ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Пропионовой кислоты производные. Ибупрофен.


	 Код АТХ M01AE01

Фармакотерапевтическая группа

- снижение температуры


	 - облегчение легкой и умеренной боли при прорезывании зубов, зубной боли, головной боли, боли при растяжениях и вывихах, боли при ангине и боли в ухе


	 - облегчение боли и лихорадки в связи с простудой и гриппом.


	 Препарат при дозе 60 мг показан к применению у детей от 3 месяцев до 2 лет.


	 Препарат при дозе 125 мг показан к применению у детей от 2 лет до 6 лет.

Показания к применению

- гиперчувствительность к ибупрофену или вспомогательным веществам в составе препарата


	 - гиперчувствительность к салицилатам или другим нестероидным противовоспалительным препаратам (НПВП). У пациентов, у которых после применения любого из этих лекарств возник бронхоспазм, отек Квинке, крапивница или ринит, существует повышенный риск появления аллергической реакции из-за перекрестной чувствительности к этим препаратам


	 - наличие в анамнезе кровотечения или перфорации желудочно-кишечного тракта в результате лечения препаратами группы НПВП


	 - активная язва желудка или кровотечение, либо рецидивирующая язва желудка/кровотечение в анамнезе (не менее двух задокументированных случаев изъязвления или кровотечения, либо других желудочно-кишечных расстройств)


	 - тяжелая сердечная недостаточность


	 - тяжелая печеночная/почечная недостаточность


	 - III триместр беременности


	 - геморрагический диатез


	 - грудные дети с массой тела ниже 6 кг, в возрасте до 3 месяцев (для дозировки 60 мг)


	 - дети с массой тела до 12,5 кг (для дозировки 125 мг).

Противопоказания

Побочные эффекты могут быть уменьшены при применении минимальной эффективной дозы через минимальные возможные периоды времени.


	 Возникновение кровотечений, изъязвлений и перфораций пищеварительной системы (некоторые из которых могут привести к летальному исходу) возможно в любое время при применении нестероидных противовоспалительных лекарств, с предупреждающими симптомами или без них, вне зависимости от данных анамнеза, что доказано для всех препаратов группы НПВП.&nbsp;


	 Риск кровотечений, изъязвлений или перфорации пищеварительной системы у пациентов, у которых в анамнезе указана язва, возрастает с увеличением дозы нестероидных противовоспалительных препаратов. Таким пациентам рекомендуется начинать лечение с минимальной возможной дозы. Для таких пациентов, а также для пациентов, которым необходимо проводить лечение с применением низкой дозы ацетилсалициловой кислоты или других препаратов, которые могут повысить риск появления побочных эффектов в пищеварительной системе, необходимо рассмотреть вариант комбинированного лечения с применением защитных препаратов (например, ингибиторов протонного насоса).


	 Необходима осторожность при применении препарата у пациентов, одновременно применяющих другие препараты, которые могут увеличить риск появления язвы или кровотечения, такие, как пероральные кортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин), селективные ингибиторы обратного захвата серотонина или антитромботики (например, ацетилсалициловая кислота). Необходимо избегать одновременного применения ибупрофена с прочими нестероидными противовоспалительными препаратами, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2.


	 Необходима осторожность при применении препарата у пациентов, в анамнезе которых указаны заболевания пищеварительной системы (язвенный колит, болезнь Крона), так как возможно обострение заболеваний.


	 Пациентов, в анамнезе которых имеются данные, указывающие на токсичное действие препаратов на пищеварительную систему, следует предупредить о необходимости сообщить врачу о появлении любого аномального абдоминального симптома (особенно в случае кровотечения в пищеварительной системе), особенно в начале лечения.&nbsp;


	 Если во время применения ибупрофена будет обнаружено кровотечение или изъязвление в желудочно-кишечном тракте, необходимо сразу прекратить применение препарата.


