Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Порошок лиофилизированный для приготовления концентрата для инфузионного раствора 440 мг в комплекте с растворителем

Лекарственная форма

Один флакон содержит


	 активное вещество -&nbsp;трастузумаб 440 мг,


	 вспомогательные вещества:&nbsp;L-гистидина гидрохлорид, L-гистидин,


	 α,α-трегалоза дигидрат, полисорбат 20.


	 Растворитель


	 Один флакон содержит бензиловый спирт,&nbsp;вода для инъекций.

Состав

Лиофилизированная масса от белого до бледно-желтого цвета.


	 Восстановленный раствор: прозрачная или слегка опалесцирующая жидкость от бесцветного до бледно-желтого цвета.

Описание

Противоопухолевые препараты. Противоопухолевые препараты другие. Моноклональные антитела. Трастузумаб


	 Код АТХ&nbsp;L01ХС03

Фармакотерапетическая группа&nbsp;

Фармакокинетика


	 При введении трастузумаба в дозе 4 мг/кг массы тела при первой инфузии, и 2 мг/кг массы тела – при последующих, 1 раз в неделю клиренс трастузумаба составляет 0,23-0,24 л/сутки, объем распределения – в среднем 3,02 л; конечный период полувыведения – около 3 недель. Такой же период времени требуется для элиминации трастузумаба после прекращения лечения Герцептином.


	 Одновременное введение цитостатиков (антрациклина/циклофосфамида, паклитаксела или доцетаксела) и анастрозола не изменяет фармакокинетику трастузумаба.


	 Специальных фармакокинетических исследований у пожилых пациентов или больных с почечной или печеночной недостаточностью не проводилось. Распределение трастузумаба не изменяется у лиц пожилого возраста.


	 Фармакодинамика


	 Трастузумаб&nbsp;– противоопухолевое средство, представляет собой рекомбинантные ДНК-производные гуманизированные моноклональные антитела, полученные из клеток яичников китайского хомячка, которые избирательно взаимодействуют с внеклеточным доменом рецептора 2 эпидермального фактора роста человека (HER2). Антитела принадлежат к подклассу IgG1, состоящих из человеческих регионов (константные участки тяжелых цепей) и определяют комплементарность мышиных участков антитела р185 HER2 к HER2. Протоонкоген HER2, или c-erB2, кодирует одиночный трансмембранный рецептороподобный белок с молекулярной массой 185 кДа, который структурно подобен рецептору эпидермального фактора роста. Гиперэкспрессия HER2 обнаруживается в ткани первичного рака молочной железы у 25-30% больных. Следствием амплификации гена HER2 является усиление экспрессии белка HER2 на поверхности этих опухолевых клеток, что приводит к постоянной активации рецептора HER2.


	 Исследования показывают, что пациенты с раком молочной железы, у которых отмечена амплификация или гиперэкспрессия HER2 в ткани опухоли, обладают меньшей выживаемостью без признаков заболевания по сравнению с больными без амплификации или гиперэкспрессии HER2 в ткани опухоли.


	 Трастузумаб блокирует пролиферацию опухолевых клеток человека c гиперэкспрессией&nbsp;HER2&nbsp;in&nbsp;vivo&nbsp;и&nbsp;in&nbsp;vitro.&nbsp;In vitro&nbsp;антитело-зависимая клеточная цитотоксичность трастузумаба преимущественно направлена на опухолевые клетки с гиперэкспрессией HER2.


	 Иммуногенность


	 Антитела к трастузумабу были обнаружены у одной из 903 пациенток c РМЖ, получавших препарат в монотерапии или в комбинации с химиотерапией, при этом явления аллергии на трастузумаб у нее отсутствовали.


	 Данные по иммуногенности при применении трастузумаба для лечения рака желудка отсутствуют.

