ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Кровь и органы кроветворения. Антианемические препараты. Препараты железа. Препараты железа в комбинации с другими препаратами. Прочие комбинации.


	 Код АТХ B03AЕ10

Фармакотерапевтическая группа

- профилактика и лечение железодефицитной анемии

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ


	 - стеноз пищевода и/или другие обструктивные изменения пищеварительного тракта


	 - повышенное содержание железа в организме (гемосидероз, гемохроматоз)


	 - повторные гемотрансфузии


	 - другие типы анемии, не связанные с дефицитом железа, за исключением случаев, когда при другом типе анемии также развивается дефицит железа


	 - противопоказан детям до 18 лет

Противопоказания

При применении препарата появляется потемнение стула, что не имеет клинического значения.


	 Препарат с осторожностью применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, воспалительных заболеваниях кишечника (энтерит, дивертикулит, язвенный колит, болезнь Крона), хронических заболеваниях печени и почек.


	 В период лечения рекомендуется контроль концентрации гемоглобина и железа крови.


	 Комплексный лабораторно-инструментальный контроль над эффективностью лечения рекомендуется проводить каждые 7–14 дней в зависимости от течения анемии.


	 Препарат эффективен только при дефиците железа. Перед началом лечения необходимо подтвердить диагноз дефицита железа (низкое содержание железа в сыворотке, высокая общая железо связывающая способность сыворотки).


	 Препарат неэффективен при других типах анемии, не обусловленных дефицитом железа (инфекционной анемии, анемии, связанной с хроническими заболеваниями, талассемией).


	 Препарат противопоказан детям, так как содержит в качестве вспомогательного вещества понсо 4R (E124), желтый «солнечный закат» (Е110) “Yellow sunset aluminum lake”

Необходимые меры предосторожности при применении

Ферровит® не следует сочетать со следующими препаратами:


	 - ципрофлоксацин: при совместном применении всасывание ципрофлоксацина уменьшается на 50%, таким образом, имеется опасность, что его концентрация в плазме не достигнет терапевтического уровня


	 - левофлоксацин: при совместном применении всасывание левофлоксацина уменьшается


	 - моксифлоксацин: при совместном применении биодоступность моксифлоксацина уменьшается на 40%. При одновременном применении моксифлоксацина и Ферровит® между приемом этих препаратов следует выдержать максимально возможный интервал времени, составляющий, по крайней мере, 6 часов


	 - норфлоксацин: при совместном применении всасывание норфлоксацина уменьшается примерно на 75%


	 - офлоксацин: при совместном применении всасывание офлоксацина уменьшается примерно на 30%


	 При одновременном применении препарата Ферровит® со следующими препаратами может потребоваться коррекция дозировки этих лекарственных средств. Рекомендуемый минимальный интервал времени между приемом Ферровит®
	и этими препаратами должен составлять минимум 2 часа:


	 - кальций или пищевые добавки, содержащие магния карбонат, а также гидроксид алюминия или кальций, антациды, содержащие магния карбонат, вместе с солями железа образуют комплекс, который снижает абсорбцию друг друга


	 - каптоприл: одновременное применение уменьшает для каптоприла площадь под кривой зависимости концентрации в плазме от времени приблизительно на 37%, предположительно из-за химических реакций в желудочно-кишечном тракте


	 - цинк: одновременное применение снижает абсорбцию солей цинка


	 - клодронат: исследования in vitro показали, что препараты, содержащие железо, формируют комплексное соединение с клодронатом одновременное применение возможно снижает абсорбцию клодроната


	 - дефероксамин: при одновременном применении снижается абсорбция дефероксамина и железа, вследствие образования комплексного соединения


	 - леводопа: при одновременном применении сульфат железа снижает биодоступность разовых доз леводопы примерно на 50%, а разовых доз карбидопа на 75%, возможно, вследствие образования хелатного комплексного соединения


	 - метилдопа: при одновременном применении с солями железа (сульфатом или глюконатом железа) биодоступность метилдопы снижается, возможно, из-за образования хелатного комплексного соединения


	 - пеницилламин: одновременное применение пеницилламина и солей железа снижает их абсорбцию, возможно, из-за образования хелатного комплексного соединения


	 - ризедронат: проведенные in vitro исследования показали, что препараты, содержащие железо, образуют комплексные соединения с ризедронатом. Хотя исследования лекарственных взаимодействий не проводились in vivo, можно предположить, что одновременное применение этих лекарственных средств снижает абсорбцию ризедроната


	 - тетрациклины: при одновременном применении снижается абсорбция тетрациклинов и железа. При необходимости одновременного приема, рекомендуемый минимальный интервал времени между приемом Ферровит® и этими препаратами должен составлять минимум 3 часа. При пероральном приеме железо ингибирует энтерогепатическую циркуляцию окситетрациксина (доксициклин), а также при его внутривенном введении последнего.


