ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна таблетка содержит 
активное вещество –&nbsp;моксонидин 0.2 мг, или 0.4 мг, 
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, повидон К25, кросповидон, магния стеарат 
состав оболочки:&nbsp;гипромеллоза 6 mPas, этилцеллюлоза 30% водная дисперсия (в пересчете на сухое вещество), макрогол 6000, тальк, железа (III) оксид красный (Е172), титана диоксид (Е171).

Состав&nbsp;

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета, с гравировкой «0.2» на одной стороне (для дозировки 0.2 мг). 
Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой тускло-красного цвета, с гравировкой «0.4» на одной стороне (для дозировки 0.4 мг).

Описание

Сердечно-сосудистая система. Антигипертензивные препараты. Антиадренергические препараты центрального действия. Агонисты имидазолиновых рецепторов. Моксонидин. 
 Код АТХ С02АС05

Фармакотерапевтическая группа

Физиотенз® показан для лечения артериальной гипертензии

Показания к применению

- повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ 
 - синдром слабости синусового узла 
 - брадикардия (частота сердечных сокращений в покое менее 50 в минуту) 
 - атриовентрикулярная блокада II или III степени 
 - сердечная недостаточность 
 - детский и подростковый возраст до 18 лет 
 -беременность и период лактации 
 - тяжелые нарушения функции почек (СКФ <30 мл / мин, концентрация креатинина в сыворотке крови > 160 мкмоль / л для женщин и > 200 мкмоль / л для мужчин). 
 - лицам с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp (ЛАПП)-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

Противопоказания

Сообщалось о случаях изменяющейся степени AV блокады у пациентов, получающих терапию Физиотензом. Следует соблюдать осторожность при лечении пациентов с возможной предрасположенностью к развитию AV блокады. Необходимо соблюдать особую осторожность при применении Физиотенза у пациентов с тяжелой ишемической болезнью сердца или нестабильной стенокардией. 
 Рекомендуется соблюдать меры предосторожности при назначении Физиотенз® больным с почечной недостаточностью. Начальная доза моксонидина должна составлять 0.2 мг в сутки и, при условии клинических показаний и хорошей переносимости, может быть увеличена максимум до 0.4 мг в сутки у пациентов с умеренной почечной недостаточностью (СКФ > 30 мл/мин, но < 60 мл/мин). Если Физиотенз® принимают в комбинации с препаратом из группы бета-адреноблокаторов, то при необходимости отмены обоих препаратов сначала отменяют бета-адреноблокатор и лишь через несколько дней - Физиотенз®. Пациенты с врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или нарушением всасывания глюкозы-галактозы не должны принимать Физиотенз®.

Необходимые меры предосторожности при применении

При совместном применении Физиотенза с другими гипотензивными средствами происходит взаимное усиление действия. 
 Так как трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных средств центрального действия, не рекомендуется одновременный прием Физиотенз® с препаратами данной группы. 
 Физиотенз® может усиливать седативное действие трициклических антидепрессантов (следует избегать их совместного назначения), транквилизаторов, алкоголя, седативных и снотворных средств. 
 Физиотенз® умеренно улучшает сниженную когнитивную способность у пациентов, принимающих лоразепам. Физиотенз® усиливает седативный эффект бензодиазепинов при совместном приеме. 
 Физиотенз® выводится посредством тубулярной экскреции. Не исключается взаимодействие с препаратами, имеющими такой же путь выведения.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии 
 Применение Физиотенза у детей и подростков младше 18 лет не рекомендуется в связи с отсутствием данных о безопасности и эффективности.

Специальные предупреждения

Данные о применении Физиотенза у беременных женщин отсутствуют. Потенциальный риск неизвестен. 
 Моксонидин секретируется в грудное молоко и, в связи с этим, его не следует применять во время лактации. Если терапия с применением Физиотенза считается абсолютно необходимой, лактацию следует прекратить.

Беременность и&nbsp;лактация

Исследования влияния на способность управлять транспортным средством или механизмами не проводились. Сообщалось о сонливости и головокружении. Это следует учитывать при выполнении таких задач.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Таблетки следует принимать с достаточным количеством жидкости, до, во время или после еды. 
 Обычная начальная доза Физиотенза составляет 0.2 мг в сутки; максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0.6 мг. 
 Лечение следует начинать с приема дозировки 0,2 мг утром. Дозировка может быть увеличена после трех недель лечения до 0.4 мг, в виде однократного приема или разделенного на несколько приемов (утром и вечером). 
 Максимальная однократная доза составляет 0.4 мг. Суточную дозу подбирают индивидуально. 
 У пациентов с умеренной почечной недостаточностью начальная доза Физиотенза составляет 0.2 мг в сутки. При необходимости и хорошей переносимости у пациентов с умеренной почечной недостаточностью доза Физиотенза может быть увеличена до 0.4 мг в сутки 
 Метод и путь введения 
 Для приема внутрь

Передозировка

Наиболее частые побочные эффекты, о которых сообщалось при приеме Физиотенз®, включают сухость во рту, головокружение, астению и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются после первых нескольких недель лечения. 
 Очень часто 
 - сухость во рту 
 Часто 
 - головокружение, вертиго, головная боль*, сонливость, бессонница, астения 
 - диарея, тошнота, рвота, диспепсия 
 - сыпь, зуд 
 - боль в спине 
 Нечасто 
 - брадикардия, гипотензия* (включая ортостатическую) 
 - ангионевротический отек, периферические отёки 
 - боль в области шеи 
 - звон в ушах 
 - нервозность, обморок* 
 * частота была сопоставима с плацебо
<div>При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов </div>
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 14 или 28 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку. 
 По 1 контурной ячейковой упаковке по 14 таблеток или по 3 контурных ячейковых упаковок по 28 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Форма выпуска и упаковка

2 года (для дозировки 0.2 мг) 
 3 года (для дозировки 0.4 мг) 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С (для 0.2 мг). 
 Хранить при температуре не выше 30°С (для 0.4 мг). 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту 
<div>Сведения о производителе </div>
АО «Нобел Алматинская Фармацевтическая Фабрика», 
 Республика Казахстан, г.Алматы, ул. Шевченко 162 Е. 
 Тел. +7 727 275 03 05, факс +7 727 277 64 34, электронный адрес: nobel@nobel-aff.kz 
<div>Держатель регистрационного удостоверения</div>
Абботт Лабораториз ГмбХ, Фройндаллее 9А, 30173 Ганновер, Германия 
 тел. +49 (0) 511 6750 3366, факс +49 (0) 511 6750 3566, еmail: pv.qppv@abbott.com. 
<div>Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp; средств&nbsp; от потребителей и&nbsp;ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства </div>
ТОО «Абботт Казахстан», Казахстан, г. Алматы, ул. Ходжанова, 92, офис 90 
 тел. +7 727 244 75 44, факс +7 727 244 76 44, электронный адрес pv.kazakhstan@abbott.com.

Физиотенз Мартук с.

Физиотенз, таблетки, 0.2 мг ×14

Физиотенз, таблетки, 0.2 мг ×28

Физиотенз, таблетки, 0.4 мг ×14

Физиотенз, таблетки, 0.4 мг ×28

Инструкция

Искать в других городах