Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Капсикам 2025

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Капсикам 2025

Боковой промоборд в формах (desktop)

Костно-мышечная система. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли. Противовоспалительные препараты, нестероидные, для местного применения. Этофенамат.


	 Код АТХ М02АА06

Фармакотерапевтическая группа

Для наружного симптоматического лечения боли у взрослых:


	 - острые боли при растяжениях сухожилий, связок или гематом в конечностях после травм (спортивные травмы).


	 - в мягких тканях сустава (бурсит, боли в сухожилие, суставной капсуле) при гонартрозе.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ препарата.


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет.


	 - открытые раны, воспаления, инфекции кожи, а также экзема кожи или на слизистых оболочках.


	 - последний триместр беременности

Противопоказания

Фенадол® необходимо использовать только при соблюдении определенных мер и под тщательным медицинским наблюдением:


	 - пациентам с астмой, хроническими обструктивными заболеваниями органов дыхания, сенной лихорадкой, хроническим отеком слизистой оболочки носа (полип носа), хроническими обструктивными заболеваниями органов дыхания, сопровождающиеся клиническими симптомами, напоминающими сенную лихорадку, или хронической инфекцией дыхательных путей.


	 - пациентам с повышенной чувствительностью к другим нестероидным противовоспалительным / обезболивающим средствам.


	 Данные пациенты имеют более высокий риск, чем пациенты, имеющие симптомы, напоминающие астму (непереносимость анальгетиков/анальгетическая астма), местный отек кожи и слизистых оболочек или крапивницу.


	 - пациентам, склонным к аллергическим реакциям, таким как кожные реакции, кожный зуд или крапивница, на другие вещества.


	 Обработанную поверхность кожи не рекомендуется подвергать воздействию солнца и/или солярия во время применения геля, а также в течение двух недель после его применения.


	 Системная абсорбция препарата будет увеличиваться, если препарат используется в течение длительного периода времени и/или при нанесении на большие участки тела. Поэтому этого следует избегать.


	 Остерегайтесь попадания Фенадол® в глаза. В случае попадания в глаза необходимо немедленно промыть большим количеством воды.


	 Фенадол® может вызвать повреждение или изменение цвета полировки мебели или пластиковых поверхностей. Поэтому после нанесения продукта следует вымыть руки и избегать контакта с упомянутыми выше материалами.

Необходимые меры предосторожности при применении

Не установлены.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Дети


	 Опыт использования у детей ограничен. Не рекомендуется применять Фенадол®
	детям и подросткам до 18 лет.


 Пациенты пожилого возраста


	 Коррекция дозировки не требуется.


 Пациенты с печеночной недостаточностью


	 Коррекция дозировки не требуется.


 Пациенты с почечной недостаточностью


	 Коррекция дозировки не требуется.

Специальные предупреждения

Женщинам репродуктивного возраста следует избегать наступления беременности или использовать эффективную контрацепцию в период лечения препаратом Фенадол®.


	 Фенадол® следует применять с осторожностью в первом и втором триместре беременности, когда его польза превышает риск. Не следует превышать суточную максимальную дозу.


	 Не рекомендуется применять в период беременности и период лактации

Во время беременности или лактации

Фенадол® не влияет на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 В зависимости от площади поражения, выдавить 5-10 см геля (эквивалентное 1,7-3,3 г геля и 75-150 мг этофенамата).


	 Для лечения травм максимальная суточная доза составляет 9 г геля (эквивалентное 450 мг этофенамата).


 Метод и путь введения


	 Для местного применения.


	 Фенадол® наносится на пораженные поверхности тонким слоем, мягко втирая в кожу.


	 После нанесения геля следует подождать несколько минут, чтобы он высох на коже.


	 Накрывать повязкой или бандажем не рекомендуется.


 Частота применения с указанием времени приема


	 Фенадол® применяется 3 раза в сутки.


 Длительность лечения


	 При тупых травмах (например, спортивных) недельного лечения обычно достаточно. Терапевтический эффект от более длительного использования не подтвержден.


	 В большинстве случаев при ревматизме достаточно лечения от 3 до 4 недель. Если симптомы не исчезнут, следует обратиться к врачу, чтобы определить, необходимо ли более длительное лечение.

Передозировка

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до &lt; 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до &lt; 1/100), редко (≥ 1/10000 до &lt; 1/1000), очень редко (&lt; 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных


 Нечасто 


	 - покраснение кожи, зуд, ощущение жжения, сыпь, иногда волдыри или местные кожные реакции крапивницы.


 Редко 


	 - реакции гиперчувствительности или местные аллергические реакции (контактный дерматит).


 Очень редко


	 - аллергический дерматит (сильный зуд, сыпь, эритема, отек, реакции светочувствительности, буллезные высыпания).


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 г геля содержит


 активное вещество - этофенамат 50 мг


 вспомогательные вещества: эссенция сосновая, масло эвкалиптовое 773791, эмульгин М-8, полиэтиленгликоль 400, карбопол 980, триэтаноламин, спирт изопропиловый, вода очищенная.

Состав

Прозрачный, светло – желтого цвета гель, с ароматным запахом.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 40 г препарата помещают в тубу алюминиевую с полиэтиленовой винтовой крышкой.


	 По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную коробку.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в сухом, защищённом от света месте при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 «ABDI IBRAHIM», Orhan Gazi Mahallesi, Tunç Caddesi No:3, Maslak-Sarıyer – 34467 Стамбул, Турция, тел.: +90 212 366 84 00, адрес электронной почты: info@abdiibrahim.com.tr 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 «ABDI IBRAHIM», Reşitpaşa Mahallesi Eski Büyükdere Caddesi No:4, Maslak-Sarıyer – 34467 Стамбул, Турция, тел.: +90 212 366 84 00, адрес электронной почты: info@abdiibrahim.com.tr 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Абди Ибрахим Глобал Фарм», Республика Казахстан, Алматинская обл., Илийский р-он, Промзона 282, тел.: +7 (727) 356-11-00, 8-800-070-11-00, адрес электронной почты: info@aigp.kz

Фенадол Уральск

Фенадол, гель ×1

Фенадол, раствор, 1 г 2 мл ×1

Фенадол, спрей, 100 мг ×1

Инструкция

Искать в других городах