Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств. Стимуляторы моторики ЖКТ. Итоприд


	 Код ATХ А03FА07

Фармакотерапевтическая группа

ЛП показан к применению у взрослых от 18 лет


	 Лечение желудочно-кишечных симптомов вызванных нарушениями моторики желудка и замедлением эвакуации содержимого желудка вызванных функциональной не язвенной диспепсией или хроническим гастритом, а именно:


	 - oщущения вздутия живота


	 - раннее насыщение


	 - постпрандиальная полнота


	 - боль в верхней части живота или дискомфорт


	 - анорексия


	 - изжога


	 - тошнота и рвота.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любым вспомогательным веществам


	 - состояния, при которых повышение сократительной активности желудочно-кишечного тракта может быть вредным, например, при желудочно-кишечном кровотечении, механической обструкции или перфорации


	 - пациентам с редкими наследственными заболеваниями: непереносимостью галактозы, лактазной недостаточностью Лаппа или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы


	 - беременность и период грудного вскармливания


	 - детский возраст до 18 лет


	 - если у вас галактоземия

Противопоказания

Сообщите своему врачу или фармацевту если вы принимали или принимаете, или можете принимать другие препараты.


	 Метаболические взаимодействия не ожидаются в связи с тем, что итоприда гидрохлорид первично метаболизируется флавин-монооксигеназой, а не изоферментами системы цитохрома CYР450.


	 Не наблюдалось никаких изменений связывания с белками при одновременном назначении с варфарином, диазепамом, диклофенаком натрия, тиклопидина гидрохлоридом, нифедипином и никардипина гидрохлоридом. В связи с тем, что итоприда гидрохлорид усиливает моторику желудка, он может влиять на процесс всасывания других лекарственных средств при одновременном назначении. Особенно осторожным необходимо быть при применении лекарственных средств с низким терапевтическим индексом, лекарственных форм с замедленным высвобождением или с кишечнорастворимой оболочкой.


	 Противоязвенные лекарственные средства такие, как циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат, не влияют на прокинетическое действие итоприда гидрохлорида.


	 Антихолинергические лекарственные средства могут снижать действие итоприда гидрохлорида.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Итоприда гидрохлорид усиливает действие ацетилхолина и может проявлять холинергичные побочные реакции.


	 Данные по длительному применению отсутствуют.


 Пациенты пожилого возраста и пациенты с почечной или печеночной недостаточностью


	 В целом следует соблюдать осторожность при применении и мониторинге действия итоприда гидрохлорида среди пациентов пожилого возраста, которые характеризуются более высокой частотой пониженной функции печени и функции почек, а также сопутствующими заболеваниями или лечением другими препаратами.

Специальные предупреждения

Беременность


	 Итоприда гидрохлорид не следует применять во время беременности за исключением случаев, когда ожидаемая польза от применения препарата превышает возможный риск.


 Лактация 


	 Итоприда гидрохлорид выделяется в грудное молоко. С целью предотвращения возникновения побочных реакций у грудных детей должно быть принято соответствующее решение относительно прекращения грудного кормления или прекращения лечения, с учетом важности терапии для матери.

Во время беременности или лактации

Исследования влияния на способность управлять автотранспортом или работать с механизмами не проводились.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


 Взрослые 


	 Рекомендованная доза составляет 150 мг в сутки (по 1 таблетке (50 мг) 3 раза в день перед приемом пищи).


	 Указанная доза может быть снижена с учетом возраста пациента и симптомов.


 Длительность лечения 


	 В клинических исследованиях длительность применения итоприда гидрохлорида у пациентов составляла до 8 недель.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата.


	 Всегда принимайте препарат в полном соответствии с данным листком-вкладышем или с рекомендациями лечащего врача и работника аптеки. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом или работником аптеки.

