Гамалате в6 Актау

100 мл препарата содержат
активные вещества:
магния глютамата гидробромид 2.0 г
γ-амино маслянная кислота 2.0 г
γ-амино-β-гидрокси маслянная кислота 1.0 г
пиридоксина гидрохлорид 1.0 г
вспомогательные вещества: кислота лимонная, натрия сахарин, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), малиновая эссенция 80374, краситель Желтый «солнечный закат» FCF E110, сорбитол (Е420) 70 %, вода очищенная.

Вязкая жидкость оранжевого цвета, с характерным вкусом и запахом.

Препараты для лечения заболеваний нервной системы. Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропы другие.
Код АТХ N06B X

Фармакокинетика
Гамалате В6 содержит в своем составе четыре компонента, три из которых являются физиологическими продуктами: γ-амино маслянная кислота, γ-амино-β- гидрокси маслянная кислота и пиридоксина гидрохлорид (ГАМК, ГАБГМК и витамин В6. Классические фармакокинетические исследования в этом случае провести невозможно из-за сложности количественного определения экзогенных и эндогенных компонентов.
Фармакодинамика
Действие препарата Гамалате B6 обусловлено действием входящих в его состав активных веществ: аминокислот, тонизирующих функцию головного мозга, γ-амино маслянной кислоты и γ-амино-β- гидрокси маслянной кислоты, слабого седативного вещества - магния глютамата гидробромида (МГГ) и кофермента витамина B6. Препарат вызывает повышение энергетической и нейрорегуляторной активности мозга. Препарат оказывает на головной мозг нейрорегулирующее действие. Аминокислоты и витамин B6 участвуют в метаболизме головного мозга и повышают энергетический потенциал нервных клеток.

Назначается как вспомогательное средство при функциональной астении с проявлениями:
- эмоциональной лабильности
- нарушения концентрации внимания и памяти
- депрессии и астении
- снижения адаптационных способностей

Взрослые: внутрь по 10 мл 2 - 3 раза в сутки
Продолжительность курса лечение определяет лечащий врач.
Минимальная разовая доза 10 мл.
Максимальная разовая доза 20 мл.
Эти дозы могут быть изменены по назначению врача.

- возможны диспепсические расстройства

- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- тяжелые поражения печени
- ишемическая болезнь сердца
- детский и подростковый возраст до 18 лет
- беременность и период лактации

Не описаны

Содержит вспомогательные вещества запрещенный краситель желтый «солнечный закат» E110 у детей до 18 лет, сорбитол (Е420) оказывает умеренное послабляющее действие, метилпарагидроксибензоат (Е218) и пропилпарагидроксибензоат (Е216) вызывает аллергические реакции замедленного типа.

Следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими потенциально опасными механизмами.

Принимая во внимание низкую токсичность препарата, вероятность отравления низкая, даже при случайном превышении терапевтической дозы.
Симптомы - усиление побочных эффектов
Лечение - симптоматическое

По 80 мл препарата во флаконы из темного стекла.
По 1 флакону, мерному стаканчику вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить при температуре не выше 30̊°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

5 лет
Не применять по истечении срока годности.

По рецепту

Производитель
Феррер Интернасиональ, С.А.,
Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания.
Владелец регистрационного удостоверения
Феррер Интернасиональ, С.А.,
Гран Виа Карлос III, 94, 08028 Барселона, Испания.
Наименование, адрес и контактные данные организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии (предложения) по качеству лекарственного средства от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Феррер Казахстан»
050026. г. Алматы, ул. Муканова, дом113, офис 301.
тел: 3565810, 3565811
моб: 87777158891. эл адрес: gramazanova@ferrer.com