенацина у кормящих матерей.

Во время беременности или лактации

Солифенацин подобно другим антихолинергическим препаратам, может вызывать нечеткость зрительного восприятия, а также возможны сонливость и чувство усталости, что может отрицательно сказаться на способности управлять транспортным средством и работать с механизмами.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Взрослые, включая лиц пожилого возраста


	 По 5 мг один раз в день. При необходимости доза может быть увеличена до 10 мг один раз в день.


 Пациенты с нарушением функции почек


	 Для пациентов с почечной недостаточностью от легкой до умеренной степени (клиренс креатинина &gt; 30 мл/мин) корректировка доз не требуется. При лечении пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатина &lt;30 мл/мин) необходимо проявлять осторожность. Данным пациентам не следует назначать дозу более 5 мг один раз в сутки.


 Пациенты с нарушением функции печени


	 У пациентов с легкой степенью нарушения функции печени корректировка доз не требуется. При лечении пациентов с умеренным нарушением функции печени (согласно оценке тяжести по шкале Чайлд - Пью (Child-Pugh) 7-9 баллов) необходимо проявлять осторожность. Данным пациентам не следует назначать дозу более 5 мг один раз в сутки.


 Сильные ингибиторы цитохрома Р4503А4


	 При одновременном применении солифенацина с кетоконазолом или других потенциальных ингибиторов CYP3A4, например, ритонавира, нелфинавира, итраконазола, максимальная доза препарата ФЕММЕЦИН должна быть ограничена и составлять 5 мг.


 Метод и путь введения


	 Таблетку следует принимать внутрь, проглатывая целиком, запивая жидкостью, независимо от времени приема пищи.

Передозировка

Солифенацин может вызывать антихолинергический нежелательный эффект легкой и умеренной степени. Ожидаемыми побочными реакциями антимускариновых средств являются сухость во рту, запор, помутнение зрения (аномалии аккомодации), задержка мочи и сухость глаз.


	 Частота возникновения антихолинергических нежелательных воздействий связана с дозой. Наиболее часто сообщаемой нежелательной реакцией была сухость во рту. Тяжесть сухости во рту в целом была легкой и только иногда приводила к прекращению лечения.


	 Нежелательные реакции перечислены ниже в порядке убывающей частоты выявления: очень часто (&gt;1/10); часто (от &gt;1/100 до &lt;1/10); нечасто (от &gt;1/1000 до &lt;1/100); редко (от &gt;1/10000 до &lt;1/1000); очень редко (&lt;1/10000), неизвестно (невозможно оценить по имеющимся данным).


 Очень часто


	 - сухость во рту


 Часто


	 - нечеткость зрительного восприятия (нарушение аккомодации)


	 - запор, тошнота, диспепсия, боли в животе


 Нечасто


	 - инфекции мочевыводящих путей, цистит, затруднение мочеиспускания


	 - сонливость, усталость


	 - дисгевзия (нарушение вкуса)


	 - сухость слизистых глаз, глотки, полости носа


	 - гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь


	 - сухость кожи


	 - дисгевзия


	 - периферические отеки


 Редко


	 - головокружение*, головная боль*


	 - обструкция толстого кишечника, копростаз, рвота


	 - зуд, сыпь


	 - задержка мочи


 Очень редко


	 - галлюцинации, спутанность сознания


	 - мультиформная эритема, крапивница, ангионевротический отек


 Неизвестно


	 - анафилактическая реакция


	 - снижение аппетита


	 - гиперкалиемия


	 - бред


	 - глаукома


	 - желудочковая тахикардия типа «пируэт», удлинение интервала QT на электрокардиограмме, фибрилляция предсердий, ощущение сердцебиения, тахикардия


	 - дисфония


	 - непроходимость кишечника


	 - желудочно-кишечный дискомфорт


	 - расстройство печени, отклонение от нормы показателей функциональных проб печени


	 - эксфолиативный дерматит


	 - мышечная слабость


	 - нарушение функции почек


	 * - наблюдение в пост-маркетинговом периоде


	 В постмаркетинговый период поступили сообщения о случаях развития удлинения интервала QT и тахикардии типа «пируэт» при применении солифенацина. Определение их частоты представляется затруднительным.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий»


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество – солифенацина сукцинат – 5 мг,


 вспомогательные вещества: Лактозы моногидрат, прежелатинизированный крахал, гипромеллоза (Е464), стеарилфумарат натрия, вода очищенная.


 состав оболочки: Поливиниловый спирт, диоксид титана (Е171), полиэтиленгликоль (Е1521), тальк (Е553b), желтый оксид железа (Е172).

Состав

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой cветло-желтого цвета.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/аклар и фольги алюминиевой.


	 По 3 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при комнатной температуре не выше 25°C.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 «Биофарма Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.» Стамбул, Турция, 
	 Санджактепе, район Акпинар, ул. Османгази, №156, Турция 
	 тел: +90 216 398 10 63; 
	 факс: +90 216 398 10 20; 
	 e-mail: YurtDisiRuhsat@biofarma.com.tr 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 «Биофарма Илач Сан. ве Тидж. А.Ш.» Стамбул, Турция, 
	 Санджактепе, район Акпинар, ул. Османгази, №156, Турция 
	 тел: +90 216 398 10 63; 
	 факс: +90 216 398 10 20; 
	 e-mail: YurtDisiRuhsat@biofarma.com.tr 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО "AVITA (АВИТА)" 
	 Юридический адрес: Республика Казахстан, 050000, г.Алматы, ул. Богенбай батыра, дом 150, пом. 5, 4-этаж 
	 Тел.: + 7 (727) 267 64 28 
	 Электронная почта: director@avitafarma.kz; infoavita@mail.ru

Феммецин Алматы

Феммецин, таблетки, 5 мг ×30

Аналоги

Везикар, таблетки, 5 мг ×30

Солигет, таблетки, 10 мг ×10

Солигет, таблетки, 5 мг ×10

Соликем, таблетки, 10 мг ×30

Соликем, таблетки, 5 мг ×30

Инструкция

Где купить Алматы

Цена на препарат Феммецин в Алматы начинается от 3 985 тг.