mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Одна капсула содержит


	активные вещества - парацетамол DC, 208 мг (содержит 200 мг парацетамола и 8 мг желатина),


	кислота аскорбиновая FC, 160 мг (содержит 150 мг кислоты аскорбиновой и 10 мг глицерола тристеарата),


	кофеин, 25 мг,


	хлорфенамина малеат, 2,5 мг,


	вспомогательное вещество – лактозы моногидрат,


	состав оболочки капсулы: желатин, вода очищенная, титана диоксид (Е 171), желтый хинолиновый (Е 104), краситель желтый «солнечный закат» (Е 110).

Состав

Твердые желатиновые капсулы размером 1, с белым непрозрачным корпусом и желтой непрозрачной крышкой. Содержимое – порошок от белого до желтоватого цвета

Описание

Нервная система. Анальгетики. Другие анальгетики и антипиретики. Анилиды. Парацетамол, комбинации с психолептиками


	Код АТХ N02BE71

Фармакотерапевтическая группа

- лихорадочный синдром при инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающийся головной болью, миалгией, артралгией, заложенностью носа и сухим кашлем

Показания к применению

- гиперчувствительность к активным веществам и вспомогательным веществам препарата


	- тяжёлые нарушения функции почек


	- тяжёлые нарушения функции печени (по шкале Чайлд-Пью >9 баллов)


	- наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы Лаппа, мальабсорбция глюкозы и галактозы


	- детский и подростковый возраст до 18 лет


	- беременность и период лактации

Противопоказания

Гриппостад должен применяться с особой осторожностью или только после консультации с врачом при следующих состояниях:


	- нарушения функции почек


	- нарушения функции печени (по шкале Чайлд-Пью <9 баллов)


	- синдром Жильбера


	- оксалатный уролитиаз


	- болезни накопления железа (талассемия, гемохроматоз, серповидноклеточная анемия)


	- хроническое злоупотребление алкоголем


	- пилородуоденальная обструкция и обструкция желчного пузыря


	- закрытоугольная глаукома


	- язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки


	- гипертиреоидизм


	- нарушения ритма сердца (риск усиления тахикардии и экстрасистол)


	- тревожные состояния (риск усиления проявлений).


	При высокой температуре, признаках развития вторичных инфекций, усилении симптоматики или дальнейшем ухудшении состояния необходимо проконсультироваться с врачом.


	Парацетамолсодержащие лекарственные средства не должны применяться в течение длительного времени или в дозе, превышающей рекомендованную.


	Длительное применение высоких доз болеутоляющих средств может приводить к развитию головной боли, которую нельзя лечить повышением дозы препарата.


	Также, как и все парацетамолсодержащие лекарственные средства, приём Гриппостада® в дозах, превышающих рекомендованные, может привести к поражению печени. В этом случае необходимо немедленно прекратить приём препарата.


	С целью профилактики передозировки препарата необходимо помнить, что нельзя превышать максимальную суточную дозу.


	В отдельных случаях у пациентов с наследственным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы после приёма больших доз аскорбиновой кислоты (4 г в сутки) имели место случаи развития тяжёлой гемолитической анемии. В связи с этим нельзя превышать рекомендованную дозу.


	У пациентов, склонных к камнеобразованию, вследствие приёма больших доз аскорбиновой кислоты возрастает риск образования кальцийоксалатных камней.

Меры предосторожности при применении

- совместное применение с лекарственными средствами, замедляющими опорожнение желудка, такими как пропантелин, может снижать абсорбцию и, соответственно, замедлять действие парацетамола


	- одновременное применение с препаратами, ускоряющими опорожнение желудка, например, с метоклопрамидом, может ускорить действие препарата и усилить токсичность парацетамола


	- совместное применение с зидовудином повышает риск развития нейтропении.


