Фурасол Атырау

Дерматология. Антисептики и дезинфицирующие средства. Нитрофурана производные.
Код АТХ: D08AF

- воспаления полости рта и горла
- инфицированные раны
- ожоги
- гнойные воспаления

- повышенная чувствительность к фуразидину калия или препаратам нитрофуранового ряда
- аллергический дерматит
- беременность и период лактации
- детский возраст до 4-х лет

Усиливает действие антибиотиков. Вероятность развития кожных аллергических реакций во время лечения возрастает в случае употребления алкогольных напитков.

В отдельных случаях возможно развитие аллергических реакций. В этом случае следует прекратить применение препарата и обратиться к лечащему врачу.
Раствор готовят непосредственно перед применением.
Приготовленный раствор не хранить.
Применение в педиатрии
Не применять для полоскания полости рта и горла детям младше 4-х лет, так как ребенок еще не умеет полоскать полость рта и горло.

Применение противопоказано. Нет данных о хорошо контролируемых клинических исследованиях о применение лекарственного средства во время беременности и кормления грудью.

Препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования
Воспаления полости рта и горла
Содержимое пакета растворяют в стакане (200 мл) горячей кипяченой воды. Теплый раствор используют для полоскания полости рта и горла
2-3 раза в день.
Инфицированные раны, ожоги, гнойные воспаления
Содержимое пакета растворяют в стакане (200 мл) горячей кипяченой воды или дистиллированной воды. Теплый раствор применяют для обработки инфицированных ран, ожогов и гнойных воспалений 1-2 раза в день.
Метод и путь введения
Раствор приготавливают непосредственно перед применением. Приготовленный раствор хранить нельзя!

Передозировка не выявлена.

Фурасол, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия. Раствор Фурасол в отдельных случаях может вызвать аллергические реакции. В этих случаях следует прекратить применение препарата незамедлительно и начать применение антигистаминных препаратов, кальция хлорида и витаминов группы Б.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

Один пакет содержит
активное вещество – фуразидин калия 100,0 мг
(эквивалентно фуразидину 87,4 мг),
вспомогательное вещество: натрия хлорид 900,0 мг

Крупный порошок оранжевато-коричневого цвета.

По 1 г порошка помещают в пакеты из ламината.
По 5 или 15 пакетов из ламината вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

5 лет.
Не применять по истечении срока годности.

Хранить в защищенном от света и влаги месте при температуре не выше
25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта.

Сведения о производителе
АО «Олайнфарм»
ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия
Тел.: +37167013705, факс: +37167013777
E-mail: olainfarm@olainfarm.com
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Олайнфарм»
ул. Рупницу 5, Олайне, LV-2114, Латвия
Тел.: +371 67013705, факс: +371 67013777
E-mail: olainfarm@olainfarm.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство АО «Олайнфарм»
050009 г. Алматы, пр.Абая 151/115, офис 807
Телефон / факс +7 727 333 46 52
E-mail olainfarm.instr@mail.ru