Фармакологические &nbsp; свойства

Метастатический рак молочной железы (МРМЖ) с опухолевой гиперэкспрессией&nbsp;HER2:


	 -&nbsp;в виде монотерапии после одного или более курсов химиотерапии по поводу основного заболевания. Предыдущие курсы химиотерапии должны включать в себя антрациклины и таксаны, за исключением случаев, когда такое лечение не показано. Герцептин показан после неудачной гормональной терапии пациентов с положительными гормональными рецепторами, кроме случаев, когда такое лечение не показано.


	 -&nbsp;в комбинации с паклитакселом для лечения пациентов, не получавших ранее химиотерапию по поводу основного заболевания, а также для пациентов, которым лечение антрациклинами не показано


	 -&nbsp;в комбинации с доцетакселом для лечения пациентов, не получавших ранее химиотерапию по поводу основного заболевания


	 -&nbsp;в комбинации с ингибиторами ароматазы для лечения пациентов в постменопаузе с положительными гормональными рецепторами, ранее не получавших лечение трастузумабом


	 Ранние стадии рака молочной железы (РРМЖ)&nbsp;с опухолевой гиперэкспрессией&nbsp;HER2


	 -&nbsp;после хирургической операции, химиотерапии (неоадъювантной или адъювантной) и лучевой терапии (если применимо)


	 -&nbsp;после адъювантной химиотерапии с использованием доксорубицина и циклофосфамида в комбинации с доцетакселом или паклитакселом


	 -&nbsp;в составе адъювантной химиотерапии в комбинации с доцетакселом или карбоплатином


	 -&nbsp;в составе неоадъювантной химиотерапии, за которой следует адъювантная монотерапия Герцептином для местно-распространенного (включая воспалительную форму) рака молочной железы или в случаях, когла размер опухоли превышает 2 см в диаметре.


	 Герцептин следует назначать только пациентам с метастатическим или ранними стадиями рака молочной железы с&nbsp;опухолевой гиперэкспрессией&nbsp;HER2 или амплификацией гена&nbsp;HER2, подтвержденными валидированным методом диагностики.


	 Распространенный рак желудка&nbsp;у пациентов&nbsp;с опухолевой гиперэкспрессией&nbsp;HER2


	 -&nbsp;в комбинации с капецитабином или 5-фторурацилом и препаратами платины для лечения пациентов с распространенным раком желудка или гастроэзофагеального соединения, не получавших ранее противоопухолевую терапию по поводу основного заболевания. Опухолевая гиперэкспрессия HER2 должна быть установлена на основании результатов иммуногистохимического исследования ИГХ 2+ и FISH положительного результата, или на основании результатов иммуногистохимического исследования ИГХ 3+.

Показания к применению

Перед началом лечения обязательно надо провести исследование опухоли на&nbsp;HER2-статус.


	 Назначение и введение препарата должно проводиться под наблюдением квалифицированного и опытного врача-химиотерапевта при наличии необходимых условий для проведения реанимационных мероприятий в полном объеме.


	 Герцептин вводят только внутривенно капельно! Не вводить препарат струйно или болюсно!


	 В целях предотвращения ошибки лечения очень важно перед приготовлением раствора для введения тщательно проверить этикетку флакона и убедиться в том, что приготовленный и вводимый препарат является препаратом Герцептин (трастузумаб), но не препаратом Кадсила (трастузумаб эмтанзин).


	 За пациентом наблюдают на предмет возникновения инфузионных осложнений, таких как озноб и лихорадка. Для купирования этих симптомов можно приостановить инфузию. По мере исчезновения симптомов инфузию можно возобновить.


	 Метастатический рак молочной железы


	 Трехнедельная схема


	 Рекомендуемая&nbsp;нагрузочная доза&nbsp;составляет 8 мг/кг массы тела. Рекомендуемая&nbsp;поддерживающая доза&nbsp;составляет 6 мг/кг массы тела с интервалом один раз в 3 недели, начиная после введения нагрузочной дозы.


	 Еженедельная схема


	 Рекомендуемая&nbsp;нагрузочная доза&nbsp;составляет 4 мг/кг массы тела. Рекомендуемая&nbsp;поддерживающая доза&nbsp;составляет 2 мг/кг массы тела с интервалом один раз в неделю, начиная после введения нагрузочной дозы.


