ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Имплантат вязкоэластичный стерильный для внутрисуставных инъекций (FLEXOTRON® Classic), гиалуронат натрия 2 мл, 1%, 10 мг/мл.


	 Остеоартрит / остеоартроз (ОА) и другие дегенеративнодистрофические, посттравматические поражения коленных, тазобедренных и других синовиальных суставов;


	 Восстановление свойств синовиальной жидкости при ортопедической хирургии суставов, у лиц, имеющих повышенные нагрузки на поврежденные суставы.


	 Курс применения 3-5 инъекций


 Описание, технические и функциональные характеристики


	 ФЛЕКСОТРОН ® Классик– протез синовиальной жидкости, стерильный, прозрачный вязкоэластичный гель, содержащий гиалуронат натрия, получаемый методом бактериальной ферментации, в фосфатном буфере.


	 Имплантат не содержит лекарственного средства для медицинского применения, материалов животного и (или) человеческого происхождения.


	 Технические спецификации:


	 Стерильность стерильно; стерилизовано автоклавированием по стандарту EN ISO 17665-1 с уровнем обеспечения стерильности (SAL) 10 -6 .


	 Вид чистый гомогенный раствор (гель)


	 Запах без запаха


	 Цвет бесцветный, прозрачный


	 Вязкость имплантата при нулевой скорости сдвига: >10 000 mПа·с


	 pH импланта 6,8 – 7,4


	 Молекулярный вес 0,8 – 2,5 миллион Да


	 Извлекаемый объем имплантата ≥ 2 мл


	 Осмоляльность 270 – 400 мОсмоль/кг


	 Бактериальные эндотоксины 0,5 МЕ/мл


	 Механические примеси в импланте:


	 10 мкм - 25 мкм


	 субвидимые частицы


	 ≤ 25 000 шт / мл


	 ≤ 5 000 шт / мл


	 Рекомендуемые размеры игл (не являются частью этого медицинского изделия)


	 21G, одноразовые, стерильные

Описание

В 1 мл содержится:


	 Гиалуронат натрия 1% / 10 мг


	 Хлорид натрия 8,500 мг


	 Дигидрат гидрофосфата натрия Na2HPO4 * 2H2O 0,563 мг


	 Дигидрат дигидрофосфата натрия NaH2PO4 * 2H2O 0,045 мг


	 Вода для инъекций до объема 1 мл

Состав

Вязкоэластичное протезирование синовиальной жидкости у пациентов с дегенеративно- дистрофическими и посттравматическими поражениями суставов, а также у лиц, имеющих повышенные нагрузки на поврежденные суставы.

Назначение

- остеоартрит / остеоартроз (ОА) и другие дегенеративно-дистрофические и посттравматические поражения коленных, тазобедренных и других синовиальных суставов.


	 - восстановление свойств синовиальной жидкости при ортопедической хирургии суставов, а также у лиц, имеющих повышенные нагрузки на поврежденные суставы.

Показания к применению

Гиалуроновая кислота представляет собой поли-(2-ацетамидо-2-дезокси-D-глюко)-D-глюкуроногликан, то есть полимер, состоящий из остатков D-глюкуроновой кислоты и N-ацетил-D-глюкозамина, соединённых поочерёдно β- 1,4- и β-1,3-гликозидными связями. Благодаря такой полимерной трехмерной структуре формируются крупные отрицательно заряженные агрегаты, удерживающие воду. Эти агрегаты отвечают за влагосодержание, упругость и эластичность хрящевой ткани (устойчивость её к компрессии). Внутрисуставное обогащение синовиальной жидкости инъекциями гиалуроната натрия способствует улучшению или восстановлению вязкоупругих свойств естественной синовиальной жидкости. Гиалуронат натрия отвечает за вязкоупругие свойства синовиальной жидкости, таким образом вязкоэластичное протезирование позволяет компенсировать недостаточность гиалуроновой кислоты в синовиальной жидкости или снижение её вязкости, смягчить внешние нагрузки на сустав, обеспечивает смазывание, восстановление упругости и вязкости, амортизацию, увлажнение и обволакивание суставных поверхностей, покрывая смазывающим защитным слоем хрящ и рецепторы синовии. Это помогает увеличить объём движений и обеспечивает механическую защиту тканей полости сустава, что в свою очередь может улучшать течение остеоратроза / остеоартрита и других дегенеративно- дистрофических и посттравматических патологий суставов. На основании клинических сведений об особенностях биодеградации и продолжительности лечебных эффектов внутрисуставного введения гиалуроновой кислоты предполагается, что биодеградация каждого варианта исполнения вязкоэластичного имплантата ФЛЕКСОТРОН ® происходит в срок от 12 до 24 недель. Клинический эффект лечения сохраняется в течение не менее 6 месяцев.

Свойства и принцип действия

Изделие не должно использоваться при лечении пациентов:


	 - имеющих повышенную чувствительность к одному из компонентов изделия;


	 - страдающих септическим артритом;


	 - страдающих инфекциями кожи или дерматологическими заболеваниями в области инъекции;


	 - принимающих антикоагулянты, такие как, например, Фенопрокумон или Варфарин.

