ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Один суппозиторий содержит

 
	активные вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-α2b) 500 000 МЕ, 1 000 000 МЕ, таурин 0.010 г, бензокаин 0.055 г,

 
	вспомогательные вещества: твердый жир, декстран 60000, макрогол 1500, полисорбат 80, эмульгатор Т 2, натрия гидроцитрат, кислота лимонная, вода очищенная.

Состав

Суппозитории белого или белого с желтоватым оттенком цвета, цилиндрической формы с заостренным концом, на продольном срезе однородны. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Описание

Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы.

 
	Код АТХ L03A

Фармакотерапевтическая группа

В составе комплексной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях урогенитального тракта у взрослых:

 
	- генитальный герпес

 
	- хламидиоз

 
	- уреаплазмоз

 
	- микоплазмоз

 
	- рецидивирующий вагинальный кандидоз

 
	- гарднереллез

 
	- трихомоноз

 
	- папилломавирусная инфекция

 
	- бактериальный вагиноз

 
	- эрозия шейки матки

 
	- цервицит

 
	- вульвовагинит

 
	- бартолинит

 
	- аднексит

 
	- простатит

 
	- уретрит.

Показания к применению

- индивидуальная непереносимость интерферона и других веществ, входящих в состав препарата.

Противопоказания

- с осторожностью применять при обострении аллергических и аутоиммунных заболеваний.

 
	Явления аллергической реакции в виде жжения во влагалище обратимы и исчезают в течение 72 часов после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом.

Необходимые меры предосторожности при применении

ГЕНФЕРОН® наиболее эффективен в сочетании с лекарственными препаратами (включая антибиотики и другие противомикробные препараты), применяемыми для лечения урогенитальных заболеваний. Ненаркотические анальгетики и антихолинэстеразные лекарственные средства усиливают действие бензокаина. Бензокаин снижает антибактериальную активность сульфаниламидов.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Как и для любого другого препарата интерферона альфа-2b, в случае повышения температуры после его введения, возможен однократный прием парацетамола в дозе 500 мг.

 
	Для предотвращения урогенитальной реинфекции рекомендуется рассмотреть вопрос об одновременном лечении полового партнера.

 
	Допускается применение препарата во время менструации.

 
	Применение в педиатрии 

 
	Эффективность и безопасность применения у детей до 18 лет не установлена.

Специальные предупреждения

Показано применение для нормализации показателей местного иммунитета при сроках беременности 13-40 недель в составе комплексной терапии генитального герпеса, хламидиоза, уреаплазмоза, микоплазмоза, цитомегаловирусной инфекции, папилломавирусной инфекции, бактериального вагиноза при наличии зуда, дискомфорта и болевых ощущений в области нижних отделов урогенитального тракта.

 
	Клиническими исследованиями доказана безопасность интравагинального применения препарата ГенферонÒ в дозе 250&nbsp;000 МЕ при сроках беременности 13-40 недель. Безопасность применения препарата в I триместре беременности не изучена.

Беременность и лактация

Препарат ГЕНФЕРОН®
	не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 

 
	Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин. 

 
	По 1 суппозиторию (500&nbsp;000 МЕ или 1&nbsp;000&nbsp;000 МЕ, в зависимости от тяжести заболевания) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в сутки ежедневно в течение 10 дней. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 суппозиторию в течение 1-3 месяцев.

 
	При выраженном инфекционно-воспалительном процессе во влагалище возможно применение 1 суппозитория 500&nbsp;000 МЕ интравагинально утром и 1 суппозитория 1&nbsp;000&nbsp;000 МЕ ректально на ночь одновременно с введением во влагалище суппозитория, содержащего антибактериальные /фунгицидные агенты.

 
	Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у мужчин. 

 
	Ректально по 1 суппозиторию (500&nbsp;000 МЕ или 1&nbsp;000&nbsp;000 МЕ, в зависимости от тяжести заболевания) 2 раза в сутки в течение 10 дней.

 
	Метод и путь введения 

 
	Для вагинального и ректального введения

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Очень редко (<1/10000)

 
	- аллергические реакции (ощущение жжения во влагалище).

 
	Могут наблюдаться явления, возникающие при применении всех видов интерферона альфа-2b, такие как озноб, повышение температуры, утомляемость, потеря аппетита, мышечные и головные боли, боли в суставах, потливость, а также лейко- и тромбоцитопения, но чаще они встречаются при превышении суточной дозы свыше 10&nbsp;000&nbsp;000 МЕ.

 
	До настоящего времени не наблюдалось тяжелых побочных явлений.

 
	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 

 
	РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой (алюминий/алюминий) или пленки поливинилхлоридной (ПВХ/ПВХ).

 
	По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

Срок хранения 2 года

 
	Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре от 2 до 8°С.

 
	Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту


	&nbsp;


	Сведения о производителе 

 
	ЗАО «БИОКАД», Российская Федерация

 
	Юридический адрес: Российская Федерация, 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, литер А.

 
	Адрес местонахождения: Российская Федерация, 143422, Московская область, Красногорский район, с. Петрово-Дальнее, а/я 26;

 
	телефон: +7(495) 992-66-28; факс: +7(495) 992-82-98.

 
	Электронная почта: biocad@biocad.ru; сайт: www.biocad.ru.

 
	Держатель регистрационного удостоверения

 
	ЗАО «БИОКАД», Российская Федерация

 
	Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 

 
	Представитель ЗАО «БИОКАД» в РК

 
	Республика Казахстан, 050050, г. Алматы, ул. Рыскулова, д.62, кв.11.

 
	Телефон: 7(727) 397-31-51.

 
	Электронная почта: biocad@biocad.ru; сайт: www.biocad.ru.

 
	Адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp; средств&nbsp; от потребителей 

 
	Республика Казахстан, 050050, г. Алматы, ул. Макаренко, 66-42.

 
	Телефон: 7(727) 384-38-05, +7(495) 992-66-28; факс: +7(495) 992-82-98.

 
	Электронная почта: biocad@biocad.ru; сайт: www.biocad.ru.

Генферон Мартук с.

Генферон, суппозитории, 1 млн МЕ ×10

Генферон, суппозитории, 250 тыс Ме ×10

Генферон, суппозитории, 500 тыс МЕ ×10

Генферон лайт, капли, 10 тыс МЕ+0.8 мг / 1 мл 10 мл ×1

Генферон лайт, спрей, 50 тыс МЕ+1 г / доза 100 доз ×1

Генферон лайт, суппозитории, 125 тыс МЕ ×10

Генферон лайт, суппозитории, 250 тыс МЕ ×10

Инструкция

Искать в других городах