Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Мочеполовая система и половые гормоны. Половые гормоны и модуляторы половой системы. Прогестагены и эстрогены в комбинации. Прогестагены и эстрогены (фиксированное сочетание). Дидрогестерон и эстрогены


	 Код АТХ G03FA14

Фармакотерапевтическая группа

Препарат Фемостон® 0.5/2.5 показан к применению у взрослых:


	 - заместительная гормональная терапия симптомов дефицита эстрогенов у женщин в период менопаузы (не менее чем через 12 месяцев после последней менструации).


	 Опыт лечения женщин старше 65 лет ограничен.

Показания к применению

- гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ


	 - диагностированный в прошлом или подозреваемый рак молочной железы


	 - диагностированные или подозреваемые эстрогензависимые злокачественные опухоли (например, рак эндометрия)


	 - диагностированные или подозреваемые прогестагензависимые новообразования (в том числе, менингиома)


	 - кровотечения неясной этиологии из половых путей


	 - неконтролируемая гиперплазия эндометрия


	 - венозная тромбоэмболия в настоящем или в анамнезе (тромбоз глубоких вен или тромбоэмболия легочных сосудов)


	 - диагностированные тромбофилические расстройства (дефицит протеина С, протеина S или антитромбина)


	 - артериальная тромбоэмболия активная в настоящее время или в недавнем прошлом (например, стенокардия, инфаркт миокарда)


	 - имеющиеся острые или хронические активные заболевания печени (или в анамнезе), до нормализации печеночных тестов


	 - порфирия


	 - установленная или предполагаемая беременность и период грудного вскармливания


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

ЗГТ назначают в тех случаях, когда симптомы менопаузы значительно влияют на качество жизни женщины. Всем пациенткам необходима тщательная оценка рисков и преимуществ, по крайней мере, один раз в год. Прием препарата Фемостон®
	0.5/2.5 продолжают, пока ожидаемые преимущества значительно превышают возможные риски.


	 Относительно рисков, связанных с ЗГТ при лечении преждевременной менопаузы, подтверждения ограничены. Однако благодаря низкому абсолютному риску у молодых женщин соотношение преимуществ и рисков для них может быть более благоприятным, чем для более старшего возраста.


 Медицинское обследование и наблюдение


	 Перед началом или возобновлением ЗГТ необходимо собрать полный медицинский и семейный анамнез. Медицинский осмотр (включая обследование молочных желез и органов малого таза) проводят с целью выявления возможных противопоказаний и состояний, требующих соблюдения мер предосторожности. Во время лечения препаратом Фемостон®
	0.5/2.5 рекомендуется динамическое наблюдение, частоту и характер исследований определяют индивидуально. Пациентки должны знать, что обо всех изменениях в молочных железах они должны незамедлительно сообщать их лечащему врачу. Специальные исследования, включая маммографию, проводят в соответствии с принятыми нормами скрининга с учетом клинических показаний.


 Состояния, требующие наблюдения


	 Во время лечения препаратом Фемостон® 0.5/2.5 пациентки должны находиться под тщательным наблюдением врача, если у них имеют место или были в прошлом состояния, перечисленные ниже:


	 - миома матки или эндометриоз


	 - факторы риска развития тромбоэмболических состояний


	 - факторы риска эстроген-зависимых опухолей, например, рак молочной железы у родственников 1 степени


	 - артериальная гипертензия


	 - заболевания печени (гепатоцеллюлярная аденома)


	 - сахарный диабет с ангиопатией или без нее


	 - желчнокаменная болезнь


	 - мигрень или (тяжелая) головная боль


	 - системная красная волчанка


	 - гиперплазия эндометрия в анамнезе


	 - эпилепсия


	 - бронхиальная астма


	 - отосклероз


	 - менингиома


	 Это применимо к тем пациенткам, у которых выраженность этих состояний усилилась во время беременности или предшествующего гормонального лечения. Необходимо принимать во внимание, что при лечении препаратом Фемостон® 0.5/2.5 эти состояния могут возобновляться или становиться более выраженными.


