ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Один флакон содержит 
 активное вещество - тиамфеникола глицинат ацетилцистеинат 810 мг (эквивалентно тиамфениколу 500 мг), 
 вспомогательное вещество – динатрия эдетат. 
 Растворитель – вода для инъекций.

Состав

Белая или светло-желтая пластинчатая масса с легким серным запахом.

Описание

Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты системного применения. Амфениколы. Тиамфеникол в комбинации с другими препаратами. 
 Код АТС J01BA52

Фармакотерапевтическая группа

Для лечения респираторных бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами и сопровождающихся мукостазом. 
 Местное применение: 
 - острый и хронический бронхит, бронхопневмония и затяжная пневмония, обструктивная эмфизема, бронхоэктатическая болезнь 
 - профилактика и лечение бронхолегочных осложнений после торакальных хирургических вмешательств (бронхопневмония, ателектаз) 
 - неспецифические формы респираторных инфекций при туберкулезе легких для улучшения дренирования кавернозных очагов 
 - экссудативный средний отит, синусит, ринофарингит, фаринготрахеит 
 - профилактика и лечение обструктивных и инфекционных осложнений после трахеостомии, подготовка к бронхоскопии, бронхографии, бронхоаспирации 
 Системное применение: 
 - во всех вышеупомянутых случаях бронхолегочных заболеваний, когда врачом рекомендовано комбинированное антимикробное и муколитическое лечение.

Показания к применению

- гиперчувствительность к компонентам препарата 
 - недостаточность функции костного мозга в анамнезе: анемия, лейкопения, тромбоцитопения 
 - анурия 
 - беременность и период лактации

Противопоказания

Сообщите Вашему врачу или фармацевту перед приемом препарата Флуимуцил-антибиотик ИТ, если: 
 -&nbsp;у Вас бронхиальная астма или бронхиальная гиперреактивность 
 - у Вас нарушение функции почек 
 Если Вы не уверены в том, относится ли вышеуказанное к Вам, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, прежде чем принимать Флуимуцил-антибиотик ИТ.

Необходимые меры предосторожности при применении

Исследования взаимодействия с другими лекарственными препаратами не проводились, случаи взаимодействия не описаны. 
 Флуимуцил-антибиотик ИТ не рекомендуется смешивать с другими препаратами.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При наличии состояний, указанных в данном разделе, перед применением препарата следует обратиться к врачу. 
 Как и другие антибиотики, Флуимуцил-антибиотик ИТ должен применяться только до полного снятия бактериальной инфекции. Если необходимо продолжать муколитическую терапию, то терапию можно продолжать препаратами, содержащими ацетилцистеин в качестве единственного активного вещества. 
 Флуимуцил-антибиотик ИТ должен применяться с такими же предосторожностями, что и антибиотик тиамфеникол. При инъекционном способе введения тиамфеникол может вызывать преходящие изменения картины крови (главным образом, угнетение эритропоэза), выражающиеся ретикулопенией и анемией, редко лейкопенией и тромбоцитопенией. Эти изменения обратимы и зависят от концентрации тиамфеникола в крови, то есть в большой степени зависят от дозы и длительности лечения. Изменения показателей крови более выражены в случае передозировки, особенно у пациентов с недостаточностью функции почек и у пациентов с недостаточностью функции костного мозга в анамнезе. 
 Рекомендуется применять тиамфеникол только для лечения инфекций, вызванных чувствительными к нему бактериями, избегая его применения для профилактики или для лечения наиболее распространенных бактериальных инфекций. 
 Длительность лечения не должна превышать десяти дней; если необходим более длительный курс лечения, то необходимо периодически контролировать картину периферической крови и прекратить прием препарата, если количество лейкоцитов и гранулоцитов уменьшается до 4000/мкл и 40 % соответственно. 
 В случае среднего или тяжелого нарушения функции почек рекомендуется назначать муколитик и антибиотик по отдельности, так как доза тиамфеникола должна быть уменьшена из-за сниженной функции почек. Тиамфеникол может использоваться в случае нарушения функции печени, так как он не образует конъюгатов с глюкуроновой кислотой. 
 У недоношенных детей и новорожденных в возрасте до 2 недель рекомендуется соблюдать особый режим дозирования (в среднем 25 мг/кг) в связи с несовершенной функцией почек. 
 Назначение ацетилцистеина путем ингаляционного введения, в частности, может в начале лечения разжижать бронхиальный секрет, одновременно повышая его объем. Если у пациента затруднено отхождение мокроты необходимо очищать дыхательные пути путем постурального дренажа во избежание задержки отделения мокроты. 
 Пациенты с бронхиальной астмой должны находиться под строгим надзором врача из-за возможности возникновения бронхоспазма. В этом случае лечение должно быть немедленно прекращено. Прием препарата можно продолжить снова после приема бронходилятатора. 
 Несовместимость 
 Системное применение 
 Лекарственное средство не рекомендуется смешивать с другими препаратами. 
 Аэрозольное применение 
 Целесообразно использовать стеклянную и пластиковую посуду и избегать контакта раствора с резиновыми компонентами или металлами, кроме нержавеющей стали; после использования детали следует тщательно промыть водой. 
 Раствор лекарственого средства не следует смешивать с другими препаратами для ингаляции. 
 Взаимодействия при лабораторных исследованиях 
 Данные отсутствуют. 
 Применение в педиатрии 
 Лекарственное средство Флуимуцил-антибиотик ИТ возможно применять у детей без возрастных ограничений.

