ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Анзибел|Промоборд_моб_формы_Тайлолфен Хот|Промоборд_моб_формы_Травипилс

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол в комбинации, исключая психолептики. 
 Код ATХ N02ВЕ51

Фармакотерапевтическая группа

- симптоматическое лечение гриппа, острых респираторных вирусных инфекций, лихорадочных состояний вследствие вирусного поражения дыхательных путей у взрослых и детей старше 12 лет

Показания к применению

- повышенная чувствительность к компонентам препарата 
 - эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта в фазе обострения 
 - желудочно-кишечные кровотечения 
 - гемофилия 
 - геморрагический диатез 
 - гипопротромбинемия 
 - почечная недостаточность 
 - острые заболевания почек (острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит) 
 - острые заболевания печени (острый гепатит) 
 - портальная гипертензия 
 - беременность и период лактации 
 - детский возраст до 12 лет 
 - тиреотоксикоз 
 - хронический алкоголизм.

Противопоказания

Лекарственное средство не предназначено для профилактики. 
 Лечение следует начинать не позднее 48 ч от появления первых симптомов заболевания. 
 Длительность применения - не более 5 дней. При длительном применении (свыше 7 дней) возможно обострение хронических сопутствующих заболеваний, у пожилых пациентов с артериальной гипертензией повышается риск развития геморрагического инсульта (за счет входящего в состав лекарственного средства римантадина). 
 При указаниях в анамнезе на эпилепсию и проводящуюся противосудорожную терапию на фоне применения римантадина повышается риск развития эпилептического припадка. 
 При приеме возрастает риск развития повреждений печени у больных с алкогольным гепатозом. 
 Искажает показатели лабораторных исследований при количественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме (парацетамол). 
 В связи со стимулирующим действием аскорбиновой кислоты на синтез кортикостероидных гормонов необходимо следить за функцией надпочечников и артериального давления. Аскорбиновая кислота как восстановитель может искажать результаты различных лабораторных тестов (содержание в крови глюкозы, билирубина, активности "печеночных" трансаминаз и лактатдегидрогеназы). 
 Не применять при наличии метастазирующих опухолей. 
 Во избежание возможного повреждающего действия на печень, а также в связи с повышением риска желудочно-кишечного кровотечения, в период приема препарата не следует употреблять алкоголь. 
 С осторожностью применяют у пациентов с редкими наследственными заболеваниями непереносимости фруктозы, синдромом мальабсорбции глюкозы/галактозы или недостаточностью сахаразы - изомальтазы. 
 С осторожностью применяют у пациентов с фенилкетонурией, т.к. в состав препарата входит аспартам, являющийся источником фенилаланина. 
 Применение в педиатрии 
 Для формирования постинфекционного иммунитета не рекомендуется применять для лечения детям до 12 лет.

Необходимые меры предосторожности при применении

При необходимости совместного приема с другими лекарственными средствами предварительно проконсультируйтесь с врачом. 
 Совместное применение парацетамола и римантадина приводит к 
 снижению максимальной концентрации и AUC римантадина примерно на 11%. 
 Аскорбиновая кислота снижает Cmax римантадина на 10%. 
 Циметидин снижает клиренс римантадина на 18%. 
 Римантадин снижает эффективность противоэпилептических средств. 
 Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств. 
 Индукторы микросомального окисления в печени (фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты), этанол и гепатотоксические препараты увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций даже при небольшой передозировке. Длительное использование барбитуратов снижает эффективность парацетамола. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления (в том числе, циметидин) снижают риск гепатотоксического действия. Длительное совместное использование лекарственного средства и других нестероидных противовоспалительных средств повышает риск развития "анальгетической" нефропатии и почечного папиллярного некроза, наступления терминальной стадии почечной недостаточности. Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% - риск развития гепатотоксичности. Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности лекарственного средства. 
 Аскорбиновая кислота повышает концентрацию в крови бензилпенициллина и тетрациклинов; в дозе 1 г/сут повышает биодоступность этинилэстрадиола (в том числе входящего в состав пероральных контрацептивов). Снижает эффективность гепарина и непрямых антикоагулянтов. Увеличивает риск развития кристаллурии при лечении салицилатами и сульфаниламидами короткого действия, замедляет выведение почками кислот, увеличивает выведение лекарственных средств, имеющих щелочную реакцию (в том числе алкалоидов). Повышает общий клиренс этанола, который в свою очередь снижает концентрацию аскорбиновой кислоты в организме. При одновременном применении уменьшает хронотропное действие изопреналина. Барбитураты и примидон повышают выведение аскорбиновой кислоты с мочой. Уменьшает терапевтическое действие нейролептиков - производных фенотиазина, канальцевую реасорбцию амфетамина и трициклических антидепрессантов. 
 При одновременном назначении лекарственного средства с теофиллином (особенно если дозы теофиллина превышают 400 мг) может наблюдаться увеличение концентрации в сыворотке и относительная передозировка цетиризина из-за сниженного клиренса. 
 Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности цетиризина. 
 Следует соблюдать особую осторожность при совместном применении лекарственного средства со снотворными и седативными средствами, алкоголем.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Беременность 
 Беременность - категория С. Нет адекватных и контролируемых исследований у беременных женщин. 
 По этим причинам препарат противопоказан при беременности. 
 Период лактации: «Гриппомикс плюс» противопоказан кормящим матерям из-за побочных эффектов.

