ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна доза содержит

 
 активные вещества: интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-α2b)1 - 50&nbsp;000 МЕ, таурин - 1.0 мг,

 
 вспомогательные вещества: динатрия эдетата дигидрат, глицерол, декстран 40000, полисорбат 80, натрия хлорид, калия хлорид, натрия гидрофосфата додекагидрат, калия дигидрофосфат, масло мяты перечной, метилпарагидроксибензоат, вода для инъекций.

 
 1В состав субстанции «Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-α2b), субстанция-раствор» входит интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-α2b), выделенный из клеток E. coli, в генетический аппарат которых встроен ген интерферона альфа-2b человека, и вспомогательные вещества в соответствии с ФСП ЗАО «БИОКАД», Россия: натрия хлорид (Ph. Eur.), натрия ацетата тригидрат (Ph. Eur.), уксусная кислота ледяная (Ph. Eur.), вода для инъекций (ГФ РФ).

Состав

Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость, без видимых механических включений.

Описание

Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуномостимуляторы. Интерфероны. Интерферон альфа-2b.

 
	 Код АТХ L03AB05

Фармакотерапевтическая группа

- профилактика и лечение гриппа и ОРВИ у взрослых.

Показания к применению

- гиперчувствительность к интерферону альфа-2b или другим компонентам препарата.

 
	 - детский и подростковый возраст до 18 лет.

Противопоказания

Следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим носовыми кровотечениями.

Необходимые меры предосторожности при применении

Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, так как это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим носовыми кровотечениями.

 
 Дети

 
	 Контролируемые клинические исследования в детской популяции не проводились.

Специальные предупреждения

Допускается применение в течение всего периода беременности, препарат не имеет ограничений к применению в период грудного вскармливания.

Беременность и лактация

Препарат Генферон® лайт не влияет на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием и т.п.).

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами

Режим дозирования

 
	 Препарат применяют у взрослых интраназально путем аэрозольного введения 1 дозы (1 доза = 1 короткое нажатие на дозатор).

 
 Частота применения с указанием времени приема

 
	 При первых признаках заболевания Генферон® лайт вводят интраназально в течение 5 дней по одной дозе (одно нажатие на дозатор) в каждый носовой ход 3 раза в день (одна доза составляет 50 000&nbsp;МЕ интерферона альфа, суточная&nbsp;доза не должна превышать 500 000 МЕ).

 
	 При контакте с больным ОРВИ и/или при переохлаждении препарат вводят по указанной схеме 2 раза в день в течение 5-7 дней. При необходимости профилактические курсы повторяют.

 
 Метод и путь введения

 
	 Интраназально.

 
 Инструкция по применению спрея:

 
	 1.&nbsp;Удалите защитный колпачок.

 
	 2.&nbsp;Перед употреблением в первый раз нажмите на дозатор несколько раз до появления тонкой струи.

 
	 3.&nbsp;При употреблении держите флакон в вертикальном положении.

 
	 4.&nbsp;Произведите впрыскивание препарата однократным нажатием на дозатор в каждый носовой ход поочередно.

 <img src="/upload/images/content-img(215).png"> 


	 5.&nbsp;После употребления закройте дозатор защитным колпачком.

 
	 Во избежание распространения инфекции рекомендовано индивидуальное использование дозатора с препаратом.

 
 Длительность лечения

 
	 Дозировка и длительность курса зависят от возраста, конкретной клинической ситуации и определяются лечащим врачом.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Часто:

 
	 – Кровянистые выделения из носа;

 
	 – Гиперчувствительность в месте введения

 
	 Как правило, указанные реакции носят легкий характер и не требуют дополнительной лекарственной терапии.

 
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 

 
	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 100 доз препарата во флаконы темного нейтрального стекла, укупоренные спрей-дозатором с защитным колпачком. На каждый флакон наклеивают этикетку.

 
	 По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года.

 
	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте.

 
	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


 

 
 Сведения о производителе 

 
	 ЗАО «БИОКАД», Россия

 
	 Юридический адрес: Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А.

 
	 Телефон: +7 (812) 380 49 33, факс: +7 (812) 380 49 34; biocad@biocad.ru.

 
	 Адрес местонахождения: Россия, 143422, Московская обл., Красногорский р-н, с. Петрово-Дальнее.

 
 Держатель
	регистрационного удостоверения

 
	 ЗАО «БИОКАД», Россия

 
	 Юридический адрес: Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А.

 
	 Телефон: +7 (812) 380 49 33, факс: +7 (812) 380 49 34; biocad@biocad.ru.

 
	 Адрес местонахождения: Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А.

 
 Наименование, адрес и контактные данные&nbsp; (телефон,&nbsp; факс,&nbsp; электронная&nbsp; почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения)&nbsp; по качеству лекарственных&nbsp; средств&nbsp; от потребителей и&nbsp; ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 
 ТОО «ВИВА ФАРМ», Казахстан, 050030, Алматы, ул. Дегдар, 33, тел: +7 727 383 74 63, факс: +7 727 383 74 56, E-mail: pv@vivapharm.kz<a href="mailto:pv@vivapharm.kz"></a>

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Генферон лайт Спрей назальный 50 тыс МЕ+1 г / доза 100 доз ×1	2 590 тг.
Генферон лайт Суппозитории вагинальные/ректальные 125 тыс МЕ ×10	от 2 555 тг.
Генферон лайт Суппозитории вагинальные/ректальные 250 тыс МЕ ×10	от 2 572 тг.

Генферон лайт Актобе

Генферон лайт, спрей, 50 тыс МЕ+1 г / доза 100 доз ×1

Генферон лайт, суппозитории, 125 тыс МЕ ×10

Генферон лайт, суппозитории, 250 тыс МЕ ×10

Инструкция

Где купить Актобе

Искать в других городах

Цена на препарат Генферон лайт в Актобе начинается от 2 555 тг.