 Причины немедленного прекращения терапии 


	 Прием препарата Фемостон® 0.5/2.5 следует прекратить при выявлении противопоказаний и в следующих ситуациях:


	 - желтуха или нарушение функции печени


	 - значительное повышение артериального давления


	 - появление мигренеподобной головной боли


	 - беременность


 Гиперплазия и рак эндометрия


	 Риск гиперплазии и рака эндометрия повышается при длительном приеме эстрогенов у женщин с неудаленной маткой. После прекращения приема эстрогена, риск остается повышенным в течение 10 лет.


	 Добавление к терапии прогестагена циклами не менее 12 дней из 28 дней цикла или постоянно в комбинации эстроген-прогестаген у женщин с неудаленной маткой может предотвращать повышение риска, связанное с получением ЗГТ только эстрогенами.


	 Кровотечения прорыва и мажущие кровотечения иногда наблюдаются в первые несколько месяцев лечения. При кровотечениях прорыва или мажущих кровотечениях во время приема препарата Фемостон® 0.5/2.5 или после прекращения лечения необходимо провести обследование для выявления причины.


 Рак молочной железы


	 У женщин, принимающих комбинированные и моноэстрогеновые препараты для ЗГТ есть риск развития РМЖ, и эта величина зависит от продолжительности терапии.


 Комбинированные препараты, содержащие эстроген+прогестаген


	 Некоторые исследования показали повышение риска РМЖ у женщин, принимающих комбинированные препараты для ЗГТ, который проявляется через 3 (1-4) года после начала лечения и повышается с возрастом.


 Монотерапия эстроген-содержащими препаратами 


	 Исследование не выявило повышения риска РМЖ у женщин с удаленной маткой, использовавших препараты с содержанием только эстрогена, изолированные исследования сообщают о незначительном повышении риска РМЖ, который намного ниже, чем у женщин, принимающих комбинированные препараты.


	 После прекращения лечения повышенный риск снижается с течением времени, а период времени, необходимого для возвращения показателей риска к исходным, зависит от продолжительности предшествующей ЗГТ. Если ЗГТ продолжалась более 5 лет, риск может сохраняться в течение 10 лет или дольше.


	 На фоне приема препаратов для ЗГТ, особенно при комбинированной терапии эстрогенами и прогестагенами, может наблюдаться увеличение плотности тканей молочной железы при проведении маммографии, что может затруднять диагностирование рака молочной железы.


 Рак яичника


	 Заболеваемость раком яичника намного реже, чем РМЖ. Имеются данные, показывающие несколько повышенный риск у женщин, применяющих монотерапию эстрогеном или эстрогеном в комбинации с прогестагеном в качестве ЗГТ, который проявляется в течение 5 лет применения и уменьшается со временем после прекращения применения.


 Венозная тромбоэмболия


	 ЗГТ ассоциируется с повышением относительного риска развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ), то есть тромбоза глубоких вен нижних конечностей и легочной тромбоэмболии, в 1.3-3 раза. Вероятность такого осложнения выше в первый год лечения, чем в последующие.


	 Пациентки с анамнезом ВТЭ или диагностированными тромбофилическими состояниями имеют повышенный риск ВТЭ, и ЗГТ может повысить этот риск. Поэтому ЗГТ противопоказана данной группе пациенток.


	 Необходимо предпринять меры по предотвращению ВТЭ у пациенток в послеоперационном периоде. В случаях, когда предполагается длительная иммобилизация после операции следует приостановить прием препарата Фемостон® 0.5/2.5, по возможности, за 4-6 недель. Возобновление лечения возможно только после полного восстановления двигательной активности.


	 ЗГТ противопоказана, если у членов семьи выявлен тромбофилический дефект (например, дефицит антитромбина, протеина S или протеина С или комбинация дефектов).


	 Пациентки данной группы риска, принимающие антикоагулянтную терапию, требуют тщательной оценки соотношения рисков и преимуществ назначения ЗГТ.


	 Если ВТЭ развилась на фоне приема препарата Фемостон® 0.5/2.5, следует приостановить лечение. Пациентка должна знать, что при появлении первых возможных симптомов ВТЭ (болезненный отек нижних конечностей, внезапная боль в груди, одышка) ей следует немедленно обратиться к лечащему врачу.


