Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Сердечно-сосудистая система. Диуретики. Высокоактивные диуретики. Сульфонамиды, простые. Фуросемид.


	 Код АТХ С03СА01

Фармакотерапевтическая группа

- отечный синдром при хронической сердечной недостаточности


	 - отечный синдром при острой сердечной недостаточности


	 - отечный синдром при хронической почечной недостаточности


	 - острая почечная недостаточность, включая таковую при беременности и ожогах (для поддержания экскреции жидкости)


	 - отечный синдром при нефротическом синдроме (при нефротическом синдроме на первом плане стоит лечение основного заболевания)


	 - отечный синдром при заболеваниях печени (при необходимости в дополнение к лечению антагонистами альдостерона)


	 - гипертонический криз


	 - поддержание форсированного диуреза при отравлениях химическими соединениями, выводящимися почками в неизмененном виде.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе 6.1


	 - у пациентов с аллергией на сульфонамиды (сульфаниламидные противомикробные средства или препараты сульфонилмочевины) возможно развитие «перекрестной» аллергии на фуросемид


	 - почечная недостаточность с анурией (при отсутствии реакции на введение фуросемида)


	 - печеночная прекома и кома


	 - выраженная гипокалиемия


	 - выраженная гипонатриемия


	 - гиповолемия (с артериальной гипотензией или без нее) или дегидратация


	 - резко выраженные нарушения оттока мочи любой этиологии (включая одностороннее поражение мочевыводящих путей)


	 - беременность


	 - период грудного вскармливания.

Противопоказания

Не принимайте препарат Фуросемид если вы принимаете литий.


	 Случайный прием лекарственного препарата может привести к гиповолемии, дегидратации.


	 При гепатоцеллюлярной недостаточности лечение должно проводиться с осторожностью, под строгим контролем электролитов, учитывая риск печеночной энцефалопатии. При необходимости следует немедленно прекратить лечение.


	 Прием фуросемида в случае частичной обструкции мочевых путей может привести к задержке мочи. Должен быть обеспечен тщательный мониторинг диуреза, особенно в начале лечения фуросемидом.


	 Пациенты с повышенной чувствительностью к сульфониламидам и производным сульфонилмочевины могут иметь перекрестную сенсибилизацию к фуросемиду.


	 При применении тиазидных диуретиков отмечались случаи реакций фоточувствительности. В случае возникновения реакций фоточувствительности рекомендуется отменить фуросемид. Если необходимо, рекомендуется защищать открытые участки кожи, подверженные воздействию солнечных лучей или ультрафиолетового излучения искусственных источников.


	 Гипертонический криз, который часто сопровождается инсультом, не является показанием для неотложной антигипертензивной терапии. Решение должно приниматься на основе наличия висцеральных осложнений, угрожающих жизни в краткосрочной перспективе.


 Меры предосторожности при применении


	 Лечение Фуросемидом требует специального наблюдения и корректировки дозировки при:


	 - артериальной гипотензии, особенно у пациентов с риском ишемии головного мозга, ишемической болезни сердца или других нарушений кровообращения;


 - гепаторенальном синдроме (то есть при функциональной почечной недостаточности, связанной с заболеваниями печени);


 - гипопротеинемии (например, при нефротическом синдроме, когда возможно уменьшение диуретического эффекта и повышение риска развития ототоксического действия фуросемида).


	 Есть риск возникновения гипотензии у пациентов, особенно пожилого возраста, получающих фуросемид, пациентов, принимающих другие лекарственные препараты, которые могут вызвать гипотонию, а также пациентов с другими заболеваниями, которые подвержены риску развития гипотонии, что может привести к головокружению, обмороку или потери сознания.


	 Возможно обострение или активация системной красной волчанки.


 Электролитное равновесие


	Натриемия.
	Необходим контроль уровня натрия до начала терапии и регулярный контроль его в последующем. Лечение диуретиками может спровоцировать гипонатриемию. Понижение уровня натрия в крови вначале протекает бессимптомно, регулярный контроль должен быть более частым у пациентов групп риска: пожилой возраст, кахексия (недостаточное питание) или цирроз.


