ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Травипилс

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна шипучая таблетка содержит 
 активное вещество – ацетилцистеин, 600 мг, 
 вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, натрия гидрокарбонат, аспартам, ароматизатор лимонный.

Состав

Таблетки белого цвета с лимонным, слегка серным запахом. 
 Приготовленный раствор должен быть слегка опалесцирующий, с характерным лимонным, слегка серным запахом и вкусом лимона

Описание

Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с препаратами, подавляющими кашель. Муколитики. Ацетилцистеин. 
 Код АТХ R05СB01

Фармакотерапевтическая группа

- заболевания органов дыхания, сопровождающихся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты

Показания к применению

-&nbsp;повышенная чувствительность к какому-либо компоненту препарата 
 - язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения 
 - детский возраст до 12 лет, у детей с муковисцидозом – до 6 лет 
 - фенилкетонурия (препарат содержит фениланилин – метаболит вспомогательного вещества аспартам)

Противопоказания

Сообщите Вашему врачу или фармацевту перед приемом препарата Флуимуцил, если: 
 - у Вас имеются заболевания, связанные с риском развития желудочно-кишечного кровотечения 
 - у Вас бронхиальная астма или бронхиальная гиперреактивность 
 - у Вас непереносимость гистамина 
 - Вы принимаете противокашлевые препараты 
 Если Вы не уверены в том, относится ли вышеуказанное к Вам, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, прежде чем принимать Флуимуцил.

Необходимые меры предосторожности при применении

Исследования взаимодействий с другими лекарственными средствами in vivo не проводились. 
 Одновременный прием ацетилцистеина и активированного угля при терапии интоксикации может снижать эффективность перорально принятого ацетилцистеина. 
 При исследованиях in vitro отмечали случаи инактивации антибиотиков ацетилцистеином при их смешивании. Поэтому интервал между приемами антибиотика и ацетилцистеина должен составлять не менее 2 часов. 
 Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего и дезагрегантного действия последнего. 
 Одновременное применение ацетилцистеина и карбамазепина может привести к возникновению субтерапевтических концентраций карбамазепина. 
 Одновременный прием ацетилцистеина и нитроглицерина может привести к усилению сосудорасширяющего и антиагрегантного действия последнего. 
 Одновременный прием ацетилцистеина и противокашлевых средств может усилить застой мокроты с возможным риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей из-за подавления кашлевого рефлекса. Одновременное применение противокашлевых средств и ацетилцистеина клинически не оправдано.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Флуимуцил следует применять с осторожностью пациентам с риском развития желудочно-кишечного кровотечения (например, с язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе или варикозном расширении вен пищевода), имеются доказательства того, что ацетилцистеин при приеме внутрь может вызывать рвоту. 
 Препарат следует с осторожностью принимать пациентам с бронхиальной астмой и бронхиальной гиперреактивностью, учитывая риск развития бронхоспазма. 
 В случае развития реакций гиперчувствительности или бронхоспазма, применение препарата следует немедленно прекратить и, при необходимости, принять соответствующие терапевтические меры. 
 Применение ацетилцистеина, главным образом в начале лечения, может вызвать разжижение бронхиального секрета и увеличить его объем.&nbsp;Если пациент не способен эффективно откашливать мокроту, необходимо назначение постурального дренажа и бронхоаспирации. 
 В исследованиях in vitro установлено, что ацетилцистеин на 20-50% ингибирует диаминоксидазу. Пациентам с непереносимостью гистамина рекомендуется применять препарат с осторожностью. 
 Одновременное применение ацетилцистеина с противокашлевыми средствами, подавляющими кашлевой рефлекс и физиологический механизм самоочищения дыхательных путей, может усилить застой мокроты с возможным риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей. Сопутствующее применение противокашлевых средств клинически не оправдано. 
 Пациентам с артериальной гипертензией, находящимся на строгой бессолевой диете, следует учитывать, что одна шипучая таблетка препарата содержит около 140 мг натрия (что соответствует примерно 350 мг натрия хлорида). В этих случаях рекомендуется применение препарата Флуимуцил в лекарственной форме гранулы для приготовления раствора для приема внутрь или других бессолевых препаратов ацетилцистеина. 
 Несовместимость 
 Ацетилцистеин несовместим с большинством металлов и инактивируется окислителями. 
 Готовый раствор лекарственного средства не рекомендуется смешивать с другими препаратами. 
 Взаимодействия при лабораторных исследованиях 
 Ацетилцистеин может влиять на колориметрическое исследование количественного определения салицилатов и результаты определения кетоновых тел в моче. 
 Применение в педиатрии 
 Лекарственное средство Флуимуцил, таблетки шипучие по 600 мг не следует применять у детей младше 12 лет (у детей с муковисцидозом – младше 6 лет).

