Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Лекарственная форма

Одна&nbsp;таблетка содержит


 активное вещество&nbsp;- бенциклана фумарат&nbsp;100 мг,


 вспомогательные вещества: крахмал картофельный,&nbsp;&nbsp;поливинилацетат, магния стеарат, карбомер 934 Р, тальк, натрия карбоксиметилкрахмал (тип А), кремния диоксид коллоидный безводный.

Состав

Белые или серовато-белые, плоские круглые таблетки с фаской, с гравировкой&nbsp;«HALIDOR»&nbsp;на одной стороне, со слабым характерным запахом.

Описание

Прочие периферические вазодилататоры. Бенциклан


	 Код АТХ&nbsp;&nbsp;&nbsp;С04А Х11

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика


	 Бенциклан хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-8 часов (обычно через 3 часа) после приема внутрь. Из-за метаболизма первого прохождения через печень биодоступность препарата после приема внутрь составляет 25-35%. Примерно 30-40% количества бенциклана в циркулирующей крови связано с белками плазмы, 30% с эритроцитами, 10% с тромбоцитами; свободная фракция составляет 20%. Метаболизм осуществляется в печени, в основном по двум путям: деалкилирование дает деметилированное производное, разрыв эфирной связи дает бензойную кислоту, которая в дальнейшем превращается в гиппуровую. Основная часть введенной дозы выводится почками, в основном в виде метаболитов, однако также и в неизмененном виде (2-3%). Подавляющее большинство метаболитов (90%) экскретируется в неконъюгированном виде, а небольшая часть экскретируется в конъюгированном виде (примерно 50% в виде конъюгата с глюкуроновой кислотой). Период полувыведения составляет 6-10 часов; этот параметр не изменяется у пациентов пожилого возраста, а также при нарушении функций почек и печени. Общий клиренс составляет 40 л/ч, почечный клиренс меньше 1 л/ч.


 Фармакодинамика


	 Галидор обладает сосудорасширяющим действием, которое в основном связано с его способностью блокировать кальциевые каналы и в меньшей степени&nbsp;&nbsp;с блокадой симпатических ганглиев. Имеются данные, указывающие на способность бенциклана&nbsp;&nbsp;вызывать дозозависимое подавление&nbsp;Na/K&nbsp;-&nbsp;&nbsp;АТФазы и агрегации тромбоцитов, а также повышение способности эритроцитов к деформации. Эти эффекты наблюдаются в основном в периферических сосудах, коронарных артериях и мозговых сосудах. Кроме того,&nbsp;Галидор&nbsp;обладает спазмолитическим действием на гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, мочеполовых органов, дыхательных путей. Препарат вызывает некоторое повышение частоты сердечных сокращений. Известно также его слабое транквилизирующее действие.

Фармакологические свойства

Сосудистые заболевания:


	 -&nbsp;заболевания периферических сосудов: болезнь Рейно, другие заболевания,


	 &nbsp;&nbsp;сопровождающиеся акроцианозом и спазмом сосудов, а также состояния,


	 &nbsp;&nbsp;вызванные окклюзией артерий


	 -&nbsp;нарушения мозгового кровообращения (в составе комплексной терапии)


	 Устранение спазма внутренних органов:


	 - желудочно-кишечные заболевания: гастроэнтериты различной этиологии,


	 &nbsp;&nbsp;особенно инфекционные; инфекционные и воспалительные колиты,


	 &nbsp;&nbsp;функциональные заболевания толстого кишечника, тенезмы,


	 &nbsp;&nbsp;послеоперационный метеоризм, холецистит, желчнокаменная болезнь,


	 &nbsp;&nbsp;состояние после холецистэктомии, нарушения моторики при дискинезии


	 &nbsp;&nbsp;сфинктера Одди, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки&nbsp;&nbsp;(в


	 &nbsp;&nbsp;составе комплексной терапии)


	 - урологические синдромы: тенезмы мочевого пузыря, дополнительная терапия


	 &nbsp;&nbsp;мочекаменной болезни (в сочетании с анальгетиками при почечной колике), подготовка к инструментальным методам исследования

Показания к&nbsp;применению

Препарат применяется строго по назначению врача!


	 Таблетки для приема внутрь.&nbsp;&nbsp;Рекомендуемая&nbsp;разовая доза 100-200 мг 1-2 раза в сутки.


 Сосудистые заболевания:


	 Рекомендуемая суточная доза для взрослых – 300 мг (по 1 таблетке 3 раза в сутки) при сохранении симптомов заболевания.


	 В тяжелых случаях дозу можно повышать до 2 таблеток 3 раза в сутки.


 Устранение спазма внутренних органов:


	 Рекомендуемая&nbsp;суточная доза – по 1-2 таблетки однократно, не более 4 таблеток в сутки.