	Калиемия.
	При применении петлевых диуретиков возможно снижение уровня натрия с гипокалиемией. Риск внезапной гипокалиемии (< 3,5 ммоль/л) должен мониторироваться у пациентов групп риска: пожилой возраст и/или недоедание и/или политерапия, в случае цирроза и асцита, у больных с сердечной недостаточностью. Гипокалиемия увеличивает сердечную токсичность препаратов дигиталиса и риск расстройств ритма. У пациентов с удлиненным интервалом QT врожденного или медикаментозного происхождения, гипокалиемия способствует расстройству ритма (потенциально летальная пируэтная тахикардия или брадикардия). Во всех случаях необходим частый контроль калиемии. Первый контроль калия в плазме должен быть выполнен в течение недели после начала терапии.


	Гликемия. Частота гликемии невысока, тем не менее, при сахарном диабете необходимо систематически контролировать уровень глюкозы в крови и моче.


	Урикемия. Снижается выделение мочевой кислоты, поэтому при гиперурикемии и особенно подагре применение не рекомендовано.


	Креатинин. Регулярный мониторинг креатинина в сыворотке крови рекомендуется во время лечения фуросемидом.


	 Необходимо тщательное наблюдение за пациентами с высоким риском развития электролитных расстройств (рвота, понос, потливость). Обезвоживание, гиповолиемия или нарушение кислотно-щелочного равновесия требуют коррекции лечения и/или временного прекращения лечения.


	 Если Фуросемид следует использовать пожилому человеку с деменцией, которому назначают Рисперидон (препарат для лечения некоторых расстройств настроения и поведения), вам следует предупредить врача, поскольку эту комбинацию следует использовать с осторожностью.


 Спортсмены. 


	 Наличие фуросемида дает положительные тесты при проведении антидопингового контроля.


 Новорожденные и недоношенные дети.


	 У новорожденных и недоношенных детей длительное применение высоких доз фуросемида повышает риск развития нефрокальциноза и/или нефролитиаза, рекомендуется регулярный контроль за функцией почек и ультразвуковое исследование почек.

Необходимые меры предосторожности при применении

Нерекомендуемые комбинации


	Хлоралгидрат - внутривенная инфузия фуросемида в течение 24-часового периода после применения хлоралгидрата может приводить к гиперемии кожных покровов, обильному потоотделению, беспокойству, тошноте, повышению артериального давления и тахикардии. Поэтому применение фуросемида одновременно с хлоралгидратом не рекомендуется.


	Аминогликозиды - замедление выведения аминогликозидов почками при их одновременном применении с фуросемидом и увеличение риска развития ототоксического и нефротоксического действия аминогликозидов. По этой причине следует избегать применения этой комбинации препаратов, за исключением случаев, когда это необходимо по жизненным показаниям, причем в этом случае требуется коррекция (уменьшение) поддерживающих доз аминогликозидов.


 Комбинации, при применении которых следует соблюдать осторожность


	Ототоксичные лекарственные препараты - фуросемид потенцирует их ототоксичность. Так как это может приводить к необратимому повреждению органа слуха, такие средства могут применяться одновременно с фуросемидом только по строгим медицинским показаниям.


	Цисплатин - при одновременном применении с фуросемидом имеется риск проявления ототоксического действия. Кроме этого, возможно усиление нефротоксического действия цисплатина при применении фуросемида для проведения форсированного диуреза во время лечения цисплатином, если фуросемид применяется не в низкой дозе (такой как например, 40 мг у пациентов с нормальной функцией почек) и без сочетания с достаточной гидратацией пациента.


	Сукральфат - уменьшение всасывания фуросемида при совместном приеме внутрь (не относится к данной лекарственной форме) и ослабление его эффекта (фуросемид при приеме внутрь и сукральфат должны приниматься с интервалом не менее двух часов).


	Соли лития - под влиянием фуросемида снижается выведение лития, за счет чего повышается содержание лития в сыворотке крови, что увеличивает риск развития его токсического действия, кардиотоксическое и нейротоксическое действие. Поэтому при применении этой комбинации требуется мониторирование содержания лития в сыворотке крови.


	Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) и антагонисты рецепторов ангиотензина II - применение ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II у пациентов, предварительно получавших лечение фуросемидом, может привести к чрезмерному снижению артериального давления с ухудшением функции почек, а в отдельных случаях - к развитию острой почечной недостаточности. Поэтому за три дня до начала лечения или повышения дозы ингибиторов АПФ или антагонистов рецепторов ангиотензина II рекомендуется отмена фуросемида, либо снижение его дозы.


	Рисперидон - необходимо соблюдать осторожность, тщательно взвешивая соотношение риска и пользы, до принятия решения о применении сочетания рисперидона с фуросемидом или другими сильными диуретиками, так как наблюдалось увеличение смертности у пациентов пожилого возраста с деменцией, получавших одновременно лечение рисперидоном и фуросемидом.


	Левотироксин - фуросемид в высоких дозах может ингибировать связывание гормонов щитовидной железы с белками-носителями и, таким образом, приводить вначале к транзиторному увеличению концентраций свободных гормонов щитовидной железы, а затем, в целом, к снижению общей концентрации гормонов щитовидной железы. При применении данной комбинации следует контролировать концентрации гормонов щитовидной железы.


 Взаимодействия, которые следует принимать во внимание


	Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) - НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту, могут уменьшить диуретическое действие фуросемида. У пациентов с гиповолемией и дегидратацией (в том числе и на фоне приема фуросемида) НПВП могут вызвать развитие острой почечной недостаточности. Фуросемид может увеличивать токсичность салицилатов.


	Фенитоин - уменьшение диуретического действия фуросемида. Глюкокортикостероиды, карбеноксолон, препараты солодки в больших количествах и продолжительное применение слабительных при сочетании с фуросемидом увеличивают риск развития гипокалиемии.


	Сердечные гликозиды, препараты, вызывающие удлинение интервала QT - в случае развития на фоне введения фуросемида нарушений водно-электролитного баланса (гипокалиемии или гипомагниемии) увеличивается токсическое действие сердечных гликозидов и средств, вызывающих удлинение интервала QT (возрастает риск развития нарушений ритма сердца).


	Гипотензивные средства, диуретики или другие средства, способные снижать артериальное давление - при сочетании с фуросемидом возможно более выраженное снижение артериального давления.


	Пробенецид, метотрексат или другие препараты, которые, как и фуросемид, экскретируются в почечных канальцах, могут уменьшить эффекты фуросемида (одинаковый путь почечной экскреции); с другой стороны фуросемид может приводить к снижению выведения почками этих лекарственных средств. Все это увеличивает риск развития побочных эффектов как фуросемида, так и принимаемых одновременно с ним вышеуказанных лекарственных средств.


	Гипогликемические средства (и для приема внутрь, и инсулин), прессорные амины (эпинефрин, норэпинефрин) - ослабление эффектов при сочетании с фуросемидом.


	Теофиллин, диазоксид, курареподобные миорелаксанты - усиление эффектов при сочетании с фуросемидом.


	Лекарственные средства с нефротоксическим действием - при сочетании с фуросемидом увеличивается риск развития их нефротоксического действия.


	Высокие дозы некоторых цефалоспоринов (выводящихся преимущественно почками) - в сочетании с фуросемидом увеличивается риск нефротоксического действия цефалоспоринов.


	Циклоспорин А - при сочетании с фуросемидом увеличивается риск развития подагрического артрита вследствие гиперурикемии, вызываемой фуросемидом, и нарушения экскреции уратов почками под влиянием циклоспорина.


	Рентгеноконтрастные вещества - у пациентов с высоким риском развития нефропатии вследствие введения рентгеноконтрастных препаратов, получавших фуросемид, наблюдалась более высокая частота нарушений функции почек после введения рентгеноконтрастных препаратов, по сравнению с пациентами с высоким риском развития рентгеноконтраст-индуцированной нефропатии, которым перед введением рентгеноконтрастного препарата проводилось только внутривенное введение жидкости (гидратация).


