ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

1 л препарата содержит

 
	активное вещество – глюкозы моногидрат (в пересчете на глюкозу безводную) – 50,00 г или 100,00 г;

 
	вспомогательные вещества: натрия хлорид, 0,1 М кислота хлороводорная, вода для инъекций.

Состав

Бесцветная прозрачная жидкость.

Описание

Кровезаменители и перфузионные растворы. Ирригационные растворы. Прочие ирригационные растворы. Глюкоза.

 
	Код АТХ B05СХ01

Фармакотерапевтическая группа

Препарат показан к применению взрослым и детям:

 
	Для 5 % и 10 % растворов декстрозы:

 
	- в качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости)

 
	- для регидратации в случае потери жидкости, особенно у пациентов с высокой потребностью в углеводах

 
	- для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов

 
	Для 10 % раствора декстрозы дополнительно:

 
	- для профилактики и лечения гипогликемии

Показания к применению

Для 5 % и 10 % растворов декстрозы:

 
	- гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ

 
	- сахарный диабет, другие известные ситуации глюкозонепереносимости&nbsp; (такие как метаболический стресс), гиперосмолярная кома, гиперлактатемия

 
	- клинически значимая гипергликемия

 
	Для 10 % раствора декстрозы дополнительно:

 
	- несахарный диабет

Противопоказания

Длительное внутривенное введение раствора декстрозы может вызвать тромбофлебит, распространяющийся из места введения.

 
	Дилюция и влияние декстрозы на уровень электролитов в сыворотке крови

 
	В зависимости от объема и скорости инфузии, а также от основного клинического состояния пациента и способности усваивать глюкозу, внутривенное введение глюкозы может вызвать:

 
	• Гиперосмоляльность, осмотический диурез и дегидратацию;

 
	• Гипоосмоляльность;

 
	• Нарушения электролитного баланса, такие как:

 
	- гипонатриемия (см. ниже),

 
	- гипокалиемия,

 
	- гипофосфатемия,

 
	- гипомагниемия,

 
	- гипергидратация/гиперволемия и, например, застойные явления (включая застойные явления в легких и отек).

 
	Вышеуказанные эффекты возникают не только в результате введения жидкости, не содержащей электролитов, но и в результате введения глюкозы.

 
	Гипонатриемия может перерасти в острую гипонатриемическую энцефалопатию, характеризующуюся головной болью, тошнотой, судорогами,&nbsp;&nbsp; вялостью, комой, отеком головного мозга вплоть до летального исхода.

 
	Дети, пожилые люди, женщины, пациенты после операционных вмешательств, пациенты с гипоксией и пациенты с поражением центральной нервной системы или психогенной полидипсией относятся к группе особого риска развития этого осложнения.

 
	Клиническая оценка и периодические определения лабораторных показателей могут потребоваться для мониторинга изменений водного баланса, концентрации электролитов и кислотно-щелочного баланса во время длительной парентеральной терапии или всякий раз, когда состояние пациента или скорость введения требуют такой оценки.

 
	Следует соблюдать особую осторожность у пациентов с повышенным риском нарушения водно-электролитного баланса, состояние которых может усугубиться увеличением свободной жидкости, гипергликемией или, возможно, необходимостью введения инсулина.

 
	Гипергликемия

 
	Как и при внутривенном введении питательных веществ (например, глюкозы, аминокислот и липидов) в целом, метаболические осложнения могут возникать, если потребление питательных веществ не адаптировано к потребностям пациента или если нет точной оценки метаболической емкости любого данного диетического компонента питания. Неблагоприятные метаболические эффекты могут возникать из-за введения несоответствующих или избыточных количеств питательных веществ или из-за неправильного состава смеси для нужд конкретного пациента.

 
	Быстрое введение растворов глюкозы может вызвать выраженную гипергликемию и гиперосмолярный синдром.

 
	Для снижения риска осложнений, связанных с гипергликемией, необходимо регулировать скорость инфузии и/или вводить инсулин.

