[новый] desktop_перетяжка_инструкции_под_шапкой_прямые

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой)

[новый] mobile_300x300_под_шапкой_прямые_инструкции(1)

[новый] Перетяжка инструкции прямые (под шапкой) моб

[новый] mobile_300x300_инструкции_1

[новый] Перетяжка инструкции 1 (после "Cостав препарата")

[новый] mobile_300x300_инструкции_2

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_2

[новый] Перетяжка инструкции 2 (после "Способ применения и дозы")

[новый] mobile_300x300_инструкции_3

[новый] desktop_перетяжка_инструкции_3

[новый] Перетяжка инструкции 3 - inpage (после "Показания к применению")

mobile_инструкции_после_Где купить

[новый] Промо-борд инструкции под «Где купить»

[новый] mobile_300x300_инструкции_4

Мобилка корзина

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд по-умолчанию (desktop)

- гиперчувствительность к L-орнитину-L-аспартату или другим компонентам препарата


	 - выраженная почечная недостаточность (значения креатина в сыворотке крови более 3 мг/100мл)

Противопоказания

Гранулы Гепа-Мерц содержат фруктозу. Препарат не рекомендуется пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы.


	 1 пакетик гранул Гепа-Мерц содержит 1.13 г фруктозы (эквивалентно 0,11 CEU), что следует учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом.


	 При длительном применении гранулы Гепа-Мерц могут причинить вред зубам (кариес).

Необходимые меры предосторожности при применении

Поскольку исследования совместимости не проводились, лекарственный препарат не должен смешиваться с другими лекарственными препаратами.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии


	 Данные об использовании препарата у детей ограничены.

Специальные предупреждения

Следует избегать приема гранул Гепа-Мерц в период грудного вскармливания и в период беременности в связи с отсутствием клинических данных.


	 Но, если лечение гранулами Гепа-Мерц считается необходимым, следует тщательно взвесить соотношение пользы и риска

Во время беременности или лактации

В зависимости от течения заболевания может ухудшиться способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Внутрь по 1-2 пакетика гранулята, растворенного в 200 мл жидкости, до 3-х раз в сутки во время или после еды.


 Особые группы пациентов


 Дети


	 Данные об использовании препарата у детей ограничены.


 Метод и путь введения


	 Для приема внутрь. Готовый раствор следует использовать сразу после приготовления.

Передозировка

Нечасто


	 - тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея


 Очень редко 


	 - боль в конечностях


 Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных


	 - аллергические реакции


	 Указанные побочные эффекты обычно являются преходящими и не требуют отмены препарата.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

1 пакетик весом 5г содержит


 активное вещество – L-орнитин-L- аспартат 3.0000 г,


 вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, натрия сахарин, натрия цикламат, ароматизатор лимонный, ароматизатор апельсиновый, краситель, желтый «солнечный закат» FCF (Е110), повидон 25, фруктоза

Состав

Гранулы от светло-оранжевого до оранжевого цвета, сыпучие, с цитрусовым запахом. 5% раствор препарата светло-оранжевого цвета, слегка опалесцирующий.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 5.0 г в пакетики из многослойной (бумага-полиэтилен-алюминий-полиэтилен) фольги.


	 По 30 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.

Форма выпуска и упаковка

5 лет


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
	 Клоке Фарма-Сервис ГмбХ 
	 Штрассбургер Штрассе 77, D-77767, Аппенвайер, Германия 
	 Тел: +49-7805-401-0, факс: +49-7805-401-290 
	 Эл. почта: info@klocke.com 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 Мерц Фармасьютикалс ГмбХ 
	 Франкфурт-на-Майне, Германия 
	 Тел: +49-69-1503-0, факс: +49-69-1503-200 
	 Эл. почта: contact@merz.de 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: 
	 ТОО «Ацино Каз» 
	 Казахстан, 050047, город Алматы, Бостандыкский район, 
	 проспект Нұрсұлтан Назарбаев, дом 223, н.п. 243 
	 Телефон: 8 (727) 364-56-61 
	 е-mail: PV-KAZ@acino.swiss

Условия отпуска из аптек

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний печени, липотропные препараты. Препараты для лечения заболеваний печени.


	 Код АТХ А05ВА

Фармакотерапевтическая группа

- острые и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией (в том числе циррозы, вирусные гепатиты, при жировой дистрофии, токсических поражениях печени на фоне отравления алкоголем)


	 - печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная)

Гепа-Мерц (гранулы): инструкция по применению

Форма выпуска:

Содержание

Фармакотерапевтическая группа

Показания к применению

Цены в аптеках Алматы

Гепа-мерц, гранулы ×30

Аналоги

Ларнамин, гранулы, 3 г 5 г ×30