ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Океан L-глутатион|Промоборд_моб_формы_Стресснол

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна таблетка содержит 
 активное вещество – аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид (фенибут) 250 мг, 
 вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, повидон тип К-17 (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), кальция стеарата моногидрат.

Состав

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета с фаской и риской на одной стороне таблетки.

Описание

Нервная система. Психоаналептики. Психостимуляторы, применяемые при дефиците внимания и гиперактивности (ADHD – Attention deficit hyperactivity disorder), и ноотропные средства. Другие психостимулирующие и ноотропные средства. Фенибут. 
 Код АТХ N06BX22

Фармакотерапевтическая группа

– астенические и тревожно-невротические состояния 
 – лечение заикания, тиков и энуреза у детей старше 8 лет 
 – бессонница и ночная тревога у людей пожилого возраста 
 – болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза 
 – профилактика укачивания при кинетозах 
 – в составе комплексной терапии при лечении алкогольного абстинентного синдрома

Показания к применению

-&nbsp;гиперчувствительность к фенибуту или к любому из вспомогательных веществ препарата 
 -&nbsp;наследственная непереносимость галактозы, дефицит фермента Lapp(ЛАПП)-лактазы, мальабсорбция глюкозы-галактозы 
 -&nbsp;период беременности и кормления грудью 
 -&nbsp;детский возраст до 8 лет

Противопоказания

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты. 
 Фенибут можно комбинировать с психотропными препаратами, уменьшая дозы препарата Фенибут и сочетаемых с ним лекарственных средств. 
 Препарат удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, нейролептиков, противопаркинсонических и противоэпилептических лекарственных средств.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Пациентам с эрозивно-язвенными поражениями желудочно-кишечного тракта следует соблюдать осторожность при применении препарата. Этим пациентам назначаются меньшие дозы препарата. 
 При длительном применении (более 2-3 недель) необходимо контролировать показатели функции печени и периферической крови каждые 2-3 недели. 
 Применение в педиатрии 
 Препарат не применяется у детей в возрасте до 8 лет. 
 Применение у пациентов с печеночной недостаточностью 
 Пациентам с нарушениями функции печени высокие дозы препарата Фенибут могут вызвать токсическое воздействие на печень. Пациентам данной группы следует принимать наименьшую эффективную дозу. 
 Применение у пациентов с почечной недостаточностью 
 Отсутствуют данные о неблагоприятном воздействии препарата Фенибут на пациентов с нарушениями функции почек при приеме лекарственного средства в терапевтических дозах.

Специальные предупреждения

Применение при беременности и в период грудного вскармливания не рекомендуется, поскольку нет достаточного количества клинических наблюдений. 
 В экспериментальных исследованиях на животных не установлено мутагенное, тератогенное и эмбриотоксическое действия препарата. 
 Фертильность 
 Отсутствует информация о влиянии фенибута на фертильность.

Применение во время беременности или лактации

Необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов могут наблюдаться нарушения со стороны центральной нервной системы, такие как сонливость и головокружение.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Противопоказано лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp(ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы в связи с наличием в составе препарата лактозы моногидрата. Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, перед приемом препарата сообщите об этом лечащему врачу.

