ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Анзибел|Промоборд_моб_формы_Тайлолфен Хот|Промоборд_моб_формы_Травипилс

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Одна капсула содержит 
 активные вещества -&nbsp;парацетамол DC, 208 мг (содержит 200 мг парацетамола и 8 мг желатина), 
 кислота аскорбиновая FC, 160 мг (содержит 150 мг кислоты аскорбиновой и 10 мг глицерола тристеарата), 
 кофеин, 25 мг, 
 хлорфенамина малеат, 2,5 мг, 
 вспомогательное вещество –&nbsp;лактозы моногидрат, 
 состав оболочки капсулы:&nbsp;желатин, вода очищенная, титана диоксид (Е 171), желтый хинолиновый (Е 104), краситель желтый «солнечный закат» (Е 110).

Состав

Твердые желатиновые капсулы размером 1, с белым непрозрачным корпусом и желтой непрозрачной крышкой. Содержимое – порошок от белого до желтоватого цвета

Описание

Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол, комбинации с психолептиками 
 Код АТХ N02BE71

Фармакотерапевтическая группа

- лихорадочный синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающийся головной болью, миалгией, артралгией, заложенностью носа и сухим кашлем

Показания к применению

- гиперчувствительность к активным веществам и вспомогательным веществам препарата 
 - тяжёлые нарушения функции почек 
 - тяжёлые нарушения функции печени (по шкале Чайлд-Пью &gt;9 баллов) 
 - наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа, мальабсорбция глюкозы и галактозы 
 - детский и подростковый возраст до 18 лет 
 - беременность и период лактации

Противопоказания

Гриппостад должен применяться с особой осторожностью или только после консультации с врачом при следующих состояниях: 
 - нарушения функции почек 
 - нарушения функции печени (по шкале Чайлд-Пью &lt;9 баллов) 
 - синдром Жильбера 
 - оксалатный уролитиаз 
 - болезни накопления железа (талассемия, гемохроматоз, серповидноклеточная анемия) 
 - хроническое злоупотребление алкоголем 
 - пилородуоденальная обструкция и обструкция желчного пузыря 
 - закрытоугольная глаукома 
 - язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки 
 - гипертиреоидизм 
 - нарушения ритма сердца (риск усиления тахикардии и экстрасистол) 
 - тревожные состояния (риск усиления проявлений). 
 При высокой температуре, признаках развития вторичных инфекций, усилении симптоматики или дальнейшем ухудшении состояния необходимо проконсультироваться с врачом. 
 Парацетамолсодержащие лекарственные средства не должны применяться в течение длительного времени или в дозе, превышающей рекомендованную. 
 Длительное применение высоких доз болеутоляющих средств может приводить к развитию головной боли, которую нельзя лечить повышением дозы препарата. 
 Также, как и все парацетамолсодержащие лекарственные средства, приём Гриппостада® в дозах, превышающих рекомендованные, может привести к поражению печени. В этом случае необходимо немедленно прекратить приём препарата. 
 С целью профилактики передозировки препарата необходимо помнить, что нельзя превышать максимальную суточную дозу. 
 В отдельных случаях у пациентов с наследственным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы после приёма больших доз аскорбиновой кислоты (4 г в сутки) имели место случаи развития тяжёлой гемолитической анемии. В связи с этим нельзя превышать рекомендованную дозу. 
 У пациентов, склонных к камнеобразованию, вследствие приёма больших доз аскорбиновой кислоты возрастает риск образования кальцийоксалатных камней.

Меры предосторожности при применении

- совместное применение с лекарственными средствами, замедляющими опорожнение желудка, такими как пропантелин, может снижать абсорбцию и, соответственно, замедлять действие парацетамола 
 - одновременное применение с препаратами, ускоряющими опорожнение желудка, например, с метоклопрамидом, может ускорить действие препарата и усилить токсичность парацетамола 
 - совместное применение с зидовудином повышает риск развития нейтропении. Одновременное применение с зидовудином возможно только после консультации с врачом 
 - пробенецид подавляет связывание парацетамола с глюкуроновой кислотой и тем самым ведет к снижению клиренса парацетамола. При одновременном применении с пробенецидом необходимо уменьшить дозу препарата 
 - салициламиды могут вызвать удлинение периода полувыведения препарата 
 - необходимо соблюдать осторожность при одновременном приёме с лекарственными препаратами, приводящими к индукции ферментов печени, т.к. возрастает риск токсического воздействия на печень 
 - следует соблюдать осторожность в случае продолжительного использования Гриппостада® (в течение нескольких недель) и одновременного использования антикоагулянтов, т.к. возможно усиление действия последних 
 - одновременное применение с колестирамином может привести к ослаблению действия Гриппостада®, что обусловлено снижением абсорбции парацетамола 
 - одновременное применение Гриппостада® с препаратами, подавляющими функцию ЦНС или с алкоголем, усиливает седативный эффект последних 
 - Гриппостад® может ослабить седативный эффект различных веществ, таких как, барбитураты, антигистамины и др. 
 - одновременный приём с симпатомиметиками и тироксином может привести к усилению тахикардиального эффекта последних 
 - при одновременном использовании с теофиллином выведение последнего может замедляться 
 - комбинация кофеина и веществ с широким спектром действия (например, бензодиазепины) индивидуально может вызывать различные и непредсказуемые взаимодействия 
 - оральные контрацептивы, циметидин и дисульфирам снижают, а барбитураты и никотин – усиливают разрушение кофеина в печени 
 - совместное применение с ингибиторами гиразы хинолон-карбонового типа может снижать выведение компонентов препарата

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Входящий в состав препарата краситель желтый «солнечный закат» (Е 110) может вызывать аллергические реакции. 
 Применение в педиатрии 
 Применение препарата Гриппостад®, капсулы противопоказано в детском и подрастковом возрасте до 18 лет.