 Ишемическая болезнь сердца (ИБС)


	 Относительный риск ИБС в период лечения комбинированными препаратами для ЗГТ незначительно повышается. Риск ИБС у женщин с удаленной маткой, получающих эстрогены в монотерапии, не повышается.


 Ишемический инсульт


	 Риск ишемического инсульта у здоровых женщин при ЗГТ комбинированными препаратами или только эстрогеном повышается в 1.5 раза. Относительный риск не зависит от возраста или длительности менопаузы.


 Другие состояния


	 Эстрогены способствуют задержке жидкости, поэтому пациентки с сердечной или почечной недостаточностью нуждаются в тщательном наблюдении.


	 Женщины с гипертриглицеридемией нуждаются в тщательном наблюдении во время заместительной терапии эстрогенами или комбинированной ЗГТ, так как существуют редкие сообщения о существенном повышении триглицеридов плазмы крови, которое привело к развитию панкреатита.


	 Экзогенные эстрогены могут вызывать или усугублять симптомы наследственного и приобретенного ангионевротического отека.


	 Эстрогены повышают уровень тиреоид-связывающего глобулина (ТСГ), что приводит к повышению общего уровня циркулирующего тиреоидного гормона, который измеряется по уровню связанного с белком йода, Т4 и Т3. Уровень поглощения трийодтиронина (Т3) снижается, что указывает на повышение концентрации ТСГ. Уровни свободных Т4 или Т3 не изменяются.


	 Могут повышаться уровни других связывающих протеинов, например, кортикоид-связывающего глобулина, глобулина, связывающего половые гормоны, что приводит к повышению уровня циркулирующих кортикостероидных и половых гормонов, соответственно. Концентрации свободных или биологически активных гормонов не изменяются. Также могут повышаться уровни других протеинов плазмы (субстрата ангиотензин/ренин, α-1-антитрипсина, церулоплазмина).


	 ЗГТ не улучшает когнитивную функцию. Существует риск возможной деменции у женщин, которые начали ЗГТ в возрасте старше 65 лет.


	 Пациенты с редкой наследственной непереносимостью галактозы, тотальным дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы не должны принимать препарат Фемостон®
	0.5/2.5.


	 Препарат Фемостон® 0.5/2.5 не является противозачаточным средством.


 Повышение АЛТ 


	 Во время клинических испытаний с участием пациентов, получавших лечение от инфекций, вызванных вирусом гепатита С (ВГС), с помощью комбинированной схемы омбитасвир/паритапревир/ритонавир с дасабувиром и без него, повышение АЛТ более чем в 5 раз превышающее верхнюю границу нормы (ВГН) встречалось значительно чаще у женщин, принимающих лекарственные средства, содержащие этинилэстрадиол, такие как комбинированные гормональные контрацептивы (КГК). Кроме того, также и среди пациентов, получавших лечение глекапревиром/пибрентасвиром, повышение уровня АЛТ наблюдалось у женщин, принимающих лекарственные средства, содержащие этинилэстрадиол, такие как КГК. Женщины, принимающие лекарственные препараты, содержащие другие эстрогены, помимо этинилэстрадиола, такие как эстрадиол, имели уровень повышения АЛТ, аналогичный тем, кто не получал никаких эстрогенов; однако, из-за ограниченного числа женщин, принимавших эти другие эстрогены, следует соблюдать осторожность при их назначении одновременно с комбинированной схемой лечения омбитасвиром/паритапревиром/ритонавиром с или без дасабувира, а также по схеме глекапревир/пибрентасвир.

Необходимые меры предосторожности при применении

Эффективность эстрогенов и прогестагенов может снижаться:


	 Метаболизм эстрогенов и прогестагенов может быть повышен при одновременном применении препаратов, индуцирующих микросомальные ферменты печени системы цитохрома Р450, например, 2В6, 3А4, 3А5, 3А7. К ним относятся противосудорожные препараты (фенобарбитал, карбамазепин, фенитоин) и противоинфекционные (рифампицин, рибавирин, невирапин, эфавиренез).


