ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

1 мл препарата содержит<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="964">
<tbody>
<tr><td rowspan="2" width="298">
			активные вещества -
		
		 
			&nbsp;
		 
			&nbsp;
		</td>
	<td width="425">
		
			интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-α2b)**
		
	</td>
	<td width="241">10&nbsp;000 МЕ,
		
	</td>
</tr>
<tr>
	
	<td width="425">
		
			таурин
		
	</td>
	<td width="241">
		
			0.80 мг,
		
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	вспомогательные вещества - динатрия эдетата дигидрат, глицерол, декстран 35000-45000, полисорбат-80, натрия хлорид, калия хлорид, натрия гидрофосфат, калия дигидрофосфат, вода для инъекций.

 
	** - В состав субстанции «Интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный (рчИФН-α2b)» входят вспомогательные вещества в соответствии с ФСП ЗАО «БИОКАД», Россия: натрия хлорид (ЕФ*), натрия ацетата тригидрат (ЕФ*), кислота уксусная (ледяная) (ЕФ*), вода для инъекций (ЕФ*).

Состав

Прозрачная бесцветная или светло-желтого цвета жидкость.

Описание

Антинеопластические и иммуномодулирующие препараты. Иммуностимуляторы. Интерфероны

 
	Код АТХ L03AВ

Фармакотерапевтическая группа

- лечение гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций у детей в возрасте от 29 дней до 14 лет

Показания к применению

-&nbsp;гиперчувствительность к активным веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата

 
	-&nbsp;новорожденные от 0 до 28 дней (ввиду отсутствия клинических данных)

 
	-&nbsp;тяжелые формы аллергических заболеваний

Противопоказания

Не рекомендуется одновременное применение интраназальных сосудосуживающих препаратов, поскольку это вызывает дополнительную сухость слизистой оболочки полости носа.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение у детей

 
	После закапывания рекомендуется помассировать пальцами крылья носа в течение нескольких минут для равномерного распределения препарата в носовой полости.

Специальные предупреждения

Не используется, поскольку препарат показан для применения у детей в возрасте от 29 дней до 14 лет.

Беременность и лактация

Влияние препарата Генферон® лайт на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление транспортными средствами, машинным оборудованием) не изучалось.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 

 
	При первых признаках заболевания Генферон® лайт закапывают в нос в течение 5 дней.

 
	Детям в возрасте от 29 дней до 11 месяцев 29 дней – по 1 капле в каждый носовой ход 5 раз в день (разовая доза 1&nbsp;000&nbsp;МЕ, суточная доза 5&nbsp;000&nbsp;МЕ).

 
	Детям в возрасте от 1 года до 3 лет – по 2 капли в каждый носовой ход 3&nbsp;–&nbsp;4 раза в день (разовая доза 2&nbsp;000&nbsp;МЕ, суточная доза 6&nbsp;000&nbsp;–&nbsp;8&nbsp;000&nbsp;МЕ).

 
	Детям в возрасте от 3 до 14 лет – по 2 капли в каждый носовой ход 4&nbsp;–&nbsp;5 раз в день (разовая доза 2&nbsp;000&nbsp;ME, суточная доза 8&nbsp;000&nbsp;–&nbsp;10&nbsp;000&nbsp;ME).

 
	Способ применения 

 
	Интраназальный.

 
	Длительность лечения

 
	Дозировка и длительность курса зависят от возраста, конкретной клинической ситуации и определяются лечащим врачом.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

 
	Очень редко 

 
	- возможны местные аллергические реакции (ощущение жжения, зуд)

 
	Данные явления обратимы и исчезают самостоятельно в течение 72 часов после прекращения применения препарата.

 
	Продолжение лечения возможно только после консультации с врачом.

 
	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 

 
	РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 10 мл во флаконы темного стекла, герметично укупоренные резиновыми пробками, с обкаткой алюминиевыми быстросъемными колпачками с пластиковой крышкой типа «flip-off». На каждый флакон наклеивают самоклеящуюся этикетку.

 
	По 1 флакону в комплекте с 1 полимерной насадкой-капельницей, вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках в пачке из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года.

 
	Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре от 2 до 8 °С в защищенном от света месте.

 
	В пределах указанного срока годности пациенты могут хранить препарат после вскрытия в течение в течение 7 недель при температуре от 2 до 8 °С.

 
	Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

По рецепту


	&nbsp;


	Сведения о производителе 

 
	ЗАО «БИОКАД», Россия

 
	Юридический адрес: Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, 
	 лит. А.

 
	Адрес местонахождения: Россия, 143422, Московская обл., г.о. Красногорск, 
	 с. Петрово-Дальнее, ул. Промышленная, д. 5, к. 1

 
	телефон: +7(812) 380 49 33

 
	факс: +7(812) 380 49 34

 
	E-mail: biocad@biocad.ru

 
	Держатель регистрационного удостоверения

 
	ЗАО «БИОКАД», Россия

 
	Россия, 198515, г. Санкт-Петербург, п. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А.

 
	Телефон: +7(812) 380 49 33

 
	факс: +7(812) 380 49 34

 
	E-mail: biocad@biocad.ru

 
	Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственная ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 

	ТОО «ВИВА ФАРМ», Республика Казахстан, 

	050030, Алматы, ул. Дегдар, 33, 

	тел: +7 727 383 74 63, факс: +7 727 383 74 56 

	E-mail: pv@vivapharm.kz<a href="mailto:pv@vivapharm.kz"></a>

Генферон лайт Манкент

Генферон лайт, капли, 10 тыс МЕ+0.8 мг / 1 мл 10 мл ×1

Генферон лайт, спрей, 50 тыс МЕ+1 г / доза 100 доз ×1

Генферон лайт, суппозитории, 125 тыс МЕ ×10

Генферон лайт, суппозитории, 250 тыс МЕ ×10

Инструкция

Искать в других городах