 
	Внутривенное введение глюкозы следует проводить с осторожностью пациентам с:

 
	- нарушением толерантности к глюкозе (например, с почечной недостаточностью или сахарным диабетом, или при наличии сепсиса, травмы или шока),

 
	- тяжелой недостаточностью питания (риск развития синдрома возобновлённого кормления),

 
	- дефицитом тиамина, например, у больных хроническим алкоголизмом (риск тяжелого лактатацидоза из-за нарушения окислительного метаболизирования пирувата),

 
	- нарушением водно-электролитного баланса, который может усугубляться повышением уровня глюкозы и/или свободной жидкости (см. выше),

 
	- ишемическим инсультом или тяжелой черепно-мозговой травмой,

 
	- травмой головы (необходимо избегать инфузии в течение первых 24 часов после травмы головы). Рекомендуется внимательно следить за уровнем глюкозы в крови, так как ранняя гипергликемия ассоциируется с неблагоприятным исходом у пациентов с тяжелой черепно-мозговой травмой.

 
	Новорожденным внутривенное введение глюкозы следует проводить с осторожностью.

 
	Влияние на секрецию инсулина

 
	Длительное внутривенное введение глюкозы и связанная с этим гипергликемия могут привести к снижению скорости секреции инсулина, которая стимулируется глюкозой.

 
	Реакции гиперчувствительности

 
	Сообщалось о реакциях гиперчувствительности, включая анафилактические/анафилактоидные реакции.

 
	Растворы декстрозы следует использовать с осторожностью у пациентов с аллергией в анамнезе на кукурузу или продукты из кукурузы.

 
	Инфузию следует немедленно прекратить при появлении любых признаков или симптомов потенциальной реакции гиперчувствительности. По клиническим показаниям должны быть приняты соответствующие терапевтические контрмеры.

 
	Синдром возобновлённого кормления

 
	Возобновленное кормление у сильно истощенных пациентов может привести к синдрому возобновлённого кормления, который характеризуется сдвигом внутриклеточного калия, фосфора и магния по мере того, как у пациента проявляется анаболический эффект. Также могут развиться дефицит тиамина и задержка жидкости. Тщательный мониторинг и медленное увеличение потребления питательных веществ для предотвращения перекармливания могут предотвратить эти осложнения.

 
	Заболевания печени

 
	Известно, что у некоторых пациентов, находящихся на парентеральном питании, развиваются нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей, включая холестаз, стеатоз печени, фиброз и цирроз (которые могут привести к печеночной недостаточности), а также холецистит и желчнокаменная болезнь. Этиология этих расстройств считается многофакторной и может различаться у разных пациентов. Пациенты с несоответствующими норме лабораторными показателями или другими признаками нарушений со стороны печени и желчевыводящих путей должны быть обследованы на ранней стадии клиницистом, хорошо разбирающимся в заболеваниях печени, для выявления возможных причинных и способствующих факторов, а также на предмет возможных терапевтических и профилактических вмешательств.

 
	Катетер-ассоциированные инфекции кровотока и сепсис

 
	Инфекция и сепсис могут возникнуть в результате использования внутривенных катетеров для введения парентеральных препаратов, плохого обслуживания катетеров или загрязненных растворов.

 
	Иммуносупрессия и другие факторы, такие как гипергликемия, недоедание и/или их основное заболевание, могут провоцировать развитие инфекционных осложнений.

 
	Тщательный симптоматический и лабораторный мониторинг лихорадки/озноба, лейкоцитоза, гипергликемии, технических осложнений с устройством доступа может помочь распознать ранние инфекции.

 
	Возникновение осложнений, связанных с сепсисом, может быть уменьшено за счет повышенного внимания к методу асептики при установке катетера, обслуживании, а также методу асептической техники при приготовлении питательной смеси.

 
	Преципитаты в легких

 
	Сообщалось о преципитатах (отложениях) в легочных сосудах у пациентов, получающих парентеральное питание. В ряде случаев имели место летальные исходы. Чрезмерное добавление кальция и фосфата увеличивает риск образования преципитатов фосфата кальция. Сообщалось об отложениях даже при отсутствии фосфатной соли в растворе.