Специальные предупреждения

Имеющиеся данные в отношении ограниченного числа беременных, принимавших препарат, не выявляют какого-либо нежелательного воздействия на беременность, плод или здоровье ребенка. Эпидемиологических исследований не проводилось. 
 Исследования на животных не выявили прямого или косвенного вредного воздействия на беременность и плод, а также на эмбриональное и послеродовое развитие. 
 В любом случае, необходимо соблюдать соответствующие меры предосторожности при применении препарата во время беременности. 
 Исследования по изучению проникновения ацетилцистеина в грудное молоко не проводились. Учитывая, как неявный риск развития нежелательных эффектов, так и терапевтическую пользу для пациентки, матерям, нуждающимся в лечении Флуимуцилом во время грудного вскармливания, рекомендуется (в качестве профилактической меры) прервать кормление грудью. 
 Запрещается применять Флуимуцил в период лактации, кроме случаев неотложной необходимости.

Беременность и лактация

Исследования влияния ацетилцистеина на способность управлять транспортными средствами и использовать механические средства не проводились.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Стандартная дозировка при острых заболеваниях 
 Дети старше 12 лет и взрослые: по 1 таблетке 1 раз в день. 
 Продолжительность курса лечения составляет от 5 до 10 дней. 
 Особые схемы дозирования 
 Долгосрочное лечение: по 600 мг в день, максимальная продолжительность лечения – от 3 до 6 месяцев. 
 При чрезмерном образование секрета и, как следствие, продолжающемся кашле после 2 недель лечения, рекомендуется пересмотр диагноза для исключения других заболеваний, например, возможных злокачественных заболеваний респираторных путей. 
 Муковисцидоз: как указано выше, для детей старше 6 лет по 1 таблетке 1 раз в день. 
 Метод и путь введения 
 Для приема внутрь. Для приготовления раствора 1 таблетку шипучую растворяют в стакане холодной или теплой воды. 
 Частота применения с указанием времени приема 
 Готовый раствор лекарственного средства не рекомендуется смешивать с другими препаратами. Препарат принимают независимо от приема пищи. 
 Слабый серный запах, который может появиться при вскрытии пакета, быстро улетучивается и не оказывает влияния на эффективность препарата. 
 Длительность лечения 
 Продолжительность стандартного курса лечения составляет от 5 до 10 дней. 
 Максимальная продолжительность долгосрочного лечения составляет от 3 до 6 месяцев.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Как и все лекарственные средства, этот препарат может вызвать нежелательные эффекты, хотя и не у всех пациентов. 
 Нежелательные реакции были зарегистрированы во время многолетнего пострегистрационного применения препарата, их частота не может быть определена на основе имеющихся данных. 
 - реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, анафилактические/ анафилактоидные реакции 
 - головная боль 
 - шум в ушах 
 - тахикардия 
 - геморрагия 
 - бронхоспазм, диспноэ 
 - рвота, диарея, стоматит, абдоминальная боль, тошнота, диспепсия 
 - крапивница, сыпь, ангионевротический отек, зуд 
 - гиперемия, отек лица 
 - гипотензия. 
 Различные исследования подтверждают снижение агрегации тромбоцитов при применении ацетилцистеина.&nbsp; 
 Аллергические реакции со стороны кожи и дыхательных путей могут появляться у предрасположенных к этому пациентов; бронхоспазм может также развиться у пациентов, страдающих бронхиальной астмой или бронхиальной гиперреактивностью. 
 В очень редких случаях сообщалось о возникновении серьезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона или синдром Лайелла, которые имеют временную связь с приемом ацетилцистеина. При возникновении изменений со стороны кожи или слизистых оболочек следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу. В большинстве зарегистрированных случаев одновременно применялось, как минимум, еще одно лекарственное средство, что, возможно, явилось причиной усиления кожно-слизистых проявлений. 
 Дыхание пациента может временно иметь неприятный запах сероводорода. 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет&nbsp; медицинского и фармацевтического контроля&nbsp; Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp; http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 2 или 10 таблеток помещают в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. 
 По 5 или 10 контурных ячейковых упаковок (по 2 таблетки) или по 1 или 2 контурных ячейковых упаковок (по 10 таблеток) вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Форма выпуска и упаковка

3 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта 
 
 Сведения о производителе 
 Замбон Свитцерланд Лтд., 
 Виа Индустриа 13, СН-6814 Кадемпино, Швейцария 
 Tel.: + 41 91 960 41 11 
 Fax: +41 91 966 43 51 
 www.zambon.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
 Замбон С.П.А.,&nbsp; 
 Виа Лилло дель Дука, 10 20091 Брессо, Милан, Италия 
 Тел.: +39 02 665241 
 Факс: +39 02 66501492 
 www.zambon.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и&nbsp; ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 ТОО «ВИВА Фарм», ул. Дегдар, 33, 050030, г. Алматы, РК 
 тел.: +7 727&nbsp;383-74-63;&nbsp; факс: +7 727&nbsp;383-74-56; 
	 e-mail: pv@vivapharm.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Флуимуцил Тимирязево

Флуимуцил, таблетки, 600 мг ×10

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Ренгалин, таблетки ×20

Ренгалин, раствор, 100 мл ×1

Инструкция

Где купить Тимирязево

Искать в других городах

Цена на препарат Флуимуцил в Тимирязево начинается от 2 595 тг.