Специальные предупреждения

Флуимуцил-антибиотик ИТ не влияет на возможность управления транспортными средствами и другими механизмами.

Особенности влияния на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Режим дозирования 
 Ингаляционно: взрослым – по 250 мг (2 мл раствора) 1-2 раза в сутки, детям – по 125 мг (1 мл раствора) (500 мг сухого вещества растворяют в 4 мл воды для инъекций). 
 Эндотрахеально: взрослым и детям через бронхоскоп, интубационную трубку, трахеостому – по 1-2 мл раствора (500 мг сухого вещества растворяют в 4 мл воды для инъекций). 
 Местно: взрослым и детям для введения в околоносовые пазухи, а также для промывания полостей после хирургических вмешательств в области носа и сосцевидного отростка – по 1-2 мл раствора (500 мг сухого вещества растворяют в 4 мл воды для инъекций). 
 При заболеваниях носоглотки и уха взрослым и детям закапывать по 2-4 капли в каждый носовой ход или наружный слуховой проход. 
 Внутримышечно: взрослым – по 500 мг 2-3 раза в сутки с регулярными интервалами. 
 Детям до 3 лет – по 125 мг 2 раза в сутки, для детей от 3 до 7 лет – по 250 мг 2 раза в сутки, для детей от 7 до 13 лет – по 250 мг 3 раза в сутки, для детей от 13 до 16 лет – по 500 мг 2 раза в сутки, для детей от 16 до 18 лет – по 500 мг 2-3 раза в сутки. 
 Для недоношенных и новорожденных детей до 2 недель средняя доза – 25 мг/кг сутки. 
 При необходимости дозы могут быть увеличены в 2 раза (в первые 2-3 дня лечения в особо тяжелых случаях). Нельзя увеличивать дозу у недоношенных и новорожденных детей, а также у пациентов старше 65 лет. 
 Метод и путь введения 
 Флуимуцил-антибиотик ИТ вводят внутримышечно, применяют для ингаляций, инстилляций, промывания полостей. 
 Приготовление раствора 
 - снять с флакона защитный алюминиевый колпачок (рис. 1) 
 
 <img src="/upload/images/content-img(222).png"> 
 Рис.1. 
 - непосредственно перед применением вскрыть ампулу с растворителем. Ампулу взять в руку таким образом, чтобы точка излома была направлена вверх (рис.2). 
 Большой палец поместить на точку излома или чуть выше и движением «от себя» отломить головку ампулы, как показано на рис. 3. 
 
