Гинкор форт Атырау

Сердечно - сосудистая система. Ангиопротекторы. Препараты, снижающие проницаемость капилляров. Биофлавоноиды. Троксерутин в комбинации с другими препаратами.

Код АТХ С05СА54

Лекарственный препарат показан к применению у взрослых:

- симптоматическое лечение венозно-лимфатической недостаточности, проявляющейся ощущением тяжести, парестезиями, болями в нижних конечностях

- симптоматическое лечение при остром приступе геморроя

- гиперчувствительность к действующему веществам или к любому из вспомогательных веществ

- гипертиреоз

- одновременное применение ингибиторов МАО

- дети и подростки возрастом до 18 лет

В начале лечения пациентов с тяжелой артериальной гипертензией из-за наличия гептаминола необходимо тщательно контролировать артериальное давление.

Пациентам с предрасположенностью к кровотечениям (геморроидальным), которые проходят антикоагулянтную и антитромбоцитарную терапию, перед приемом данного лекарственного средства следует проконсультироваться с врачом.

Лекарственные препараты, содержащие гинкго, могут повысить предрасположенность к кровотечениям. В качестве меры предосторожности прием данного лекарственного средства следует прекратить за 3–4 дня до операции.

У пациентов с эпилепсией нельзя исключить возможность возникновения дополнительных припадков, спровоцированных приемом препаратов, содержащих Гинкго.

Не рекомендуется одновременное применение препаратов, содержащих Гинкго, и эфавиренза.

При лечении острого приступа геморроя, применение препарата должно проводиться в комбинации с другими препаратами. Лечение должно быть коротким. Если симптомы не исчезают быстро, необходимо провести осмотр проктолога и пересмотреть курс лечения.

При венозно-лимфатической недостаточности, данный лекарственный препарат более эффективен в сочетании со здоровым образом жизни:

- избегать пребывания на солнце и жаре, нахождения в положении стоя в течение длительного времени и набора избыточного веса;

- длительные пешие прогулки и ношение поддерживающих чулок способствуют улучшению венозной циркуляции крови.

Спортсменам рекомендуется соблюдать осторожность, так как данный препарат содержит активное вещество (гептаминол), который может дать положительный результат при проведении стандартных антидопинговых тестов.

Одновременный прием противопоказан:

- с ингибиторами МАО из-за риска артериальной гипертензии вследствие содержания гептаминола гидрохлорида из-за риска повышения артериального давления.

Комбинации, требующие мер предосторожности при использовании

Антикоагулянты (фенпрокумон, варфарин): могут влиять на C_max данных активных веществ.

Антитромбоцитарные средства (клопидогрел, ацетилсалициловая кислота или другие нестероидные противовоспалительные лекарственные средства): могут влиять на C_max данных активных веществ.

В проведенных исследованиях с варфарином не выявлено какого-либо взаимодействия варфарина с лекарственным средством, включающим в состав гинкго, однако рекомендовано обеспечить надлежащий контроль в случае сопутствующего применения варфарина с лекарственными средствами на основе гинкго в начале и в конце лечения в случае изменения дозы, или лекарственного средства.

Исследование взаимодействия с талинололом указывает на возможную способность гинкго подавлять Р-гликопротеины в тонком кишечнике, вследствие чего может увеличиваться экспозиция лекарственных средств, чувствительных к Р-гликопротеинам, в желудочно-кишечном тракте, например, дабигатрана этексилат. Следует с осторожностью принимать гинкго вместе с дабигатраном.

Исследование взаимодействия показало, что C_max нифедипина может увеличиваться на фоне применения гинкго до 100% у некоторых пациентов, у которых наблюдаются головокружения и увеличение интенсивности приливов.

Одновременное применение лекарственных средств с гинкго и эфавиренза не рекомендуется ввиду возможного уменьшения концентраций эфавиренза в плазме вследствие индукции цитохрома CYP3A4.

Применение в педиатрии

В составе крышечки капсулы содержится Индиготин (Е132), который запрещен к применению в лекарственных препаратах для детей.

Недостаточно данных, чтобы сделать выводы о репродуктивной токсичности.

Клинических данных о применении Гинкор Форт® у беременных женщин недостаточно.

В связи с вазоактивным действием гептаминола и антитромбоцитарной активностью гинкго билоба, Гинкор Форт® не следует применять во время беременности.

Неизвестно, проникает ли лекарственное средство в грудное молоко, поэтому не рекомендуется его принимать в период кормления грудью.

Нет данных о влиянии препарата на способность управлять автомобилем и пользоваться потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Венозно-лимфатическая недостаточность: 2 капсулы в сутки, одну утром, другую вечером, в течение одного-двух месяцев, в зависимости от интенсивности симптомов.

Если симптомы сохраняются более одного месяца применения, необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским работником.

Острый геморрой: 3 до 4 капсулы в сутки в течение 7 дней, при лечении приступов.

Дети

Эффективность и безопасность препарата у детей и подростков до 18 лет не установлены, так как отсутствуют клинические данные.

Так же в составе препарата содержится Индиготин (Е132), который запрещен к применению у детей и подростков до 18 лет.

Пациенты пожилого возраста

Не требуется коррекция дозы.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Не требуется коррекция дозы.

Пациенты с почечной недостаточностью

Не требуется коррекция дозы.

Метод и путь введения

Для применения внутрь, во время еды.

В случаях передозировки (случайной или преднамеренной) рекомендуется мониторировать артериальное давление и частоту сердечных сокращений в специализированных условиях.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Очень редко

- боль в верхней части живота, дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, диарея

- головная боль

- анафилактические реакции, включая ангионевротический отек, крапивницу, зуд, сыпь, аллергический дерматит (экзематозный дерматит)

Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

- артериальная гипертензия

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Одна капсула содержит

активные вещества: Гинкго билоба экстракт стандартизированный, содержащий 24 % гинкго гетерозидов и 6 % гинкголидов-билобалидов – 14.0 мг, гептаминола гидрохлорид – 300.0 мг, троксерутин – 300.0 мг

вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный

корпус капсулы: железа (III) оксид желтый (E172), титана диоксид (E171), желатин

крышечка капсулы: железа оксид желтый (E172), титана диоксид (E171), индиготин (Е132), желатин.

Твердые желатиновые капсулы № 0, овальной формы, с непрозрачной крышечкой зеленого цвета и непрозрачным корпусом бледно-желтого цвета.

Содержимое капсул - спрессованный порошок светло-желтого цвета.

По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробку из картона.

3 года.

Не применять по истечении срока годности!

Хранить в сухом месте при температуре не выше 30°С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта.

Сведения о производителе
Бофур Ипсен Индастри
ул. Эте Виртон, 28100 Дрё, Франция
телефон: +33 2 37 65 46 00, факс: +33 2 37 46 85 98
электронная почта: lbr-pv-infomed@recordati.com
Держатель регистрационного удостоверения
Тонифарм
здание «Ле Вилсон», проспект Генерала де Голля,70
92800 Пюто, Франция
телефон: + 33 1 45 19 10 00, факс : + 33 1 47 56 02 46
электронная почта: lbr-pv-infomed@recordati.com
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Республика Казахстан
Представительство ТОО «FIC MEDICAL» (ФИК МЕДИКАЛЬ)
050000, г. Алматы, ул. Толе би 69, офис 33
телефон: +7 (727) 272 93 08 +7 (727) 272 90 25
электронная почта: fic_kz@ficmedical.kz