ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Травипилс

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

100 мл сиропа&nbsp; содержит

 
	активное вещество -&nbsp; карбоцистеин&nbsp;&nbsp;&nbsp; 5,0 г,

 
	вспомогательные вещества: глицерин, метилпарагидроксибензоат, сахароза, краситель солнечный закат желтый (Е110), краситель синий патентованный V(Е131), натрия гидроксид, ароматизатор карамельный, вода очищенная.

Состав

Прозрачная жидкость светло-зеленого цвета с коричневым отливом, с запахом карамели.

Описание

Респираторная система. Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Муколитики. Карбоцистеин.

 
	Код АТХ R05CB03

Фармакотерапевтическая группа

Препарат предназначен для применения у взрослых при заболеваниях дыхательных путей с затруднённым отхождением мокроты (трудно отделяемым бронхиальным секретом)

Показания к применению

- повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных

 
	- детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

При возникновении желудочно-кишечных расстройств (желудочные боли, тошнота, рвота, диарея), следует уменьшить дозу.

 
	Следует соблюдать осторожность при применении у пожилых людей, у пациентов с язвенной болезнью желудочно-кишечного тракта в анамнезе или у тех, кто принимает сопутствующие препараты, которые вызывают желудочно-кишечное кровотечение. В случае возникновения желудочно-кишечных кровотечений пациенту следует прекратить лечение.

 
	Препарат содержит сахарозу. Его не рекомендуется использовать у пациентов с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции или сахарозо-изомальтазной недостаточности. Лекарственный препарат содержит 5,25 г сахарозы на 15 мл дозы, что следует учитывать для пациентов с сахарным диабетом.

 
	Этот препарат содержит 100 мг натрия на дозу 15 мл, что эквивалентно 5% рекомендуемой ВОЗ максимальной суточной дозы 2 г натрия для взрослого человека.

 
	Кроме того, препарат содержит метилпарагидроксибензоат (E218), который может вызывать аллергические реакции замедленного типа, бронхоспазм.

 
	Лекарственное средство содержит азокраситель (солнечный закат желтый (E110)), который может вызывать аллергические реакции.

Необходимые меры предосторожности при применении

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии 

 
	Не применимо

Специальные предупреждения

Беременность

 
	С клинической точки зрения никаких пороков развития или фототоксичности не наблюдалось. Тем не менее, наблюдений за беременностями, при которых изучалось воздействие карбоцистеина, недостаточно для исключения всех рисков.

 
	Следовательно, карбоцистеин следует использовать во время беременности только в случае крайней необходимости.

 
	Кормление грудью

 
	Нет данных о попадании карбоцистеина в грудное молоко. Учитывая низкую токсичность карбоцистеина, при лечении этим препаратом, потенциальные риски для детей являются незначительными. Следовательно, грудное вскармливание возможно.

Беременность и лактация

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 

 
	Принимать по 1 мерному стаканчику, заполненному до метки 15 мл, содержащему 750 мг карбоцистеина.

 
	Метод и путь введения 

 
	Для приема внутрь.

 
	Частота применения с указанием времени приема 

 
	3 раза в день, желательно между приемами пищи.

 
	Длительность лечения 

 
	Длительность лечения не более 5 дней.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению препарата, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

Описание нежелательных реакций

По 125 мл сиропа в прозрачный стеклянный флакон, закрытый пластмассовой навинчиваемой крышкой с пластмассовой прокладкой и с контролем вскрытия. Один флакон с мерным стаканчиком из полипропилена и с инструкцией для медицинского применения на казахском и русском языках в картонной пачке.

Форма выпуска&nbsp; и упаковка

2 года

 
	Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

 
	Хранить в недоступном месте для детей!

Условия хранения

Без рецепта




	Сведения о производителе 

 
	Юнитер Ликвид Мануфэкчуринг,

 
	1-3, Алле де ла Несте, Зи ден Сигал - BP 70319, 31773 Коломье Сидэкс, Франция

 
	тел/факс: +33 (5) 34 51 42 00

 
	электронная почта: ulm_pharma_info@unither-pharma.com

 
	Держатель регистрационного удостоверения

 
	Лаборатория Иннотек Интернасиональ, Франция

 
	Тел: +33 1 46 15 29 00

 
	Факс: +33 1 45 46 40 15

 
	Электронная почта: licensing@innothera.com

 
	Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственному средству от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	Представительство Лаборатории Иннотек Интернасиональ С.А.С. в РК 
	050059, Республика Казахстан, г. Алматы, пр. Аль-Фараби, 7, бизнес-центр «Нурлы Тау», блок 5 А, офис 214, тел./факс: +7-727-311-09-71, 
+7-727-311-09-72, электронная почта: innotech@innotech.kz<a href="mailto:innotech@innotech.kz"></a>

Флюдитек Актау

Флюдитек, сироп, 5 % 125 мл ×1

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Ренгалин, раствор, 100 мл ×1

Ренгалин, таблетки ×20

Инструкция

Где купить Актау

Искать в других городах

Цена на препарат Флюдитек в Актау начинается от 1 790 тг.