ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Анзибел|Промоборд_моб_формы_Травипилс

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Респираторная система. Препараты для лечения заболеваний горла. Препараты для лечения заболеваний горла. Антисептики. Фенол.


	 Код АТХ R02AА19

Фармакотерапевтическая группа

Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта, глотки, гортани, вызванные чувствительными к биклотимолу возбудителями.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ


	 - детский возраст до 3 лет

Противопоказания

Особые меры предосторожности 


	 Во время ингаляции флакон следует держать вертикально. Перед применением флакон взболтать.


	 Длительное применение препарата, более 5 дней, является неоправданным, более того, это может нарушить нормальную микрофлору ротовой полости с риском развития бактериальных или грибковых поражений.


	 В случае наличия симптомов заболевания по завершении пятидневного курса лечения и / или в случае повышения температуры тела, тактика лечения должна быть пересмотрена.


	 В период лечения следует избегать одновременного или последовательного применения других антисептиков, учитывая возможность взаимодействия (антагонизм/несовместимость, инактивация).

Необходимые меры предосторожности при применении

Следует избегать одновременного применения других местных антисептиков.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Особая информация о вспомогательных веществах


	 Препарат содержит незначительное количество спирта этилового, меньше, чем 100 мг на дозу.


	 В связи с наличием в препарате метилпарагидроксибензоата (E218) и соевого лецитина возможно развитие аллергических реакций, в том числе замедленного типа.

Специальные предупреждения

Достоверные данные о наличии тератогенного влияния у животных отсутствуют. До настоящего времени клинически какого-либо тератогенного эффекта и эффекта фетотоксичности у женщин при применении препарата не выявлено. Тем не менее, мониторинг течения беременностей у женщин, подвергшихся лечению биклотимолом, является недостаточным для исключения возможных рисков.


	 В качестве меры предосторожности предпочтительно не применять биклотимол.


	 Проконсультируйтесь с вашим лечащим врачом или фармацевтом, перед приемом любых лекарственных препаратов.

Во время беременности или лактации

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	 Местно взрослым и детям с 3 лет: по 2 впрыскивания 3 раза в день независимо от приема пищи.


 Метод и путь введения


	 Препарат предназначен для местного применения.


	 Встряхивать перед каждым применением.


	 Для впрыскивания, просто поверните кончик наконечника на четверть оборота, впрыскивать, держа флакон прямо.


 Длительность лечения


	 Лечение не должно превышать пяти дней.

Передозировка

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей


 Очень редко


	 - аллергические реакции: отек губ, уртикария (крапивница), кожные высыпания, эритема, отек Квинке.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

30 г препарата содержит


 активное вещество - биклотимол 0,7500 г


 вспомогательные вещества: спирт бензиловый, динатриевая соль ЭДТА, метилпарагидроксибензоат, масло аниса звездчатого, аммония глицирризинат, натрия сахарин, AVICEL RC 591 (целлюлоза микрокристаллическая и натрия карбоксиметилцеллюлоза), лецитин соевый, глицерин, спирт этиловый 95 %, вода очищенная.

Состав

Однородная суспензия белого с желтоватым оттенком цвета с характерным запахом аниса.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 30 г препарата помещают в стеклянный флакон (тип стекла 3), покрытый снаружи поливинилхлоридным пластиком, укупоренный пластиковой крышкой с распылительным клапаном.


	 Флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку картонную.

Форма выпуска и упаковка

5 лет.


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

При температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 BOUCHARA RECORDATI/БУШАРА РЕКОРДАТИ 
	 IMMEUBLE LE WILSON 70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE 92800 Puteaux 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 BOUCHARA RECORDATI/БУШАРА РЕКОРДАТИ 
	 IMMEUBLE LE WILSON 70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE 92800 Puteaux 
	Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 Представительство ТОО «FIC MEDICAL» (ФИК МЕДИКАЛЬ) в Республике Казахстан, ул. Толе би 69, офис 33, 050000, г. Алматы, Республика Казахстан 
 тел.: +7 (727) 272 93 08, факс: +7 (727) 272 90 25 
 e-mail: fic_kz@ficmedical.kz

Гексаспрей Мартук с.

Гексаспрей, аэрозоль, 2,5 % ×1

Инструкция

Искать в других городах