Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Дерматология. Кортикостероиды, дерматологические препараты. Глюкокортикостероиды в комбинации с антибиотиками. Глюкокортикостероиды активные в комбинации с антибиотиками. Флуоцинолона ацетонид в комбинации с антибиотиками.


	 Код АТХ D07СС02

Фармакотерапевтическая группа

- аллергические заболевания кожи, осложненные бактериальной инфекцией, сопровождающейся сухой экземой


	 - себорейный дерматит


	 - атопический дерматит


	 - папулезная крапивница


	 - аллергическая контактная экзема


	 - полиморфная эритема


	 - красная волчанка


	 - запущенная форма псориаза


	 - красный плоский лишай

Показания к применению

- при повышенной чувствительности к флуоцинолона ацетонид, другим стероидам, сульфату неомицина или другим аминогликозидам, или любым из вспомогательных веществ.


	 - вирусные (ветряная оспа, герпес) и грибковые инфекции кожи


	 - бактериальный дерматоз, вызванный чувствительными к неомицину микроорганизмами


	 - периоральный дерматит


	 - вульгарные и розовые угри


	 - варикозное воспаление или язва кожи


	 - повышенная чувствительность к компонентам препарата


	 - туберкулез кожи, предраковые состояния и новообразования кожи


	 - детский возраст до 2 лет


	 - пеленочный дерматит


	 - не применять на обширных и мокнущих участках кожи, например, ожогах


	 - первый триместр беременности

Противопоказания

Если нанесение препарата сопровождается раздражением или аллергическими реакциями кожи (зуд, жжение или покраснение), следует немедленно прекратить его использование.


	 Не рекомендуется непрерывное применение на протяжении более 2 недель. Так как кортикостероиды могут всасываться через кожу, следует избегать длительного применения на больших участках кожи и у детей.


	 При длительном применении на больших участках кожи частота возникновения нежелательных эффектов увеличивается, и возникает риск развития отеков, гипертензии, гипергликемии и ослабления иммунитета, может развиться бактериальная устойчивость к неомицину сульфату.


	 Под влиянием местного применения флуоцинолона ацетонид, возможно снижение секреции АКТГ гипофиза посредством ингибирования надпочечно-адреналовой системы, что приводит к снижению концентрации кортизола в крови и возникновению ятрогенного синдрома гиперадренокортицизма, интенсивность которого уменьшается при прекращении лечения. Рекомендуется периодически проверять концентрацию кортизола в крови.


	 В случае обострения инфекции при любых видах использования, применяют дополнительную противобактериальную или противогрибковую терапию. Если симптомы инфекции остаются, необходимо приостановить использование мази до момента излечения инфекции.


 Нарушение зрения.


	 Нарушение зрения могут возникать в результате системного и местного применения кортикостероидов. При возникновении таких симптомов, как помутнение, снижение остроты зрения, следует обратиться к офтальмологу. Следует избегать попадания препарата в глаза и на кожу в области век. У пациентов с закрытоугольной и открытоугольной глаукомой, а также у пациентов с катарактой, при нанесении препарата на кожу век, возможно усиление симптомов заболевания.


	 На кожу лица и в паховой области, применять только в случаях особой необходимости, принимая во внимание повышенное всасывание и высокий риск развития побочных действий (телеангиэктазии, dermatitis perioralis), следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки.


	 Осторожно применять у пациентов с псориазом, так как наружное применение глюкокортикостероидов у больных псориазом может быть опасным вследствие вероятности возникновения рецидива заболевания, а также осторожно применять при уже имеющихся состояниях атрофии подкожной клетчатки, особенно у лиц преклонного возраста.


	 Учитывая присутствие в составе аминогликозидного антибиотика, особенно осторожно применяют препарат в случаях почечной недостаточности, так как неомицины могут накапливаться в почках. Возможна перекрестная аллергия к аминогликозидным антибиотикам. В связи с ототоксическим и нефротоксическим действием неомицина, использование Флуцинара N на больших участках кожи, на поврежденной коже или в течение длительного периода времени может привести к нарушению слуха, в том числе к потере слуха и нарушению функции почек. Флуцинар N следует с осторожностью применять у пациентов с нарушением функции почек и ухудшением слуха. Риск нефротоксического и ототоксического действия выше у пациентов с дисфункцией почек. При совместном применении Флуцинара N с другими ототоксическими и нефротоксическими препаратами их действие может усиливаться.


	 Длительное применение Флуцинара N может привести к появлению неомицин-резистентных штаммов бактерий и к аллергическим реакциям.


	 Препарат содержит 50 мг пропиленгликоля и 100 мг ланолина в 1 грамме, которые могут вызвать локальные кожные реакции (например, контактный дерматит) или раздражение.


 Применение у детей


	 Не применять детям младше 2 лет.


	 У детей в возрасте от 2 лет и старше применять очень осторожно, только в случае крайней необходимости – один раз в день, на небольшом участке кожи.


	 У детей возможно более частое возникновение признаков угнетения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы и синдрома Кушинга при применении глюкокортикостероидов местного действия, чем у взрослых. Это связано с большей абсорбцией препарата из-за большего соотношения площади поверхности кожи к массе тела. Кортикостероидная терапия может вызвать нарушение роста и развития детей. В связи с этим применение местных кортикостероидов детям следует ограничить минимальным эффективным количеством препарата. Курс лечения не должен превышать 5 дней.