	 Применение в комбинации с паклитакселом и доцетакселом


	 Паклитаксел и доцетаксел вводят на следующий день после первой инфузии Герцептина и сразу после введения последующих инфузий Герцептина при условии хорошей переносимости предыдущих инфузий.


	 Применение в комбинации с ингибиторами ароматазы


	 Герцептин и анастрозол назначают с первого дня терапии без ограничений по совместному применению.


	 Ранние стадии рака молочной железы


	 Трехнедельная и еженедельная схемы


	 Нагрузочная доза&nbsp;в трехнедельной схеме терапии&nbsp;составляет 8 мг/кг массы тела, затем через каждые 3 недели введение Герцептина повторяют в&nbsp;поддерживающей дозе&nbsp;6 мг/кг массы тела.


	 Рекомендуемая&nbsp;нагрузочная доза&nbsp;составляет 4 мг/кг массы тела. Рекомендуемая&nbsp;поддерживающая доза&nbsp;составляет 2 мг/кг массы тела совместно с паклитакселом с последующей химиотерапией доксорубицином и циклофосфамидом.


	 Распространенный рак желудка


	 Трехнедельная схема


	 Нагрузочная доза&nbsp;составляет 8 мг/кг массы тела, затем через каждые 3 недели введение Герцептина повторяют в&nbsp;поддерживающей дозе&nbsp;6 мг/кг массы тела.


	 Рак молочной железы и рак желудка


	 Длительность терапии


	 Лечение пациентов с МРМЖ и распространенным раком желудка следует продолжать&nbsp;до прогрессирования основного заболевания.


	 Лечение пациентов с РРМЖ продолжают в течение 1 года или до прогрессирования основного заболевания, в зависимости от того, что наступит раньше. Продление терапии РРМЖ более 1 года не рекомендовано.


	 Снижение дозы


	 Снижение дозы Герцептина не рекомендовано. В период возникновения обратимой миелосупрессии, вызванной химиотерапией, курс терапии Герцептином может быть продолжен после снижения дозы химиотерапии или временной ее отмены, при условии тщательного контроля осложнений, обусловленных нейтропенией.&nbsp;Необходимо соблюдать инструкции по снижению дозы цитостатиков.


	 В случае снижения фракции выброса левого желудочка (ФВЛЖ) на&nbsp;≥10 пунктов от исходной и ниже значения 50% лечение должно быть приостановлено.&nbsp;Повторная оценка ФВЛЖ должна быть проведена приблизительно через 3 недели. При отсутствии улучшения показателя ФВЛЖ или его дальнейшем снижении, или при появлении симптомов хронической сердечной недостаточности (ХСН) необходимо рассмотреть вопрос о прекращении лечения препаратом Герцептин, если только польза для конкретного пациента не превосходит риски. Все эти пациенты должны быть направлены к кардиологу для проведения обследования и находиться под наблюдением.


	 Пропущенные дозы


	 Если пропуск в плановом введении Герцептина составил 7 дней или менее, следует как можно быстрее ввести препарат в поддерживающей дозе (еженедельная схема: 2 мг/кг, трехнедельная схема: 6 мг/кг), не ожидая следующего планового введения. Последующие поддерживающие дозы должны быть введены через 7 или 21 день в зависимости от схемы, соответственно.


	 Если перерыв в введении препарата составил более 7 дней, необходимо как можно быстрее ввести повторную нагрузочную дозу в течение не менее 90 минут (еженедельная схема: 4 мг/кг, трехнедельная схема: 8 мг/кг). Последующие поддерживающие дозы должны быть введены через 7 или 21 день в зависимости от схемы, соответственно.


	 Отдельные группы пациентов


	 Специальных исследований фармакокинетики препарата у пожилых пациентов, а также у пациентов с нарушением функции почек и печени не проводилось. Популяционный фармакокинетический анализ показал отсутствие изменений в кинетике трастузумаба в зависимости от возраста и почечной функции.