	Вводимый внутривенно препарат Фуросемид имеет слегка щелочную реакцию, поэтому его нельзя смешивать с лекарственными средствами с рН менее 5,5.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Фуросемид проникает через плацентарный барьер, поэтому он не должен применяться при беременности без строгих медицинских показаний. Если по жизненным показаниям препарат Фуросемид применяется у беременных, то необходимо тщательное наблюдение за состоянием и развитием плода. В период грудного вскармливания применение препарата Фуросемид противопоказано, т.к. он может подавлять лактацию. Женщины, если они принимают препарат Фуросемид, должны прекратить грудное вскармливание.

Применение в период беременности и лактации

Некоторые побочные эффекты (например, значительное снижение АД) могут нарушать способность к концентрации внимания и снижать скорость психомоторных реакций, что может быть опасным при управлении транспортными средствами или при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности. Особенно это относится к периоду начала лечения или повышения дозы препарата, а также к случаям одновременного приема гипотензивных средств или алкоголя.


	 В таких случаях не рекомендуется управлять транспортными средствами или заниматься потенциально опасными видами деятельности.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Общие рекомендации


	 При применении препарата Фуросемид рекомендуется введение его в наименьших дозах, достаточных для достижения необходимого терапевтического эффекта.


	 Препарат Фуросемид вводится внутривенно и, в исключительных случаях, внутримышечно (когда невозможно его внутривенное введение или прием внутрь). Внутримышечное введение препарата не подходит для лечения острых состояний, таких как отек легких. Внутривенное введение препарата Фуросемид проводится только тогда, когда прием препарата внутрь невозможен или имеется нарушение всасывания препарата в тонком кишечнике, а также в случае необходимости получения максимально быстрого эффекта. При внутривенном введении препарата Фуросемид всегда рекомендуется, как можно раньше, перейти на прием препарата Фуросемид внутрь. При внутривенном введении препарат Фуросемид следует вводить медленно. Скорость внутривенного введения не должна превышать 4 мг в мин. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (с концентрацией креатинина в сыворотке > 5 мг/дл) рекомендуется, чтобы скорость внутривенного введения препарата Фуросемид не превышала 2,5 мг в мин. Для достижения оптимальной эффективности и подавления контррегуляции (активации ренин-ангиотензинового и антинатрийуретического нейрогуморальных звеньев регуляции) более предпочтительным является продолжительное инфузионное внутривенное введение препарата Фуросемид, чем его повторное внутривенное болюсное введение. Если после одного или нескольких болюсных внутривенных введений при острых состояниях нет возможности для проведения постоянной внутривенной инфузии, то более предпочтительным является введение низких доз с небольшими промежутками времени между введениями (приблизительно через 4 часа), чем внутривенное болюсное введение более высоких доз с большими промежутками времени между введениями.


	 Раствор для парентерального введения имеет рН около 9 и не обладает буферными свойствами. При рН ниже 7 возможно выпадение действующего вещества в осадок, поэтому при разведении препарата Фуросемид необходимо стремиться, чтобы значение рН полученного раствора было от нейтрального до слабощелочного. Для разведения можно использовать 0,9 % раствор натрия хлорида. Разведенный раствор препарата Фуросемид должен применяться, по возможности, сразу же после приготовления. Рекомендованная максимальная суточная доза для внутривенного введения у взрослых составляет 1500 мг и у детей - 20 мг.


	 Продолжительность лечения у детей и взрослых определяется врачом индивидуально в зависимости от показаний.


 Взрослые


 Отечный синдром при заболеваниях печени


	 Препарат Фуросемид применяется в дополнение к лечению антагонистами альдостерона в случае их недостаточной эффективности. Для предотвращения развития осложнений, таких как нарушение ортостатической регуляции кровообращения, нарушения водно-электролитного баланса или кислотно-основного состояния, требуется тщательный подбор дозы с тем, чтобы потеря жидкости происходила постепенно (в начале лечения возможна потеря жидкости приблизительно до 0,5 кг массы тела в сутки). Если внутривенное введение является абсолютно необходимым, то начальная доза для внутривенного введения составляет 20-40 мг.