Необходимые меры предосторожности при применении

Взаимодействие между кортикостероидами и другими лекарственными средствами неизвестно. Флуцинар N может усугубить действие иммунодепрессантов и ослабить действие иммуностимуляторов. Лекарственный препарат нельзя использовать одновременно с нефротоксичными и ототоксичными препаратами, такими как фуросемид или этакриновая кислота, поскольку эти препараты увеличивают концентрацию аминогликозидных антибиотиков в крови, что увеличивает риск нарушения слуха.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Беременность


	 Флуцинар N может использоваться у беременных женщин, только если польза для матери превышает потенциальный риск для плода.


	 Флуцинар N запрещен к применению в сроке до 12 недель.


	 В исследовании на животных выявлен терратогенный эффект при наружном применении глюкокортикостероидов даже в малых дозах, на людях подобные исследования не проводились. Не проводилось исследований тератогенного действия ацетонида флуоцинолона в результате местного применения на коже беременных женщин. Неомицин может проникать к плоду.


	 Доказательств безопасности при беременности у человека недостаточно. Местное применение стероидов беременным животным может вызвать аномалии развития плода. В том числе расщелина неба и задержка внутриутробного развития


 Лактация


	 Неизвестно, в какой степени флуоцинолон ацетонид и неомицин в мази, после местного нанесения на кожу, могут проникать в грудное молоко женщин, кормящих грудью.


	 Флуцинар N следует использовать во время грудного вскармливания только в том случае, если польза для матери превышает риск для ребенка.


	 Фертильность


	 Влияние флуоцинолон ацетонида на фертильность не изучалось, однако сообщалось о влиянии на фертильность других глюкокортикостероидов.

Во время беременности или лактации

Флуцинар N не влияет или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Обычная продолжительность лечения составляет 1 - 2 недели. На кожу лица не применять дольше 1 недели. Не использовать более одного тюбика в неделю.


 Особые группы пациентов


 Дети


	 Детям в возрасте 2 лет и старше, применять с особой осторожностью, только в случае крайней необходимости – 1 раз в день, на небольшой участок кожи. Не применять на детскую кожу лица


 Метод и путь введения


	 Мазь наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1 - 2 раза в течение суток. Не следует применять мазь под окклюзионной повязкой.

Передозировка

Частота неизвестна


	 - вторичная инфекция, фолликулит


	 - иммуносупрессия*


	 - ингибирование функции гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси*


	 - синдром Кушинга*


	 - гипергликемия*


	 - ототоксичность


	 - пипертония *


	 - задержка роста*


	 - токсическая нефропатия


	 - глюкозурия*


	 - угревая сыпь


	 - чрезмерная волосатость


	 - местные кожные реакции (например, контактный дерматит)


	 - воспаление кожи вокруг губ,


	 - пурпура, вызванная кортикостероидами


	 - атрофия кожи


	 - стрии


	 - телеангиэктазия


	 - угревые поражения


	 - угнетение роста эпидермиса


	 - жжение, зуд, раздражение,


	 - сыпь


	 - атрофия подкожной клетчатки


	 - сухость кожи


	 - облысение


	 - обесцвечивание или изменение пигментации кожи


	 - задержка развития у детей


	 - отеки *


	 Иногда может возникнуть крапивница, макулопапулезная сыпь или обострение существующих поражений.


	 При местном применении лекарства на коже век могут развиться:


	 - глаукома или катаракта


 Нечасто


	 - помутнение зрения


	 * Из-за всасывания флуоцинолона ацетонида через кожу возможны системные побочные реакции при длительном применении, при нанесении на большие участки кожи или под окклюзионную повязку, а также у детей. Системные побочные реакции, характерные для флуоцинолона ацетонида.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один грамм препарата содержит


 активные вещества: флуоцинолона ацетонид 0,25 мг, неомицина сульфат (с активностью неомицина 650 МЕ/мг) 5,0 мг


 вспомогательные вещества: пропиленгликоль, парафин жидкий, ланолин безводный, вазелин белый до 1.0 г

Состав

Однородная, жирная, мягкая, просвечивающая масса светло-желтого цвета

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 15 г препарата помещают в алюминиевые литографированные тубы, с внутренней лакированной поверхностью.


	 Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Период применения после первого вскрытия 30 дней.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25оС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	Сведения о производителе 
	 Фармзавод Jelfa A.O. 
	 ul. W.Pola 21, 58-500 Еленя Гура, Польша 
	 Тел./ факс: (+48 75) 752 28 21/(+48 75) 752 44 55 
	 Электронная почта: Jelfa@valeant.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 OOO «Бауш Хелс» 
	 Российская Федерация,115162, г. Москва, ул. Шаболовка, д. 31, стр. 5, 
	 Тел./ факс: +7 495 510 2879 
	 Электронная почта: office.ru@bauschhealth.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Бауш Хелс» 
	 Республика Казахстан, A26T9G0, г. Алматы, ул. Хаджи Мукана, дом 22/5 
	 Телефон + 7 727 3 111 516, факс +7 727 3 111 517 
	 Электронная почта: office.kz@bauschhealth.com

Флуцинар н Рудный

Флуцинар н, мазь, 15 г ×1

Инструкция

Искать в других городах