Передозировка

Выделяют следующие категории частоты возникновения нежелательных реакций: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но &lt;1/10), нечасто (≥1/1 000, но &lt;1/100), редко (≥1/10 000, но &lt;1/1 000), очень редко (&lt;1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Система органов по MedDRA
	</td>
	<td>
		 Частота
	</td>
	<td>
		 Нежелательные реакции
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Часто
	</td>
	<td>
		 Нечасто
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта
	</td>
	<td>
		 Боль в животе, диарея
	</td>
	<td>
		 Повышенное слюноотделение
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Лабораторные и инструментальные данные
	</td>
	<td>
 
	</td>
	<td>
		 Повышенный уровень аминотрансферазы, пониженное число белых кровяных телец
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны нервной системы
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Головокружение 
		 Головная боль
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей
	</td>
	<td>
	</td>
	<td>
		 Сыпь
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

 НР – пострегистрационный опыт применения


	 О следующих нежелательных реакциях сообщалось спонтанно во время пострегистрационного применения. Невозможно точно оценить частоту возникновения по имеющимся данным.


 Расстройства кровеносной и лимфатической системы


	 Лейкопения и тромбоцитопения


 Нарушения со стороны иммунной системы


	 Повышенная чувствительность, включая анафилактоидную реакцию


 Нарушения со стороны эндокринной системы


	 Повышенный уровень пролактина в крови


 Нарушения со стороны нервной системы


	 Головокружение, головная боль и тремор


 Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта


	 Диарея, запор, боль в животе, повышенное слюноотделение и тошнота.


 Нарушения со стороны печени и желчных путей


	 Желтуха


 Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей


	 Сыпь, эритема и зуд


 Нарушения со стороны репродуктивной системы и молочной железы


	 Гинекомастия


 Лабораторные и инструментальные данные


	 Повышенный уровень аспартат-аминотрансферазы, аланин-аминотрансферазы, гамма-глутамилтрансферазы, повышенный уровень щелочной фосфатазы и билирубина в крови.


	 Если у вас проявились какие-либо нежелательные реакции, сообщите об этом своему врачу или фармацевту. Это могут быть любые возможные нежелательные реакции, не указанные в этом листке-вкладыше


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов.


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество - итоприда гидрохлорид – 50 мг.


 вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный,


	 кармеллоза, кислота кремниевая безводная (кремния диоксид), магния стеарат.


 Состав пленочной оболочки таблетки: гидроксипропилметилцеллюлоза 2910 (гипромеллоза), макрогол 8000, титана диоксид (Е 171), воск карнаубский.

Состав

Таблетки круглой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, с разделительной риской на одной стороне и выдавленным кодом "НС 803" - на другой стороне.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 или 14 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной/поливинилденхлоридной (ПВХ/ ПВДХ) и фольги алюминиевой.


	 По 4 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток или 5 контурных ячейковых упаковок по 14 таблеток вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную коробку.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


 Сведения о производителе 
	 Майлан ЕПД Г.К., Кацуяма Плант, Япония. 
	 2-1, Инокучи 37, Кацуяма, Фукуй 911-8555, Япония 
	 Тел: +81-779-88-5111, Факс: +81-779-88-8044 
	 E-mail: Makoto.yamamoto@abbott.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Эбботт Лэбораториз ГмбХ, Фройндаллее 9А, 30173 Ганновер, Германия 
	 +49 (0) 511 6750 3650, +49 (0) 511 6750 3566 
 E-mail: pv.qppv@abbott.com 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 ТОО «Абботт Казахстан», 050060 Республика Казахстан, 
	 г. Алматы, ул. Ходжанова 92, офис 90 
	 тел.: +7 7272447544, +7 7272447644, 
	 e-mail: pv.kazakhstan@abbott.com

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

searchInOtherCities

Ганатон

Эбботт продактс

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

options

Атырау

analogues

title_link_where_could_buy

АПТЕКА СО СКЛАДА Курмет-Фарм ТОО Аптека

Ганатон Атырау

Ганатон, таблетки 50 мг × 40, Эбботт продактс, Сша

Ганатон Атырау

Ганатон, таблетки, 50 мг ×40

Аналоги

Итомед, таблетки, 50 мг ×100

Итомед, таблетки, 50 мг ×40

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Ганатон в Атырау начинается от 5 085 тг.