 
	Помимо проверки раствора, также следует периодически проверять инфузионную систему и катетер на наличие преципитатов.

 
	При появлении признаков легочной недостаточности следует прекратить инфузию и начать медицинское обследование.

 
	Использование в педиатрии

 
	Скорость и объем инфузии зависят от возраста, массы тела, клинического и метаболического состояния пациента, сопутствующей терапии и должны определяться лечащим врачом, имеющим опыт проведения внутривенной инфузионной терапии у детей.

 
	Чтобы избежать потенциально фатальной чрезмерной инфузии внутривенных жидкостей новорожденному, необходимо уделять особое внимание способу введения. При использовании шприцевого насоса для внутривенного введения жидкостей или лекарств новорожденным мешок с жидкостью не следует оставлять подсоединенным к шприцу.

 
	При использовании инфузионного насоса все зажимы на наборе для внутривенного введения должны быть закрыты перед извлечением набора из насоса или выключением насоса. Это требуется независимо от того, есть ли в наборе для введения прерыватель свободного потока.

 
	Устройство для внутривенной инфузии и оборудование для введения необходимо регулярно проверять.

 
	Проблемы, связанные с гликемией у детей

 
	Новорожденные, особенно родившиеся недоношенными и/или с низкой массой тела, подвержены повышенному риску развития гипо- или гипергликемии. Поэтому они нуждаются в тщательном наблюдении во время внутривенного введения раствора глюкозы для обеспечения адекватного гликемического контроля во избежание потенциальных долгосрочных побочных эффектов.

 
	Гипогликемия у новорожденных может вызвать длительные судороги,&nbsp;&nbsp; кому и повреждение головного мозга. Гипергликемия была связана с внутрижелудочковым кровоизлиянием, поздним началом бактериальной и грибковой инфекции, ретинопатией недоношенных, некротическим энтероколитом, бронхопульмональной дисплазией, длительным пребыванием в стационаре и летальным исходом.

 
	Проблемы, связанные с гипонатриемией у детей

 
	Дети (включая новорожденных и детей старшего возраста) подвержены повышенному риску развития гипоосмотической гипонатриемии, а также гипонатриемической энцефалопатии.

 
	Следует тщательно контролировать концентрацию электролитов в плазме у детей.

 
	Быстрая коррекция гипоосмотической гипонатриемии потенциально опасна (риск серьезных неврологических осложнений). Дозировка, скорость и продолжительность введения должны определяться врачом, имеющим опыт проведения внутривенной инфузионной терапии у детей.

 
	Применение у пациентов пожилого возраста

 
	При выборе типа инфузионного раствора и объема/скорости инфузии для пациентов пожилого возраста следует учитывать, что у таких пациентов, как правило, выше вероятность сердечной, почечной, печеночной недостаточности и/или других заболеваний или сопутствующей лекарственной терапии.

 
	Кровь

 
	Раствор глюкозы (водный, т.е. не содержащий электролитов раствор) не следует вводить через то же оборудование, что и цельную кровь, поскольку это может привести к гемолизу и псевдоагглютинации.

Необходимые меры предосторожности при применении

Как гликемические эффекты раствора глюкозы, так и его влияние на водный и электролитный баланс следует учитывать при использовании раствора глюкозы у пациентов, получающих лечение другими веществами, влияющими на гликемический профиль, водный и/или электролитный баланс.

 
	Совместное применение катехоламинов и стероидов снижает усваивание декстрозы (глюкозы).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Раствор глюкозы можно применять во время беременности. Однако следует соблюдать осторожность при применении препарата во время родов (интранатальный период). Введение глюкозы во время родов может привести к выработке инсулина у плода с сопутствующим риском развития&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; гипергликемии и метаболического ацидоза, а также последующей гипогликемии у новорожденного.

 
	Достаточные данные о применении глюкозы в период лактации отсутствуют. Возможно применение раствора глюкозы в период лактации.

 
	При добавлении других лекарственных средств влияние добавляемого&nbsp; вещества на беременность и грудное вскармливание рассматривается&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; отдельно.

