Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

Промоборд_моб_формы_Симптом-матчер

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Промоборд_десктоп_Симптом-матчер

Боковой промоборд в формах (desktop)

Одна таблетка содержит: 
 активное вещество – нитрофурантоин (фурадонин) – 50 мг; 
 вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат, картофельный крахмал.

Состав

Таблетки плоскоцилиндрической формы желтого или зеленовато-желтого цвета, с фаской.

Описание

Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты системного применения. Антибактериальные препараты другие. Нитрофурана производные. Нитрофурантоин. 
 Код АТХ J01XE01

Фармакотерапевтическая группа

Бактериальные инфекции мочевыводящих путей: острые неосложненные инфекции, тяжелые осложненные рецидивирующие инфекции, профилактика инфекций мочевыводящих путей, в том числе при неосложнённых хронических заболеваниях и при урологических операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация мочевыводящих путей и т.п.).

Показания к применению

- гиперчувствительность к нитрофурантоину, производным нитрофурана или к любому из вспомогательных веществ 
 - анурия 
 - олигурия 
 - хроническая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 60 мл/мин) 
 - дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы 
 - порфирия 
 - неврит или полинейропатия 
 - фиброз легких 
 - хроническая сердечная недостаточность II-III стадии 
 - цирроз печени, хронический гепатит 
 - период беременности и кормления грудью 
 - детский и подростковый возраст до 12 лет (ввиду отсутствия данных по безопасности и эффективности)

Противопоказания

Осторожность следует соблюдать у пациентов с анемией, сахарным диабетом, нарушениями электролитного баланса, дефицитом витамина В и фолиевой кислоты, заболеваниями легких, печеночной недостаточностью и при наличии состояния, предрасполагающего к развитию периферической нейропатии. 
 При появлении признаков невропатии прием нитрофурантоина следует прекратить. 
 Нитрофурантоин следует применять с осторожностью у пациентов с нарушением функции почек. При сниженном выведении нитрофурантоина с мочой его антибактериальная концентрация в моче может быть не достигнута, таким образом могут повыситься концентрация в плазме крови и риск токсичности (если рСКФ&lt;45 мл/мин, применение противопоказано). 
 Не выявлено существенных различий в ответе на лечение нитрофурантоином среди лиц старшего возраста (65 лет) и молодых пациентов, однако рекомендуется осторожность из-за возможных нарушений функции почек у лиц пожилого возраста. 
 В случае длительной терапии следует контролировать функцию легких. Возможно ухудшение пульмонологического ответа, особенно у пациентов пожилого возраста. Прием Фурадонина следует прекратить при первых признаках поражения легких. 
 Сообщалось о развитии псевдомембранозного колита почти со всеми антибактериальными средствами, включая производные нитрофурана. Были сообщения о псевдомембранозном колите во время лечения нитрофурантоином. Необходимо учитывать возможность возникновения этого нежелательного побочного эффекта у больных, у которых на фоне применения антибактериальных средств развилась диарея вследствие подавления естественной микрофлоры толстого кишечника. В случае псевдомембранозного колита легкой степени достаточно прекращения применения антибактериального средства. При среднетяжелом и тяжелом течении псевдомембранозного колита следует проводить соответствующее лечение. 
 Во время лечения нитрофурантоином в редких случаях (особенно при длительном применении препарата) может возникать резистентность микроорганизмов. В случае резистентности следует прекратить прием нитрофурантоина и выбрать другой антибактериальный препарат для дальнейшего лечения. 
 У пациентов, принимающих нитрофурантоин, глюкоза мочи может быть ложноположительной, если для определения глюкозы используется метод восстановления меди. Если для определения глюкозы в моче используется ферментные методы, то применение нитрофурантоина не влияет на результаты анализа. 
 Метаболиты нитрофурантоина могут окрашивать мочу в темно-желтый или коричневый цвет. 
 Гепатотоксичность 
 Реакции со стороны печени, включая гепатит, аутоиммунный гепатит, холестатическую желтуху, хронический активный гепатит и некроз печени, возникают редко. Сообщалось о случаях с летальным исходом. Начало хронического активного гепатита может быть коварным, и пациентов следует периодически контролировать на предмет изменений результатов биохимических тестов, которые могут свидетельствовать о поражении печени. При возникновении гепатита следует немедленно прекратить прием препарата и принять соответствующие меры.