	 - гормоны щитовидной железы: при одновременном применении препаратов железа и тироксина возможно снижение абсорбции тироксина, что снижает эффективность заместительной терапии.


	 - циметидин: при одновременном применении, вызванное циметидином снижение выработки желудочного сока уменьшает абсорбцию железа. Следовательно, промежутки между приемом этих препаратов должны быть не менее 2-х часов.


	 - хлорамфеникол: при одновременном приеме возможно отдаление клинического действия лечения железом.


	 При одновременном приеме препарата с чаем, кофе, яйцами, молочными продуктами, хлебом из пшеничной муки, кашей или пищей, богатой растительными волокнами, возможно снижение всасывания железа.


	 Взаимодействия, связанные с аскорбиновой кислотой:


	 - повышает концентрацию салицилатов в крови (повышает риск развития кристаллурии), этинилэстрадиола, бензилпенициллина, и тетрациклинов.


	 - понижает концентрацию перороальных контрацептивов.


	 - повышает активность норадреналина.


	 - понижает антикоагулянтный эффект производных кумарина, гепарина.


	 - улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа, а также железа из продуктов питания (за счет перевода Fe 3+ в Fe 2+).


	 - повышает общий клиренс этилового спирта.


	 - может повлиять на эффективность дисульфирама при лечении хронического алкоголизма.


	 - одновременное применение аскорбиновой кислоты и дефероксамина повышает экскрецию железа.


	 Ацетилсалициловая кислота, пероральные контрацептивы, свежие соки и щелочные напитки снижают всасывание и усвоение аскорбиновой кислоты.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Препарат можно применять при беременности и в период лактации в терапевтических дозах.

Во время беременности или лактации

Ферровит® не влияет на способность к управлению транспортными средствами или потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Взрослым:


	 Рекомендуемая доза по 1 таблетке 2 раза в сутки (утром и вечером).


	 При появлении нежелательных реакции дозу можно уменьшить наполовину (1 таблетка в сутки).


	 Пациентам с железодефицитной анемией II–III степени в случае необходимости по рекомендации врача дозу можно повысить до 3–4 таблеток 2 раза в сутки (утром и вечером).


 В период беременности:


	 Рекомендуемая доза по 1 таблетке в сутки в течение первых 6 месяцев и по 1 таблетке два раза в сутки в III триместре и в период грудного вскармливания.


 Метод и путь введения


	 Таблетку следует принимать целиком, не разжевывая и не менее чем за полчаса до приема пищи, запивая половиной стакана воды.


	 Не следует принимать таблетки в положении лежа.


 Длительность лечения


	 Продолжительность лечения устанавливается в индивидуальном порядке, на основании результатов лабораторных данных обмена железа.


	 Лечение следует проводить до нормализации уровня гемоглобина, под контролем уровня Fe в крови и продолжать до полного насыщения депо железа еще в течение 2-х месяцев. При выраженной недостаточности железа средняя продолжительность лечения составляет 3–6 месяцев.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 Не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенный прием.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

Рекомендации по применению

Относительно невысокое количество железа может вызвать симптомы интоксикации. Имеются данные, что содержание железа, эквивалентное 20 мг/кг, уже может вызвать некоторые симптомы интоксикации, а при содержании железа, превышающем 60 мг/кг, ожидается развитие таких симптомов. Содержание железа, эквивалентное 200–250 мг/кг может привести к смертельному исходу.


 Симптомы


	 Содержание железа в сыворотке может помочь в оценке тяжести отравления. Хотя содержание железа не всегда хорошо коррелирует с симптомами, его концентрация, определяемая спустя 4 часа после приема, следующим образом указывает на тяжесть отравления:


	 - менее 3 мкг/мл – легкое отравление


	 - 3–5 мкг/мл – умеренное отравление


	 - более 5 мкг/мл – тяжелое отравление


	 Максимальная концентрация железа определяется спустя 4–6 часов после попадания железа внутрь.


	 Слабо-умеренное отравление: рвота и диарея могут развиться в течение 6 часов после приема.


	 Тяжелое отравление: тяжелая рвота и диарея, летаргия, метаболический ацидоз, шок, кровотечение из желудочно-кишечного тракта, кома, судороги, гепатотоксичность, позднее – стеноз желудочно-кишечного тракта. Тяжелая токсичность также вызывает некроз печени и желтуху, гипогликемию, нарушения свертываемости крови, олигурию, почечную недостаточность и отек легких.