	Одновременное применение с зидовудином возможно только после консультации с врачом


	- пробенецид подавляет связывание парацетамола с глюкуроновой кислотой и тем самым ведет к снижению клиренса парацетамола. При одновременном применении с пробенецидом необходимо уменьшить дозу препарата


	- салициламиды могут вызвать удлинение периода полувыведения препарата


	- необходимо соблюдать осторожность при одновременном приёме с лекарственными препаратами, приводящими к индукции ферментов печени, т.к. возрастает риск токсического воздействия на печень 


	 - следует соблюдать осторожность в случае продолжительного использования Гриппостада® (в течение нескольких недель) и одновременного использования антикоагулянтов, т.к. возможно усиление действия последних


	 - одновременное применение с колестирамином может привести к ослаблению действия Гриппостада®, что обусловлено снижением абсорбции парацетамола


	- одновременное применение Гриппостада® с препаратами, подавляющими функцию ЦНС или с алкоголем, усиливает седативный эффект последних


	- Гриппостад® может ослабить седативный эффект различных веществ, таких как, барбитураты, антигистамины и др.


	- одновременный приём с симпатомиметиками и тироксином может привести к усилению тахикардиального эффекта последних


	- при одновременном использовании с теофиллином выведение последнего может замедляться


	- комбинация кофеина и веществ с широким спектром действия (например, бензодиазепины) индивидуально может вызывать различные и непредсказуемые взаимодействия


	- оральные контрацептивы, циметидин и дисульфирам снижают, а барбитураты и никотин – усиливают разрушение кофеина в печени


	- совместное применение с ингибиторами гиразы хинолон-карбонового типа может снижать выведение компонентов препарата

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Входящий в состав препарата краситель желтый «солнечный закат» (Е 110) может вызывать аллергические реакции.


	Применение в педиатрии


	Применение препарата Гриппостад®, капсулы противопоказано в детском и подрастковом возрасте до 18 лет.

Специальные предупреждения

Применение Гриппостада® противопоказано во время беременности в связи с тем, что эпидемиологические исследования указывают на то, что хлорфенамина малеат увеличивает риск аномалий и опухолей ЦНС и черепа в детском возрасте.


	Результаты одного исследования также указывают на повышенный риск ретролентальной фиброплазии у недоношенных детей после воздействия антигистаминов в последние две недели перед родами.


	В связи с тем, что не установлено, выводится ли хлорфенамина малеат в грудное молоко, кормление грудью должно быть прекращено во время лечения препаратом Гриппостад®, капсулы.

Применение во время беременности или лактации

Даже при надлежащем применении препарата скорость реакций может изменяться до такой степени, что ухудшается способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. В особой мере это касается применения препарата в сочетании с алкоголем.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	Взрослым Гриппостад® назначают по 2 капсулы 3 раза в день. Максимальная суточная доза не должна превышать 10 капсул.


	У пациентов с нарушениями функции печени или почек, а также с синдромом Жильбера необходимо снизить дозу препарата или увеличить интервал между приёмами.


	Метод и путь введения


	Капсулы принимают, запивая их достаточным количеством жидкости.


	Длительность лечения


	Гриппостад® не должен применяться в течение длительного времени или в высоких дозах без консультации с врачом.

Передозировка

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (>1/10), часто (>1/100, ≤1/10), нечасто (>1/1000, ≤1/100), редко (>1/10000, ≤1/1000), очень редко (менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).


