Гексикон Экибастуз

Мочеполовая система и половые гормоны. Гинекологические противоинфекционные и антисептические препараты. Противоинфекционные и антисептические препараты, исключая комбинации с кортикостероидами. Другие антисептики и противомикробные препараты.

Код АТХ G01AX

- профилактика инфекций, передаваемых половым путем (хламидиоз, уреаплазмоз, трихомониаз, гонорея, сифилис, генитальный герпес и др.) – применять не позднее двух часов после полового акта

- профилактика инфекционно-воспалительных осложнений в акушерстве-гинекологии (перед оперативным лечением гинекологических заболеваний, перед родами и абортом, до и после установки внутриматочной спирали (ВМС), до и после диатермокоагуляции шейки матки, перед внутриматочными исследованиями)

- лечение бактериального вагиноза, кольпитов (в том числе неспецифических, смешанных, трихомонадных), эрозий шейки матки, зуда вульвы, в том числе в период беременности и лактации

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- девочки до начала менархе

При возникновении неприятных ощущений после введения суппозитория (зуд, жжение) применение препарата следует прекратить.

При применении препарата возможно увеличение количества выделений из влагалища. Как правило, при небольшом количестве прозрачных выделений лечение препаратом можно не прерывать. При появлении сукровичных выделений рекомендуется прекратить применение препарата и проконсультироваться с врачом.

После контакта с препаратом следует вымыть руки, во избежание возможного попадания хлоргексидина в глаза.

Туалет наружных половых органов не влияет на эффективность и переносимость суппозиториев, т.к. препарат применяется интравагинально.

Не рекомендуется одновременное применение с йодом.

Гексикон^® не совместим с детергентами, содержащими анионную группу (сапонины, натрия лаурилсульфат, натрия карбоксиметилцеллюлоза) и мылами, если они вводятся интравагинально.

Применение в педиатрии

Гексикон^®, суппозитории вагинальные, 16 мг назначают девочкам с наступлением месячных.

Препарат не противопоказан во время беременности и в период лактации.

Применение препарата не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Для лечения: по 1 суппозиторию 2 раза в сутки.

Для профилактики инфекций, передаваемых половым путем: 1 суппозиторий не позднее 2 часов после незащищённого полового акта.

Метод и путь введения

Интравагинально. Перед применением суппозиторий освобождают от контурной упаковки.

Длительность лечения

Для лечения: в течение 7-10 дней. При необходимости возможно продление курса лечения до 20 дней.

В настоящее время о случаях передозировки препарата не сообщалось.

Очень редко

- реакции повышенной чувствительности, включая тяжёлые аллергические реакции и анафилаксию

Неизвестно

- аллергические реакции (сыпь, зуд, жжение), проходящие после отмены препарата

- появление сукровичных выделений из влагалища.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Один суппозиторий содержит

активное вещество – хлоргексидина биглюконата 20 % раствор 85,2 мг в пересчете на хлоргексидина биглюконат 16 мг,

вспомогательные вещества: смесь макроголов: макрогол 1500 – 98 %, макрогол 400 - 2 %.

Суппозитории торпедообразной формы белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Допускается мраморность и наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной, ламинированной полиэтиленом.

По 2 контурные упаковки с 5 суппозиториями вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

2 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603105, г. Нижний Новгород, ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «STADA Kazakhstan»
050044, Республика Казахстан, г. Алматы,
улица Нұрлан Қаппаров, дом 408
тел.: (727) 2222-100
e-mail: almaty@stada.kz,
pveurasia@stada.kz