	 Ритонавир и нелфинавир, хоть и известны как мощные ингибиторы CYP450 3A4, A5, A7, при одновременном применении со стероидными гормонами могут усиливать их метаболизм.


	 Лекарственные препараты растительного происхождения, содержащие траву зверобой (Hypericum perforatum), повышают метаболизм эстрогенов и прогестагенов путем подавления CYP450 3A4.


	 Повышение метаболизма эстрогенов и прогестагенов клинически может проявляться в снижении эффективности препарата и изменении характера менструальноподобной реакции.


 Влияние ЗГТ с эстрогенами на другие лекарственные средства


	 Было показано, что гормональные контрацептивы, содержащие эстрогены, значительно снижают плазменный уровень концентрации ламотриджина при одновременном применении из-за индукции глюкуронидации ламотриджина.


	 Это может привести к снижению контроля над приступами. Хотя потенциальное взаимодействие между заместительной гормональной терапией и ламотриджином не изучалось, ожидается, что подобное взаимодействие существует, что может привести к снижению контроля над приступами среди женщин, принимающих оба препарата одновременно.


 Эстрогены могут нарушать метаболизм других лекарственных средств:


	 Эстрогены способны ингибировать энзимы системы CYP450 посредством конкурентного подавления. Это особенно важно в отношении препаратов с узкими терапевтическими показаниями, такими как:


	 - такролимус и циклоспорин А (CYP450 3А4, 3А3)


	 - фентанил (CYP450 3А4)


	 - теофиллин (CYP450 1А2).


	 Может потребоваться тщательное наблюдение за пациентками на


	 протяжении длительного периода времени и снижение дозы такролимуса,


	 фентанила, теофиллина и циклоспорина А.


 Фармакодинамические взаимодействия 


	 Во время клинических испытаний комбинированного режима лечения ВГС омбитасвиром/паритапревиром/ритонавиром с дасабувиром и без него повышение уровня АЛТ более чем в 5 раз выше верхней границы нормы (ВГН) значительно чаще встречалось у женщин, принимавших лекарственные препараты, содержащие этинилэстрадиол, такие как комбинированные гормональные контрацептивы (КГК). Женщины, принимающие лекарственные средства, содержащие другие эстрогены, помимо этинилэстрадиола, такие как эстрадиол, имели уровень повышения АЛТ, подобный тем, которые не принимали никаких эстрогенов; однако из-за ограниченного числа женщин, принимавших эти другие эстрогены, необходима осторожность при их совместном назначении с комбинированной схемой приема омбитасвира/паритапревира/ритонавира с дасабувиром или без него, а также схемы с глекапревиром/пибрентасвиром.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии 


	 Не существует показаний для приема препарата Фемостон® 0.5/2.5 у детей и подростков.

Специальные предупреждения

Беременность


	 Применение препарата Фемостон® 0.5/2.5 не показано во время беременности. Если беременность наступила на фоне приема препарата Фемостон®
	0.5/2.5, лечение следует немедленно прекратить. Результаты большинства эпидемиологических исследований, относящихся к случайному воздействию на плод сочетанных композиций эстрогенов и прогестагенов, свидетельствуют об отсутствии тератогенного и фетотоксического воздействия. Имеющиеся данные о приеме препарата Фемостон® 0.5/2.5 беременными ограничены.


 Кормление грудью


	 Применение препарата Фемостон® 0.5/2.5 не показано в период грудного вскармливания.


 Фертильность


	 Применение препарата Фемостон® 0.5/2.5 не показано женщинам детородного возраста.

Во время беременности или лактации

Препарат Фемостон® 0.5/2.5 не оказывает или оказывает незначительное влияние при управлении автотранспортом и движущимися механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Препарат Фемостон® 0.5/2.5 представляет собой комбинацию эстрогена и прогестагена для непрерывного приема. Препарат Фемостон® 0.5/2.5 принимают внутрь по 1 таблетке в день на протяжении 28-дневного цикла, независимо от приема пищи. Перерыва между циклами не делают.