	 Прием противовоспалительных/обезболивающих лекарственных средств, как например ибупрофена, может сопровождаться незначительным повышением риска развития сердечного приступа или инсульта, особенно при приеме в высоких дозах. Не следует превышать рекомендованные дозы и продолжительность лечения. Следует обсудить лечение с врачом или фармацевтом перед приемом препарата Ибуфен Бэби если у пациента:


	 - диагностированы заболевания сердца, в том числе сердечная недостаточность (класс NYHA II-III), стенокардия (боль в груди), а также если пациент ранее перенес сердечный приступ, операцию на коронарных сосудах, инсульт любого типа (в том числе «мини-инсульт» или транзиторную ишемическую атаку «ТИА») или у пациента имеется заболевание периферических артерий (плохая циркуляция в стопах вследствие сужения или закупорки артерий);


	 - имеется неконтролируемое повышенное артериальное давление, сахарный диабет, высокий уровень холестерина в крови, заболевания сердца или инсульт у членов семьи или если пациент курит.


	 Необходима осторожность при применении препарата у пациентов с печеночной недостаточностью, а также с нарушением функции почек, так как он может привести к дальнейшему ухудшению функции почек. При лечении таких пациентов следует применять минимально возможную дозу препарата и регулярно контролировать функцию почек.


	 Применение ибупрофена может вызвать приступ астмы у пациентов с астмой, особенно у пациентов, у которых ранее после применения какого-либо из нестероидных противовоспалительных препаратов возникал бронхоспазм, отек Квинке, крапивница или ринит (перекрестная гиперчувствительность).


	 Следует соблюдать осторожность пациентам с системной красной волчанкой и другими заболеваниями соединительной ткани.


	 Серьезные кожные реакции, некоторые из которых закончились смертельным исходом, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз редко сообщаются в связи с использованием НПВП. Пациенты подвергаются наибольшему риску этих реакций на ранних стадиях терапии, возникающих в большинстве случаев в течение первого месяца лечения. Сообщалось об остром генерализованном экзантематозном пустулезе (AGEP) в отношении ибупрофен-содержащих препаратов. Ибупрофен следует прекратить при первом появлении признаков и симптомов серьезных кожных реакций, таких как кожная сыпь, поражения слизистой оболочки или любые другие признаки гиперчувствительности.

Необходимые меры предосторожности при применении

Необходимо избегать применения ибупрофена вместе с:


	 - ацетилсалициловой кислотой, за исключением случаев ее применения в малых дозах (до 75 мг/день) по рекомендации врача. Одновременное применение может увеличить риск побочных реакций.


	 - с прочими лекарствами из группы нестероидных противовоспалительных препаратов, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2. Следует избегать одновременного применения двух или нескольких нестероидных противовоспалительных препаратов во избежание увеличения риска побочных реакций.


	 Одновременное применение ибупрофена и некоторых лекарств может привести к следующим нежелательным взаимодействиям:


	 - кортикостероиды – увеличение риска изъязвления и кровотечения пищеварительной системы


	 - антикоагулянты – НПВП могут усилить действие антикоагулянтов, например, варфарина. По этой причине их одновременное применение возможно только под контролем врача.


	 - антитромботические и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина – увеличение риска кровотечения пищеварительной системы


	 - ингибиторы ангиотензинконвертирующего фермента (АКФ) и антагонисты ангиотензина II: НПВП могут снизить диуретический эффект и эффект других антигипертензивных препаратов. У некоторых пациентов с нарушенной функцией почек совместное применение ингибитора АКФ или антагониста ангиотензина II и препаратов, которые ингибируют циклооксигеназу, может привести к дальнейшему ухудшению почечной функции, включая возможность острой почечной недостаточности, которое, как правило, обратимо. Эти взаимодействия следует учитывать у пациентов, принимающих ибупрофен одновременно с ингибиторами АКФ или антагонистами ангиотензина II. Таким образом, одновременное применение следует проводить с осторожностью. Пациенты должны употреблять достаточное количество воды, необходимо проводить мониторинг функции почек после начала сопутствующей терапии и периодически в дальнейшем.