Беременность и период лактации

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (содержит римантадин).

Особенности влияния лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Взрослым и детям старше 12 лет - по 1 пакетику 3 раза в день при сохранении лихорадочного синдрома в течение 3-5 дней. 
 Метод и путь введения 
 Для приема внутрь. 
 Содержимое пакетика растворяют в 1 стакане кипяченой горячей воды. 
 Употребляют в горячем виде. 
 При отсутствии улучшения самочувствия в течение приема лекарственного средства, лечение следует прекратить и обратиться к врачу! 
 Обращайтесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥ от 1/100 до <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных). 
 Редко 
 - головная боль, повышенная утомляемость, повышенная возбудимость, головокружение, тремор, гиперкинезия, возможны кожная сыпь, зуд, крапивница. 
 При длительности приёма более 7 дней возможны повреждения слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки, диспепсия, сухость во рту, тошнота, анорексия, метеоризм, диарея, агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения, анемия. 
При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан 
http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Один пакетик содержит 
 активные вещества: парацетамол 360.0 мг, римантадина гидрохлорид 75.0 мг, кислота аскорбиновая 125.0 мг, цетиризина дигидрохлорид 2.5 мг, кальция карбонат 70 с сорбитолом (в пересчете на кальций) 89.3 мг (25.0 мг); 
 вспомогательные вещества: 
 Аспартам (Е951) 
 Кислота лимонная безводная 
 Ароматизатор «Лесные ягоды» 
 Ароматизатор «Апельсин» 
 Ароматизатор «Лимон» 
 Сахар

Состав

Порошок белого или почти белого цвета с желтоватым или розоватым оттенком c запахом лесных ягод. Допускается наличие мягких комков. 
 Раствор препарата - прозрачный и или опалесцирующий от бесцветного до желтоватого или розоватого цвета с запахом лесных ягод. Допускается наличие незначительного осадка (для «Гриппомикс плюс» лесные ягоды). 
 Порошок белого или почти белого цвета с желтоватым или серым оттенком с запахом апельсина. Допускается наличие мягких комков. 
 Раствор препарата - прозрачный или опалесцирующий от бесцветного до желтоватого цвета с запахом апельсина. Допускается наличие незначительного осадка (для «Гриппомикс плюс» апельсин). 
 Порошок белого или почти белого цвета с желтоватым или серым оттенком с запахом лимона. Допускается наличие мягких комков. 
 Раствор препарата - прозрачный или опалесцирующий от бесцветного до желтоватого цвета с запахом лимона. Допускается наличие незначительного осадка (для «Гриппомикс плюс» лимон).

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 г порошка в пакетик из комбинированного материала (пленка полиэтилентерефталатная, пленка полипропиленовая белая, фольга, пленка полиэтиленовая прозрачная), запаянный с четырех сторон. 
 По десять пакетиков вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

2 года. 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту 
 
Сведения о производителе 
 СООО «Лекфарм», 
 Республика Беларусь, 223141, г. Логойск, ул. Минская, д. 2а, к.301. 
 Тел./факс: +375 1774 53801, е-mail: office@lekpharm.by 
Держатель регистрационного удостоверения 
 ООО «Ромфарм Компани Грузия», 
 Грузия, г. Тбилиси, Ваке-Сабурталинский район, склон Георгия Саакадзе, 8, офис 7а. 
 Тел.: +995 577477901, е-mail: keti.kakabadze@gmail.com 
	Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
 Представительство CООО «Лекфарм» в Республике Казахстан, 
 050000, г. Алматы, Бостандыкский район, проспект Аль-Фараби 7, 
 БЦ "Нұрлы Тау", корпус 4а, офис 55, 
 тел. 8(727)-3110454, факс 8(727)-3110455, 
 электронная почта: amangul-62@mail.ru

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Гриппомикс плюс

Лекфарм

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Порошок

options

Алга

title_link_where_could_buy

Аптека Экономь

Гриппомикс плюс Алга

Гриппомикс плюс, порошок 10 г × 10, Лекфарм, Беларусь

Гриппомикс плюс Алга

Гриппомикс плюс, порошок, 10 г ×10

Инструкция

Где купить Алга

Искать в других городах

Цена на препарат Гриппомикс плюс в Алге начинается от 1 990 тг.