 
	Репродуктивная функция

 
	Достаточные данные о влиянии глюкозы на репродуктивную функцию&nbsp;&nbsp;&nbsp; отсутствуют.

Беременность и лактация

Нет информации о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и потенциально опасными механизмами.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования

 
	Взрослые и пожилые люди

 
	5 % раствор декстрозы

 
	Рекомендуемые дозы в качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости) для взрослых (масса тела около 70 кг): от 500 до 3000 мл в сутки.

 
	Скорость и объем инфузии зависят от возраста, массы тела, клинического состояния и метаболизма пациента, а также от сопутствующей терапии.

 
	Нельзя превышать порог утилизации декстрозы в организме во избежание гипергликемии, поэтому максимальная доза декстрозы варьирует от&nbsp;5 мг/кг/мин для взрослых в зависимости от общей массы тела.

 
	Для разведения и растворения, вводимых парентерально лекарственных препаратов

 
	Рекомендуемая доза - от 50 до 250 мл на одну дозу вводимого лекарственного препарата, однако, необходимый объем следует определять на основании инструкции по применению добавляемых лекарственных препаратов. При этом доза и скорость введения раствора определяются свойствами и режимом дозирования разводимого лекарственного препарата.

 
	10 % раствор декстрозы

 
	Рекомендуемые дозы в таблице 1 служат в качестве ориентира для применения у взрослых с массой тела около 70 кг.

 
	Таблица 1. Рекомендации по дозированию у взрослых (70 кг)*<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="765">
<tbody>
<tr><td width="225" style="text-align: center;">
		
			Показание к применению
		
	</td><td width="142" style="text-align: center;">
		
			Начальная суточная доза
		
	</td><td width="204" style="text-align: center;">
		
			Скорость инфузии
		
	</td><td width="195" style="text-align: center;">
		
			Рекомендуемая длительность применения
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="225">
		
			В качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости)
		
	</td>
	<td rowspan="3" width="142">
		
			500-3000 мл в сутки
		
		 
			(7-40 мл/кг в сутки)
		
	</td>
	<td rowspan="3" width="204">
		
			Максимальная рекомендуемая скорость инфузии не должна превышать порог утилизации декстрозы в организме пациента, так как это может привести к гипергликемии: 5&nbsp;мг/кг/мин (3&nbsp;мл/кг/ч)
		
	</td>
	<td rowspan="3" width="195">
		
			Продолжительность лечения зависит от клинического состояния пациента
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="225">
		
			Профилактика и лечение гипогликемии
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="225">
		
			Регидратация в случае потери жидкости и при дегидратации у пациентов с высокой потребностью в углеводах
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="225">
		
			Для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов
		
	</td>
	<td width="142">
		
			50-250 мл на одну дозу вводимого лекарственного препарата
		
	</td>
	<td width="204">
		
			В зависимости от разводимого лекарственного препарата
		
	</td>
	<td width="195">
		
			В зависимости от разводимого лекарственного препарата
		
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	* Максимальные объемы в пределах рекомендуемых доз следует вводить в течение 24 часов, чтобы избежать гемодилюции.

 
	Особые группы пациентов

 
	Дети

 
	5 % раствор декстрозы

 
	Рекомендуемые дозы в качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости) для детей, включая новорожденных:

 
	- с массой тела 0-10 кг - 100 мл/кг в сутки;

 
	- с массой тела от 10 до 20 кг - 1000 мл + дополнительные 50 мл на каждый кг массы тела свыше 10 кг в сутки;

 
	- с массой тела больше 20 кг - 1500 мл + дополнительные 20 мл на каждый кг массы тела свыше 20 кг в сутки.

 
	Скорость и объем инфузии зависят от возраста, массы тела, клинического состояния и метаболизма пациента, а также от сопутствующей терапии. У детей их должен определять лечащий врач, имеющий опыт применения внутривенных препаратов у данной категории пациентов.

 
	Нельзя превышать порог утилизации декстрозы в организме во избежание гипергликемии, поэтому максимальная доза декстрозы варьирует от 10-18&nbsp;мг/кг/мин для новорожденных и детей в зависимости от возраста и общей массы тела.