	 - сердечные гликозиды – НПВП могут усугубить сердечную недостаточность, снизить клубочковую фильтрацию и повысить уровень сердечных гликозидов в плазме


	 - литий – ухудшение выведения лития


	 - метотрексат – ухудшение выведения метотрексата


	 - циклоспорин – увеличение риска нефротоксичности НПВП


	 - аминогликозиды – ухудшение функции почек у восприимчивых людей, ухудшение выведения аминогликозидов и увеличение их концентрации в плазме


	 - пробенецид – замедление метаболизма и ухудшение выведения НПВП и их метаболитов


	 - антидиабетические препараты – замедление метаболизма сульфонамида, удлинение периода его полураспада и увеличение риска гипогликемии


	 - зидовудин – есть данные по увеличению риска гемартроза и гематомы у ВИЧ-положительных пациентов с гемофилией, получающих одновременно лечение зидовудином и ибупрофеном.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Необходима осторожность при применении препарата у пациентов с нарушениями ануса или прямой кишки.


 Инфекции


	 Ибуфен Бэби может скрывать признаки инфекций, таких как жар и боль. Поэтому возможно, что Ибуфен Бэби может отложить соответствующее лечение инфекции, что может привести к увеличению риска осложнения. Это наблюдалось при пневмонии, вызванной бактериями, и бактериальных кожных инфекциях, связанных с ветряной оспой. Если вы принимаете это лекарство во время инфекции, а симптомы инфекции сохраняются или ухудшаются, немедленно обратитесь к врачу.

Специальные предупреждения

Фертильность


	 Существуют данные, указывающие, что препараты, ингибирующие синтез циклооксигеназы/простагландина, могут снижать репродуктивную способность женщин и влиять на овуляцию. Указанное действие имеет обратимый характер и прекращается после прекращения лечения.


 Беременность


	 По литературным данным ибупрофен противопоказан во время третьего триместра беременности.


 Лактация


	 В ограниченных испытаниях было установлено, что ибупрофен выделяется в материнское молоко в очень низкой концентрации, поэтому вероятность того, что он оказывает негативное действие на младенцев, очень мала.

Фертильность, беременность и период лактации

При кратковременном применении препарат не влияет на способность к вождению автотранспорта, управление механизмами в движении либо его влияние несущественно.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Для ректального применения.


	 Одноразовая доза не должна превышать 10 мг/кг массы тела.


	 Максимальная суточная доза ибупрофена составляет 20-30 мг/кг массы тела и должна быть разделена на 3-4 единичные дозы.


 Для дозировки 60 мг:


	 Не применять у детей в возрасте до 3 месяцев.


	 Не применять у детей весом меньше 6 кг.


	 Обычно применяемый режим дозирования:

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		
 Возраст (вес)
		
	</td>
	<td>
		
 Разовая доза
		
	</td>
	<td>
		
 Суточная доза
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			 От 3 до 9 месяцев (от 6 до 8 кг)
		
	</td>
	<td>
		
			 1 суппозиторий
		
	</td>
	<td>
		
			 3 раза в сутки каждые 6-8 часов. Не применять более 3 суппозиториев в сутки.
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			 От 9 месяцев до 2 лет (от 8 до 12 кг)
		
	</td>
	<td>
		
			 1 суппозиторий
		
	</td>
	<td>
		
			 4 раза в сутки каждые 6 часов. Не применять более 4 суппозиториев в сутки.
		
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 Детям до 6 месяцев препарат можно давать только после консультации с врачом.


 Для дозировки 125 мг:


	 Не применять у детей весом меньше 12,5 кг.

