ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Гепавитале

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

1 пакетик содержит 
 активное вещество&nbsp;– L-орнитина-L- аспартат 3.0000 г, 
 вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная, натрия сахарин, натрия цикламат, ароматизатор лимонный, ароматизатор апельсиновый, желтый «солнечный закат» FCF (Е110), повидон 25, фруктоза

Состав

Гранулы от светло-оранжевого до оранжевого цвета, сыпучие, с цитрусовым запахом. 5% раствор препарата светло-оранжевого цвета, слегка опалесцирующий.

Описание

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей. Препараты для лечения заболеваний печени, липотропные препараты. Препараты для лечения заболеваний печени. 
 Код АТХ А05ВА

Фармакотерапевтическая группа

- острые и хронические заболевания печени, сопровождаемые гипераммониемией (в том числе циррозы, вирусные гепатиты, при жировой дистрофии, токсических поражениях печени на фоне отравления алкоголем) 
 - печеночная энцефалопатия (латентная и выраженная)

Показания к применению

- гиперчувствительность к L-орнитину-L-аспартату или другим компонентам препарата 
 - выраженная почечная недостаточность (клиренс креатина более 3 мг/100мл) 
 - детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

Гранулы Гепа-Мерц содержат фруктозу. Препарат не рекомендуется пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы. 
 1&nbsp;пакетик гранул Гепа-Мерц содержит 1.13&nbsp;г фруктозы (эквивалентно 0,11&nbsp;CEU), что следует учитывать пациентам, страдающим сахарным диабетом. 
 При длительном применении гранулы Гепа-Мерц могут причинить вред зубам (кариес).

Необходимые меры предосторожности при применении

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Применение в педиатрии 
 Данных об использовании препарата у детей не имеется.

Специальные предупреждения

Следует избегать приема гранул Гепа-Мерц в период грудного вскармливания и в период беременности.

Беременность и&nbsp;лактация

В зависимости от течения заболевания может ухудшиться способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Внутрь по 1-2 пакетика гранулята, растворенного в 200 мл жидкости, до 3-х раз в сутки во время или после еды. 
 Курс лечения от 2 недель до 3-х месяцев в зависимости от течения заболевания. 
 Особые группы пациентов 
 Дети 
 Данные об использовании препарата у детей ограничены. 
 Метод и путь введения 
 Для приема внутрь. Готовый раствор следует использовать сразу после приготовления.

Передозировка

Указанные ниже нежелательные явления представлены в соответствии со следующими градациями частоты их возникновения по классификации ВОЗ: Очень часто (≥ 1/10); Часто (≥ 1/100, < 1/10); Нечасто (≥ 1/1000, < 1/100); Редко (≥ 1/10 000, < 1/1000); Очень редко (< 1/10 000, включая отдельные сообщения); Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных). 
 Нечасто (≥1/1000, <1/100) 
 - аллергические симптомы в виде затрудненного дыхания (приступы астмы) и кожные высыпания 
 - тошнота, рвота, боль в желудке, метеоризм, диарея 
 Очень редко (<1/10 000, включая отдельные сообщения) 
 - боль в конечностях 
 Указанные побочные эффекты обычно являются преходящими и не требуют отмены препарата.
<div>
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
</div>
 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
 http://www.ndda.kz

Нежелательные реакции

По 5.0 г в пакетики из многослойной (бумага-полиэтилен-алюминий-полиэтилен) фольги. 
 По 30 пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку картонную.

Форма выпуска и упаковка

5 лет 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта 
 
<div>
 Сведения о производителе
</div>
 Клоке Фарма-Сервис ГмбХ 
 Штрассбургер Штрассе 77, D-77767, Аппенвайер, Германия 
 Тел: +49-7805-401-0, факс: +49-7805-401-290 
 Эл. почта: info@klocke.com
<div>
 Держатель регистрационного удостоверения
</div>
 Мерц Фармасьютикалс ГмбХ 
 Франкфурт-на-Майне, Германия 
 Тел: +49-69-1503-0, факс: +49-69-1503-200 
 Эл. почта: info@merz.de
<div>
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: 
</div>
 Представительство Компании «Х.Аббе Фарма ГмбХ» 
 (H.Abbe Pharma GmbH) в городе Алматы Республики Казахстан. 
 050002, г Алматы, ул. Жибек Жолы 64/47, офис 618А 
 Тел. 8 (727) 273 86 40 / 8 (727) 273 84 36 
 Эл. почта: info@abbe-pharma.kz

Гепа-мерц Костанай

Гепа-мерц, гранулы ×30

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Эссенциале форте н, капсулы, 300 мг ×30

Эссенциале форте н, капсулы, 300 мг ×90

Инструкция

Где купить Костанай

Искать в других городах

Цена на препарат Гепа-мерц в Костанае начинается от 16 281 тг.