 
	10 % раствор декстрозы

 
	Скорость и объем инфузии зависят от возраста, массы тела, клинического состояния и метаболизма пациента, а также от сопутствующей терапии. Их должен определять лечащий врач, имеющий опыт применения внутривенных препаратов у детей.

 
	Рекомендуемые дозы в таблице 2 служат в качестве ориентира для применения у детей и подростков и зависят от массы тела и возраста.

 
	Таблица 2. Рекомендации по дозированию у детей и подростков<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0" width="768">
<tbody>
<tr><td rowspan="2" width="165" style="text-align: center;">
		
			Показание к применению
		
	</td><td rowspan="2" width="201" style="text-align: center;">
		
			Начальная
		
		 
			суточная доза
		
	</td><td colspan="4" width="402" style="text-align: center;">
		
			Начальная скорость инфузии*
		
	</td></tr>
<tr><td width="95" style="text-align: center;">
		
			Новорожденные и недоношенные дети
		
	</td><td width="106" style="text-align: center;">
		
			Младенцы и дети раннего возраста&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; (1-23 месяцев)
		
	</td><td width="106" style="text-align: center;">
		
			Дети
		
		 
			(2-11 лет)
		
	</td><td width="95" style="text-align: center;">
		
			Подростки (от 12 до 16-18 лет)
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="165">
		
			В качестве источника углеводов (отдельно или как часть парентерального питания при необходимости)
		
	</td>
	<td rowspan="3" width="201">
		
			· с массой 0-10&nbsp;кг&nbsp; - 100 мл/кг/сутки;
		
		 
			· с массой от 10 до 20 кг - 1000&nbsp;мл + дополнительные 50&nbsp;мл на каждый кг массы тела свыше 10&nbsp;кг/сут;
		
		 
			· с массой больше 20&nbsp;кг - 1500 мл + дополнительные 20&nbsp;мл на каждый кг массы тела свыше 20&nbsp;кг/сут.
		
	</td>
	<td rowspan="3" width="95">
		
			6-11 мл/кг/ч
		
		 
			(10-18 мг/кг/мин)
		
	</td>
	<td rowspan="3" width="106">
		
			5-11 мл/кг/ч
		
		 
			(9-18 мг/кг/мин)
		
	</td>
	<td rowspan="3" width="106">
		
			4-8 мл/кг/ч
		
		 
			(7-14 мг/кг/мин)
		
	</td>
	<td rowspan="3" width="95">
		
			От 4 мл/кг/ч
		
		 
			(7-8,5 мг/кг/мин)
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="165">
		
			Профилактика и лечение гипогликемии
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="165">
		
			Регидратация в случае потери жидкости и при дегидратации у пациентов с высокой потребностью в углеводах
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td width="165">
		
			Для разведения и растворения вводимых парентерально лекарственных препаратов
		
	</td>
	<td colspan="5" width="602">
		
			Начальная доза: от 50 до 100 мл на одну дозу вводимого лекарственного препарата. Независимо от возраста.
		
		 
			Скорость инфузии: в зависимости от разводимого лекарственного препарата. Независимо от возраста.
		
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	* Скорость, объем инфузии и длительность лечения зависят от возраста, массы тела, клинического состояния и метаболизма пациента, а также от сопутствующей терапии. Их должен определять лечащий врач, имеющий опыт применения внутривенных препаратов у детей.

 
	Метод и путь введения

 
	Внутривенно (капельно). Препарат обычно вводят в периферическую или центральную вену.

 
	Концентрация и доза вводимого раствора декстрозы зависят от возраста, массы тела и клинического состояния пациента.

 
	Следует тщательно контролировать клинические и биологические параметры, в частности, концентрацию декстрозы в крови, а также водно-солевой баланс.

 
	Примечание: максимальные объемы в пределах рекомендуемых доз следует вводить в течение 24 часов, чтобы избежать гемодилюции.

 
	Максимальная скорость инфузии не должна превышать порог утилизации декстрозы в организме пациента, так как это может привести к гипергликемии.

