Геделикс Атырау

Респираторная система. Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Отхаркивающие препараты. Плюща листьев экстракт.

Код ATХ: R05CA12

- в комплексной терапии при острых воспалительных заболеваниях дыхательных путей

- симптоматическое лечение хронических воспалительных заболеваний бронхов.

- гиперчувствительность к действующему веществу, растениям семейства Аралиевых или любым вспомогательным веществам данного лекарствен­ного препарата.

- наследственная непереносимость фруктозы

- дефицит фермента аргининсукцинатсинтетазы (нарушение обмена цикла мочевины)

- Перед началом приема препарата у детей в возрасте от 0 до 4 лет со стойким или рецидивирующим кашлем требуется постановка медицинского диагноза.

- При возникновении одышки, лихорадки или гнойной мокроты необходимо проконсультироваться с лечащим врачом или фармацевтом.

- Прием препарата у пациентов с гастритом или язвой желудка должен осуществляться с особой осторожностью.

- Пациентам с непереносимостью некоторых сахаров или наследственной непереносимостью фруктозы (HFI), редкое генетическое заболевание, при котором не расщепляется фруктоза, не следует принимать данный препарат.

- Сорбитол может вызывать желудочно-кишечный дискомфорт и легкий слабительный эффект.

- У детей младше 5 лет совместное применение данного лекарственного препарата и любых субстратов алкогольдегидрогеназы, в частности, этанола, может спровоцировать появление нежелательных явлений.

- Пропиленгликоль обладает эффектами, подобными действию алкоголя.

- Несмотря на отсутствие данных, свидетельствующих о том, что пропиленгликоль способен оказывать токсическое действие на репродуктивную функцию и внутриутробное развитие у животных или людей, указанное вещество способно достигнуть плода, и было обнаружено в молоке. Вследствие этого, в каждом конкретном случае рассматривается целесообразность приема в период беременности и лактации средств, содержащих пропиленгликоль.

- Пациентам с нарушением функции почек или печени требуется медицинский контроль, так как известны случаи возникновения различных нежелательных явлений, связанных с применением пропиленгликоля, в частности, почечная дисфункция (острый тубулярный некроз), острая почечная недостаточность и дисфункция печени.

- Макрогола глицерилгидроксистеарат может вызвать расстройство желудка и диарею.

Исследования на предмет лекарственного взаимодействия не проводились.

Применение в педиатрии

Если у вашего ребенка в возрасте от 0 до 4 лет постоянный или рецидивирующий кашель, обратитесь к своему врачу. Ваш врач решит, подходит ли данный лекарственный препарат для вашего ребенка.

Сироп от кашля Геделикс ^® содержит сорбитол.

Данный лекарственный препарат содержит 1750 мг сорбитола на 5 мл.

Сорбитол является источником фруктозы. Если ваш врач сказал, что у вас (или у вашего ребенка) непереносимость некоторых сахаров или если у вас диагностирована наследственная непереносимость фруктозы (HFI), редкое генетическое заболевание, при котором не расщепляется фруктоза, обратитесь к своему врачу перед приемом данного лекарственного препарата.

Сироп от кашля Геделикс ^® содержит пропиленгликоль.

Если вашему ребенку меньше 5 лет, обратитесь к своему врачу или фармацевту, прежде чем давать ему данный лекарственный препарат, особенно если он принимает другие препараты, содержащие пропиленгликоль или спирт.

Если вы беременны или кормите грудью, или если вы страдаете заболеваниями печени или почек, не принимайте данный лекарственный препарат, если это не рекомендовано вашим врачом. Ваш врач может проводить дополнительные проверки, пока вы принимаете данный препарат.

Сироп от кашля Геделикс ^® содержит макрогола глицерилгидроксистеарат

Макрогола глицерилгидроксистеарат может вызвать расстройство желудка и диарею.

Указание для больных сахарным диабетом и пациентов, которым следует избегать приема алкоголя:

Геделикс^® сироп не содержит сахара и алкоголя (этанола), поэтому подходит для больных сахарным диабетом и пациентов, которым следует избегать приема алкоголя.

Безопасность при беременности и в период лактации не установлена. При отсутствии достаточных данных применение при беременности и в период лактации, как правило, не рекомендуется.

Данные по влиянию на фертильность отсутствуют.