	Часто (≥1/100 - <1/10)


	- сухость во рту


	Нечасто (≥1/1000 - <1/100)


	- кожные аллергические реакции (эритематозные или уртикарные высыпания)


	- повышение температуры тела (лекарственная лихорадка)


	- поражения слизистых оболочек


	Редко (≥1/10000 - <1/1000)


	- повышение уровня печёночных трансаминаз


	Очень редко (<1/10000)


	- изменения картины крови: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, панцитопения, апластическая анемия, при приёме препарата в больших дозах – метгемоглобинемия


	- дискинезия (двигательные расстройства)


	- развитие глаукомы (закрытоугольная глаукома), нарушения зрения


	- гиперчувствительность дыхательных путей, бронхоспазм (анальгетическая астма) у предрасположенных пациентов


	- реакции со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, эпигастральная боль


	- нарушения мочеиспускания, повреждение почек (после длительного применения в высоких дозах)


	- повышение аппетита


	- тяжёлые реакции гиперчувствительности на парацетамол, такие как сосудистый отёк, одышка, повышенное потоотделение, тошнота, падение артериального давления вплоть до нарушений циркуляции и анафилактического шока


	- психотические реакции


	- после продолжительного применения высоких доз или после передозировки могут появиться повреждения печени.


	Частота неизвестна


	- приём парацетамола может влиять на результаты определения мочевой кислоты в крови с помощью фосфорно-вольфрамовой кислоты и определение уровня глюкозы в крови методом глюкозо-оксидазы-пероксидазы


	- после приёма аскорбиновой кислоты в дозе 1 г концентрация аскорбиновой кислоты в моче может повыситься таким образом, что будет затруднена оценка различных клинико-химических параметров (глюкозы, мочевой кислоты, креатинина и неорганических фосфатов), а также может быть получен недостоверный отрицательный результат при анализе на обнаружение крови в кале. В целом, после приёма аскорбиновой кислоты, может быть затруднена оценка результатов химических методов, основанных на цветной реакции;


	- хлорфенамина малеат может влиять на результаты кожных тестов на аллергены


	- нарушения сердечного ритма (тахикардия)


	- седативное действие, сонливость


	- внутреннее беспокойство, бессонница


	- в отдельных случаях наблюдалась временная взаимосвязь между приёмом препарата и развитием буллёзных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла)


	 Если любые из указанных в инструкции нежелательных реакций усугубляются или отмечаются любые другие реакции, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.


	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	http://www.ndda.kz

Побочное действие

По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид/поливинилдихлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.


	По 1 или 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

5 лет


	Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС.


	Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


	Сведения о производителе 
ШТАДА Арцнаймиттель АГ, Германия 
 Штадаштрассе 2-18, D-61118 Бад Вилбель, Германия 
 телефон: + 49 6101 603-0 
 телефакс: + 49 6101 603-259 
 эл. почта: info@stada.de 
 Держатель регистрационного удостоверения 
ШТАДА Арцнаймиттель АГ 
 Штадаштрассе 2-18 
 D-61118 Бад Вилбель, Германия 
 телефон: + 49 6101 603-0 
 телефакс: + 49 6101 603-259 
 эл. почта: info@stada.de 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
ТОО «ДО «Нижфарм-Казахстан» 
 050011, Республика Казахстан, 
 г. Алматы, проспект Сүйінбай, д. 258В 
 тел.: (727) 2222-100 
 факс: (727) 398-64-95 
 e-mail: almaty@stada.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Гриппостад

Штада

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Капсулы

Гриппостад горячий напиток

Дозировка

Особенности формы

ФТГ

Порошок

options

Рудный

analogues

title_link_where_could_buy

Аптека Биосфера

Гриппостад Рудный

Гриппостад, капсулы, Штада, Германия

Гриппостад горячий напиток, порошок 5 г × 10, Штада, Германия

Гриппостад Капсулы ×10	от 1 571 тг.
Гриппостад Капсулы ×20	от 2 327 тг.
Гриппостад горячий напиток Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г ×10	2 250 тг.

Гриппостад Рудный

Гриппостад, капсулы ×10

Гриппостад, капсулы ×20

Гриппостад горячий напиток, порошок, 5 г ×10

Аналоги и препараты схожего терапевтического действия

Максигриппин, таблетки ×10

Агриппин, таблетки ×10

Инструкция

Где купить Рудный

Искать в других городах

Цена на препарат Гриппостад в Рудном начинается от 1 571 тг.