ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг и 300 мг

Лекарственная&nbsp;форма

В 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой 100 мг, содержится:Активное вещество:102 мг&nbsp;&nbsp;канаглифлозина гемигидрата эквивалентно 100 мг канаглифлозина.Вспомогательные вещества (ядро):&nbsp;целлюлоза микрокристаллическая, лактоза безводная, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат.Вспомогательные вещества (оболочка):&nbsp;Opadry&nbsp;II&nbsp;85F92209 желтый: спирт поливиниловый, частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), макрогол/полиэтиленгликоль 3350, тальк, железа оксид желтый (Е172).В 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой 300 мг, содержится:306 мг канаглифлозина гемигидрата эквивалентно 300 мг канаглифлозина.Вспомогательные вещества (ядро):&nbsp;целлюлоза микрокристаллическая лактоза безводная, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, магния стеарат.Вспомогательные вещества (оболочка):&nbsp;Opadry&nbsp;II&nbsp;85F18422 белый: спиртполивиниловый, частично гидролизованный, титана диоксид (Е171), макрогол/полиэтиленгликоль 3350, тальк.

Состав

Для дозировки 100 мг:&nbsp;таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета, капсуловидной формы,&nbsp;с гравировкой «CFZ» на одной стороне и «100» на другой.Для дозировки 300 мг:&nbsp;таблетки, покрытые пленочной оболочкой от&nbsp;белого&nbsp;до почти белого цвета, капсуловидной формы,&nbsp;с гравировкой «CFZ» на одной стороне и «300» на другой.

Описание

Средства для лечения сахарного диабета. Сахароснижающие препараты для перорального приема. Прочие сахароснижающие препараты. Канаглифлозин.Код&nbsp;&nbsp;АТХ&nbsp;&nbsp;А10ВХ11

Фармакотерапевтическая группа

Фармакологические свойства

Улучшение гликемического контроля при&nbsp;&nbsp;лечении сахарного диабета типа 2 у взрослых пациентов:-&nbsp;&nbsp;&nbsp;для которых диета и физические нагрузки не обеспечивают адекватного гликемического контроля и применение метформина считается нецелесообразным или противопоказанным.- в&nbsp;качестве дополнительного средства с другими сахароснижающими препаратами, включая инсулин, когда они совместно с диетой и физическими нагрузками не обеспечивают адекватного гликемического контроля.

Показания к&nbsp;применению

Инвокана® следует принимать перорально один раз в день, желательно до первого приема пищи.Взрослые ( ≥ 18 лет)Рекомендуемая начальная доза Инвокана® составляет 100 мг один раз в день. Пациенты, хорошо переносящие 100 мг препарата один раз в день, у которых расчётная скорость клубочковой фильтрации (рСКФ) ≥ 60 мл/мин./1,73 м2&nbsp;или клиренс креатинина (CrCl) ≥ 60 мл/мин., и которым необходим более жесткий контроль уровня глюкозы в крови, доза препарата может быть увеличена до 300 мг один раз в день (см. раздел «Особые указания»). Необходимо следить за увеличением дозы препарата для пациентов в возрасте ≥ 75 лет, пациентов, страдающих заболеваниями сердечно-сосудистой системы, или других пациентов, для которых начальный диурез, вызванный приемом препарата Инвокана®, представляет риск (см. раздел «Особые указания»). Для пациентов, у которых замечена дегидратация, перед приемом препарата Инвокана® рекомендуется корректировать данное состояние (см. раздел «Особые указания»).При применении препарата Инвокана® в качестве дополнения к терапии инсулином или средствами, усиливающими секрецию (например, препаратами сульфонилмочевины), для уменьшения риска гипогликемии может рассматриваться возможность использования более низких доз вышеуказанных препаратов (см. разделы «Лекарственные взаимодействия» и «Побочные действия»).Пожилые пациенты в возрасте&nbsp;≥&nbsp;65 летСледует принимать во внимание почечную функцию и риск дегидратации (см. раздел «Особые указания»).Пациенты с почечной недостаточностьюДля пациентов, у которых значение рСКФ от 60 мл/мин./1,73 м2&nbsp;до < 90 мл/мин./1,73 м2&nbsp;или с от CrCl 60 мл/мин. до <90 мл/мин., регулировать дозу не нужно.Пациентам, у которых значение рСКФ < 60 мл/мин./1,73 м2&nbsp;или с CrCl < 60 мл/мин. не следует назначать препарат Инвокана®. Для пациентов, хорошо переносящих препарат Инвокана®, у которых значение рСКФ все время меньше 60 мл/мин./1,73 м2, или чей CrCl 60 мл/мин., 100 мг препарата Инвокана® назначают один раз в день. Прием препарата Инвокана® следует прекратить, если значение рСКФ постоянно меньше 45 мл/мин./1,73 м2, или, у кого CrCl постоянно меньше 45 мл/мин. (см. разделы «Фармакодинамика», «Фармакокинетика», «Особые указания», «Побочные действия»).Препарат Инвокана® также не следует применять пациентам с терминальной стадией почечной недостаточности (ТСПН) или пациентам на диализе, поскольку таким пациентам препарат не эффективен (см. разделы «Фармакокинетика» и «Особые указания»).Пациенты с печёночной недостаточностьюДля пациентов с легкой или умеренной степенью печёночной недостаточности регулировать дозу не нужно.Не было изучено действие препарата препарат Инвокана® на пациентах с тяжелой степенью печёночной недостаточности, поэтому применение препарата таким пациентам не рекомендуется (см. раздел «Фармакокинетика»).Пациенты детского возраста до 18 летБезопасность и эффективность препарата Инвокана® у детей до 18 лет не были установлены. Данные отсутствуют.Препарат Инвокана® следует принимать перорально один раз в день, желательно до первого приема пищи. Таблетки следует глотать полностью.Пропуск дозыВ случае пропуска дозы ее следует принять, как только пациент осознает пропуск; двойную дозу в этот день принимать не следует.

