ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Один суппозиторий содержит

 
	активные вещества – интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-α2b) **- 125 000 МЕ, 250 000 МЕ, таурин – 0,00500 г.

 
	вспомогательные вещества: декстран 60000, макрогол 1500, полисорбат 80, эмульгатор Т 2, натрия гидроцитрат (номинальное содержание натрия в ммоль в разовой дозе – 0,00042), кислота лимонная, вода очищенная, твердый жир до получения суппозитория массой.

 
	** - В состав субстанции «Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-α2b)» входят вспомогательные вещества в соответствии с ФСП ЗАО «БИОКАД», Россия: натрия хлорид (ЕФ*), натрия ацетата тригидрат (ЕФ*), кислота уксусная (ледяная) (ЕФ*), вода для инъекций (ЕФ*).

Состав

Суппозитории белого или белого с желтоватым оттенком цвета цилиндрической формы с заостренным концом, на продольном срезе однородны. На срезе допускается наличие воздушного стержня или воронкообразного углубления.

Описание

Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Интерфероны.

 
	Код АТХ L03AB

Фармакотерапевтическая группа

-&nbsp;в качестве компонента комплексной терапии – для лечения острых респираторных вирусных инфекций и других инфекционных заболеваний бактериальной и вирусной этиологии у детей,

 
	-&nbsp;в качестве компонента комплексной терапии - для лечения и профилактики повторных эпизодов острых респираторных вирусных инфекций у часто и длительно болеющих детей в возрасте от 3 до 6 лет,

 
	-&nbsp;для лечения инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта у детей и женщин, в том числе беременных, на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии.

Показания к применению

- гиперчувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата

 
	- I триместр беременности

Противопоказания

Препарат может применяться у взрослых как вагинально, так и ректально:

 
	у детей – только ректально!

Необходимые меры предосторожности при применении

Генферон® Лайт наиболее эффективен в качестве компонента комплексной терапии. При сочетании с антибактериальными, фунгицидными и противовирусными препаратами наблюдается взаимное потенцирование действия, что позволяет добиться высокого суммарного терапевтического эффекта.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

С осторожностью применять при обострении аллергических и аутоиммунных заболеваний.

Специальные предупреждения

Клиническими исследованиями доказана эффективность и безопасность применения препарата Генферон® Лайт у женщин, находящихся на 13-40 неделе беременности. Применение в I триместре беременности противопоказано

 
	Не имеет ограничений к применению в период лактации.

Беременность и лактация

Препарат Генферон® Лайт не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстроты реакций.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами

Режим дозирования

 
	Способ введения, доза и длительность курса зависят от возраста и конкретной клинической ситуации.

 
	У взрослых и детей старше 7 лет Генферон®
	Лайт применяют в дозировке 250&nbsp;000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий. У детей до 7 лет безопасным является применение препарата в дозировке 125&nbsp;000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий. У женщин, находящихся на 13-40 неделе беременности, препарат применяется в дозировке 250&nbsp;000 МЕ интерферона альфа-2b на суппозиторий.

 
	Метод и путь введения

 
	Препарат может применяться у взрослых как вагинально, так и ректально:

 
	у детей – только ректально!

 
	Частота применения с указанием времени приема

 
	Рекомендуемые дозы и режимы лечения:

 
	Острые респираторные вирусные инфекции и другие острые заболевания вирусной природы у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно основной терапии в течение 5 дней. Если по истечении 5-дневного срока лечения симптомы заболевания не уменьшаются или становятся более выраженными, пациенту следует обратиться к врачу. По клиническим показаниям возможен повтор курса лечения после 5-дневного интервала.

 
	Острые респираторные вирусные инфекции у часто и длительно болеющих детей в возрасте от 3 до 6 лет: по 1 суппозиторию (125&nbsp;000 МЕ) ректально 2 раза в сутки с интервалом в 12 часов в течение 10 дней параллельно стандартной терапии. После завершения основного периода лечения острой респираторной вирусной инфекции возможен переход на профилактическую схему: по 1 суппозиторию (125&nbsp;000 МЕ) ректально 1 раз на ночь через день в течение 3-х недель.

 
	Хронические инфекционно-воспалительные заболевания вирусной этиологии у детей старше 7 лет: по 1 суппозиторию (250&nbsp;000 МЕ) ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом параллельно стандартной терапии в течение 10 дней. Затем в течение 1-3 месяцев – по 1 суппозиторию ректально на ночь через день.

 
	Острые инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у детей: по 1 суппозиторию ректально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии.

 
	Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у беременных: по 1 суппозиторию (250&nbsp;000 МЕ) вагинально 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии.

 
	Инфекционно-воспалительные заболевания урогенитального тракта у женщин: по 1 суппозиторию (250 000 МЕ) вагинально или ректально (в зависимости от характера заболевания) 2 раза в день с 12-часовым интервалом в течение 10 дней на фоне назначаемой и контролируемой врачом специфической терапии. При затяжных формах 3 раза в неделю через день по 1 суппозиторию в течение 1-3 месяцев.

 
	Длительность лечения

 
	Дозировка и длительность курса зависят от возраста, конкретной клинической ситуации и определяются лечащим врачом.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Препарат хорошо переносится больными.

 
	Очень редко (частота менее 1 на 10000 случаев)

 
	- аллергические реакции (единичные сообщения).

 
	Данные явления обратимы и исчезают в течение 72 часов после прекращения введения. Продолжение лечения возможно после консультации с врачом.

 
	До настоящего времени не наблюдалось тяжелых или опасных для жизни побочных явлений.

 
	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 

 
	РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 5 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке из фольги алюминиевой (алюминий/алюминий) по ГОСТ 745-2003 или импортной, или пленки поливинилхлоридной (ПВХ/ПВХ) по ГОСТ 25250-88 или импортной.

 
	По 2 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона по ГОСТ 7933-89 или импортного.

Форма выпуска и упаковка

2 года.

 
	Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре от 2 до 8 °С.

 
	Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта (суппозитории 125 000 МЕ).

 
	По рецепту (суппозитории 250 000 МЕ).


	&nbsp;


	Сведения о производителе 

 
	ЗАО «БИОКАД», Россия

 
	Юридический адрес: Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А.

 
	Телефон: +7(812) 380 49 33; факс: +7(812) 380 49 34; biocad@biocad.ru

 
	Адрес местонахождения: Россия, 143422, Московская обл., Красногорский р-н, с. Петрово-Дальнее.

 
	Держатель
	регистрационного удостоверения

 
	ЗАО «БИОКАД», Россия

 
	Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А.

 
	Телефон: +7(812) 380 49 33; факс: +7(812) 380 49 34; biocad@biocad.ru

 
	Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp; средств&nbsp; от потребителей и&nbsp; ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 

 
	Представитель компании ЗАО «БИОКАД», Республика Казахстан, 050050, г. Алматы, ул. Рыскулова, 62-11, тел.: 8(727) 397-31-51, safety@biocad.ru, biocad@biocad.ru.

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Генферон лайт Суппозитории вагинальные/ректальные 125 тыс МЕ ×10	2 550 тг.
Генферон лайт Суппозитории вагинальные/ректальные 250 тыс МЕ ×10	2 830 тг.

Генферон лайт Аксу

Генферон лайт, суппозитории, 125 тыс МЕ ×10

Генферон лайт, суппозитории, 250 тыс МЕ ×10

Инструкция

Где купить Аксу

Искать в других городах

Цена на препарат Генферон лайт в Аксу начинается от 2 550 тг.