Противопоказания

По причине того, что септический артрит является серьезным побочным эффектом, необходимо соблюдать все стандартные меры предосторожности для хирургических вмешательств. Изделие предназначено для внутрисуставного введения. Необходимо избегать внутрисосудистого или внутритканевого введения изделия.


	 Ввиду отсутствия клинических данных по применению гиалуроновой кислоты при лечении детей, беременных или кормящих женщин, избегать использования изделия у данных групп пациентов. Изделие следует использовать до истечения срока годности, указанного на упаковке. В первые дни после инъекции может быть полезным пероральный прием анальгетиков или противовоспалительных лекарственных средств. Применение изделия совместно с четвертичными соединениями аммония запрещено. Повторная стерилизация и применение изделия запрещены по причине наличия риска возникновения инфекции, перекрестной инфекции и (или) дефекта изделия. Только для одноразового использования. Не использовать шприц из открытой и/или поврежденной стерильной упаковки. Не использовать шприц с открытым или поврежденным колпачком стерильного шприца. При нарушении стерильности или подозрении о нарушении стерильности импланта изделие должно быть утилизировано.

Меры предосторожности

Инъекции проводятся врачами-специалистами в асептических условиях.


	 Перед введением имплантата содержимое шприца должно быть визуально оценено на прозрачность и однородность. Помутнение, кристаллизация, появление окраски и/или инородных включений может свидетельствовать о нарушении правил транспортировки и хранения изделия. При появлении вышеуказанных признаков введение имплантата запрещено. Применение изделия включает в себя снятие колпачка с насадки Люэра предзаполненного шприца и привинчивание к насадке соответствующей стерильной иглы с острым концом. Для инъекции необходимо использовать одноразовые стерильные иглы размером 21G (не входят в комплект поставки). Необходимо продезинфицировать кожу антисептиком. Препарат вводятся точно в полость сустава по стандартным методикам, учитывая анатомические особенности пациента. Введение в полость сустава должно быть прекращено при возрастании боли во время инъекции. Неиспользованное средство не подлежит хранению. Возможно одновременное лечение нескольких суставов. В случае возникновения внутрисуставного отека перед введением гиалуроновой кислоты необходимо удалить жидкость методом аспирации. Допускаются повторные циклы лечения. Предварительно заполненный шприц объемом 2 мл предназначен для лечения коленного, тазобедренного, плечевого и голеностопного суставов.


	 На цикл лечения может быть рекомендована следующая периодичность введения:


	 ФЛЕКСОТРОН® Классик: еженедельно; 1 инъекция в неделю в течение 3-х – 5-ти недель. Цикл может быть повторен через несколько месяцев (по индивидуальному состоянию).

Назначение и дозирование

Применение внутрисуставных форм гиалуроновой кислоты при дегенеративно-дистрофических и посттравматических поражениях суставов является хорошо изученным методом с установленным профилем безопасности, применяющимся на протяжении нескольких десятилетий. В крайне редких случаях возможно проявление местных временных воспалительных симптомов (боль, повышение температуры, покраснение и отечность, увеличение содержания экссудата в полости сустава). После внутрисуставной инъекции могут возникать такие обратимые местные реакции, как кратковременное ограничение подвижности (скованность), чувство дискомфорта или тяжести в суставе, гематомы. Проявление данных симптомов можно уменьшить прикладыванием льда к месту инъекции в течение 5-10 минут. Имеются сообщения о единичных случаях аллергических реакций (например, зуд, сыпь, крапивница) и анафилактических реакций, септического артрита, внутритканевых кровотечениях или кровоизлияниях в полость сустава, тенденитах, флебитах, парестезиях, головокружениях, головных болях, мышечных спазмах, чувстве жара, общем недомогании, периферических отеков при внутрисуставном введении растворов гиалуроновой кислоты. При появлении местных или общих симптомов следует проконсультироваться с врачом.

Побочные действия

Имплантаты линейки ФЛЕКСОТРОН ® успешно прошли доклинические испытания и подтвердили совместимость с биологическими тканями, клетками и жидкостями организма, с которыми они контактируют в имплантируемом состоянии. Не следует применять дезинфицирующие средства, содержащие соли четвертичного аммония, поскольку гиалуроновая кислота осаждается в присутствии этих веществ. Сведения о несовместимости с другими лекарствами, веществами и внутрисуставными инъекционными продуктами на данный момент отсутствуют, однако, медицинский специалист должен внимательно ознакомиться с информацией в инструкциях к данным лекарствам/веществам/продуктам и пользоваться с осторожностью.


 Электромагнитные поля и ионизирующее излучение


	 Вязкоэластичные имплантаты совместимы для использования в условиях магнитно-резонансных исследований при индукции магнитного поля по меньшей мере до 3 Тесла. Радиационные, электромагнитные и магнитные поля не оказывают прямого эффекта на имплантаты ФЛЕКСОТРОН ® и их свойства, а также не вызывают каких-либо известных соответствующих последующих эффектов в теле человека.


