Глицерин Шу

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения запоров. Слабительные. Прочие слабительные. Глицерол

Код АТХ A06AX01

- симптоматическое лечение запоров различной этиологии, в том числе при беременности и в период грудного вскармливания

- профилактика запора у пациентов, которые не могут напрягаться при дефекации

- гиперчувствительность к компонентам препарата

- кишечная непроходимость, геморрой (фаза обострения), воспалительные заболевания и опухоли прямой кишки, недиагностированная боль в животе

Применять с осторожностью при почечной недостаточности.

Систематический прием не рекомендуется. Лечение прекращают после восстановления нормальной перистальтики кишечника.

Не смазывать суппозитории минеральными жидкими или твердыми маслами.

При применении остатки суппозитория выводятся из кишечника с калом.

Cуппозитории с глицерином могут ослабить действие лекарственных средств, которые применяются ректально. При необходимости использования других ректальных препаратов следует соблюдать интервал между их применением не менее 1 часа.

Применение в педиатрии

Суппозитории 1,24 г: разрешается применять с первых дней жизни.

Суппозитории 2,11 г: взрослым и детям старше 7 лет.

Возможно применение при беременности и лактации.

Не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Режим дозирования

Ректально, через 15-20 минут после приема пищи.

Суппозитории 2,11 г: взрослым и детям старше 7 лет - по 1 суппозиторию 1 раз в сутки.

Суппозитории 1,24 г: разрешается применять с первых дней жизни. Детям до 3 лет - по 1/2 суппозитория, детям с 3 до 7 лет - по 1 суппозиторию 1 раз в сутки.

При необходимости дозу увеличивают до 2 суппозиториев в сутки.

Длительность лечения

Не рекомендуется применять препарат дольше 1 недели без особых указаний врача.

О случаях передозировки препарата Глицерин не сообщалось. При применении препарата в соответствии с инструкцией по применению передозировка маловероятна.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу, фармацевту или медицинской сестре.

Частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным)

- аллергические реакции

- местные реакции (зуд и жжение кожи)

- ослабление физиологического процесса дефекации (при длительном применении)

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан

http://www.ndda.kz

Один суппозиторий содержит

активное вещество – глицерин (глицерол) - 1,24 г или 2,11 г,

вспомогательные вещества: макрогол 400, кислота стеариновая 95, натрия карбоната декагидрат.

Суппозитории торпедообразной формы, прозрачные или полупрозрачные, почти бесцветные или с желтовато-коричневатым оттенком цвета, с мажущейся поверхностью, гигроскопичны. Допускается наличие воронкообразного углубления с незначительным количеством пузырьков воздуха.

По 5 суппозиториев помещают в контурную ячейковую упаковку из двухслойной пленки алюминий/полиэтилен.

По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

2 года

Не применять по истечении срока годности!

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Без рецепта

Сведения о производителе
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603105, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Держатель регистрационного удостоверения
АО «Нижфарм», Российская Федерация
603105, г. Нижний Новгород,
ул. Салганская, 7,
тел.: (831) 278-80-88,
факс: (831) 430-72-28,
e-mail: med@stada.ru
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
ТОО «STADA Kazakhstan»
050044, Республика Казахстан,
г. Алматы, улица Нұрлан Қаппаров, дом 408
тел.: (727) 2222-100
e-mail: almaty@stada.kz,
pveurasia@stada.kz