- местно: острый тонзиллит (ангина), стоматит, гингивит, блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры; инфекции мочевыводящих путей – промывание полостей.

- наружно: гнойные раны, пролежни, язвы, ожоги II-III степени, мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы).

Противопоказания

- повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата

- аллергодерматозы

- кровотечения

- выраженные нарушения функции почек

Необходимые меры предосторожности при применении

Степень ограничений определяется индивидуальной переносимостью препарата.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не изучалось.

Во время беременности или лактации

Нет данных о неблагоприятном влиянии в период беременности и лактации.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Местно, наружно в виде 0,02 % свежеприготовленного водного раствора: непосредственно перед применением одну таблетку (20 мг фурацилина), растворяют в 100 мл дистиллированной воды комнатной температуры или в теплой кипяченой воде.

Наружно: в виде водного 0,02 % раствора – орошают раны, накладывают влажные повязки.

Местно: блефарит, конъюнктивит – инстилляция водного 0,02 % раствора в конъюнктивальный мешок. Остеомиелит после операции – промывание полости, с последующим наложением влажной повязки. Эмпиема придаточных пазух носа (в том числе при гайморите) – промывание полости, эмпиема плевры – после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20-100 мл водного 0,02 % раствора. Для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный 0,02 % раствор с экспозицией 20 минут.

При тонзиллите, стоматите, гингивите – полоскание рта и горла по 100 мл водного 0,02 % раствора 2-3 раза в день.

Продолжительность лечения – по показаниям в зависимости от характера и локализации пораженного участка. Если симптомы сохраняются, рекомендуется обратиться к врачу.

Метод и путь введения

Местно, наружно

Передозировка

Не выявлена.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

Описание нежелательных реакций

По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) нежелательные реакции классифицированы в соответствии с их частотой следующим образом:

очень часто: ≥ 1/10; часто: ≥ 1/100 и < 1/10; нечасто: ≥ 1/1000 и < 1/100; редко: ≥ 1/10 000 и < 1/1000; очень редко: < 1/10 000; частота неизвестна: по имеющимся данным установить частоту возникновения не представляется возможным.

Частота неизвестна: аллергические реакции: кожный зуд, дерматит.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – нитрофурал (фурацилин) – 20 мг,

вспомогательные вещества: винная кислота, натрия гидрокарбонат, натрия карбонат, натрия хлорид, макрогол 20000, повидон среднемолекулярный.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Круглые, плоскоцилиндрической формы таблетки, от светло-желтого до желтого цвета с вкраплениями, с фаской на обеих сторонах. Допускается шероховатость поверхности таблетки.

Форма выпуска и упаковка

По 2 таблетки в контурную безъячейковую упаковку (стрип) из материала упаковочного комбинированного на бумажной основе.

5 контурных безъячейковых упаковок (стрипов) вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25^оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Сведения о производителе
ОАО «Ирбитский химфармзавод», Россия
623856, Свердловская обл., г. Ирбит, ул. Кирова, 172
Тел./факс: +7 (34355) 3-60-90
Электронная адрес: info@ihfz.ru
Держатель регистрационного удостоверения
ОАО «Авексима»
125284, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, дом 31А, стр. 1.
Тел./факс: +7 (495) 258-45-28
Электронный адрес: info@avexima.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Adalan», Республика Казахстан,
050057, г. Алматы, ул. Тимирязева 42, павильон 23, офис 202
24 ч телефон: +7 701 217 24 57
e-mail: pv@adalan.kz

Цена на препарат Фурацилин авексима в Шымкенте начинается от 180 тг.

Фурацилин авексима Таблетки шипучие 20 мг ×10

180 тг.