Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Такеда

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Такеда

Боковой промоборд в формах (desktop)

Одна доза содержит 
 активное вещество - флутиказона пропионат 0.050 мг 
 вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая и&nbsp;натрия карбоксиметилцеллюлоза (Avicel RC 591), декстрозы моногидрат, 
	 полисорбат 80, бензалкония хлорид (50% раствор), динатрия гидрофосфат,&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; 
	 кислоты лимонной моногидрат, вода очищенная.

Состав

Гомогенная суспензия белого цвета.

Описание

Респираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Кортикостероиды. Флутиказон. 
	 Код АТХ R01AD08

Фармакотерапевтическая группа

- профилактика и лечение сезонных аллергических ринитов (включая сенную лихорадку) и круглогодичных ринитов

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ 
	 - детский возраст до 4 лет

Противопоказания

Препарат Флутинекс® предназначен только для интраназального применения. При длительном применении необходим регулярный контроль функции коры надпочечников. Полностью эффект назального спрея Флутинекс® может проявиться лишь через несколько дней лечения. 
	 При переводе больных, принимающих системные кортикостероиды на лечение препаратом Флутинекс® необходимо проявлять осторожность, из-за опасности развития надпочечниковой недостаточности. 
	 В большинстве случаев Флутинекс® контролирует сезонные аллергические риниты, но при тяжелом течении аллергической реакции может понадобиться дополнительная терапия. 
	 Назальные кортикостероиды могут вызывать системные эффекты, особенно при длительном применении&nbsp;&nbsp; высоких доз, которые включают синдром Кушинга, кушингоидные признаки, угнетение функции надпочечников, задержка роста у детей и подростков, реже - ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную гиперактивность, нарушения сна, беспокойство, депрессию или агрессию (особенно у детей). 
	 У детей, длительно получающих лечение назальными кортикостероидами требуется контроль роста. При замедлении роста, необходимо снизить дозу до минимальной эффективной, кроме того, требуется наблюдение педиатра. 
	 Ритонавир значительно увеличивает концентрацию флутиказона в плазме, поэтому не рекомендуется совместное применение, если только ожидаемая польза не превышает потенциальный риск. Имеется повышенный риск возникновения системных побочных эффектов при совместном применении флутиказона с другими мощными ингибиторами CYP3A, включая препараты, содержащие кобицистат. 
	 При системном и местном применении кортикостероидов возможно нарушение зрения. При снижении четкости зрения, необходима консультация офтальмолога, для исключения возможного развития катаракты, глаукомы, центральной серозной хориоретинопатии (CSCR), о возникновении которых сообщалось после применения системных и местных кортикостероидов. 
	 В каждой дозе Флутинекс® содержится 0.040 мг бензалкония хлорида, что может вызвать бронхоспазм, а также, при длительном применении, раздражение и отек слизистой носа. 
	 Необходимо учитывать возможность наличия остаточного нарушения функции коры надпочечников при стрессовых ситуациях (респираторные инфекции, операции, травмы и т.д.), и решать вопрос о необходимости дополнительного назначения глюкокортикостероидов.

Необходимые меры предосторожности при применении

Не рекомендуется совместное назначение Флутинекс® с потенциальными ингибиторами системы цитохрома Р 450 3А4 (например, ингибиторы протеаз, такие как ритонавир). В исследованиях по взаимодействию интраназального флутиказона дипропионата и ритонавира (высоковероятного ингибитора системы цитохрома Р 450 3А4) в суточной дозе 100 мкг, концентрация Флутинекс® в плазме крови повышалась в несколько сот раз, что приводило к значительному снижению уровня кортизола в плазме крови. Имеются сообщения о синдроме Кушинга и подавлении функций надпочечников. Если польза значительно не превосходит повышенный риск системных побочных эффектов кортикостероидов, следует избегать такой комбинации. Совместное лечение с другими мощными ингибиторами CYP3A, включая продукты, содержащие кобицистат, увеличивает риск развития системных побочных эффектов. 
	 Другие ингибиторы цитохрома Р 450 3А4 вызывают незначительное (итраконазол, эритромицин) и слабое (кетоконазол) повышение экспозиции&nbsp;&nbsp; Флутинекс® без существенного снижения уровня кортизола в плазме крови. 
	 Рекомендуется соблюдать осторожность, и по возможности, избегать совместного лечения данными препаратами.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии 
	 Препарат противопоказан к применению у детей до 4 лет.

Специальные предупреждения

Нет достаточных доказательств безопасности применения флутиказона у человека в период беременности. 
	 Применение кортикостероидов у животных выявило возможность возникновения аномалий развития плода, в том числе расщепление неба («волчья пасть») и задержки внутриутробного роста. Следовательно, имеется небольшой риск возникновения таких побочных эффектов у плода человека. Однако, типичные побочные эффекты сильных кортикостероидов в исследованиях воспроизводства животных наблюдались только при высоких уровнях системного воздействия. Прямое интраназальное введение обеспечивает минимальное системное воздействие препарата. Как и в случае с другими лекарственными препаратами, польза от интраназального применения флутиказона во время беременности должна быть больше, чем возможные риски, которые могут возникнуть при применении данного препарата при альтернативных методах лечения. 
	 Выделение флутиказона пропионата с грудным молоком у человека не изучалось. Препарат назначается только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для ребенка.