	 Дети


	 Применение препарата детям не показано.


	 Введение препарата


	 Нагрузочная доза Герцептина вводится в виде 90-минутной внутривенной инфузии. Если предыдущая доза переносилась хорошо, последующие инфузии можно вводить в течение 30 минут.


	 Приготовление раствора


	 Подготовка препарата к введению должна проводиться в асептических условиях. Содержимое одного флакона с 440 мг Герцептина разводят в 20 мл бактериостатической воды для инъекций, содержащей 1,1% бензиловый спирт, которая поставляется вместе с препаратом. В результате получается концентрат раствора, пригодный для многократного введения, содержащий 21 мг трастузумаба в 1 мл с рН 6.0. Применения других растворителей следует избегать.


	 Инструкция по приготовлению концентрата


	 Стерильным шприцем медленно ввести 20 мл бактериостатической воды для инъекций во флакон с 440 мг препарата Герцептин, направляя струю жидкости прямо на лиофилизат. Для растворения аккуратно покачать флакон вращательными движениями. Не встряхивать! При растворении препарата нередко образуется небольшое количество пены. Избыточное пенообразование может затруднить набор нужной дозы препарата из флакона. Во избежание этого необходимо дать раствору постоять около 5 минут. Приготовленный концентрат должен быть прозрачным и бесцветным или иметь бледно-желтый цвет. Флакон с концентратом раствора Герцептина, приготовленным на бактериостатической воде для инъекций, стабилен в течение 28 дней при температуре 2–8 °С. Через 28 дней неиспользованный остаток раствора следует выбросить. Приготовленный концентрат нельзя замораживать.


	 Допускается использование в качестве растворителя Герцептина 440 мг&nbsp;стерильной воды для инъекций&nbsp;(без консерванта).&nbsp;&nbsp;Приготовление аналогично приведенной инструкции. В этом случае концентрат следует использовать сразу после приготовления. При необходимости раствор может храниться не более 24 часов при температуре 2–8 °С. Приготовленный концентрат нельзя замораживать.


	 Инструкция по дальнейшему разбавлению препарата


	 -&nbsp;объем раствора, необходимый для введения нагрузочной дозы Герцептина, равной 4 мг/кг массы тела, или поддерживающей дозы, равной 2 мг/кг, определяется по следующей формуле:


	 Объем&nbsp;(мл) = [масса тела&nbsp;(кг) х&nbsp;необходимая доза&nbsp;(4 мг/кг - нагрузочная или 2 мг/кг - поддерживающая)] /[&nbsp;21&nbsp;(мг/мл)&nbsp;&nbsp;(концентрация приготовленного раствора)]


	 -&nbsp;объем раствора, необходимый для введения нагрузочной дозы Герцептина, равной 8 мг/кг массы тела, или поддерживающей дозы, равной 6 мг/кг, определяется по следующей формуле:


	 Объем&nbsp;(мл) = [масса тела&nbsp;(кг) х&nbsp;необходимая доза&nbsp;(8 мг/кг - нагрузочная или 6 мг/кг - поддерживающая)] / [21&nbsp;(мг/мл)&nbsp;&nbsp;(это концентрация приготовленного раствора)]


	 Из флакона с приготовленным концентратом (концентрированным раствором) следует набрать соответствующий объем и ввести его в инфузионный пакет с 250 мл 0.9% раствора натрия хлорида. Затем инфузионный пакет следует осторожно перевернуть для перемешивания раствора, избегая пенообразования. Перед введением раствор следует предварительно проверить (визуально) на предмет отсутствия механических примесей и изменения окраски. Раствор для инфузий следует вводить тотчас после его приготовления. Если разведение проводилось в асептических условиях, раствор для инфузий в пакете можно хранить при температуре 2–8 °С не более 24 часов. Готовый раствор нельзя замораживать.

