Глобавикс Алматы

Каждый пакетик 4,7 г содержит:

Глюкозамина сульфат натрия хлорид USP - 1,884 г;

(эквивалентно Глюкозамину сульфата 1500 мг)

Хондроитин сульфат натрия USP 90% - 1,333 г;

(эквивалентно Хондроитину сульфат натрия в пересчете на сухое вещество 1200 мг)

Вспомогательные вещества - q.s.

Препарат регулирующий обмен веществ в хрящевой ткани.

Коды ATX: M09AX.

Фармакодинамика:

Препарат стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитина сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани.

Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Глюкозамин в виде сульфатной соли является предшественником гексозамина, а сульфат-анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВС и ГКС, а также собственное умеренное противовоспалительное действие.

Хондроитина сульфат, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов, которые расщепляют хрящ (эластаза, гиалуронидаза). При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВС.

Фармакокинетика:

Глюкозамин - биодоступность при пероральном приеме - 25% (эффект первого прохождения через печень). Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде; частично - с калом. T_1/2 - 68 ч.

Хондроитина сульфат - при приеме внутрь однократно в дозе 800 мг (или 2 раза в сутки в дозе 400 мг) концентрация в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность - 12%. Около 10 и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно. Кажущийся V - около 0,44 мл/г. Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится с мочой. T - 310 мин.

• остеоартроз I-III стадии;

• остеоартроз периферических суставов и позвоночника.

• индивидуальная непереносимость;

• фенилкетонурия;

• выраженное нарушение функции почек;

• беременность, период лактации;

• детям до 15 лет.