 Отечный синдром при хронической почечной недостаточности


	 Натрийуретическая реакция на препарат Фуросемид зависит от нескольких факторов, включая выраженность почечной недостаточности и содержание натрия в крови, поэтому эффект от дозы не может быть точно предсказуемым. У пациентов с хронической почечной недостаточностью требуется тщательный подбор дозы путем ее постепенного повышения с тем, чтобы потеря жидкости происходила постепенно (в начале лечения возможна потеря жидкости приблизительно до 2 л в сутки, что может составить до 280 ммоль Na+ в сутки). У пациентов, находящихся на гемодиализе, обычно поддерживающая доза составляет 250-1500 мг/сутки внутрь.


	 При внутривенном введении доза препарата Фуросемид может быть определена следующим образом: лечение начинают с внутривенно-капельного введения со скоростью 0,1 мг в минуту, и затем постепенно увеличивают скорость введения каждые 30 минут в зависимости от терапевтического эффекта.


 Острая почечная недостаточность (для поддержания выведения жидкости)


	 Перед началом лечения препаратом Фуросемид должны быть устранены гиповолемия, артериальная гипотензия и значимые нарушения водно-электролитного баланса и/или кислотно-основного состояния. Рекомендуется, чтобы пациент, как можно раньше, был переведен с внутривенного введения препарата Фуросемид на прием таблеток Фуросемид (доза таблеток Фуросемид зависит от подобранной дозы для внутривенного введения).


	 Рекомендуемая начальная доза для внутривенного введения составляет 40 мг. Если после ее введения не достигается необходимого диуретического эффекта, то препарат Фуросемид можно вводить в виде непрерывной внутривенной инфузии, начиная со скорости введения 50-100 мг в ч.


 Отеки при нефротическом синдроме


	 Рекомендованная начальная доза составляет 20-40 мг в сутки. Необходимая доза подбирается в зависимости от диуретического эффекта. Суточная доза может вводиться однократно или делиться на несколько введений.


 Отечный синдром при хронической сердечной недостаточности


	 Рекомендованная начальная доза составляет 20-80 мг в сутки. Необходимая доза подбирается в зависимости от диуретического ответа. Рекомендуется, чтобы суточная доза делилась на 2-3 введения.


 Отечный синдром при острой сердечной недостаточности


	 Рекомендованная начальная доза препарата Фуросемид составляет 20-40 мг в виде внутривенного болюсного введения. При необходимости доза препарата Фуросемид может корректироваться в зависимости от терапевтического эффекта.


 Гипертонический криз


	 Рекомендованная начальная доза составляет 20-40 мг путем внутривенного болюсного введения. Доза может корректироваться в зависимости от эффекта.


 Поддержание форсированного диуреза при отравлениях


	 Препарат Фуросемид применяется в дополнение к внутривенной инфузии электролитных растворов. Рекомендованная начальная доза для внутривенного введения составляет 20-40 мг. Доза зависит от реакции на препарат Фуросемид. До и во время лечения препаратом Фуросемид следует контролировать и восстанавливать потери жидкости и электролитов. В случае отравления веществами с кислой или щелочной реакцией их выведение может быть ускорено дополнительным ощелачиванием, либо увеличением кислотности мочи, соответственно.


 Особые группы пациентов


 Пожилые пациенты


	 У пожилых пациентов выведение фуросемида, как правило, медленнее. Дозировка должна корректироваться до достижения требуемого эффекта.


 Дети


	 У детей дозу следует уменьшать в соответствии с массой тела. У детей рекомендованная доза для парентерального введения составляет 1 мг/кг/массы тела в сутки, но не более 20 мг/сутки.


 Пациенты с тяжелым нарушением функции почек (креатинин сыворотки > 5 мг/дл)


	 Рекомендуемая скорость введения лекарственного препарата в виде инфузии не должна превышать 2,5 мг/мин.


 Метод и путь введения


	 Внутривенно и внутримышечно медленно. Рекомендуется использовать минимальную дозу препарата, оказывающую терапевтический эффект.