Необходимые меры предосторожности при применении

Антациды и адсорбенты снижают всасывание нитрофурантоина. 
 Противоподагрические средства (пробенецид и сульфинпиразон) снижают эффективность и повышают риск токсичности нитрофурантоина. 
 In vitro нитрофурантоин ослабляет антибактериальное действие препаратов группы хинолона (налидиксовая кислота, фторхинолоны). Следует избегать одновременного применения этих препаратов. 
 Антибактериальное действие нитрофурантоина снижается в щелочной среде, поэтому не рекомендуют сочетать нитрофурантоин с препаратами, повышающими рН мочи (натрия гидрогенкарбонат). 
 Во время лечения нельзя употреблять алкогольные напитки, поскольку могут усилиться нежелательные реакции.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Использование в педиатрии. Не рекомендуется применять у детей и подростков в возрасте до 12 лет (ввиду отсутствия данных по безопасности и эффективности).

Специальные предупреждения

Нитрофурантоин проходит через плацентарный барьер и попадает в грудное молоко. Даже небольшое количество нитрофурантоина может вызвать гемолитическую анемию у ребенка. Поэтому применение этого препарата беременным и матерям при грудном вскармливании противопоказано.

Беременность и период лактации

Фурадонин не влияет на способность управлять транспортными средствами, но лицам у которых возникают головокружение, головная боль или другие побочные эффекты со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность.

Влияние на способность управлять автотранспортом и работу с движущимися механизмами