Способ применения и дозы

Сводные данные о профиле безопасностиБезопасность канаглифлозина изучалась у 10&nbsp;285&nbsp;пациентов с диабетом&nbsp;2&nbsp;типа, в том числе у 3139&nbsp;пациентов, принимавших 100 мг канаглифлозина и 3506 пациентов, принимавших 300 мг канаглифлозина, которые получали препарат во время девяти двойных слепых контролируемых клинических исследованиях 3 фазы.Первичная оценка безопасности и переносимости выполнялась при сводном анализе (N=2313) четырех 26-недельных плацебоконтролируемых клинических исследований (с монотерапией и вспомогательной терапией метформином, метформином и сульфонилмочевиной, метформином и пиоглитазоном). Наиболее часто сообщавшимися нежелательными реакциями во время лечения были гипогликемия при комбинированной терапии с инсулином или препаратами сульфонилмочевины, вульвовагинальный кандидоз, инфекции мочевыводящих путей и полиурия или поллакиурия (т.е. частое мочеиспускание). Нежелательные реакции, послужившие причиной отмены терапии, и которые наблюдались у ≥&nbsp;0,5&nbsp;% всех пациентов, получавших канаглифлозин в этих исследованиях, включали вульвовагинальный кандидоз (0,7&nbsp;% женщин) и баланит или баланопостит (0,5&nbsp;% мужчин). Был выполнен дополнительный анализ данных по безопасности (в том числе с учетом долговременных данных), полученных в течение всей программы исследований канаглифлозина (плацебо- и активноконтролируемых) для оценки сообщаемых нежелательных явлений для установления нежелательных реакций (см. таблицу&nbsp;1) (см. разделы&nbsp;«Способ применения и дозы» и «Особые указания»).Описание отдельных неблагоприятных реакцийНеблагоприятные реакции, связанные с дегидратациейПри сводном анализе данных четырех 26-недельных плацебоконтролируемых исследований частота возникновения всех нежелательных реакций, связанных с дегидратацией (например, постуральное головокружение, ортостатическая гипотензия, гипотония, дегидратация и обморок) составляла 1,2&nbsp;% для групп канаглифлозина 100&nbsp;мг, 1,3&nbsp;% для групп канаглифлозина 300&nbsp;мг и 1,1&nbsp;% для групп плацебо. Частота возникновения при применении канаглифлозина в двух активноконтролируемых исследованиях была схожей с наблюдавшейся для препаратов сравнения.В исследовании, посвященному оценке сердечно-сосудистой системы, в котором участвовали главным образом пациенты старшего возраста с более частым возникновением осложнений диабета, частота возникновения нежелательных реакций, связанных с дегидратацией, составляла 2,8&nbsp;% в группе канаглифлозина 100&nbsp;мг, 4,6&nbsp;% в группе канаглифлозина 300&nbsp;мг и 1,9&nbsp;% в группе плацебо.Для оценки факторов риска этих нежелательных реакций был выполнен более масштабный сводный анализ (N&nbsp;= 9&nbsp;439) пациентов, которые участвовали в восьми контролируемых исследованиях 3&nbsp;фазы с применением обеих доз канаглифлозина. При этом сводном анализе у пациентов, получавших петлевые диуретики, у пациентов с исходным уровнем рСКФ 30&nbsp;мл/мин/1,73&nbsp;м2&nbsp;- <&nbsp;60&nbsp;мл/мин/1,73&nbsp;м2&nbsp;и у пациентов в возрасте ≥&nbsp;75&nbsp;лет как правило частота возникновения этих нежелательных реакций была выше. У пациентов, получавших диуретики, частота возникновения составляла 3,2&nbsp;% в группе канаглифлозина 100&nbsp;мг и 8,8&nbsp;% в группе канаглифлозина 300&nbsp;мг по сравнению с 4,7&nbsp;% в контрольной группе. У пациентов с исходной рСКФ 30&nbsp;мл/мин/1,73&nbsp;м2&nbsp;- <&nbsp;60&nbsp;мл/мин/1,73&nbsp;м2&nbsp;или клиренсом креатинина от 30 до <&nbsp;60&nbsp;мл/мин частота возникновения составляла 4,8&nbsp;% при применении канаглифлозина 100&nbsp;мг и 8,1&nbsp;% при применении канаглифлозина 300&nbsp;мг по сравнению с 2,6&nbsp;% в контрольной группе.