Особые указания, касающиеся вспомогательных веществ

Режим дозирования 
 Астенические и тревожно-невротические состояния 
 По 250-500 мг 3 раза в день. Максимальная разовая доза – 750 мг, для пациентов старше 60 лет – 500 мг. Курс лечения 2-3 недели. При необходимости курс лечения можно продлить до 4-6 недель. 
 Бессонница и ночная тревога у пациентов пожилого возраста 
 По 250-500 мг 3 раза в день. 
 Болезнь Меньера и головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза 
 При дисфункциях вестибулярного анализатора инфекционного происхождения и в период обострения болезни Меньера: по 750 мг 
 3-4&nbsp;раза в день в течение 5-7 дней, затем по 250-500 мг 3 раза в день в течение 5-7 дней и затем – по 250 мг 1 раз в день в течение 5 дней. 
 При легком течении заболевания принимают 250 мг 2 раза в день в течение 5-7 дней, затем 250 мг 1 раз в день в течение 7-10 дней. 
 Для лечения головокружения при дисфункциях вестибулярного анализатора сосудистого и травматического генеза: по 250 мг 3 раза в день на протяжении 12 дней. 
 Профилактика укачивания при кинетозах 
 По 250-500 мг однократно за 1 час до предполагаемого начала укачивания или при появлении первых симптомов укачивания. Противоукачивающее действие фенибута усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений укачивания («неукротимая» рвота и т.д.) назначение фенибута внутрь малоэффективно даже в дозах 
 750-1000&nbsp;мг. 
 В составе комплексной терапии при лечении алкогольного абстинентного синдрома 
 В первые дни лечения днем по 250-500 мг 3 раза в день и на ночь 750 мг, 
 с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых. 
 Особые группы пациентов 
 Дети 
 Астенические и тревожно-невротические состояния 
 Детям в возрасте от 8 до 14 лет: по 250 мг 3 раза в день. Детям старше 14&nbsp;лет: см.&nbsp;дозировки для взрослых по данному показанию. Продолжительность курса лечения составляет 2-6 недель. 
 Заикание, тики и энурез у детей старше 8 лет 
 Детям в возрасте от 8 до 14 лет: по 250 мг 2-3 раза в день. Детям старше 
 14 лет: по 250-500 мг 3 раза в день. Продолжительность курса лечения составляет 2-6 недель. 
 Пациенты с печеночной недостаточностью 
 Пациентам данной группы следует принимать наименьшую эффективную дозу. 
 Пациенты с почечной недостаточностью 
 Пациентам данной группы коррекция дозы не требуется. 
 Метод и путь введения 
 Принимать внутрь после еды. Таблетки можно делить пополам.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Редко 
 – аллергические реакции (кожная сыпь, зуд) 
 Частота неизвестна 
 – сонливость (в начале лечения) 
 – усиление раздражительности, возбуждение, тревожность, головная боль, головокружение (при приеме в дозах более 2 г в день, при снижении дозы выраженность нежелательных реакций уменьшается) 
 – тошнота (в начале лечения) 
 – гепатотоксичность (при длительном применении высоких доз) 
 – реакции гиперчувствительности (включая крапивницу, зуд, эритему, сыпь, ангионевротический отек, отек лица, отек языка) 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги. По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года. 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке (пачке) при температуре не выше 25 °С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту





 &nbsp;




	Сведения о производителе 
	 ФГУП «Московский эндокринный завод» 
	 Россия, 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25 
	 Тел./факс: +7 (495) 678-00-50/911-42-10 
	 http://www.endopharm.ru, mez@endopharm.ru 
 Держатель
	регистрационного удостоверения 
	 ФГУП «Московский эндокринный завод» 
	 Россия, 109052, г. Москва, ул. Новохохловская, д. 25 
	 Тел./факс: +7 (495) 678-00-50/911-42-10 
	 http://www.endopharm.ru, mez@endopharm.ru 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ИП «Нестеренко А.Е.» 
	 Республика Казахстан, 050000, г. Алматы, ул. Муканова, д.104 
	 Тел.: +7 7273271602, +7 7077862629, +7 7058887587, +7 7272796659 
	 E-mail: pharm_vigilance@mail.ru, ip_n_nesterenko@list.ru


	<a href="mailto:ip_n_nesterenko@list.ru"></a>

Условия отпуска из аптек

Фенибут Алматы

Фенибут, таблетки, 250 мг ×20

Фенибут, таблетки, 250 мг ×20

Аналоги

Бифрен, капсулы, 250 мг ×20

Ноофен, капсулы, 250 мг ×20

Ноофен, капсулы, 500 мг ×24

Ноофен, таблетки, 250 мг ×20

Ноофен 100, порошок, 100 мг ×15

Инструкция

Где купить Алматы

Искать в других городах

Цена на препарат Фенибут в Алматы начинается от 700 тг.