Способ применения и дозы

В настоящее время наиболее серьезными и/или частыми нежелательными реакциями, о которых сообщалось при использовании препарата Герцептин, являются: кардиотоксичность, инфузионные реакции, гематотоксичность (в частности, нейтропения) и нарушения со стороны легких.

 Для описания частоты нежелательных реакций в данном разделе используется следующая классификация: очень часто ( 1/10), часто ( 1/100, но &lt;1/10), нечасто (≥1/1000, но &lt;1/100), редко (≥1/10000, но &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000), неизвестно (не может быть вычислена на основе имеющихся данных). В рамках каждой группы нежелательные реакции представлены в соответствии со снижением серьезности.



	 Ниже представлена информация по отдельным нежелательным реакциям.


	 Кардиотоксичность


	 Кардиотоксичность (застойная сердечная недостаточность) II-IV функционального класса по NYHA является частой нежелательной реакцией при применении препарата Герцептин и ассоциировалась с фатальным исходом. У пациентов, получавших Герцептин, наблюдались следующие признаки и симптомы нарушения функции сердца: одышка, ортопноэ, усиление кашля, отек легких, ритм «галопа» или снижение фракции выброса левого желудочка.


	 В 3 базовых клинических исследованиях применения трастузумаба в комбинации с адъювантной химиотерапией частота сердечной дисфункции 3/4 степени (симптоматическая застойная сердечная недостаточность) не отличалась от таковой у пациенток, получавших только химиотерапию (т.е. без препарата Герцептин), и у пациенток, получавших таксаны и Герцептин последовательно (0.3-0.4%). Частота была наибольшей у пациенток, получавших Герцептин совместно с таксанами (2.0%). Опыт использования Герцептина в комбинации с низкодозовыми режимами антрациклинов в неоадъювантной терапии ограничен.


	 При применении Герцептина в течение одного года после завершения адъювантной химиотерапии, сердечная недостаточность III-IV функционального класса по NYHA наблюдалась у 0.6% пациентов при медиане наблюдения 12 месяцев и у 0.8% пациентов при медиане наблюдения 8 лет. Частота легкой симптоматической и бессимптомной дисфункции левого желудочка составила 4.6%.


	 Тяжелая ХСН была обратима в 71.4% случаев (обратимость определялась как минимум два последовательных повышения показателя ФВЛЖ ≥50% после явления). Легкая симптоматическая и бессимптомная дисфункция левого желудочка была обратима в 79.5% случаев. Приблизительно 17% явлений, связанных с дисфункцией сердца, возникли после завершения терапии Герцептином.


	 В базовых клинических исследованиях при МРМЖ частота сердечной дисфункции при внутривенном введении Герцептина в сочетании с паклитакселом варьировала от 9% до 12% по сравнению с 1%-4% для монотерапии паклитакселом. Для монотерапии Герцептином частота составила 6%-9%. Наибольшая частота сердечной дисфункции наблюдалась у пациентов, получающих Герцептин одновременно с антрациклинами/циклофосфамидом (27%), что значительно выше, чем для терапии антрациклинами/циклофосфамидом (7%-10%). В исследовании с проспективным мониторингом функции сердца частота симптоматической ХСН составила 2.2% у пациентов, получавших Герцептин и доцетаксел, по сравнению с 0% у пациентов, получавших монотерапию доцетакселом. У большинства пациентов (79%) с сердечной дисфункцией наблюдалось улучшение состояния после получения стандартной терапии ХСН.


	 Инфузионные реакции, аллергоподобные реакции и реакции гиперчувствительности


	 Подсчитано, что около 40% пациентов, получающих Герцептин, испытывают инфузионные реакции в той или иной форме. Однако большинство инфузионных реакций являются легкими и умеренными по степени тяжести (согласно NCI-CTC) и имеют тенденцию возникать в начале лечения, т.е. во время 1, 2 и 3-ей инфузии, при последующих введениях возникают реже. Реакции включают в себя (но не ограничиваются) следующие симптомы: озноб, лихорадка, одышка, гипотензия, хрипы, бронхоспазм, тахикардия, снижение насыщения гемоглобина кислородом, респираторный дистресс, сыпь, тошнота, рвота и головная боль. Частота инфузионных реакций всех степеней тяжести варьирует и зависит от показания, методологии сбора информации, а также от того вводился ли Герцептин совместно с химиотерапией или применялся в монотерапии. Тяжелые анафилактические реакции, требующие немедленных дополнительных медицинских вмешательств, чаще всего могут возникать во время первой или второй инфузии Герцептина, такие реакции ассоциировались с летальным исходом.