Передозировка

Нарушения со стороны обмена веществ и питания


 Очень часто


	 - Нарушения водно-электролитного баланса, включая нарушения водно-электролитного баланса, протекающие с клинической симптоматикой. Симптомами, указывающими на развитие нарушений водно-электролитного баланса, могут быть головная боль, судороги, тетания, мышечная слабость, нарушения сердечного ритма и диспепсические расстройства. Такие нарушения могут развиваться или постепенно (в течение длительного времени) или быстро (в течение очень короткого времени, например, в случае применения высоких доз фуросемида пациентами с нормальной функцией почек). Факторами, способствующими развитию нарушений водно-электролитного баланса, являются основные заболевания (например, цирроз печени или сердечная недостаточность); сопутствующая терапия средствами, изменяющими водно-электролитный баланс; неправильное питание и питьевой режим; рвота, диарея, обильное потоотделение.


	 - Дегидратация и гиповолемия (снижение объема циркулирующей крови), особенно у пациентов пожилого возраста, которая может привести к гемоконцентрации с повышением риска развития тромбозов.


	 - Повышение концентрации креатинина в крови.


	 - Повышение концентрации триглицеридов в сыворотке крови.


 Часто


	 - Гипонатриемия, гипохлоремия, гипокалиемия, повышение концентрации холестерина в крови, увеличение концентрации мочевой кислоты в крови и развитие приступа подагры.


 Нечасто


	 - Снижение толерантности к глюкозе. Латентный сахарный диабет может стать манифестным.


 Частота неизвестна


	 - Гипокальциемия, гипомагниемия, повышение концентрации мочевины в крови, метаболический алкалоз, псевдосиндром Барттера при неправильном и/или длительном применении фуросемида.


 Нарушения со стороны сосудов


 Очень часто (для внутривенной инфузии)


	 - Снижение артериального давления (АД), включая ортостатическую гипотензию.


 Редко


	 - Васкулит.


 Частота неизвестна


	 - Тромбоз.


 Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей


 Часто


	 - Увеличение объема мочи.


	Редко


	 - Тубулоинтерстициальный нефрит.


 Частота неизвестна


	 - Увеличение содержания натрия и хлоридов в моче; задержка мочи (у пациентов с частичной обструкцией мочевыводящих путей); нефрокальциноз/нефролитиаз у недоношенных детей; почечная недостаточность.


 Нарушения со стороны пищеварительной системы


 Нечасто


	 - Тошнота


 Редко


	 - Рвота, диарея.


 Очень редко


	 - Острый панкреатит.


 Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей


 Очень редко


	 - Холестаз, увеличение активности «печеночных» трансаминаз.


 Нарушения со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения


 Нечасто


	 - Нарушения слуха, обычно транзиторные, особенно у пациентов с почечной недостаточностью, гипопротеинемией (например, при нефротическом синдроме) и/или быстром внутривенном введении фуросемида. Были зарегистрированы случаи развития глухоты, иногда необратимой, после приема фуросемида внутрь или его внутривенного введения.


 Редко


	 - Шум в ушах.


 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей


 Нечасто


	 - Кожный зуд, крапивница, сыпь, буллезный дерматит, многоформная эритема, пемфигоид, эксфолиативный дерматит, пурпура, реакции фотосенсибилизации.


 Частота неизвестна


	 - Синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез, DRESS-синдром: лекарственная сыпь с эозинофилией и системными симптомами.


 Нарушения со стороны нервной системы


 Часто


	 - Печеночная энцефалопатия у пациентов с гепатоцеллюлярной недостаточностью.


 Редко


	 - Парестезии.


 Частота неизвестна


	 - Головокружение, синкопальное состояние (обморок) или потеря сознания, головная боль.


 Нарушения со стороны иммунной системы


 Редко


	 - Тяжелые анафилактические или анафилактоидные реакции вплоть до развития анафилактического шока.


 Частота неизвестна


	 - Утяжеление течения или обострение системной красной волчанки.


 Нарушения со стороны крови и лимфатической системы


 Часто


	 - Гемоконцентрация.