&nbsp;У пациентов в возрасте ≥&nbsp;75&nbsp;лет частота возникновения составляла 4,9&nbsp;% при применении канаглифлозина 100&nbsp;мг и 8,7&nbsp;% в группе канаглифлозина 300&nbsp;мг по сравнению с 2,6&nbsp;% в контрольной группе (см. разделы&nbsp;«Способ применения и дозы» и «Особые указания»).В исследовании, посвященном патологии сердечно-сосудистой системы, и в более масштабном сводном анализе частота отмены терапии в связи с возникновением нежелательных реакций, связанных с дегидратацией, и серьезных нежелательных реакций, связанных с дегидратацией, в группе канаглифлозина не была выше.Гипогликемия при дополнительной терапии инсулином или стимуляторами секреции инсулинаЧастота возникновения гипогликемии была низкой (примерно 4&nbsp;%) во всех группах лечения, в том числе в группе плацебо при монотерапии или при дополнении к метформину. При добавлении канаглифлозина к применению инсулина гипогликемия наблюдалась у 49,3&nbsp;%, 48,2&nbsp;% и 36,8&nbsp;% пациентов, получавших 100&nbsp;мг канаглифлозина, 300&nbsp;мг канаглифлозина и плацебо соответственно, а тяжелая гипогликемия возникала у 1,8&nbsp;%, 2,7 % и 2,5&nbsp;% пациентов, получавших 100&nbsp;мг канаглифлозина, 300&nbsp;мг канаглифлозина и плацебо соответственно. При добавлении канаглифлозина к лечению препаратами сульфонилмочевины гипогликемия наблюдалась у 4,1&nbsp;%, 12,5&nbsp;% и 5,8&nbsp;% пациентов, получавших 100&nbsp;мг канаглифлозина, 300&nbsp;мг канаглифлозина и плацебо соответственно (см. разделы&nbsp;«Способ применения и дозы» и «Лекарственные взаимодействия»).Грибковые инфекции половых органовО возникновении вульвовагинального кандидоза (в том числе вульвовагинита и вульвовагинальной грибковой инфекции) сообщалось у 10,4&nbsp;% и 11,4&nbsp;% женщин, получавших 100&nbsp;мг канаглифлозина и 300&nbsp;мг канаглифлозина соответственно по сравнению с 3,2&nbsp;% женщин, получавших плацебо. Большинство случаев вульвовагинального кандидоза возникли в течение первых четырех месяцев лечения канаглифлозином. Из женщин, принимающих канаглифлозин, у 2,3&nbsp;% наблюдалось более одного случая инфекции. В целом 0,7&nbsp;% из всех женщин прекратили принимать канаглифлозин из-за возникновения вульвовагинального кандидоза (см. раздел&nbsp;«Особые указания»).О кандидозном баланите или баланопостите сообщалось у 4,2&nbsp;% и 3,7&nbsp;% мужчин, получавших канаглифлозин в дозе 100&nbsp;мг и канаглифлозин в дозе 300&nbsp;мг соответственно по сравнению с 0,6&nbsp;% мужчин, получавших плацебо. Из мужчин, получавших канаглифлозин, у 0,9&nbsp;% наблюдалось более одного случая инфекции. В целом 0,5&nbsp;% мужчин канаглифлозин был отменен из-за кандидозного баланита или баланопостита. В редких случаях сообщалось о фимозе и иногда выполнялось иссечение крайней плоти (см. раздел «Особые указания»).