	 Для лечения симптомов менопаузы, как в начале, так и для продолжения лечения, используют минимальную эффективную дозуи на протяжении минимального периода времени. Непрерывный комбинированный режим лечения начинают с препарата Фемостон® 0.5/2.5 в зависимости от времени наступления менопаузы и тяжести симптомов. Женщинам, находящимся в естественной менопаузе, следует начинать лечение препаратом Фемостон®
	0.5/2.5 мг не ранее, чем через 12 месяцев после последнего естественного менструального кровотечения. При хирургически индуцированной менопаузе лечение можно начинать немедленно.


	 При переходе с другого эстроген-прогестагенного препарата для циклического (или последовательного) приема, пациентки должны закончить прием препарата для текущего 28-дневного цикла и затем начать прием препарата Фемостон® 0.5/2.5, не делая перерыва между циклами. При переходе с комбинированного эстроген-прогестагенного препарата для непрерывного режима, пациентки могут начать прием препарата Фемостон® 0.5/2.5 в любой день.


 Метод и путь введения


	 Для приема внутрь.


 Частота применения с указанием времени приема


	 Препарат Фемостон® 0.5/2.5 принимают внутрь по 1 таблетке в день на протяжении 28-дневного цикла, независимо от приема пищи. Перерыва между циклами не делают.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Если женщина забыла вовремя принять таблетку, то ее следует принять в течение 12 часов от момента надлежащего приема. Если обнаружено, что прошло более 12 часов, то «забытую» таблетку принимать не следует, и следующую таблетку принять в обычное время. Пропуск приема таблетки может повысить вероятность прорывных кровотечений.


 При возникновении вопросов по приему препарата рекомендуем обращаться за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Передозировка

Следующие побочные действия наблюдались при клинических исследованиях с частотой, представленной ниже


 Очень часто (≥1/100)


	 - головная боль


	 - боль в животе


	 - боль в пояснице


	 - боль/напряженность в молочных железах


 Часто (от ≥1/100 до &lt;1/10):


	 - вагинальный кандидоз


	 - депрессия, нервозность


	 - мигрень, головокружение


	 - тошнота, рвота, метеоризм


	 - кожные аллергические реакции (в том числе, сыпь, крапивница, зуд)


	 - менструальные расстройства (мажущие выделения, маточное кровотечение, олиго-и меноррагия, аменорея, нерегулярные менструации, дисменорея), боль в малом тазу, цервикальная секреция, астенические состояния (астения, утомляемость, дискомфорт), периферические отеки


	 - повышение массы тела


 Нечасто (от ≥1/1000 до &lt;1/100):


	 - увеличение размеров миомы матки


	 - реакции гиперчувствительности


	 - циститоподобный синдром


	 - изменения либидо


	 - венозная тромбоэмболия, артериальная гипертензия, заболевания периферических сосудов, варикозное расширение вен, нарушение функции печени, иногда сопровождающееся желтухой, астенией или дискомфортом и болью в животе, нарушения функций желчного пузыря


	 - увеличение размера молочных желез, предменструальный синдром


	 - снижение массы тела


	 - диспепсия


 Редко (от ≥1/10000 до &lt;1/1000): 


	 - инфаркт миокарда


	 - ангионевротический отек, сосудистая пурпура, узловатая эритема*, хлоазма или мелазма, которые могут сохраняться после прекращения лечения


	 - гемолитическая анемия*


	 - менингиома*


	 - увеличение кривизны роговицы*, непереносимость контактных линз* инсульт*


	 - судороги нижних конечностей*


	 * - нежелательные эффекты из спонтанных сообщений, которые не наблюдались в клинических исследованиях, добавлены в частоту редко.


 Риск рака молочной железы (РМЖ)


	 У женщин, принимающих комбинированные эстроген-прогестаген-содержащие препараты на протяжение 5 лет и более риск РМЖ до 2 раз выше.


	 Повышение риска у женщин, получавших ЗГТ только эстрогеном, было меньшим по сравнению с женщинами, получавшими комбинированную ЗГТ эстрогеном-прогестагеном.


	 Величина риска зависит от продолжительности лечения.


