ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Хела-маг|Промоборд_моб_формы_Солвитал 3000 d + омега 3

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Витамины. Витамин А и D и их комбинация. Витамин D и его производные. Колекальциферол.


	 Код АТХ: A11CC05

Фармакотерапевтическая группа

Лечение и профилактика дефицита и недостаточности витамина D и состояний, вызванных дефицитом витамина D, у взрослых без нарушений всасывания.


	 Лечение и профилактика дефицита и недостаточности витамина D и состояний, вызванных дефицитом витамина D, у взрослых с синдромом мальабсорбции, избыточной массой тела или ожирением.

Показания к применению

- Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав».


	 - Гиперкальциемия и (или) гиперкальциурия.


	 - Почечнокаменная болезнь и (или) нефрокальциноз.


	 - Гипервитаминоз D.


	 - Псевдогипопаратиреоз.


	 - Тяжелая почечная недостаточность.


	 - Детский и подростковый возраст до 18 лет.

Противопоказания

Следует соблюдать осторожность при следующих состояниях:


	 - саркоидоз и другие гранулематозы;


	 - прием дополнительных количеств витамина D3 и кальция (например, в составе других препаратов);


	 - при нарушениях экскреции кальция и фосфатов с мочой, при лечении иммобилизованных пациентов, при одновременном приеме тиазидов, сердечных гликозидов (особенно гликозидов наперстянки).

Необходимые меры предосторожности при применении

Одновременный прием противосудорожных лекарственных препаратов (таких как фенитоин) или барбитуратов (и, возможно, других лекарственных средств, индуцирующих ферменты печени) может снизить эффективность витамина D3 за счет увеличения скорости биотрансформации колекальциферола в неактивные метаболиты.


	 Сопутствующая терапия препаратами глюкокортикостероидов может снижать эффективность витамина D3.


	 Пероральный прием витамина D3 может усилить терапевтический эффект и токсический потенциал наперстянки и других сердечных гликозидов (риск развития аритмии) за счет развития гиперкальциемии. Требуется тщательное медицинское наблюдение, контроль показателей ЭКГ и уровней кальция в плазме крови и моче, и, при необходимости, корректировка дозы сердечных гликозидов.


	 В случае сопутствующей терапии тиазидными диуретиками, которые уменьшают экскрецию кальция с мочой, рекомендуется контролировать содержание кальция в сыворотке крови и моче.


	 Одновременное лечение ионообменными смолами (такими как колестирамин), препаратом орлистат или слабительными средствами (такими как парафиновое масло) может уменьшать всасывание витамина D в пищеварительном тракте.


	 Одновременный прием рифампицина и изониазида может снизить эффективность препарата из-за увеличения скорости биотрансформации витамина D3.


	 На фоне одновременного приема антацидов, содержащих магний, и витамина D3 может повышаться концентрация магния в крови.


	 На фоне одновременного приема антацидов, содержащих алюминий, и витамина D3 может повышаться концентрация алюминия в крови, что увеличивает риск токсического воздействия алюминия.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Если одновременно назначены другие препараты, содержащие витамин D3, следует учитывать дозу витамина D3, содержащегося в препарате ФортеДетрим. Дополнительное применение витамина D3 или кальция следует проводить только под наблюдением врача. В этом случае необходимо контролировать уровень кальция в сыворотке крови и моче. У пациентов с почечной недостаточностью, получающих лечение препаратом ФортеДетрим, следует контролировать показатели метаболизма кальция и фосфатов. Препарат не следует применять у пациентов с предрасположенностью к кальциевому нефроуролитиазу.


	 Препарат следует применять с осторожностью у пациентов с нарушенной экскрецией кальция и фосфатов с мочой, при лечении производными бензотиазидина и у иммобилизованных пациентов (риск развития гиперкальциемии и гиперкальциурии). У таких пациентов следует контролировать уровень кальция в плазме крови и моче.


	 Рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата ФортеДетрим у пациентов с саркоидозом в связи с риском быстрого преобразования витамина D3 в его активный метаболит. У таких пациентов следует контролировать уровень кальция в плазме крови и моче.


	 Препарат не следует принимать при псевдогипопаратиреозе, поскольку в фазе нормальной чувствительности к витамину D3 потребность в витамине D3 может уменьшаться, что приводит к риску развития отсроченной передозировки. В таких случаях лучше использовать активные метаболиты витамина D3, позволяющие более точно регулировать дозировку.


	 При длительном лечении препаратом ФортеДетрим следует контролировать уровень кальция в плазме крови и моче, а также проводить оценку функции почек путем измерения уровня сывороточного креатинина. Это особенно важно для пациентов пожилого возраста и при сопутствующем лечении сердечными гликозидами или диуретиками. В случае гиперкальциурии (уровень кальция в моче превышает 7,5 ммоль/24 ч. (300 мг/24 ч) или наличия признаков нарушения функции почек дозу препарата необходимо снизить или приостановить лечение.


	 Пациентам с ожирением (взрослые – ИМТ ≥ 30 кг/м2, дети, подростки – масса тела выше 90 перцентиля для данного возраста) требуется увеличение дозы препарата ФортеДетрим в сравнении с дозой, рекомендованной сверстникам с нормальной массой тела.