<table border="1" cellspacing="0" cellpadding="0">
<tbody>
<tr>
	<td>
		
 Возраст (вес)
		
	</td>
	<td>
		
 Разовая доза
		
	</td>
	<td>
		
 Суточная доза
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			 От 2 до 4 лет (от 12,5 до 17 кг)
		
	</td>
	<td>
		
			 1 суппозиторий
		
	</td>
	<td>
		
			 3 раза в сутки каждые 6-8 часов. Не применять более 3 суппозиториев в сутки.
		
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		
			 От 4 до 6 лет (от 17 до 20,5 кг)
		
	</td>
	<td>
		
			 1 суппозиторий
		
	</td>
	<td>
		
			 4 раза в сутки каждые 6 часов. Не применять более 4 суппозиториев в сутки.
		
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	 Детям до 2 лет препарат можно назначать только после консультации с врачом.


	 Если у вас есть инфекция, немедленно обратитесь к врачу, если симптомы (такие как лихорадка и боль) сохраняются или ухудшаются (см. раздел «Специальные предупреждения»).


 Меры, которые необходимо принять в случае передозировки


	 Симптомы передозировки могут включать тошноту, рвоту, боль в животе, реже диарею, головную боль, головокружение, сонливость, нистагм, помутнение зрения, звон в ушах и, реже, гипотензию, и желудочно-кишечные кровотечения. При более серьезных отравлениях токсичность наблюдается в центральной нервной системе, проявляясь головокружением, сонливостью, иногда возбуждением и дезориентацией или комой. Иногда у пациентов развиваются судороги, метаболический ацидоз, почечная недостаточность и потеря сознания.


	 Доза свыше 200 мг/кг несет риск возникновения токсичности. У пациентов с бронхиальной астмой возможно обострение этого заболевания.


	 Специфического антидота не существует.


	 Пациентам следует проводить симптоматическое лечение по мере необходимости. Показана поддерживающая терапия в случае необходимости.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата 


	 При пропуске очередной дозы препарата следует принять ее как можно скорее. Если до приема очередной дозы осталось немного времени, следует принять ее в&nbsp;запланированное время. Не&nbsp;следует принимать двойную дозу препарата, чтобы скомпенсировать пропущенную.


 Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

Описание нежелательных реакций

Один суппозиторий содержит:


 действующее вещество: ибупрофена 0,06 г или 0,125 г


 вспомогательные вещества: твердый жир (Витепсол Н15), твердый жир (Витепсол W45)

Состав

Белые или почти белые суппозитории, торпедообразной формы.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 5 суппозиториев в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной ламинированной полиэтиленом. По 1 или 2 контурно-ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку картонную.

Форма выпуска и упаковка

2 года


	 Не применять по истечении срока годности!

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°C, в защищенном от влаги месте.


	 Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

Без рецепта


 


 


 Сведения о производителе


	 «Фармина» ООО


	 Завод в Мысленицах


	 ул. Х. Цегельского 2, 32-400 Мысленице, Польша


	 Номер телефона: +48&nbsp;12&nbsp;2909000


	 Адрес электронной почты: info@farmina.pl


 Держатель регистрационного удостоверения


	 «Химфарм» АО, Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81


	 Номер телефона: +7 7252 (610151)


	 Номер автоответчика: +7 7252 (561342)


	 Адрес электронной почты: infomed@santo.kz


 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства


	 «Химфарм» АО, Республика Казахстан, г. Шымкент, ул. Рашидова, 81


	 Номер телефона: +7 7252 (610151)


	 Номер автоответчика: +7 7252 (561342)


	 Адрес электронной почты: complaints@santo.kz; phv@santo.kz

Ибуфен бэби Каскелен

Ибуфен бэби, суппозитории, 125 мг ×5

Аналоги

Бруфен, гранулы, 600 мг ×30

Бруфен рапид, капсулы, 200 мг ×20

Бруфен рапид, капсулы, 400 мг ×10

Бруфен ретард, таблетки, 800 мг ×20

Долгит, крем, 5 % 100 г ×1

Инструкция

Где купить Каскелен

Искать в других городах

Цена на препарат Ибуфен бэби в Каскелене начинается от 890 тг.