 Рак эндометрия (РЭ)


	 Женщины в постменопаузе с неудаленной маткой риск РЭ составляет примерно 5 случаев на 1000 женщин с маткой, не использующих ЗГТ. Женщинам с маткой не рекомендуются препараты ЗГТ, содержащие только эстрогены, так как это повышает риск РЭ.


 Рак яичника


	 Применение ЗГТ только эстрогеном или комбинированная ЗГТ эстрогеном и прогестагеном сопровождалась незначительным повышением риска диагностированного рака яичников.


 Риск венозной тромбоэмболии


	 При ЗГТ относительный риск венозной тромбоэмболии (ВТЭ), то есть тромбозов глубоких вен нижних конечностей или легочной артерии повышается в 1,3-3,0 раза. Такое осложнение более вероятно в первый год ЗГТ, чем в последующие годы.


 Риск ишемической болезни сердца
	незначительно повышен в группе пользователей комбинированной ЗГТ в возрасте старше 60 лет.


 Риск ишемического инсульта (ИИ).
	Прием моноэстрогеновых и комбинированных препаратов ЗГТ связывают с повышением относительного риска развития ишемического инсульта до 1.5 раз. Риск геморрагического инсульта не повышается во время ЗГТ.


 Другие нежелательные реакции, о которых известно в связи с приемом комбинированных эстроген-прогестагенных препаратов (включая эстрадиол/дидрогестерон


	 - эстроген-зависимые доброкачественные и злокачественные новообразования, такие как рак эндометрия, рак яичника


	 - увеличение размера прогестаген-зависимой опухоли (например, менингиомы)


	 - гемолитическая анемия


	 - системная красная волчанка


	 - гипертриглицеридемия


	 - возможная деменция, хорея, обострение эпилепсии


	 - усиление кератоконуса, непереносимость контактных линз


	 - артериальная тромбоэмболия


	 - панкреатит (у женщин с гипертриглицеридемией)


	 - мультиформная узловатая эритема, сосудистая пурпура, хлоазма или мелазма, которые могут оставаться после отмены препарата


	 - спазмы в икроножных мышцах


	 - недержание мочи


	 - фиброзно-кистозные изменения ткани молочной железы, эрозия шейки матки


	 - отягощение порфирии


	 - повышение уровня гормонов щитовидной железы


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активные вещества: эстрадиола гемигидрат 0.517 мг (эквивалентно эстрадиолу 0,500), дидрогестерон 2.5 мг


 вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гипромеллоза (HPMC2910), крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат,


 состав оболочки: макрогол 3350, спирт поливиниловый, тальк, титана диоксид (Е 171), железа оксид желтый (Е172).

Состав

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой желтого цвета, с маркировкой «379» на одной стороне.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 28 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 30°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 Эбботт Байолоджикалз Б.В., Ольст, Нидерланды 
	 Веервег 12, 8121 АА 
	 Тел: +31(0)570568211, +31(0)570562899 
	 E-mail: pv.qppv@abbott.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Веесп, Нидерланды 
	 С.Д. ван Хоутенлаан 36 НЛ-1381 СП 
	 тел.:+31(0)294–477000, факс: +31(0)294–480253 
	 электронный адрес: pv.qppv@abbott.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Абботт Казахстан», Казахстан, г. Алматы, ул. Еділ Ерғожин, дом 1 офис 90, тел. +7 727 244 75 44, факс +7 727 244 76 44, 
	 электронный адрес pv.kazakhstan@abbott.com.

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Фемостон 0.5/2.5

Абботт Лабораториз ГмбХ

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

options

Актау

analogues

title_link_where_could_buy

Europharma ТОО Аптека №315

Фемостон 0.5/2.5 Актау

Фемостон 0.5/2.5, таблетки, Абботт Лабораториз ГмбХ, Германия

Фемостон 0.5/2.5 Актау

Фемостон 0.5/2.5, таблетки ×28

Аналоги

Фемостон 1/10, таблетки ×28

Фемостон 1/5, таблетки ×28

Фемостон 2/10, таблетки ×28

Инструкция

Где купить Актау

Искать в других городах

Цена на препарат Фемостон 0.5/2.5 в Актау начинается от 7 450 тг.