	 Вязкоэластичные имплантаты не поддаются визуализации посредством радиологических, ультразвуковых и других сканирующих процедур вследствие близости своих физических свойств к естественным компонентам тканей человека.

Взаимодействие

В течение первых 2 суток после проведения процедуры рекомендуется не перегружать сустав, особенно следует избегать длительной нагрузки. При получении аспирационной жидкости перед проведением вискосаплиментарной терапии следует провести соответствующие исследования для исключения бактериальной этиологии артрита. Продукт не влияет на способность человека управлять автотранспортом, заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.


 Биодеградация


	 Гиалуроновая кислота деградируется семейством ферментов, называемых гиалуронидазами, большинство из которых лизосомальные, с образованием мономерных нетоксичных продуктов деградации (первичными продуктами деградации являются олигосахариды и гиалуронаты с низкой молекулярной массой). В организме человека существуют по меньшей мере семь типов гиалуронидазоподобных ферментов. Скорость биодеградации зависит от состояния и особенностей метаболизма конкретного пациента. Деградация высокомолекулярного внеклеточного гиалуроната происходит в виде ряда отдельных этапов, генерирующих гиалуроновые цепи уменьшающихся размеров. Данных о негативном влиянии продуктов деградации на имплант или об каких-либо их системных эффектах в теле человека, нет. Некоторые продукты деградации могут быть использованы в процессах эндогенного ресинтеза.


 Удаление импланта


	 В случае выраженных проявлений может быть рекомендовано удаление импланта из полости сустава, в том числе с применением лаважа согласно действующим клиническим рекомендациям. Если реакция на имплантат не была связана с индивидуальной непереносимостью компонентов изделия, возможно повторное введение имплантата спустя 3 недели после стихания воспалительных явлений.


 Категория пользователей


	 Исключительно практикующие врачи-специалистами.


	 Ведение продукта должно выполняться в асептических условиях процедурных и манипуляционных кабинетов медицинскими работниками, владеющими техникой интраартикулярных инъекций. Объем одного имплантата приближен к безопасному объему средних и больших суставов взрослого человека. Нет каких-либо ограничений по антропометрическим и анатомическим особенностям целевого пациента.

Особые указания

поставляется в составе из следующих компонентов:


	 - имплантат (жидкая смесь компонентов) в предварительно заполненном шприце в блистерной упаковке;


	 - 3 имплантационных стикера;


	 - инструкция по применению.

Комплект поставки и упаковка

• от 2°C до 25°C в оригинальной упаковке,


	 • при относительной влажности 30-60%;


	 • защищать от света;


	 • не замораживать;


	 • избегать ударов и резких встряхиваний.


	 Хранить в недоступном для детей месте.


	 Данное медицинское изделие транспортируется всеми видами транспорта в крытых транспортных средствах в соответствии с требованиями, правилами и нормативными документами перевозки грузов, действующих на транспорте каждого вида.


 Защита окружающей среды и утилизация


	 Содержание шприца не является токсичным или огнеопасным.


	 Неиспользованные шприцы могут быть утилизированы в качестве бытовых отходов. Стекло следует утилизировать с осторожностью.


	 Неиспользованное содержимое шприца до или после истечения срока годности может быть утилизировано в качестве бытовых отходов (слить с большим количеством воды).


	 Использованные шприцы и иглы относятся к эпидемиологически опасным отходам (инфицированные и потенциально инфицированные отходы: материалы и инструменты, предметы, загрязненные кровью и/или другими биологическими жидкостями). Утилизация данных изделий проводится в соответствии с местными и государственными нормами по утилизации медицинских отходов.


	 В соответствии с СанПиН 2.1.7.2790-10, отходы данного медицинского изделия после применения относятся к классу Б: эпидемиологически опасные отходы.

Условия транспортирования и хранения

Срок годности ФЛЕКСОТРОН ® ограничен 3,5 годами. Дата истечения срока годности указана на упаковке и действительна при соблюдении условий транспортировки и хранения. Не использовать после истечения срока годности.

Срок годности

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

title_instruction

Актобе

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Рудный

Семей

Темиртау

Уральск

Шымкент

searchInOtherCities

Флексотрон классик

СайВижн Байотек

Тип

Особенности формы

Фасовка

Рецептурность

Гель

options

Алматы

title_link_where_could_buy

АПТЕКА СО СКЛАДА Ирбис Транс Систем  ТОО Аптека

Социальная Аптека Мега Фарм №5

Социальная Аптека Мега Фарм №1

Адалмедфарм ТОО Сервис по доставке лекарств Pharm Buyer 

Gold medicine ТОО Аптека

Социальная Аптека Мега Фарм №2

Социальная Аптека Мега Фарм №3

Акбулак Фарма ТОО Аптека

Флексотрон классик Алматы

Флексотрон классик, гель 10 мг / 1 мл 2 мл × 1, СайВижн Байотек, Тайвань

Флексотрон классик Алматы

Флексотрон классик, гель, 10 мг / 1 мл 2 мл ×1

Инструкция

Где купить Алматы

Искать в других городах

Цена на препарат Флексотрон классик в Алматы начинается от 14 310 тг.