	Нечасто


	 - Тромбоцитопения.


 Редко


	 - Лейкопения, эозинофилия.


 Очень редко


	 - Агранулоцитоз, апластическая анемия или гемолитическая анемия.


 Нарушения со стороны костно-мышечной системы и соединительной ткани


 Частота неизвестна


	 - Отмечались случаи рабдомиолиза, часто связанные с тяжелой гипокалиемией.


 Врожденные, наследственные и генетические нарушения


 Частота неизвестна


	 - Повышенный риск незаращения артериального протока, когда фуросемид вводится недоношенным детям в течение первых недель жизни.


 Общие расстройства и нарушения в месте введения


 Редко


	 - Лихорадка.


 Частота неизвестна


	 - После внутримышечного введения возможна местная реакция в виде боли. Так как некоторые побочные реакции (такие как изменение картины крови, тяжелые анафилактические или анафилактоидные реакции, тяжелые кожные аллергические реакции) при определенных условиях могут угрожать жизни пациентов, то при появлении любых побочных эффектов необходимо немедленно сообщить о них врачу.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна ампула содержит


 активное вещество – фуросемид 20 мг,


 вспомогательные вещества: раствор натрия гидроксида 1 М, натрия хлорид, вода для инъекций.

Состав

Прозрачная бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 2 мл в ампулы из стекла. На каждую ампулу наклеивают этикетку самоклеящуюся, или текст наносят на ампулу методом глубокой печати быстрозакрепляющейся краской.


	 По 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул вкладывают в коробку из картона с гофрированным вкладышем из бумаги.


	 Коробку оклеивают этикеткой-бандеролью из бумаги офсетной или бумаги для многокрасочной печати, или бумаги для печати.


	 Коробки вместе с инструкциями по медицинскому применению на казахском и русском языках упаковывают в групповую упаковку.


	 Количество инструкций должно соответствовать количеству упаковок.


	 В случае использования ампул с кольцом излома или с насечкой и точкой излома, вложение ножа или скарификатора для вскрытия ампул не предусматривается.


	 Или по 10 ампул помещают во вкладыш из пленки поливинилхлоридной. По 1 вкладышу с ампулами вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона хром-эрзац.


	 Или 10 ампул вместе с ножом или скарификатором для вскрытия ампул и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона с картонным вкладышем для фиксации ампул. Пачки упаковывают в групповую упаковку.

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в защищённом от света месте, при температуре не выше 25ºС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту.


	Сведения о производителе 
	 Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь, Минская область, г.Борисов, ул.Чапаева 64, 
	 тел/факс +375(177)734043 
	 Е-mail: market@borimed.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Открытое акционерное общество «Борисовский завод медицинских препаратов», Республика Беларусь.г. Борисов, ул. Чапаева, 64, 
	 тел/факс +375(177)734043 
	 Е-mail:market@borimed.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Республика Казахстан, 483110 г. Каскелен, ул. Бокина 58, ТОО «ИнтерФармасьютикал», тел: 8 800 777 8604, тел: +7 775 4392061. 
	 Е-mail: kazakhstan@drugsafety.ru

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Фуросемид

Борисовский ЗМП

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Раствор

Таблетки

options

Тараз

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Аптека Аптечный маркет Биосфера мини

Europharma ТОО Аптека №155

Europharma ТОО Аптека №257

Europharma ТОО Аптека №236

Ералы Фарм ИП Аптека

Фуросемид Тараз

Фуросемид, раствор 1% 2 мл × 10, Борисовский ЗМП, Беларусь

Фуросемид, таблетки 40 мг × 50, Борисовский ЗМП, Беларусь

Фуросемид Раствор для инъекций (ампулы) 1% 2 мл ×10	от 323 тг.
Фуросемид Таблетки 40 мг ×50	от 174 тг.

Фуросемид Тараз

Фуросемид, раствор, 1% 2 мл ×10

Фуросемид, таблетки, 40 мг ×50

Инструкция

Где купить Тараз

Искать в других городах

Цена на препарат Фуросемид в Таразе начинается от 174 тг.