	 В отдельных случаях наблюдались анафилактоидные реакции.


	 Гематологическая токсичность


	 Очень часто возникала фебрильная нейтропения и лейкопения. Нежелательные реакции, возникающие часто, включают в себя анемию, лейкопению, тромбоцитопению и нейтропению. Частота возникновения гипопротромбинемии неизвестна. Риск нейтропении может быть несколько выше при применении трастузумаба в комбинации с доцетакселом после терапии препаратами антрациклинового ряда.


	 Нарушения со стороны легких


	 С применением препарата Герцептин ассоциируются тяжелые нежелательные явления со стороны легких (в том числе с фатальным исходом). Данные реакции включают в себя (но не ограничиваются): инфильтраты в легких, острый респираторный дистресс-синдром, пневмонию, пневмонит, плевральный выпот, респираторный дистресс, острый отек легких и дыхательную недостаточность.


	 Иммуногенность


	 В неоадъювант-адъювантной терапии РРМЖ у 8,1% пациентов, получавших Герцептин в/в, вырабатывались антитела к трастузумабу, независимо от исходного наличия антител. Нейтрализующие антитела к трастузумабу были выявлены у 2 из 24 пациентов, получавших Герцептин в/в.


	 Клиническое значение антител неизвестно, однако влияние антител на развитие нежелательных реакций на в/в введение препарата не прослеживается.


	 Данных по иммуногенности препарата при терапии распространенного рака желудка нет.

Побочные действия

-&nbsp;гиперчувствительность к трастузумабу, мышиным белкам, вспомогательным ингредиентам препарата


	 -&nbsp;тяжелая одышка в покое, вызванная метастазами в легкие или требующая поддерживающей терапии кислородом


	 -&nbsp;беременность и период лактации


	 -&nbsp;детский и подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

Специальные исследования лекарственных взаимодействий Герцептина не проводились. На основании данных популяционного фармакокинетического анализа клинически значимые взаимодействия с другими лекарственными средствами не наблюдались.


	 Влияние трастузумаба на фармакокинетику других противоопухолевых средств


	 Фармакокинетические данные, полученные в ходе исследований ВО15935 и М77004 у женщин с&nbsp;HER2-положительным МРМЖ позволяют заключить, что трастузумаб (в нагрузочной дозе 8 мг/кг или 4 мг/кг внутривенно с последующим изменением дозы до 6 мг/кг 1 раз в 3 недели или 2 мг/кг 1 раз в неделю, соответственно) не оказывает влияния на распределение паклитаксела и доксорубицина.&nbsp;&nbsp;Однако трастузумаб может увеличивать общий объем распределения одного из метаболитов доксорубицина (7-деокси-13-дигидродоксорубицинон,&nbsp;D7D). Биологическая активность&nbsp;&nbsp;D7D&nbsp;и клиническое значение изменения его объема распределения неясно.


	 Данные, полученные в ходе исследования&nbsp;JP16003 (несравнительного исследования трастузумаба в нагрузочной дозе 4 мг/кг, с последующим изменением дозы до 2 мг/кг 1 раз в неделю и доцетаксела в дозе 60 мг/м2&nbsp;внутривенно, у японских женщин с&nbsp;HER2-положительным МРМЖ) позволяют заключить, что одновременное назначение трастузумаба не оказывает влияния на фармакокинетику доцетаксела.


