
Феринжект, раствор, 50 мг / 1 мл 10 мл ×1
для внутривенного введения, Вифор, Швейцария • По рецепту
Астана
Каталог
Действующее вещество: Железа карбоксимальтозат

для внутривенного введения, Вифор, Швейцария • По рецепту
для внутривенного введения, Вифор, Швейцария • По рецепту
для внутривенного введения (ампулы), Вифор, Швейцария • По рецепту

для внутривенного введения (ампулы), Вифор, Швейцария • По рецепту

Вифор, Швейцария • По рецепту

Вифор, Швейцария • По рецепту

жевательные, Вифор, Швейцария • По рецепту
Кровь и органы кроветворения. Антианемические препараты. Препараты железа. Препараты железа парентеральные.
Код АТХ В03АС
Феринжект® показан к применению для лечения дефицита железа, когда:
- пероральное применение препаратов железа неэффективно
- непереносимость пероральных препаратов железа
- при клинической необходимости быстрого восполнения запасов железа
Диагноз должен быть подтвержден лабораторными исследованиями.
Применение препарата Феринжект® противопоказано в следующих случаях:
- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
- известные серьезные реакции гиперчувствительности к другим парентеральным препаратам железа
- анемия, не связанная с дефицитом железа, например микроцитарная анемия
- симптомы перегрузки железом или нарушения усвоения железа
- первый триместр беременности
Реакции гиперчувствительности
Вводимые парентерально препараты железа могут вызывать реакции гиперчувствительности, включающие анафилактические реакции, которые могут иметь летальный исход. Также сообщалось о реакциях гиперчувствительности после ранее неосложненных введений парентеральных комплексов железа. Сообщалось о реакциях гиперчувствительности, которые прогрессировали до развития синдрома Коуниса (аллергический острый коронарный синдром, который может привести к инфаркту миокарда).
Этот риск повышается у пациентов с аллергией в анамнезе, включая лекарственные аллергии, включая пациентов, имеющих в анамнезе тяжелую астму, экзему и другие формы атопической аллергии. Также существует повышенный риск реакций гиперчувствительности к парентеральным комплексам железа у пациентов с иммунными и воспалительными заболеваниями (например, системная красная волчанка, ревматоидный артрит).
Феринжект® необходимо вводить только в присутствии медицинского персонала, обученного оценке и оказанию неотложной помощи при возникновении анафилактической реакции, а также в условиях медицинского центра, в котором имеются все средства и оборудование для реанимации. Необходимо тщательное наблюдение за состоянием пациента в течение как минимум 30 минут после каждого введения Феринжект® на предмет появления любых нежелательных эффектов. При появлении признаков гиперчувствительности или симптомов непереносимости препарата, введение препарата необходимо немедленно остановить. Должны быть доступны оборудование и средства для сердечно-легочной реанимации на случай острой анафилактической/анафилактоидной реакции, включая инъекционный раствор адреналина 1:1000. При необходимости следует дополнительно назначить антигистаминные препараты и/или кортикостероиды.
Гипофосфатемическая остеомаляция
Существуют сообщения из постмаркетингового опыта о случаях симптоматической гипофосфатемии, приводящей к остеомаляции и переломам, требующим клинического вмешательства, включая хирургического вмешательства. Пациентам следует знать, что при нарастании выраженности утомляемости и боли в мышцах и костях они должны обратиться к лечащему врачу за консультацией.
Уровень сывороточных фосфатов должен быть предметом мониторинга у пациентов, которые получают препарат в неоднократно в высоких дозах, или длительное время, а также те, у кого имеют место факторы риска по гипофосфатемии. В ситуациях, когда гипофосфатемия не поддается контролю, следует пересмотреть вопрос о продолжении лечения препаратом, содержащим карбоксимальтозу железа.
Печеночная или почечная недостаточность
У пациентов с дисфункцией печени, парентеральные препараты железа следует применять только после тщательной оценки пользы/риска. Следует избегать введения парентеральных препаратов железа у пациентов с дисфункцией печени, когда перегрузка железом является провоцирующим фактором возникновения поздней кожной порфирии (ПКП). Тщательный мониторинг статуса железа позволит избежать перегрузки железом.
Нет данных по безопасности у пациентов с хронической болезнью почек, находящихся на гемодиализе, получавших однократно дозы более 200 мг железа. Поэтому Феринжект® не рекомендуется применять у детей и подростков с хронической болезнью почек, нуждающихся в гемодиализе.
Инфекции
Парентеральное железо необходимо применять с осторожностью в случае острой или хронической инфекции, астмы, экземы или атопических аллергий. Рекомендуется прекратить терапию препаратом Феринжект® у пациентов с продолжающейся бактериемией. Поэтому у пациентов с хроническими инфекциями необходимо выполнить тщательную оценку пользы/риска, принимая во внимание возможность угнетения эритропоэза.
Околовенозная утечка препарата в прилегающие ткани
Необходимо соблюдать осторожность при внутривенном введении Феринжект®, чтобы не допустить проникновение препарата в околовенозное пространство, так как это может вызвать раздражение кожи и долговременное окрашивание тканей в коричневый цвет в месте введения препарата. При проникновении лекарственного препарата в околовенозное пространство следует немедленно прекратить введение препарата Феринжект®.
Абсорбция пероральных препаратов железа снижается при одновременном применении с парентеральными препаратами железа. Поэтому, если необходимо, терапию пероральными препаратами железа следует начинать не ранее 5 дней после последнего введения препарата Феринжект®.
| Феринжект Раствор для внутривенного введения 50 мг / 1 мл 10 мл ×1 | от 42 220 тг. |
| Феринжект Раствор для внутривенного введения 50 мг / 1 мл 2 мл ×5 | 42 220 тг. |