ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Противомикробные препараты. Антибиотики. Фузидовая кислота. 
 Код АТХ S01AA13

Фармакотерапевтическая группа

Футарон показан для лечения бактериальных инфекций глаз, вызванных чувствительными к фузидовой кислоте микроорганизмами.

Показания к применению

- гиперчувствительность к фузидовой кислоте или другим компонентам препарата

Противопоказания

Исследования лекарственных взаимодействий не проводились. При местном применении в форме глазных капель в плазме крови отмечаются незначительные концентрации фузидовой кислоты, поэтому системные лекарственные взаимодействия маловероятны.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

При использовании препарата следует учитывать официальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных средств. 
 Сообщалось о случаях развития резистентности у микроорганизмов к фузидовой кислоте. Как и при применении других антибиотиков, при длительном или повторном использовании лекарственного средства риск развития резистентности у микроорганизмов повышается. 
 Не рекомендуется носить контактные линзы в период лечения Футароном, поскольку микрокристаллы фузидовой кислоты могут вызвать появление царапин на линзах или роговице. Носить контактные линзы можно через 12 часов после прекращения терапии. 
 В случае необходимости совместного использования Футарона с другими офтальмологическими препаратами, интервал между инстилляциями должен составлять не менее 5 минут. Глазные мази следует применять в последнюю очередь. 
 Следует избегать контакта наконечника капельницы с какими-либо поверхностями с целью предупреждения контаминации раствора микроорганизмами. 
 Футарон содержит консервант бензалкония хлорид, который может вызывать раздражение глаз, особенно у пациентов с синдромом сухого глаза или повреждениями роговицы. При возникновении необычных ощущений, покалывания или боли в глазах после использования препарата следует обратиться к врачу. 
 Бензалкония хлорид может абсорбироваться мягкими контактными линзами и изменять цвет контактных линз.

Специальные предупреждения

Достаточного опыта применения препарата при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) нет.

Во время беременности или лактации

Препарат не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. Тем не менее, при использовании препарата может нарушаться четкость зрения, что следует принимать во внимание.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Для местного применения. 
 Закапывают по 1 капле в пораженный глаз 2 раза в сутки. 
 Лечение следует продолжать не менее 48 часов после исчезновения симптомов заболевания.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Часто 
 - нарушение четкости зрения (преходящее) 
 - боль в глазах (включая жжение и покалывание), зуд в глазах; раздражение/дискомфорт в глазах 
 Нечасто 
 - гиперчувствительность 
 - отек век, слезотечение 
 - ангионевротический отек, сыпь 
 Редко 
 - обострение конъюнктивита 
 - крапивница 
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 г препарата содержит 
 активное вещество - фузидовая кислота (микронизированной), эквивалентно фузидовой кислоты гемигидрату 10,0 мг, 
 вспомогательные вещества: динатрия эдетат, маннит, карбомер 940, трометамол, бензалкония хлорид 50%, вода для инъекций.

Состав

Однородная вязкая суспензия белого или почти белого цвета.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 5 г препарата помещают в пластиковый флакон с пробкой-капельницей и завинчивающимся защитным колпачком, снабженным предохранитель-ным кольцом. 
 По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в картонную коробку.

Форма выпуска и упаковка

3 года 
 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 30°С. 
 После вскрытия флакона препарат использовать в течение 30 дней. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту 

	Сведения о производителе 
	«Сигма-Тек Фармасьютикал Индастриз», Египет 
	 Сектор В1, Промышленная Зона Номер 6, 6 Октобер Сити 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	«УОРЛД МЕДИЦИН ЛТД», Грузия 
	 ул.Бербути,10/ ул.Алмасиани, 19-21, офис 26 (корп.II), г. Тбилиси 
	 тел./факс +995 322 31 31 86, +995 322 31 31 87 
	 info@worldmedicine.ge 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	ТОО «TROKA-S PHARMA», 
	 г. Алматы, пр. Суюнбая, 222б 
	 Сотовый тел +7 701 786 33 98. 
	 Эл. почта: pvpharma@worldmedicine.kz

Футарон Актобе

Футарон, капли, 1 % ×1

Инструкция

Искать в других городах