ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

Промоборд_моб_формы_Анзибел|Промоборд_моб_формы_Тайлолфен Хот|Промоборд_моб_формы_Травипилс

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Противоинфекционные средства для системного применения. Противовирусные препараты для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Противовирусные препараты прочие. Инозин Пранобекс


	 Код ATХ J05AX05

Фармакотерапевтическая группа

- дополнительный метод лечения у лиц с ослабленным иммунитетом и рецидивирующими инфекциями верхних дыхательных путей

Показания к применению

- гиперчувствительность к любому компоненту препарата


	 - приступ острой подагры, а также пациенты с повышенной концентрацией мочевой кислоты в крови и в моче


	 - мочекаменная болезнь


	 - беременность и период лактации (в связи с отсутствием опыта применения)


	 - детский возраст до 6 лет

Противопоказания

ГРОПРИНОСИН® следует применять с осторожностью у пациентов, одновременно получающих ингибиторы ксантиноксидазы (например, аллопуринол) или с препаратами, увеличивающими выделение мочевой кислоты с мочой, в том числе с диуретиками, как с тиазидными (например, гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид), так и петлевыми (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота) диуретиками.


	 ГРОПРИНОСИН® не следует применять во время и сразу после прекращения терапии иммуносупрессорами, поскольку одновременное их применение может повлиять на терапевтический эффект препарата ГРОПРИНОСИН® путем изменения его фармакокинетики.


	 При одновременном применении препарата ГРОПРИНОСИН® и азидотимидина увеличивается образование нуклеотидов за счет усиления действия зидовудина, например, вследствие повышения биодоступности азидотимидина и увеличения внутриклеточного фосфорилирования в моноцитах, ГРОПРИНОСИН® усиливает действие зидовудина.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Препарат ГРОПРИНОСИН® может вызвать временное повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, как правило, в пределах нормального диапазона (0,18-0,42 ммоль/л), особенно у мужчин и пожилых людей обоего пола. Повышение концентрации мочевой кислоты обусловлено катаболическим метаболизмом инозина в ее образовании, но не связано с изменением основных функций фермента или почечным клиренсом. Поэтому ГРОПРИНОСИН® следует применять с осторожностью у пациентов с наличием в анамнезе подагры, повышения уровня мочевой кислоты в крови, мочевых камней и нарушением функции почек. У этих пациентов следует тщательно контролировать уровень мочевой кислоты во время лечения.


	 При длительном лечении препаратом ГРОПРИНОСИН® (более 3х месяцев) у каждого пациента следует регулярно контролировать концентрацию мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, показатели общего анализа крови, функцию печени и почек (активность трансаминаз, уровень креатинина).


	 Существует возможность образования камней мочеточников у пациентов, получающих продолжительную терапию.


	 У некоторых пациентов могут развиться тяжёлые реакции гиперчувствительности (крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия). В таких случаях лечение препаратом ГРОПРИНОСИН® следует прекратить.

Специальные предупреждения

Не следует применять препарат ГРОПРИНОСИН® во время беременности и в период кормления грудью, так как безопасность применения не исследовалась. Неизвестно, проникает ли инозин пранобекс в грудное молоко.

Во время беременности или лактации

Влияние препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами не изучали. Учитывая фармакодинамику инозина пранобекса, маловероятно, что этот лекарственный препарат влияет на способность управления автомобилем и использования механизмов.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 Доза определяется в зависимости от массы тела пациента и тяжести заболевания.


	 У взрослых пациентов, в том числе у людей пожилого возраста рекомендуемая суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, т.е. от 6 до 8 таблеток или по 2 таблетки 3-4 раза в сутки.


	 Максимальная доза составляет 4 г в сутки (8 таблеток).


	 У детей старше 6 лет суточная доза составляет 50 мг/кг массы тела, назначаемые в несколько приёмов или можно использовать следующую таблицу:

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		 Масса тела
	</td>
	<td>
		 Суточная доза
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 21-30 кг
	</td>
	<td>
		 2 - 3 таб.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 31-40 кг
	</td>
	<td>
		 3 - 4 таб.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 41-50 кг
	</td>
	<td>
		 4 - 5 таб.
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 Для применения у детей младше 6 лет имеется ГРОПРИНОСИН® в форме сиропа.


 Метод и путь введения


	 Только для приёма внутрь. Для облегчения приёма таблетки можно измельчать и растворять в небольшом количестве воды.


 Частота применения с указанием времени приема


	 Суточная доза должна быть разделена на равные части для приема несколько раз в день.


 Длительность лечения


	 Длительность лечения составляет, как правило, 5-14 дней. Прием препарата следует продолжать еще в течение 1-2 дней после уменьшения выраженности симптомов. Если после 5 - 14 дней состояние не улучшаются или становятся хуже, пациент должен связаться с лечащим врачом.

Передозировка

Очень часто


 - повышение концентрации мочевой кислоты в крови, повышение концентрации мочевой кислоты в моче


 Часто


 - головная боль, вертиго (системное головокружение), утомляемость, недомогание


 - тошнота, рвота, дискомфорт в эпигастральной области


	 - зуд, сыпь


	 - артралгия


	 - повышение активности трансаминаз, щелочной фосфатазы или повышение содержания азота мочевины крови (АМК)


 Нечасто


	 - нервозность, сонливость или бессонница


	 - диарея, запор


	 - полиурия (увеличение объема выделяемой мочи)


 Частота неизвестна 


	 - головокружение


	 - ангионевротический отек, реакции гиперчувствительности, крапивница, анафилактические реакции, анафилактический шок


	 - боль в эпигастральной области


	 - эритема


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество - инозин пранобекс 500 мг,


 вспомогательные вещества: крахмал картофельный, повидон К-25, магния стеарат

Состав

Таблетки овальной формы, с двояковыпуклой поверхностью, от белого до кремового цвета, с риской для деления на одной стороне, длиной 17 мм и шириной 7 мм.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ/ПЭ/ПВДХ и фольги алюминиевой.


	 По 2 или 5 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

3 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25оС.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


 Сведения о производителе 
	 ООО «Гедеон Рихтер Польша», Польша 
	 05-825 г. Гродзиск- Мазовецкий, ул Гранична 35 
	 Тел: (48) 22 755 20 41 
	 Факс: (48) 22 755 20 41 
	 E-mail: office@grodzisk.rgnet.org 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ОАО «Гедеон Рихтер» 
	 Венгрия, Н-1103 Будапешт, ул. Дёмрёи, 19-21 
	 Tel: +361-431-4000, +361-431-4782, +361-431-4985 
	 Fax: +361-431-5944 
	 E-mail: RA.CISRichter@richter.hu 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство ОАО «Гедеон Рихтер» в РК, г. Алматы, ул. Толе Би 187 
	 E-mail: info@richter.kz; pv@richtergedeon.kz (фармаконадзор) 
	 Телефон: 8-(727)-258-26-22, 8-(727)-258-26-23, 8-701-787-47-01

Гроприносин Мартук с.

Гроприносин, таблетки, 500 мг ×20

Гроприносин, таблетки, 500 мг ×50

Гроприносин, таблетки, 500 мг ×10

Гроприносин-рихтер, сироп, 250 мг / 5 мл 150 мл ×1

Инструкция

Искать в других городах