Глютион Алматы

Прочие препараты. Другие терапевтические препараты все. Антидоты. Глутадион.
Код АТХ V03AB32

- профилактика нейропатии, индуцированной химиотерапией с использованием цисплатина или аналогичных препаратов.

- гиперчувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ

Данные отсутствуют.

В случае неблагоприятных реакций при внутривенном введении, использование препарата следует немедленно прекратить.
Предупреждение: у препарата, предназначенного для парентерального применения, следует произвести визуальный осмотр перед применением, для того чтобы по возможности определить наличие частиц или отклонения в цвете препарата.
Не использовать в случае наличия мутности и осадков.
Применение в педиатрии
Данные по безопасности и эффективности лекарственного средства у детей и подростков до 18 лет отсутствуют.

Несмотря на отсутствие признаков токсического воздействия глютатиона на эмбрион и плод в экспериментальных исследованиях, его применение во время беременности и грудного вскармливания, как и в случае использования любого нового препарата, не рекомендуется.

Глютион оказывает ничтожно малое воздействие на способность управлять транспортными средствами и пользоваться механизмами, или совершенно не оказывает никакого воздействия.

Режим дозирования
Суточная доза препарата, обычно рекомендуемая для пациентов, получающих химиотерапию цисплатином и родственными соединениями составляет 1,5 г/м² (что соответствует 2,5 г). Доза, однако, зависит от возраста, веса и клинического состояния больного, а также от дозы и графика введения химиотерапевтических средств.
В случае одновременного применения глютатиона и химиотерапевтического средства, внутривенная инфузия глютатиона должна быть выполнены за 15-30 минут до начала химиотерапии. В случае длительного лечения, возможно снижение дозы препарата (600 мг или 300 мг).
Метод и путь введения
Внутримышечно или внутривенно медленно.
Длительность лечения
Длительность лечения определяются тяжестью состояния.
Передозировка
О случаях передозировки не сообщалось.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Для разъяснения способа применения препарата рекомендуется обратиться к медицинскому работнику.

Нечасто
- лихорадочные реакции
- венозный тромбоз или флебит и кровоизлияния в месте инъекции
Редко
- кожная сыпь, которая исчезала после прекращения лечения
- умеренная боль в месте инъекции
- тошнота, рвота и головная боль
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов
РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан
http://www.ndda.kz

Один флакон содержит
активное вещество - глютатион натрия 643 мг (эквивалентно глютатиону 600 мг).
Одна ампула растворителя содержит
вспомогательное вещество - вода для инъекций.

Гигроскопичный порошок белого цвета

Препарат помещают во флаконы бесцветного стекла типа III вмес-тимостью 8 мл, укупоренные хлорбутиловыми резиновыми пробками и обжатые алюминиевыми колпачками с крышкой «flip-off».
По 4 мл растворителя помещают в прозрачные ампулы бесцветного стекла типа I вместимостью 5 мл.
По 10 флаконов с препаратом и 10 ампул с растворителем, вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

3 года
Не применять по истечении срока годности!

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!

По рецепту

Сведения о производителе
Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l., Виа Данте Алигьери, 71 Санремо, Италия
Номер телефона: +39 0184 59241
Номер факса: +39 0184 504507
Адрес электронной почты: direz.scientifica@labct.it
Держатель регистрационного удостоверения
Laboratorio Farmaceutico C.T. S.r.l., Виа Данте Алигьери, 71 Санремо, Италия
Номер телефона: +39 0184 59241
Номер факса: +39 0184 504507
Адрес электронной почты: direz.scientifica@labct.it
Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства
Представительство Консорциума «Медэкспорт Италия», г.Алматы, Айтеке би, 88
Номер телефона: +7 727 279 99 00
Адрес электронной почты: officealmaty@gmail.com