Инфекции мочевыводящих путейО возникновении инфекций мочевыводящих путей чаще сообщалось при применении канаглифлозина в дозе 100&nbsp;мг и 300&nbsp;мг (5,9&nbsp;% по сравнению с 4,3&nbsp;% соответственно) по сравнению с 4,0&nbsp;% в группе плацебо. В большинстве случаев инфекции были легкими или умеренными, и увеличения частоты возникновения серьезных нежелательных реакций не наблюдалось. Пациенты отвечали на стандартную терапию при продолжении лечения канаглифлозином.ПереломыВ исследовании с участием лиц с сердечно-сосудистой патологией из 4&nbsp;327&nbsp;пациентов с известным или высоким риском сердечно-сосудистных заболеваний частота переломов костей составляла 1,6, 1,6 и 1,1 на 100&nbsp;пациенто-лет воздействия канаглифлозина в дозе 100&nbsp;мг, канаглифлозина в дозе 300&nbsp;мг и плацебо соответственно, при этом наблюдался дисбаланс переломов, которые сначала возникали в течение первых 26&nbsp;недель терапии. В других исследованиях при диабете 2&nbsp;типа с применением канаглифлозина, в котором участвовало около 5&nbsp;800 пациентов из общей популяции лиц с диабетом, не наблюдалось различий риска переломов по сравнению с контрольной группой. Через 104 недели лечения канаглифлозин не оказывал неблагоприятного воздействия на минеральную плотность костной ткани.Особые группы пациентовЛица пожилого возраста (≥&nbsp;65&nbsp;лет)При сводном анализе восьми плацебо-контролируемых и активно-контролируемых исследований, профиль безопасности препарата у пожилых лиц в целом был схожим с наблюдавшимся у лиц более молодого возраста.У пациентов в возрасте ≥&nbsp;75&nbsp;лет частота возникновения нежелательных реакций, связанных с дегидратацией (таких как постуральное головокружение, ортостатическая гипотензия, гипотония), была выше и составляла 4,9&nbsp;%, 8,7&nbsp;% и 2,6&nbsp;% при применении канаглифлозина 100&nbsp;мг, канаглифлозина 300&nbsp;мг и в контрольной группе соответственно. Уменьшение рСКФ (-3.6% -5.2% и) при приеме 100 мг и 300 мг канаглифлозина&nbsp;&nbsp;соответственно, в контролируемой группе этот показатель составлял (-3.0%) (см. разделы&nbsp;«Способ применения и дозы» и «Особые указания»).Пациенты с почечной недостаточностью (рСКФ < 60 мл/мин./1,73 m2&nbsp;или&nbsp;CrCl&nbsp;<&nbsp;60 мл/мин.)Среди пациентов с исходным значением рСКФ < 60 мл/мин./1,73 м2&nbsp;или CrCl < 60 мл/мин. чаще встречались неблагоприятные реакции, связанные с дегидратацией (напр., постуральное головокружение, ортостатическая гипотензия, пониженное давление) в количестве 4,7%, 8,1% и 1,5% среди принимающих 100 мг канаглифлозина, 300 мг канаглифлозина и плацебо, соответственно (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).Число пациентов с повышенным сывороточным калием было больше среди пациентов с умеренной степенью почечной недостаточности, и составило 7,5%, 12,3% и 8,1% среди принимающих 100 мг канаглифлозина, 300 мг канаглифлозина и плацебо, соответственно. В целом, изменения были временными и не требовали особого лечения.Повышение уровня креатинина сыворотки на 10-11 % и BUN приблизительно на 12% наблюдалось среди пациентов, принимающих обе дозы канаглифлозина. Соотношение пациентов с большим уменьшением значения рСКФ (> 30%) в любой момент во время лечения составило 9,3%, 12,2% и 4,9% среди принимающих 100 мг, 300 мг канаглифлозина и плацебо, соответственно. В конце исследования снижение этого значения наблюдалось у 3,0% пациентов, принимавших 100 мг канаглифлозина , 4,0% — среди принимавших 300 мг, и 3,3% — плацебо (см. раздел «Особые указания»).