Специальные предупреждения

Во время беременности и в период грудного вскармливания требуется адекватное потребление витамина D3; при этом женщины должны придерживаться рекомендаций лечащего врача, потому что потребность в витамине D может варьировать в зависимости от степени дефицита и реакции на лечение.


	 Во время беременности следует избегать превышения рекомендованных доз витамина D3, т. к. гиперкальциемия может привести к задержке физического и умственного развития, специфической форме аортального стеноза и ретинопатии у ребенка.


	 Колекальциферол и его метаболиты проникают в грудное молоко. Это следует учесть при назначении витамина D детям, находящимся на грудном вскармливании. Передозировка у новорожденных в период грудного вскармливания не отмечалась.

Во время беременности или лактации

Исследования по влиянию на способность управлять транспортным средством и работу с механизмами не проводились.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 - Лечение дефицита витамина D (уровень 25(ОН)D ≤ 20 нг/мл) у взрослых без нарушений всасывания – 8000 МЕ (4 капсулы 2000 МЕ или 2 капсулы 4000 МЕ) в сутки в течение 8 недель


	 - Лечение недостаточности витамина D (уровень 25(ОН)D – 20-29 нг/мл) у взрослых без нарушений всасывания – 8000 МЕ (4 капсулы 2000 МЕ или 2 капсулы 4000 МЕ) в сутки в течение 4 недель


	 - Поддержание нормального уровня витамина D3 (уровень 25(ОН)D ≥30 нг/мл) у взрослых без нарушений всасывания – 2000 МЕ (1 капсула) в сутки


	 - Лечение дефицита и недостаточности витамина D и состояний, вызванных дефицитом витамина D у взрослых с синдромом мальабсорбции, избыточной массой тела или ожирением – 6000 – 10000 МЕ (3-5 капсул 2000 МЕ) в сутки в течение 4-8 недель


	 Лечение проводится до получения четкого лечебного эффекта, с последующим переходом на поддерживающую дозу витамина D.


	 При длительном лечении следует регулярно определять уровень кальция в крови и моче, а также определять функцию почек путем измерения сывороточного уровня креатинина. При необходимости доза должна быть скорректирована с учетом уровня кальция в сыворотке крови.


 Особые группы пациентов


 Пациенты с печеночной недостаточностью


	 Коррекция дозы не требуется.


 Пациенты с почечной недостаточностью


	 Препарат не должен назначаться пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.


 Метод и путь введения


	 Капсулы следует принимать внутрь, проглатывая целиком и запивая водой, желательно во время основного приема пищи.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 При пропуске очередной дозы препарата следует принять ее как можно скорее. Если до приема очередной дозы осталось немного времени, следует принять ее в запланированное время. Не следует принимать двойную дозу препарата, чтобы скомпенсировать пропущенную.

Передозировка

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100)


	 - Гиперкальциемия, гиперкальциурия 


 Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000)


	 - Зуд, сыпь, крапивница


 Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно)


	 - Реакции гиперчувствительности, такие как ангионевротический отек или отек гортани


	 - Запор, вздутие живота, тошнота, абдоминальная боль, диарея


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 https://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 капсула (2000 МЕ) содержит


	активное вещество - колекальциферол 0,05 мг;


	вспомогательные вещества: сафлоровое масло рафинированное;


	капсула: желатин, глицерол, вода очищенная.


	 1 капсула (4000 МЕ) содержит


	действующие вещества: колекальциферол 0,10 мг;


	вспомогательные вещества: сафлоровое масло рафинированное;


	капсула: желатин, глицерол, вода очищенная.

Состав

Мягкие желатиновые капсулы овальной формы светло-желтого цвета со швом, заполненные светло-желтой жидкостью.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 15 капсул в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги.


	По 2, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.


	По 30 капсул в контурную ячейковую упаковку из ПВХ/ПВДХ и алюминиевой фольги.


	По 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 30ºC.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта.


 Сведения о производителе 
	 Фармацевтический завод «ПОЛЬФАРМА» АО 
	 Отдел Медана в Серадзе 
	 ул. Владислава Локетка 10, 98-200 Серадз, Польша 
	 Номер телефона: +48 58 5631600 
	 Номер факса: +48 58 5622353 
	 Адрес электронной почты: phv@polpharma.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 АО «Химфарм», 
	 ул. Рашидова 81, 160019 Шымкент, Республика Казахстан 
	 Номер телефона: +7 7252 (610151) 
	 Номер автоответчика: +7 7252 (561342) 
	 Адрес электронной почты: infomed@santo.kz 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 АО «Химфарм», 
	 ул. Рашидова 81, 160019 Шымкент, Республика Казахстан 
	 Номер телефона: +7 7252 (610150) 
	 Адрес электронной почты: phv@santo.kz; complaints@santo.kz

ФортеДетрим Узынагаш с.

ФортеДетрим, капсулы, 2 тыс МЕ ×30

Аналоги

Аквадетрим витамин д3, капли, 15 тыс МЕ / 1 мл 10 мл ×1

Аквадетрим витамин д3, капли, 15 тыс МЕ / 1 мл 10 мл ×2

Амавито витамин d3 2000 ме, таблетки ×20

Витавит d3 2000 ме, капсулы ×60

Витавит d3 5000 ме, капсулы ×30

Инструкция

Где купить Узынагаш с.

Искать в других городах

Цена на препарат ФортеДетрим в Узынагаш начинается от 1 895 тг.