Герпевир Алматы

1 г мази содержит
активное вещество - ацикловир в пересчете на 100% вещество 25 мг;
вспомогательные вещества: проксанол 268-Ф, пропиленгликоль, полиэтиленоксид 400, эмульгатор № 1.

Однородная мазь белого цвета со слабым специфическим запахом.

Дерматология. Антибиотики и химиотерапевтические препараты, применяемые в дерматологии. Химиотерапевтические препараты для местного применения. Противовирусные препараты. Ацикловир
Код АТХ D06B В03

- инфекции губ и лица, вызванные вирусом простого герпеса (Herpes labialis).

- гиперчувствительность к ацикловиру или к другим компонентам препарата, а также к валацикловиру
- при инфекционных заболеваниях со схожими симптомами, но вызванными другими возбудителями
- период беременности или кормления грудью
- детский возраст до 12 лет.

Информация отсутствует.

Взаимодействие мази ГЕРПЕВИР^® с другими лекарственными средствами, которые также применяют местно, не исследовалось.

Следует избегать случайного попадания мази в глаза.
Лиц, больных герпесом губ, необходимо предостеречь от контактной передачи вируса другим людям, особенно при наличии открытых поражений.
Мазь следует применять только для лечения герпеса на губах и лице. Не рекомендуется наносить мазь на слизистые оболочки ротовой полости, глаз и применять ее для лечения генитального герпеса. Лицам с особо тяжелыми проявлениями Herpes labialis, необходима консультация врача.
Не рекомендуется применять лицам с иммунодефицитом. Такие пациенты требуют консультации врача относительно лечения любой инфекции.
Применение в педиатрии
Применяется детям в возрасте старше 12 лет.

Не применять.

Данные о возможном влиянии отсутствуют.

Режим дозирования
Применяется у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет.
Мазь наносят тонким слоем из расчета: полоску мази 1.25 см следует наносить на 25 см² пораженного участка 5 раз в день приблизительно с 4-часовыми интервалами, за исключением ночного времени.
Метод и путь введения
Применяется только наружно! Рекомендовано пользоваться резиновыми перчатками или напальчниками для предотвращения распространения инфекции. Лечение следует назначать при возникновении первых симптомов герпетической инфекции.
Мазь наносится на пораженную кожу и внешние слизистые оболочки. Перед аппликацией мази пораженную поверхность необходимо вымыть водой с мылом и тщательно высушить. Мазь следует также наносить на пограничные с пораженной поверхностью участки.
Частота применения с указанием времени приема
Полоску мази 1.25 см следует наносить на 25 см² пораженного участка 5 раз в день приблизительно с 4-часовыми интервалами, за исключением ночного времени.
Длительность лечения
Лечение должно продолжаться не менее 4 дней. Если заживления не произошло, можно продолжать лечение до 10 дней. Если симптомы заболевания не исчезают после 10 дней лечения, больному необходимо обратиться к врачу.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Необходимо мазь применять регулярно; в случаях пропуска очередной аппликации не следует удваивать дозу во время следующего применения препарата.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата.

Симптомы: эритема, шелушение, чувство жжения, ожог, которые исчезают вскоре после отмены препарата.
Лечение: отмена препарата.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Не часто:
- покраснение
- зуд
- шелушение
- жжение на участках нанесения препарата
Редко:
- эритема
- контактный дерматит, чаще связанный с реакцией на вспомогательные компоненты препарата
Очень редко:
- реакции гиперчувствительности немедленного типа, включая ангионевротический отёк.
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

По 5 г или 15 г препарата помещают в тубу алюминиевую.
По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

5 лет
Не следует применять по истечении срока годности.

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
ПАО «Киевмедпрепарат», Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.
тел/факс: +38-044-490-75-22
E-mail: office@arterium.ua
Держатель регистрационного удостоверения
ПАО «Киевмедпрепарат», Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.
тел/факс: +38-044-490-75-22
E-mail: office@arterium.ua
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Республика Казахстан,
ТОО «ТД Фармамед»,
г. Алматы, ул. Ходжанова, здание 67, н.п. 4а
Тел.: +7 (727) 344-99-05/06
E-mail: Almaty@pharmamed.kz