Беременность и&nbsp;лактации

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Детям от 4 до 11 лет 
	 По 1 дозе в каждый носовой ход, один раз в день (суммарно 100 мкг), предпочтительно утром. 
	 В некоторых случаях может потребоваться по 1 дозе в каждый носовой ход, 2 раза в день (суммарно 200 мкг). 
	 Максимальная суточная доза не должна превышать более 2 доз в каждый носовой ход (суммарно 200 мкг). 
 Взрослым и детям старше 12 лет 
	 По 2 дозы в каждый носовой ход, один раз в день (суммарно 200 мкг), предпочтительно утром. При необходимости – по 2 дозы в каждый носовой ход, 2 раза в день (суммарно 400 мкг). 
	 Максимальная суточная доза не более 4-х доз, в каждый носовой ход (суммарно 400 мкг). 
	 Необходимо применять минимальную дозу, при которой сохраняется эффективный контроль над симптомами. Для полноценного терапевтического эффекта необходимо регулярное применение. Длительность курса лечения определяется лечащим врачом. До достижения максимального эффекта может пройти несколько дней (иногда 3-4 дня), что следует учитывать. 
 Особые группы пациентов 
 Пациенты с почечной/печеночной недостаточностью 
	 Нет достаточной информации применения препарата у данной категории пациентов. 
 Пациенты пожилого возраста 
	 Коррекция дозы не требуется 
 Метод и путь введения 
	 Флутинекс® предназначен только для интраназального применения. 
	 Необходимо тщательно очистить носовые ходы. 
	 Встряхнуть флакон и удалить крышку защиты от пыли. Прижав пальцем одну ноздрю, ввести наконечник распылителя в другую. Слегка наклонить голову вперед, так, чтобы флакон оставался в вертикальном положении. Медленно вдохнуть через свободную ноздрю, и одновременно пальцами нажать на хомут наконечника вниз, чтобы получить тонкую струю спрея. Выдохнуть через рот. Повторить необходимое количество раз, соответствующее количеству доз, назначенных врачом. Аналогичную процедуру провести для другого носового хода. После использования, распылитель протереть чистой тканью и установить на место крышку защиты от пыли.

Передозировка

Очень часто 
	 - носовые кровотечения 
 Часто: 
	 - сухость и раздражение в носу и горле 
	 - головная боль, ощущение неприятного привкуса и запаха 
	 - изъязвления слизистой оболочки полости носа 
 Очень редко: 
 - реакции гиперчувствительности с такими проявлениями как кожная гиперчувствительность, ангионевротический (сосудистый) отек, бронхоспазм, анафилактические реакции 
	 - глаукома, повышенное внутриглазное давление, катаракта, снижение четкости зрения 
	 - кандидоз ротовой полости 
	 - перфорация носовой перегородки (очень редко, при применении интраназально кортикостероидов). 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz&nbsp;

Описание нежелательных реакций

По 14.5 г препарата помещают во флаконы из белого полиэтилена высокой плотности с распылительным устройством имеющим дозатор из белого пропилена, снабженный прозрачным защитным колпачком из полиэтилена низкой плотности. 
	 По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

Срок хранения 3 года. 
	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС. 
	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту




	Сведения о производителе 
	 Дрогсан Илачлары Сан. ве Тидж. А.Ш., 
	 Esenboga Merkez Mah. Cubuk Cad. No:31, Чубук, Анкара. Турция. 
	 Teл.: +90 312 827 12 92, Факс: +90 312 827 11 15 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Представительство компании АСФАРМА МЕДИКАЛ ДЕНТАЛ УРУНЛЕР ВЕ ИЛАЧ САНАИ ТИДЖАРЕТ АНОНИМ ШИРКЕТИ 
	 050000 Республика Казахстан, г.Алматы, ул.Кармысова, дом 90 
	 Тел: 8 (727) 291-31-47 
	 info.kz@asfarma.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp; средств&nbsp; от потребителей и&nbsp; ответственная
	ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство компании АСФАРМА МЕДИКАЛ ДЕНТАЛ УРУНЛЕР ВЕ ИЛАЧ САНАИ ТИДЖАРЕТ АНОНИМ ШИРКЕТИ 
	 050000 Республика Казахстан, г.Алматы, ул.Кармысова, дом 90 
	 Тел: 8 (727) 291-31-47 
	 E-mail: info.kz@asfarma.com

Флутинекс Атырау

Флутинекс, спрей, 50 мкг / 1 доза 14.5 г ×1

Инструкция

Искать в других городах