	 Исследование&nbsp;JP19959 было частью исследования ВО18255 (ToGA), проведенного у японских мужчин и женщин с распространенным раком желудка с целью изучения фармакокинетики капецитабина и цисплатина изолированно или в комбинации с трастузумабом. Результаты данного малого исследования позволяют заключить, что одновременное назначение цисплатина или комбинации цисплатина с трастузумабом не влияет на объем распределения биологически активных метаболитов капецитабина. Однако при одновременном назначении с трастузумабом наблюдаются более высокие концентрации и более продолжительный период полувыведения капецитабина. Эти же данные позволяют сделать вывод, что одновременное назначение капецитабина или комбинации капецитабина с трастузумабом не влияет на фармакокинетику цисплатина.


	 Фармакокинетические данные, полученные в исследовании&nbsp;H4613g/GO01305 у пациентов с метастатическим или местно-распространенным неоперабельным&nbsp;HER2-позитивным раком предполагают, что трастузумаб не оказывает влияния на фармакокинетику карбоплатина.


	 Влияние других противоопухолевых средств на фармакокинетику трастузумаба


	 При сравнении концентрации трастузумаба в сыворотке крови (в монотерапии в нагрузочной дозе 4 мг/кг, с последующим изменением дозы до 2 мг/кг 1 раз в неделю внутривенно) и концентрации трастузумаба у японских женщин с&nbsp;HER2-положительным МРМЖ&nbsp;(исследование&nbsp;JP16003) изменения фармакокинетических параметров трастузумаба на фоне комбинации с доцетакселом обнаружено не было.


	 Сравнение фармакокинетических параметров в 2-х исследованиях&nbsp;II&nbsp;фазы (ВО15935 и М77004) и одного исследования&nbsp;III&nbsp;фазы (H0648g), в которых пациенты получали комбинированное лечение Герцептином и паклитакселом, и 2-х исследований&nbsp;II&nbsp;фазы (W016229 и&nbsp;MO16982), в которых женщины с&nbsp;HER2-положительным МРМЖ получали Герцептин в монотерапии, позволяют заключить, что индивидуальные и средние концентрации Герцептина варьировали в зависимости от исследования, однако, четкого влияния одновременного назначения паклитаксела на фармакокинетику трастузумаба не обнаружено.


	 Сравнение фармакокинетических параметров трастузумаба в исследованиях&nbsp;M77004,&nbsp;H0649g,&nbsp;H0648g&nbsp;в монотерапии или в комбинации, не показало влияния антрациклинов, циклофосфамида или паклитаксела на фармакокинетику трастузумаба.


	 Одновременное назначение карбоплатина (H4613g/GO01305) и анастрозола не влияет на фармакокинетику трастузумаба.


	 Циклофосфамид, доксорубицин и эпирубицин повышают риск развития кардиотоксических эффектов.


	 Герцептин несовместим с 5% раствором глюкозы из-за возможности агрегации белка. Герцептин нельзя смешивать вместе с другими лекарственными&nbsp;препаратами.


	 Раствор Герцептина совместим с инфузионными пакетами, изготовленными из поливинилхлорида, полиэтилена и полипропилена.

Лекарственные взаимодействия

Особые указания

Симптомы:&nbsp;усиление токсичности, в первую очередь явлений кардиокотоксичности.


	 Лечение:&nbsp;симптоматическое. Данных об эффективности гемодиализа не существует.

Передозировка

Препарат и растворитель помещают во флаконы из бесцветного стекла, укупоренные пробкой резиновой и обжатые алюминиевыми колпачками с крышками.


	 По 1 флакону с препаратом и по 1 флакону с растворителем вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

Хранить при температуре от 2 °С до 8 °С. Не замораживать.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

4 года


	 Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке

Срок хранения

Условия отпуска из аптек

Дженентек Инк, США


	 DNA Way 1, South San Francisco,&nbsp;СА&nbsp;94080, USA

Герцептин Алматы

Герцептин, порошок, 440 мг ×1

Инструкция

Где купить Алматы

Искать в других городах

Цена на препарат Герцептин в Алматы начинается от 900 000 тг.