Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Cердечно-сосудистая система. Препараты,
влияющие на ренин-ангиотензиновую систему. Ангиотензин-конвертирующего фермента
(АКФ) ингибиторы в комбинации с другими препаратами. АКФ ингибиторы в
комбинации с диуретиками. Периндоприл в комбинации с диуретиками.

Код
АТХ С09ВА04

Фармакотерапевтическая группа

- артериальная гипертензия у
взрослых пациентов, которым недостаточно только периндоприла для контроля
артериального давления

Показания к применению

- гиперчувствительность
к периндоприлу, индапамиду, ингибиторам АКФ и сульфонамидам и другим составным
компонентам препарата 

- ангионевротический
отек на фоне терапии ингибиторами АКФ в анамнезе

- наследственный
или идиопатический ангионевротический отек

- сердечная
недостаточность в стадии декомпенсации (при отсутствии базисной терапии) 

- выраженная
почечная недостаточность (КК &lt;30мл/мин)

- гемодиализ

- тяжелая
печеночная недостаточность 

- печеночная
энцефалопатия

- гипокалиемия

- одновременный
прием антиаритмических средств, которые могут вызвать желудочковую аритмию типа
«пируэт»

- комбинированный прием с алискирен-содержащими препаратами пациентами,
страдающими сахарным диабетом или почечной недостаточностью (СКФ &lt;60 мл/мин/1,73 м²)

- одновременное применение с сакубитрилом/валсартаном 

- экстракорпоральные методы лечения,
приводящие к контакту крови с отрицательно заряженными поверхностями 

- значимый
двусторонний стеноз почечной артерии или стеноз артерии в единственной
функционирующей почке 

- второй и третий триместры беременность и период лактации

- детский и
подростковый возраст до 18 лет

Противопоказания

Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами

Специальные
предупреждения

Учитывая
воздействие отдельных компонентов данного комбинированного препарата на
беременность и лактацию, периндоприла тозилат + индапамид не рекомендуется к
применению во время первого триместра беременности. Периндоприла тозилат +
индапамид противопоказан во втором и третьем триместрах беременности. 

Периндоприла
тозилат + индапамид противопоказан во время грудного вскармливания.
Следовательно, необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания
или об отмене периндоприла тозилата + индапамид, принимая во внимание важность данного
лечения для матери.

Беременность 

Касательно периндоприла

Применение
АКФ-ингибиторов не рекомендуется во время первого триместра беременности (см.
раздел «Особые указания и меры предосторожности при использовании»). Применение
АКФ-ингибиторов противопоказано во втором и третьем триместрах беременности
(см. разделы «Противопоказания» и «Особые указания и меры предосторожности при
использовании»). 

Эпидемиологические
доказательства риска тератогенного действия после применения АКФ- ингибиторов в
первом триместре беременности недостаточны, однако некоторое повышение риска исключать не стоит. Если терапия
АКФ-ингибитором считается необходимой, для пациенток, планирующих беременность,
то необходимо подобрать альтернативное гипотензивное лечение с установленным
профилем безопасности для применения во время беременности. При выявлении
беременности, лечение АКФ-ингибиторами необходимо немедленно прекратить, и, при
необходимости, начать альтернативное лечение. 

АКФ-ингибиторы
во втором и третьем триместрах, как известно. индуцируют фетотоксичность у
человека (сниженная функция почек, олигогидрамнион, замедление окостенения
костей черепа) и неонатальную токсичность (почечная недостаточность, гипотония,
гиперкалиемия). 

В случае
воздействия АКФ–ингибиторов со второго триместра беременности, рекомендуется
ультразвуковое исследование почечной функции и черепа. 

Необходимо
тщательное наблюдение младенцев чьи матери получали АКФ –ингибиторы, для выявления
гипотонии. 

Касательно индапамида 

Длительное
воздействие тиазидных препаратов в третьем триместре беременности может снижать
объем материнской плазмы, а также маточно-плацентарный кровоток, что может
приводить к фето-плацентарной ишемии и задержке роста. Кроме того, в редких
случаях сообщалось о гипогликемии и тромбоцитопении у новорожденных после
воздействия перед родами. 

Кормление грудью 

Периндоприл
+ индапамид противопоказан во время грудного вскармливания. 

Касательно периндоприла 

Из-за
ограниченности данных о применении периндоприла во время грудного
вскармливания, периндоприл не рекомендуется применять, и предпочтительнее
использовать альтернативные методы лечения с более благоприятным профилем
безопасности во время грудного вскармливания, особенно при вскармливании
новорожденного или недоношенного младенца. 