	 Поддерживающая терапия&nbsp;- по 1 таблетке 3 раза в сутки в течение 3-4 недель, затем по 1 таблетке 2 раза в сутки до исчезновения симптомов заболевания.


	 Продолжительность лечения определяется врачом индивидуально в зависимости от клинического состояния пациента.

Способ&nbsp;применения и дозы

-&nbsp;сухость во рту, боль в желудке, чувство сытости, тошнота, рвота


 -&nbsp;спорадическое беспокойство, головная боль, головокружение, нарушение походки, тремор, сонливость, нарушение сна, нарушение памяти


	 -&nbsp;тонические и клонические судороги при значительной передозировке


 -&nbsp;симптомы аллергии


 -&nbsp;преходящее повышение активности печеночных ферментов, лейкопения


 -&nbsp;&nbsp;общее недомогание, увеличение веса тела


 Очень редко


	 -&nbsp;симптомы очагового поражения центральной нервной системы


 Возможно


 -&nbsp;предсердная или желудочковая тахиаритмия (особенно при совместном введении с другими проаритмогенными препаратами)

Побочные действия

-&nbsp;&nbsp;повышенная чувствительность к активному или другому компоненту препарата


	 -&nbsp;&nbsp;тяжелая дыхательная, почечная или печеночная недостаточность


	 - декомпенсированная сердечная недостаточность, острый инфаркт миокарда, предсердно-желудочковая блокада


	 -&nbsp;&nbsp;эпилепсия, различные формы спазмофилии


	 -&nbsp;&nbsp;недавно перенесенный инсульт


	 -&nbsp;&nbsp;черепно-мозговая травма в анамнезе за последние 12 месяцев


	 -&nbsp;&nbsp;беременность и период лактации (относительное противопоказание)


	 -&nbsp;&nbsp;детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

Следует соблюдать осторожность при комбинации со следующими средствами:


	 - анестетиками и седативными (их эффекты могут усиливаться)


	 - симпатомиметиками (из-за риска предсердных и желудочковых тахиаритмий)


	 - средствами, снижающими уровень калия крови, хинидином (из-за возможной суммации проаритмогенных эффектов)


	 - препаратами наперстянки (повышается риск аритмии при передозировке наперстянки)


	 - β-адреноблокаторами (из-за противоположности хронотропных эффектов (отрицательный у β-блокаторов и положительный у бенциклана) может возникнуть необходимость подбора дозировки β-блокатора)


	 - блокаторами кальциевых каналов и другими антигипертензивными препаратами&nbsp;&nbsp;(из-за возможности суммации этих эффектов)


	 - с препаратами с побочной реакцией, усиливающей спазмофилию (из-за возможности суммации этих эффектов)


	 - аспирином (из-за усиления торможения агрегации тромбоцитов).

Лекарственные взаимодействия

При длительной терапии рекомендуется регулярное проведение лабораторных исследований (не реже 1 раза в два месяца).


 Применение в педиатрии


	 Препарат не рекомендуется применять у детей из-за отсутствия надежных данных о его эффективности и безопасности в детском возрасте.


 Беременность и период лактации


	 Несмотря на отсутствие эмбриотоксических эффектов при широком применении препарата, введение препарата в&nbsp;I&nbsp;триместре беременности не рекомендуется. В отсутствие достоверных данных, применение&nbsp;&nbsp;препарата во время кормления грудью требует тщательного анализа.


 Особенности влияния лекарственного средства на способность вождения транспортных средств и управления механизмами


	 В начале курса лечения управление транспортными средствами и занятия потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, требуют особой осторожности.

Особые указания

Симптомы: учащение сердечных сокращений, снижение артериального давления, предрасположенность к коллапсу, недержание мочи, сонливость, беспокойство, а в тяжелых случаях – эпилептиформные судорожные припадки.


 Лечение:&nbsp;специфический антидот неизвестен.&nbsp;Cимптоматическая&nbsp;&nbsp;терапия, промывание желудка. При развитии судорожных припадков рекомендуется применять бензодиазепины. Данных о возможном выведении бенциклана посредством диализа нет.

Передозировка

По 50 таблеток во флаконе из темного стекла&nbsp;с&nbsp;полиэтиленовыми&nbsp;крышками,&nbsp;&nbsp;с контролем первого вскрытия и снабженными амортизатором-гармошкой. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Форма выпуска&nbsp;и упаковка

Хранить при температуре от 15 до 25º С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

5 лет


	 Не&nbsp;применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Условия отпуска&nbsp;из аптек

ЗАО&nbsp;&nbsp;«ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ЭГИС»


	 1106 БУДАПЕШТ, ул. Керестури, 30-38&nbsp;&nbsp;Венгрия


	 Телефон: (36-1) 803-5555,&nbsp;факс: (36-1) 803-5529&nbsp;

Галидор Атырау

Галидор, таблетки, 100 мг ×50

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Галидор в Атырау начинается от 3 069 тг.