 <img src="/upload/images/content-img(223).png"> 
 Рис.2&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Рис.3 
 - с помощью шприца ввести содержимое ампулы в закрытый флакон с препаратом (рис.4), тщательно перемешать (рис.5,6). 
 
 <img src="/upload/images/content-img(224).png"> 
 Рис.4. 
 
 <img src="/upload/images/content-img(225).png"> 
 Рис.5 
 
<img src="/upload/images/content-img(226).png"> 
 Рис.6. 
 Длительность лечения 
 Препарат нельзя применять более 10 дней или в более высоких дозах без консультации с врачом! 
 С целью минимизации рисков развития нежелательных реакций препарат следует принимать на протяжении минимально короткого периода, необходимого для достижения клинического эффекта.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

При системном применении: 
 Основными побочными эффектами при системном применении тиамфеникола являются угнетение функции костного мозга с проявлениями умеренной анемии, тромбоцитопении и лейкопении. Данные эффекты зависят от дозы введенного препарата и являются обратимыми после прекращения лечения. 
 - гипертермия в месте введения 
 - анемия, лейкопения, тромбоцитопения 
 - неврит зрительного нерва, периферическая невропатия (при длительном применении) 
 - тошнота, рвота, диарея 
 - анафилактические реакции 
 - кожная сыпь 
 При местном применении: 
 - реакции гиперчувствительности 
 - отек гортани 
 - бронхоспазм (преимущественно у пациентов с бронхиальной астмой) 
 - ринорея 
 - стоматит 
 - тошнота 
 - кожная сыпь 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 810 мг лиофилизата во флаконы бесцветного стекла (тип I), укупоренные хлорбутилкаучуковой пробкой и алюминиевым колпачком под обкатку. 
 По 4,0 мл растворителя в ампулы из бесцветного стекла (тип I) с точкой разлома. 
 По 3 флакона лиофилизата в комплекте с 3 ампулами растворителя в пластиковом поддоне вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.

Форма выпуска и упаковка

3 года.

<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1">
<tbody>
<tr>
	<td width="659">
		 Лиофилизат для приготовления раствора 
		 для инъекций и ингаляций 500 мг (флаконы)
	</td>
	<td width="287">
		 3 года
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="659">
		 Растворитель: вода для инъекций (ампулы)
	</td>
	<td width="287">
		 5 лет
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="659">
		 Комплект
	</td>
	<td width="287">
		 3 года
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>



	Примечание: Срок годности комплекта определяется по компоненту с наименьшим сроком годности. 
	 Приготовленный раствор может храниться в холодильнике в течение 24 часов и может быть использован только для местного применения. Возможно появление легкой опалесценции раствора, которая не является показателем изменения свойств лекарственного средства и не препятствует его использованию. 
	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту





 &nbsp;




	Сведения о производителе 
	 Замбон С.П.А., 
	 Виа делла Кимика, 9 36100 Виченца, Италия 
	 Тел.: + +39 0444 968911 
	 Факс: +39 0444 348049 
	 E-mail: www.zambongroup.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Замбон С.П.А., 
	 Виа Лилло дель Дука, 10 20091 Брессо, Милан, Италия 
	 Тел.: +39 02 665241 
	 Факс: +39 02 66501492 
	 E-mail: www.zambongroup.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp; средств&nbsp; от потребителей и&nbsp; ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «ВИВА ФАРМ», Республика Казахстан 
	 050030, г. Алматы, ул. Дегдар, 33 
	 Тел.: +7 (727) 383 74 63, факс: +7 (727) 383 74 56 
	 E-mail: pv@vivapharm.kz


	<a href="mailto:pv@vivapharm.kz"></a>

Флуимуцил антибиотик ит Мартук с.

Флуимуцил антибиотик ит, порошок, 500 мг ×3

Инструкция

Искать в других городах