Касательно индапамида 

Индапамид
выделяется в грудное молоко. Индапамид тесно связан с тиазидными диуретиками,
для которых характерно, во время грудного вскармливания, сокращение или даже
подавление лактации. Могут развиваться гиперчувствительность к препаратам –
производным сульфонамида, гипокалиемия и
ядерная желтуха.

Во время беременности или лактации

У
некоторых пациентов могут наблюдаться индивидуальные реакции, связанные с
понижением кровяного давления, особенно в начале лечения или в сочетании с
другим гипотензивным препаратом. 

Это
может влиять на способность управлять транспортным средством и использовать
различные механизмы.

Особенности влияния препарата на способность управлять
транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим
дозирования 

Индапамид/Периндоприл
- Тева принимают по 1 таблетке в день,
желательно утром перед едой. Если АД не снижается в течение 1 месяца лечения,
то необходимо удвоить дозировку.

По возможности,
рекомендуется индивидуальная титрация дозы компонентов. Переход на Индапамид/Периндоприл – Тева 1,25 мг/ 5
мг должен быть осуществлен, если кровяное давление не контролируется должным
образом таблетками периндоприла/индапамида в дозе 0,625мг/2,5мг мг. Если это возможно
клинически, то делается прямой переход с монотерапии на Индапамид/Периндоприл - Тева
1,25 мг/ 5 мг.

Пожилые
пациенты

Пациентам пожилого возраста лечение следует начинать
после оценки реакции артериального давления и функции почек. 

Пациенты с
почечной недостаточностью

При умеренной
почечной недостаточности (клиренс креатинина (КК) 30-60 мл/мин) максимальная
суточная доза одна таблетка Индапамид/Периндоприл – Тева 0,625 мг/ 2,5 мг в день.

Пациентам с КК ≥ 60 мл/мин на фоне терапии
корректировки дозы не требуется. 

Пациенты с
нарушениями функции печени

При умеренно выраженной печеночной
недостаточности коррекции дозы не требуется.

Метод и путь введения

Пероральный прием.

Передозировка

Часто 

- гипотония, включая ортостатическую

- парестезии, головная боль, головокружение, слабость

- нарушение зрения

- шум в ушах

- сухой кашель, длительно сохраняющийся во время
приема препаратов группы ингибиторов АКФ и исчезающий после их отмены 

- одышка 

- запор, сухость слизистой оболочки полости рта,
тошнота, боли в эпигастрии, анорексия, рвота, боль в животе, дисгевзия, диспепсия,
диарея 

- кожная сыпь, зуд, макулопапулезная сыпь 

- спазмы мышц

-гипокалиемия

Нечасто

- нарушение сна, лабильность настроения, депрессия

- снижение АД (в т.ч. ортостатическая гипотензия)

- бронхоспазм

- ангионевротический отек лица, губ, конечностей,
слизистой оболочки языка, голосовой щели и/или гортани; крапивница 

- реакции повышенной чувствительности у пациентов,
предрасположенных к бронхообструктивным и аллергическим реакциям 

- геморрагический васкулит 

- у пациентов с острой формой системной красной
волчанки возможно ухудшение течения заболевания 

- импотенция

- гипокалиемия, особенно значимая для пациентов,
относящихся к группе риска 

- гипонатриемия и гиповолемия, приводящие к
дегидратации и ортостатической гипотензии 

- повышение концентрации мочевой кислоты и глюкозы в
крови во время приема препарата 

- незначительное повышение концентрации креатинина в
моче и в плазме крови, проходящее после отмены терапии, чаще у пациентов со
стенозом почечной артерии, при лечении артериальной гипертензии диуретиками и в
случае почечной недостаточности 

- гиперкалиемия, чаще преходящая 

- повышенное потоотделение

Редко 

- гиперкальциемия

- гипонатриемия

- гипохлоремия

- гипомагниемия

- синдром неадекватной секреции АДГ (SIADH)

- анурия/олигурия

- приливы жара

- острая почечная недостаточность

Очень редко 

- тромбоцитопения, лейкопения/нейтропения,
агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия 

- в определенных клинических ситуациях (пациенты после
трансплантации почки, пациенты, находящиеся на гемодиализе) - анемия

- спутанность сознания

- нарушения ритма сердца (в т.ч. брадикардия,
желудочковая тахикардия, мерцательная аритмия) 