 
	В зависимости от клинического состояния пациента скорость введения может быть снижена для уменьшения риска возникновения осмотического диуреза.

 
	При применении препарата для разведения и растворения лекарственных препаратов для инфузионного введения необходимый объем определяют на основании инструкции по применению добавляемых лекарственных препаратов.

 
	После добавления в препарат совместимого лекарственного средства, полученный раствор следует вводить незамедлительно.

 
	Лекарственные средства с известной несовместимостью использовать нельзя.

 
	Длительность лечения

 
	Длительность лечения зависит от характера и течения заболевания, определяется лечащим врачом.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Нежелательные реакции сгруппированы по системам и органам в соответствии со словарем MedDRA и классификацией частоты развития нежелательных реакций ВОЗ: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 до &lt; 1/10), не часто (≥ 1/1000 до &lt; 1/100), редко (≥ 1/10000 до &lt; 1/1000), очень редко &nbsp;(&lt; 1/10000), частота неизвестна – частота не может быть определена на основе имеющихся данных.

 
	- со стороны иммунной системы: частота неизвестна - анафилактические реакции, повышенная чувствительность

 
	- со стороны обмена веществ и питания: частота неизвестна - нарушения водно-электролитного баланса (гипокалиемия, гипомагниемия и гипофосфатемия), гипергликемия, гемодилюция, дегидратация, гиперволемия

 
	- со стороны сосудов: частота неизвестна - венозный тромбоз, флебит

 
	- со стороны кожи и подкожных тканей: частота неизвестна - повышенное потоотделение

 
	- со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна - полиурия

 
	- общие нарушения и расстройства в месте введения: частота неизвестна - озноб, лихорадка, инфекция в месте инъекции, раздражение в месте инъекции, экстравазация, болезненность в месте инъекции

 
	- лабораторно-инструментальные данные: частота неизвестна - глюкозурия

 
	Возникновение нежелательных реакций также может быть связано с препаратом, который был добавлен к раствору. Вероятность нежелательных реакций зависит от свойств конкретного добавляемого лекарственного препарата.

 
	При возникновении нежелательных реакций введение раствора следует прекратить, оценить состояние пациента и принять адекватные меры.

 
	 

 
	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов

 
	РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

По 200 мл или 400 мл препарата в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов, укупоренные пробками из резины и обжатые колпачками алюминиевыми или комбинированными.

 
	20, 24 бутылки по 200 мл или 12 бутылок по 400 мл с равным количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в групповую упаковку - ящики из картона гофрированного (для стационаров).

Форма выпуска и упаковка

3 года

 
	Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре от 8 °С до 30 °С.

 
	При помутнении раствор не использовать!

 
	Замораживание препарата при условии сохранения герметичности бутылки не является противопоказанием к его применению.

 
	Несмачиваемость внутренней поверхности бутылки не является противопоказанием к применению препарата.

 
	Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту

 

	Сведения о производителе

 
	ПАО «Биосинтез», Россия

 
	440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел./факс: (8412) 57-72-49,

 
	e-mail: Biosintez.QA@sunpharma.com

 
	Держатель регистрационного удостоверения

 
	ПАО «Биосинтез», Россия

 
	440033, г. Пенза, ул. Дружбы, 4, тел./факс: (8412) 57-72-49,

 
	e-mail: Biosintez.QA@sunpharma.com

 
	Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

 
	Представительство «Компании Сан Фармасьютикал Индастриез Лимитед» в Республике Казахстан

 
	050008, Республика Казахстан, г. Алматы, ул. Манаса, 32 «А», Бизнес Центр «SAT», 6 этаж, офис 602, тел. +7 (701) 991-19-56, 8-800-080-52-02,&nbsp; e-mail: Pharmacovigilance.kz@sunpharma.com<a href="mailto:Pharmacovigilance.kz@sunpharma.com"></a>

Глюкоза Акколь

Глюкоза, раствор, 5 % ×1

Инструкция

Где купить Акколь

Искать в других городах

Цена на препарат Глюкоза в Акколь начинается от 390 тг.