Режим дозирования 
 Применяют внутрь во время еды, запивая большим количеством воды. 
 Острая неосложненная инфекция: взрослым - 100 мг 2 раза в день в течение 7 дней. 
 Симптомы болезни могут исчезнуть прежде, чем наступит излечение от инфекции, и при прекращении применения лекарственного препарата болезнь может обостриться снова. 
 Тяжелая хроническая рецидивирующая инфекция: взрослым - 100 мг 3-4 раза в день в течение 7 дней. При появлении тошноты необходимо снизить дозу или прекратить прием. 
 Профилактика инфекций мочевыводящих путей, в том числе при неосложнённых хронических заболеваниях и при урологических операциях или обследовании (цистоскопия, катетеризация мочевыводящих путей и т.п.): взрослым - 100 мг на ночь. 
 Детям с 12 лет можно применять взрослые дозы при острой неосложненной инфекции мочевыводящих путей. 
 Метод и путь введения 
 Применяют внутрь во время еды, запивая большим количеством воды.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Часто 
 - тошнота 
 - рвота 
 - отсутствие аппетита 
 - головная боль 
 - сонливость 
 - головокружение 
 - нистагм 
 - астения 
 - аллергические реакции (кожные высыпания, крапивница, зуд) 
 Нечасто 
 - ангионевротический отек 
 - анафилаксия 
 Редко 
 - боль в животе 
 - диарея 
 - панкреатит 
 - псевдомембранозный колит 
 - гепатит, холестатическая желтуха (дозонезависимы и проходят после отмены препарата) 
 - повышение внутричерепного давления. В отдельных случаях: у пациентов с недостаточностью функции печени, анемией, сахарным диабетом, дисбалансом электролитов, дефицитом витаминов группы В возможны серьезные периферические полинейропатии, первые симптомы которых – чувство онемения и жжения в ногах, мышечная слабость. При упомянутых симптомах прием препарата следует прекратить. 
 - воспаление слюнных желез, эксфолиативный дерматит, полиморфная эритема. 
 - аутоиммунные реакции, в основном, связанные с хроническими изменениями в легких или печени. Симптомы этого волчаночноподобного синдрома – сыпь, эозинофилия, лихорадка, артралгия, краткосрочная эозинофилия, при этом в сыворотке крови наблюдается увеличение хотя бы двух параметров – антинуклеарные антитела, антитела к гладкой мускулатуре или к базальной мембране клубочкой и реакция Кумбса. 
 - мегалобластическая анемия 
 - лейкопения 
 - гранулоцитопения или агранулоцитоз 
 - тромбоцитопения 
 - гемолитическая анемия у пациентов с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы 
 - боль в суставах 
 - обратимое выпадение волос 
 Очень редко 
 - проходящее нарушение сперматогенеза. 
 Неизвестно 
 - псевдомембранозный колит 
 - острые и хронические реакции повышенной чувствительности легких, характеризующиеся лихорадкой, эозинофилией, кашлем, болью в груди, одышкой. Возможны интерстициальные изменения в легких, бронхообструктивный синдром. Легочный инфильтрат или уплотнение и плевральный выпот могут появиться в течение нескольких часов или дней от начала терапии; после прекращения приема препарата они обычно рассасываются. Подострые или острые легочные симптомы, в том числе фиброз легких, могут незаметно развиться у больных при продолжительной терапии; фиброз может быть необратимым, особенно если терапия продолжалась после появления симптомов. При появлении первых реакций повышенной чувствительности легких прием препарата следует прекратить. 
 - кожный васкулит 
 - интерстициальный нефрит 
 Инфекции и инвазии 
 Поступали сообщения о псевдомембранозном колите во время лечения нитрофурантоином. В легких случаях прекращение приема препарата обычно достаточно. В умеренных и тяжелых случаях необходимо провести соответствующее лечение. 
 Частота побочных эффектов уменьшается при приеме препарата с пищей и большим количеством жидкости. 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 10 таблеток помещают в контурную безъячейковую упаковку из материала комбинированного на бумажной и картонной основе. 
 Контурные безъячейковые упаковки (без вложения в пачку) вместе с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробку из картона гофрированного. 
 Количество инструкций по медицинскому применению должно соответствовать количеству упаковок. 
 По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной или пленки из непластифицированного ПВХ и фольги алюминиевой или гибкой упаковки на основе алюминиевой фольги или материала комбинированного. 
 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

4 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в сухом, защищённом от света месте, при температуре не выше 25 ºС. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту 



	 &nbsp;




	Сведения о производителе 
	 Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева 64, 
	 тел/факс +375(177)734043 
	 Е-mail: market@borimed.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, г. Борисов, ул. Чапаева, 64, 
	 тел/факс +375(177)734043 
	 Е-mail: market@borimed.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организациина территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Республика Казахстан, 483110 г. Каскелен, ул. Бокина 58, ТОО «ИнтерФармасьютикал», тел: 8 800 777 8604, тел: +7 (495) 799-21-86, 
	 Е-mail: kazakhstan@drugsafety.ru


	<a href="mailto:kazakhstan@drugsafety.ru"></a>

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Фурадонин

Борисовский ЗМП

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

options

Атырау

analogues

title_link_where_could_buy

АПТЕКА СО СКЛАДА Курмет-Фарм ТОО Аптека

Фурадонин Атырау

Фурадонин, таблетки 50 мг × 10, Борисовский ЗМП, Беларусь

Фурадонин, таблетки 50 мг × 20, Борисовский ЗМП, Беларусь

Фурадонин Таблетки 50 мг ×10	50 тг.
Фурадонин Таблетки 50 мг ×20	от 102 тг.

Фурадонин Атырау

Фурадонин, таблетки, 50 мг ×10

Фурадонин, таблетки, 50 мг ×20

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Урофурагин, таблетки, 50 мг ×30

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Фурадонин в Атырау начинается от 50 тг.