- стенокардия и инфаркт миокарда, возможно, вследствие
избыточного снижения АД у пациентов группы высокого риска

- удлинение интервала QT на электрокардиограмме

- эозинофильная пневмония, ринит

- панкреатит, ангионевротический отек кишечника

- цитолитический или холестатический гепатит 

- многоформная эритема, токсический эпидермальный
некролиз, синдром Стивенса-Джонсона

- реакции
повышенной фоточувствительности

- острая
почечная недостаточность

Частота
неизвестна 

- Истощение
запасов калия с
гипокалиемией, особенно в тяжелой степени в определенных группах пациентов
повышенного риска повышение уровней
калия, как правило, временное; гипонатриемия с гиповолемией отвечают за
дегидратацию и ортостатическую гипотензию. 

- хориоидальный
выпот

-
феномен Рейно

- в случае печеночной недостаточности
существует вероятность развития печеночной энцефалопатии 

- повышение уровней мочевой кислоты и
уровней глюкозы в крови во время лечения; незначительное повышение уровней
мочевины и креатинина. обратимое после прекращения лечения. Такое повышение
чаще возникает в случае стеноза почечной артерии, артериальной гипертонии,
леченной диуретиками, почечной недостаточности. 

- синкопе

- удлинение
интервала QT на электрокардиограмме, пируэтная тахикардия (возможно с летальным
исходом) 

При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к
медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в
информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на
лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных
препаратов 

РГП
на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских
изделий»http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна
таблетка содержит

активные вещества: индапамида – 0.625мг,
периндоприла
тозилата- 2.5 мг

индапамида – 1.25 мг, периндоприла
тозилата – 5 мгвспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, натрия гидрокарбонат, крахмал прежелатинизированный (кукурузный), повидон К 30, магния стеарат, вода очищенная,состав оболочки Opadry II white 85F18422, поливиниловый спирт частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), макрогол/PEG 3350, тальк, вода очищенная.

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета,
капсуловидной формы, с двояковыпуклой поверхностью, с риской на одной стороне,
шириной около 4 мм и длиной около 8 мм (для дозировки 0.625 мг /2.5 мг).

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета,
капсуловидной формы, с двояковыпуклой поверхностью, с риской и маркировкой «P» и «I» на одной стороне, шириной около 5 мм и длиной около 10 мм (для дозировки 1.25
мг / 5 мг).

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 30 таблеток в белые непрозрачные полипропиленовые флаконы с белой
непрозрачной полиэтиленовой пробкой с секкативом внутри, оснащенные
полиэтиленовой укупоркой, предупреждающей вскрытие тары и дозирующим
устройством. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению
на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма
выпуска и упаковка

28 месяцев 

Срок хранения
после вскрытия флакона - 100 дней.

Не применять по
истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить при температуре не выше 25оС. 

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия хранения

По рецепту 

Сведения о производителе

 «Тeva
Pharmaceutical Works Private Limited Company», Венгрия

 H-4042 Debrecen, Pallagi út 13.

 Тел: +36 52 517905

 e-mail: Csaba.O.Szabo@teva.hu Держатель регистрационного удостоверения

 Teva Pharmaceutical Industries Ltd, Израиль

 124 Dvora HaNevia St., 6944020,
Тель-Авив, Израиль

 Тел.:
972-3-9267267

 info@tevapharm.com

 

 

Наименование,
адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации, принимающей претензии (предложения)
по лекарственному средству от потребителей на территории Республики Казахстан

 ТОО «ратиофарм Казахстан», 050059 (А15Е2Р), г. Алматы, 
пр. Аль-Фараби 17/1, БЦ Нурлы-Тау, 5Б, 6 этаж. Телефон: (727)3251615; 
 
е-mail: info.tevakz@tevapharm.com; веб сайт: www.kaz.teva

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Павлодар

Семей

Уральск

Шымкент

searchInOtherCities

Индапамид/периндоприл-тева

Тева

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

ФТГ

Рецептурность

Таблетки

options

Атырау

title_link_where_could_buy

АПТЕКА СО СКЛАДА Аспект Траст ТОО Аптека

Europharma ТОО Аптека №116

Индапамид/периндоприл-тева Атырау

Индапамид/периндоприл-тева, таблетки 1.25 мг+5 мг × 30, Тева, Венгрия

Индапамид/периндоприл-тева Атырау

Индапамид/периндоприл-тева, таблетки, 1.25 мг+5 мг ×30

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Индапамид/периндоприл-тева в Атырау начинается от 3 070 тг.