Если вы беременны или кормите грудью, предполагаете, что можете быть беременны, или планируете завести ребенка, посоветуйтесь со своим врачом, прежде чем принимать данный лекарственный препарат.

Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и механизмами не изучалось.

Режим дозирования

Взрослые и дети старше 10 лет:

5 мл сиропа три раза в день (эквивалентно 120 мг плюща обыкновенного листьев экстракта густого в день)

Дети в возрасте 4–10 лет:

2,5 мл сиропа четыре раза в день (эквивалентно 80 мг плюща обыкновенного листьев экстракта густого в день)

Дети в возрасте 1–4 года:

2,5 мл сиропа три раза в день (эквивалентно 60 мг плюща обыкновенного листьев экстракта густого в день)

Младенцы от 0 до 1 года:

2,5 мл сиропа один раз в день (эквивалентно 20 мг плюща обыкновенного листьев экстракта густого в день)

Рекомендации по специальному дозированию у пациентов с почечной или печеночной дисфункцией невозможны из-за недостаточности данных.

Метод и путь введения

Пероральный прием.

Сироп следует принимать неразбавленным, после чего следует выпить достаточное количество жидкости (предпочтительно питьевой воды).

Для точного дозирования к лекарственному препарату прилагается дозирующее устройство.

Рекомендации по дозированию с помощью мерной ложки

Взрослые и дети старше 10 лет:

1 мерная ложка с 5 мл сиропа три раза в день

Дети в возрасте 4–10 лет:

½ мерной ложки с 2,5 мл сиропа четыре раза в день

Дети в возрасте 1–4 года:

½ мерной ложки с 2,5 мл сиропа три раза в день

Младенцы от 0 до 1 года:

½ мерной ложки с 2,5 мл сиропа один раз в день.

Длительность лечения

Если при применении лекарственного препарата симптомы сохраняются более одной недели, следует проконсультироваться с врачом.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Не компенсируйте пропущенную дозу приемом двойной дозы.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Данный лекарственный препарат следует принимать строго в соответствии с настоящей инструкцией или согласно рекомендациям врача или фармацевта. При наличии дополнительных вопросов по применению обратитесь к своему лечащему врачу или фармацевту.

Если Вы по ошибке приняли больше, чем указано в данной инструкции, обратитесь к врачу.

Передозировка может спровоцировать тошноту, рвоту, диарею и возбуждение.

Сообщалось об одном случае возникновения агрессивного состояния и диареи у ребенка 4-х лет вследствие случайного приема плюща обыкновенного листьев экстракта в объеме, соответствовавшем 1,8 г растительного сырья (что соответствует приблизительно 90 мл сиропа от кашля Геделикс®).

Частота неизвестна:

- желудочно-кишечные реакции (тошнота, рвота, диарея).

- аллергические реакции (крапивница, кожная сыпь, одышка, анафилактическая реакция).

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

100 мл сиропа содержит

активное вещество - плюща обыкновенного листьев экстракт густой (2.2 – 2.9:1),

вспомогательные вещества: макрогола глицерилгидроксистеарат, аниса звездчатого плодов масло, гиэтеллоза, сорбитол жидкий 70 % (некристаллизующийся), пропиленгликоль, глицерол, вода очищенная

Густоватая жидкость от желтого до желто-коричневого цвета со своеобразным запахом. Возможно помутнение и выпадение осадка, что не влияет на качество и действие препарата

По 100 мл препарата разливают во флаконы из коричневого стекла, с завинчивающейся пластиковой крышкой, с контролем первого вскрытия.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и дозирующей ложечкой помещают в картонную коробку.

4 года

Период применения после вскрытия флакона – 6 месяцев.

Не применять после истечения срока годности!

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
Кревель Мойзельбах ГмбХ
Кревельштрассе 2, 53783 Айторф, Германия
Телефон: +49 (0) 2243 / 87-0,
Факс: +49 (0) 2243 / 87-175
Держатель регистрационного удостоверения
Кревель Мойзельбах ГмбХ
Кревельштрассе 2, 53783 Айторф, Германия
Телефон: +49 (0) 2243 / 87-0,
Факс: +49 (0) 2243 / 87-175
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «Казахская фармацевтическая компания «МЕДСЕРВИС ПЛЮС»
050004, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Маметовой, 54
Телефон/Факс: (727) 279 98 21
E-mail: pharmanadzor@medservice.kz