mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Респираторная система. Препараты, применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Муколитики. Карбоцистеин.


	 Код АТХ R05CB03

Фармакотерапевтическая группа

Препарат предназначен для применения у взрослых при заболеваниях дыхательных путей с затруднённым отхождением мокроты (трудно отделяемым бронхиальным секретом).

Показания к применению

- повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ


	 - детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

При возникновении желудочно-кишечных расстройств (желудочные боли, тошнота, рвота, диарея), следует уменьшить дозу.


	 Следует соблюдать осторожность при применении у пожилых людей, у пациентов с язвенной болезнью желудочно-кишечного тракта в анамнезе или у тех, кто принимает сопутствующие препараты, которые вызывают желудочно-кишечное кровотечение. В случае возникновения желудочно-кишечных кровотечений пациенту следует прекратить лечение.


	 Препарат содержит сахарозу. Его не рекомендуется использовать у пациентов с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции или сахарозо-изомальтазной недостаточности. Лекарственный препарат содержит 5,25 г сахарозы на 15 мл дозы, что следует учитывать для пациентов с сахарным диабетом.


	 Этот препарат содержит 100 мг натрия на дозу 15 мл, что эквивалентно 5% рекомендуемой ВОЗ максимальной суточной дозы 2 г натрия для взрослого человека.


	 Кроме того, препарат содержит метилпарагидроксибензоат (E218), который может вызывать аллергические реакции замедленного типа, бронхоспазм.


	 Лекарственное средство содержит азокраситель (солнечный закат желтый (E110)), который может вызывать аллергические реакции.

Необходимые меры предосторожности при применении

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии 


	 Не применимо.

Специальные предупреждения

Беременность


	 С клинической точки зрения никаких пороков развития или фототоксичности не наблюдалось. Тем не менее, наблюдений за беременностями, при которых изучалось воздействие карбоцистеина, недостаточно для исключения всех рисков.


	 Следовательно, карбоцистеин следует использовать во время беременности только в случае крайней необходимости.


 Кормление грудью


	 Нет данных о попадании карбоцистеина в грудное молоко. Учитывая низкую токсичность карбоцистеина, при лечении этим препаратом, потенциальные риски для детей являются незначительными. Следовательно, грудное вскармливание возможно.

Во время беременности или лактации

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Принимать по 1 мерному стаканчику, заполненному до метки 15 мл, содержащему 750 мг карбоцистеина.


 Метод и путь введения 


	 Для приема внутрь.


 Частота применения с указанием времени приема 


	 3 раза в день, желательно между приемами пищи.


 Длительность лечения 


	 Длительность лечения не более 5 дней.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 В случае пропуска одной или нескольких доз препарата, вам следует продолжать использовать препарат обычным способом и в обычной дозе.


	Указание на наличие риска симптомов отмены


	 Не вызывает.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению препарата, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Передозировка

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)


	 - аллергические кожные реакции, такие как зуд, эритематозные высыпания на коже, крапивница и ангионевротический отек


	 - сообщалось о нескольких случаях стойкой лекарственной эритемы


	 - желудочно-кишечные расстройства (боль в животе, тошнота, рвота, диарея)


	 - желудочно-кишечные кровотечения


	 - сообщалось об отдельных случаях буллезного дерматита, таких как синдром Стивена-Джонсона и мультиформная эритема.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

100 мл сиропа содержит


 активное вещество - карбоцистеин 5,0 г,


 вспомогательные вещества: глицерин, метилпарагидроксибензоат, сахароза, краситель солнечный закат желтый (Е110), краситель синий патентованный V (Е131), натрия гидроксид, ароматизатор карамельный, вода очищенная.

Состав

Прозрачная жидкость светло-зеленого цвета с коричневым отливом, с запахом карамели.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 125 мл сиропа в прозрачный стеклянный флакон, закрытый пластмассовой навинчиваемой крышкой с пластмассовой прокладкой и с контролем вскрытия.


	 Один флакон с мерным стаканчиком из полипропилена и с инструкцией для медицинского применения на казахском и русском языках в картонной пачке.

Форма выпуска и упаковка

2 года.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном месте для детей!

Условия хранения

Без рецепта.


 Сведения о производителе 
	 Юнитер Ликвид Мануфэкчуринг 
	 1-3, Алле де ла Несте, Зи ден Сигал - BP 70319, 31773 Коломье Сидэкс, Франция 
	 тел/факс: +33 (5) 34 51 42 00 
	 электронная почта: ulm_pharma_info@unither-pharma.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Лаборатория Иннотек Интернасиональ 
	 22 авеню, Аристид Бриан, 94110, Аркей, Франция 
	 тел: +33 1 46 15 29 00 
	 факс: +33 1 45 46 40 15 
	 электронная почта: licensing@innothera.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственному средству от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство Лаборатории Иннотек Интернасиональ С.А.С. в РК 
	 050000, Республика Казахстан, г. Алматы, Микрорайон Нур Алатау, 
	 ул. Әсемтау, дом 53А 
	 тел.: +7 727 339 58 46 
	 электронная почта: innotech.kazakhstan@innothera.com

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Рудный

Семей

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Флюдитек

Иннотек интернациональ

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Сироп

options

Актау

analogues

title_link_where_could_buy

АПТЕКА СО СКЛАДА Ирбис Транс Систем ТОО Аптека

Флюдитек Актау

Флюдитек, сироп 5 % 125 мл × 1, Иннотек интернациональ, Франция

Флюдитек Актау

Флюдитек, сироп, 5 % 125 мл ×1

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Ренгалин, таблетки ×20

Ренгалин, раствор, 100 мл ×1

Инструкция

Где купить Актау

Искать в других городах

Цена на препарат Флюдитек в Актау начинается от 1 985 тг.