	 Передозировка солями железа особенно опасна у детей в раннем возрасте.


	 Передозировка витамина С может вызвать тяжелый ацидоз и гемолитическую анемию у предрасположенных лиц (дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы).


 Лечение


	 Внутрь молоко, средства, провоцирующие рвоту.


	 Промывание желудка 5% раствором натрия бикарбоната и солевыми слабительными (например, сульфатом натрия, в дозе 30 г для взрослых); молоко и яйца в комбинации с 5 г карбоната висмута в качестве смягчающих средств.


	 После промывания желудка вводится 5 г дефероксамина, растворенного в 50–100 мл воды, и этот раствор оставляют в желудке. Для стимуляции активности кишечника взрослым пациентам можно дать раствор маннита или сорбита внутрь. Вызывание диареи у детей, особенно в раннем возрасте, может быть опасным, поэтому не рекомендуется. Состояние пациентов следует тщательно контролировать с целью предотвращения аспирации.


	 На рентгенограмме таблетки дают тень, поэтому с помощью рентгенограммы живота можно выявить оставшиеся после промывания желудка и вызванной рвоты таблетки. Целесообразно назначить внутривенную инфузию хелатных соединений (натрия, кальция эдетат, 500 мг/500мл в форма длительной инфузии). Не следует использовать димеркапрол, так как он формирует токсические комплексы с железом. Дезфероксамин является специфическим препаратом, формирующим хелатный комплекс с железом. При остром, тяжелом отравлении у детей следует всегда назначать дезфероксамин в дозе 90 мг/кг внутримышечно, затем – 15 мг/кг внутривенно, пока содержание железа в сыворотке крови не будет соответствовать железосвязывающей способности сыворотки. Слишком высокая скорость инфузии может развиться гипотония. В менее тяжелых случаях интоксикации дезфероксамин назначается внутримышечно в дозе 50 мг/кг, до максимальной дозы в 4 г. При тяжелой интоксикации: в состоянии шока и/или комы и в случае повышения уровня сывороточного железа (&gt; 90 ммоль / л у детей,&gt; 142 ммоль / л у взрослых), необходимо немедленно начать интенсивную поддерживающую терапию. Переливание крови или плазмы проводится при шоке, назначение кислородной терапии – при дыхательной недостаточности. После устранения интоксикации рекомендуется мониторировать уровень железа в сыворотке крови в течение всего курса лечения.

Передозировка

Часто


	 - тошнота, боль в животе, диарея, запор


 Редко 


	 - язвенное поражение пищевода, стеноз пищевода


 Неизвестно 


	 - реакции повышенной чувствительности (например, сыпь, анафилактическая реакция, ангионевротический отек)


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активные вещества: железа (II) сульфата сухого 320.0 мг (в пересчете на Fe (II) (100.0 мг)), кислота аскорбиновая 60.0 мг


 вспомогательные вещества: гипромеллоза (METOLOSE 90SH-100 000 SR), целлюлоза микрокристаллическая, тальк, кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат


 Состав оболочки Опадрай QX красный 321А250006: макрогол, тальк, понсо 4R (E124), титана диоксид (Е171), глицерола монокаприлокапрат, спирт поливиниловый, желтый «солнечный закат» (Е110) “Yellow sunset aluminum lake”, индигокармин (Е132) “Indigo carmine aluminum lake”

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой от темно-розового до красного цвета с немного шероховатой поверхностью, с характерным запахом.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.


	 По 5 контурных ячейковых упаковок вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.


	 Допускается информацию из инструкции по медицинскому применению на казахском и русском языках наносить на пачку.


	 Пачки помещают в коробки из картона

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в сухом, защищенном от света, месте, при температуре не выше 30оС


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81 
	 Номер телефона +7 7252 (610151) 
	 Номер автоответчика +7 7252 (561342) 
	 Адрес электронной почты complaints@santo.kz 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81 
	 Номер телефона +7 7252 (610151) 
	 Номер автоответчика +7 7252 (561342) 
	 Адрес электронной почты complaints@santo.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 АО «Химфарм», Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81 
	 Номер телефона +7 7252 (610150) 
	 Адрес электронной почты phv@santo.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Ферровит Таблетки покрытые оболочкой ×50	1 545 тг.
Ферровит-с Капли 25 мл ×1	840 тг.

Ферровит Костанай

Ферровит, таблетки ×50

Ферровит-с, капли, 25 мл ×1

Аналоги

Тардиферон, таблетки, 80 мг ×30

Инструкция

Где купить Костанай

Искать в других городах

Цена на препарат Ферровит в Костанае начинается от 840 тг.