ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Препараты, применяемые при эректильной дисфункции.


	 Код АТХ: G04BE.

Фармакотерапевтическая группа

<ul>
	<li>нарушения эрекции (эректильная дисфункция) различного происхождения.</li>
</ul>

Показания к применению

<ul>
	<li>
	
		 повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата;
	
 </li>
	<li>
	
		 детский и подростковый возраст до 18 лет;
	
 </li>
	<li>
	
		 лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы.
	
 </li>
</ul>

Противопоказания

Необходимые меры предосторожности при применении

Возможно применение препарата Импаза на фоне приема нитратов у больных ишемической болезнью сердца (стенокардия напряжения I-II функционального класса), а также применение совместно с бета-адреноблокаторами, диуретиками, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), антагонистами кальция.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземией, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы, либо с врожденной лактазной недостаточностью.


 Применение в педиатрии


	 Препарат Импаза не предназначен для применения у детей.

Специальные предупреждения

Препарат Импаза не предназначен для применения у женщин.

Во время беременности или лактации

Отрицательного влияния препарата Импаза на способность управлять транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами не выявлено.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования


	 На один прием – 1 таблетку (держать во рту до полного растворения – не во время приема пищи).


 Регулярный прием. Для стабилизации половой потенции (способности к половому акту) рекомендован лечебно-профилактический курс длительностью не менее 12 недель. В зависимости от выраженности эректильной дисфункции частота приема может варьировать: от 1 таблетки через день до двух приемов по таблетке ежедневно, желательно в вечернее время.


	 При необходимости курсовую терапию можно повторить через 
	 3-6 месяцев.


 Периодический прием. Для эпизодического стимулирования эрекции препарат принимается перед половым актом по 2 таблетки за 1-2 часа до предполагаемой близости.


 Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата


	 В случае пропуска приема дозы препарата пропущенную дозу необходимо принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме. Нельзя удваивать дозу взамен забытой дозы.


 Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата


	 Перед применением препарата проконсультируйтесь с врачом.

Передозировка

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.


	 Частота возникновения нежелательных реакций не может быть вычислена на основании постмаркетингового наблюдения.


	 Если при приеме препарата возникают нежелательные реакции, необходимо прекратить прием и обратиться к врачу.


 При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов


	 РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК.


 http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна таблетка содержит


 активное вещество: антитела к эндотелиальной NO синтазе аффинно очищенные – 0,003 г*,


 вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.


	 *наносятся на лактозы моногидрат в виде водно-спиртовой смеси с содержанием не более 10-15 нг/г активной формы действующего вещества.

Состав

Таблетки плоскоцилиндрической формы, с риской и фаской, от белого до почти белого цвета. На плоской стороне с риской нанесена надпись MATERIA MEDICA, на другой плоской стороне нанесена надпись IMPAZA.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки для рассасывания. По 20 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.


	 По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

При температуре не выше 25°С.


	 В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.


	 Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

Без рецепта.


	Сведения о производителе 
	 ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; 
	 Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. 
	 Тел./факс: + 7 (495) 684-43-33. 
 Держатель регистрационного удостоверения 
	 ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»; 
	 Россия, 127473, г. Москва, 3-й Самотечный пер., д. 9. 
	 Тел./факс: + 7 (495) 684-43-33. 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	 Представительство ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ» в РК 
	 г. Алматы, ул. Сейфуллина 498. 
	 Тел./факс: 2734713. 
	 E-mail: kz@dep.materiamedica.ru

Импаза Мартук с.

Импаза, таблетки ×20

Инструкция

Искать в других городах