Специальные предупреждения

Применение Гриппостада® противопоказано во время беременности в связи с тем, что эпидемиологические исследования указывают на то, что хлорфенамина малеат увеличивает риск аномалий и опухолей ЦНС и черепа в детском возрасте. Результаты одного исследования также указывают на повышенный риск ретролентальной фиброплазии у недоношенных детей после воздействия антигистаминов в последние две недели перед родами. 
 В связи с тем, что не установлено, выводится ли хлорфенамина малеат в грудное молоко, кормление грудью должно быть прекращено во время лечения препаратом Гриппостад®, капсулы.

Применение во время беременности или лактации

Даже при надлежащем применении препарата скорость реакций может изменяться до такой степени, что ухудшается способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. В особой мере это касается применения препарата в сочетании с алкоголем.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 
 Взрослым Гриппостад® назначают по 2 капсулы 3 раза в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 10 капсул. 
 У пациентов с нарушениями функции печени или почек, а также с синдромом Жильбера необходимо снизить дозу препарата или увеличить интервал между приёмами. 
 Метод и путь введения 
 Капсулы принимают, запивая их достаточным количеством жидкости. 
 Длительность лечения 
 Гриппостад® не должен применяться в течение длительного времени или в высоких дозах без консультации с врачом.

Передозировка

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (&gt;1/10), часто (&gt;1/100, ≤1/10), нечасто (&gt;1/1000, ≤1/100), редко (&gt;1/10000, ≤1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным). 
 Часто (≥1/100 - &lt;1/10) 
 - сухость во рту 
 Нечасто (≥1/1000 - &lt;1/100) 
 - кожные аллергические реакции (эритематозные или уртикарные высыпания) 
 - повышение температуры тела (лекарственная лихорадка) 
 - поражения слизистых оболочек 
 Редко (≥1/10000 - &lt;1/1000) 
 - повышение уровня печёночных трансаминаз 
 Очень редко (&lt;1/10000) 
 - изменения картины крови: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, панцитопения, апластическая анемия, при приёме препарата в больших дозах – метгемоглобинемия 
 - дискинезия (двигательные расстройства) 
 - развитие глаукомы (закрытоугольная глаукома), нарушения зрения 
 - гиперчувствительность дыхательных путей, бронхоспазм (анальгетическая астма) у предрасположенных пациентов 
 - реакции со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, эпигастральная боль 
 - нарушения мочеиспускания, повреждение почек (после длительного применения в высоких дозах) 
 - повышение аппетита 
 - тяжёлые реакции гиперчувствительности на парацетамол, такие как сосудистый отёк, одышка, повышенное потоотделение, тошнота, падение артериального давления вплоть до нарушений циркуляции и анафилактического шока 
 - психотические реакции 
 - после продолжительного применения высоких доз или после передозировки могут появиться повреждения печени. 
 Частота неизвестна 
 - приём парацетамола может влиять на результаты определения мочевой кислоты в крови с помощью фосфорно-вольфрамовой кислоты и определение уровня глюкозы в крови методом глюкозо-оксидазы-пероксидазы 
 - после приёма аскорбиновой кислоты в дозе 1 г концентрация аскорбиновой кислоты в моче может повыситься таким образом, что будет затруднена оценка различных клинико-химических параметров (глюкозы, мочевой кислоты, креатинина и неорганических фосфатов), а также может быть получен недостоверный отрицательный результат при анализе на обнаружение крови в кале. В целом, после приёма аскорбиновой кислоты, может быть затруднена оценка результатов химических методов, основанных на цветной реакции; 
 - хлорфенамина малеат может влиять на результаты кожных тестов на аллергены 
 - нарушения сердечного ритма (тахикардия) 
 - седативное действие, сонливость 
 - внутреннее беспокойство, бессонница 
 - в отдельных случаях наблюдалась временная взаимосвязь между приёмом препарата и развитием буллёзных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла) 
 Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или отмечаются любые другие реакции, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
<div>
 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 
</div>
 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан&nbsp;http://www.ndda.kz

Побочное действие

По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид/поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 
 По 1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

5 лет 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС. 
 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта 
 
<div>
 Сведения о производителе 
</div>
 ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия 
 Штадаштрассе 2-18, D-61118 Бад Вилбель, Германия 
 телефон: + 49 6101 603-0 
 телефакс: + 49 6101 603-259 
 эл. почта: info@stada.de
<div>
 Держатель регистрационного удостоверения
</div>
 ШТАДА Арцнаймиттель АГ 
 Штадаштрассе 2-18 
 D-61118 Бад Вилбель, Германия 
 телефон: + 49 6101 603-0 
 телефакс: + 49 6101 603-259 
 эл. почта: info@stada.de
<div>
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
</div>
 ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан» 
 050011, Республика Казахстан, 
 г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В 
 тел.: (727) 2222-100 
 факс: (727) 398-64-95 
 e-mail: almaty@stada.kz

Гриппостад Аршалы

Гриппостад, капсулы ×20

Инструкция

Где купить Аршалы

Искать в других городах

Цена на препарат Гриппостад в Аршалах начинается от 2 770 тг.