Побочные действия

- гиперчувствительность к канаглифлозину или любому другому компоненту препарата- беременность и период лактации (эффективность и безопасность не установлены)- детский и подростковый возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)

Противопоказания

Фармакодинамическое взаимодействиеДиуретикиКанаглифлозин может усилить действие диуретиков, а также увеличить риск дегидратации и гипотензии (см. раздел «Особые указания»).Инсулин и стимуляторы секреции инсулинаИнсулин и стимуляторы секреции инсулина, такие как препараты сульфонилмочевины, могут вызывать гипогликемию.Следовательно, для снижения риска гипогликемии необходимо снизить дозу инсулина или стимулятора секреции инсулина при совместном применении с канаглифлозином (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Побочные действия»).Фармакокинетические взаимодействияВлияние&nbsp;других лекарственных препаратов на канаглифлозинМетаболизм канаглифлозина осуществляется главным образом в результате конъюгации с глюкуронидами, опосредованной УДФ-глюкуронилтрансферазой 1A9 (UGT1A9) и 2В4 (UGT2B4). Канаглифлозин переносится Р-гликопротеином (P-gp) и белком резистентности рака молочной железы (BCRP).Индукторы ферментов (такие как зверобой [Hypericum&nbsp;perforatum], рифампицин, барбитураты, фенитоин, карбамазепин, ритонавир, эфавиренз) могут приводить к снижению воздействия канаглифлозина. После одновременного применения канаглифлозина и рифампицина (индуктора различных активных транспортеров и ферментов, участвующих в метаболизме лекарственных средств), наблюдалось снижение системных концентраций канаглифлозина на 51&nbsp;% и 28&nbsp;% (площадь по кривой,&nbsp;AUC) и максимальной концентрации (Cmax). Такое снижение может приводить к снижению эффективности канаглифлозина.При необходимости одновременного применения индуктора этих УДФ-ферментов и транспортных белков и канаглифлозина необходимо контролировать уровни глюкозы для оценки ответа на канаглифлозин.&nbsp;Если же необходимо&nbsp;применение индуктора этих&nbsp;УДФ-ферментов вместе с канаглифлозином, дозу увеличивают до 300 мг один раз в день, в случае хорошей переносимости пациентами 100 мг канаглифлозина один раз в день, значение их рСКФ ≥ 60 мл/мин./1,73 м2&nbsp;или CrCl ≥ 60 мл/мин., и им требуется дополнительный контроль уровня глюкозы в крови. Для пациентов, у которых значение рСКФ от 45 мл/мин./1,73 м2&nbsp;и меньше 60 мл/мин./1,73 м2&nbsp;или CrCl от 45 мл/мин. и меньше 60 мл/мин., и которые принимают 100 мг канаглифлозина, а также проходят сопутствующую терапию УДФ-ферментным стимулятором, и которым требуется дополнительный контроль уровня глюкозы в крови, следует рассмотреть возможность применения других видов терапии для снижения уровня глюкозы (см. разделы «Способ применения и дозы» и «Особые указания»).Холестирамин может потенциально снизить концентрации канаглифлозина. Канаглифлозин следует принимать как минимум за час до или через 4-6 часов после применения секвестрантов жёлчных кислот&nbsp;для сведения к минимуму влияния на их всасывание.Исследования совместимости показали, что метформин, гидрохлортиазид, пероральные контрацептивы (этинилэстрадиол и левоноргестрол), циклоспорин и/или пробенецид не влияют на фармакокинетику канаглифлозина.Влияние канаглифлозина на другие лекарственные препаратыДигоксин:&nbsp;одновременное применение канаглифлозина в дозе 300&nbsp;мг один раз в день в течение 7&nbsp;дней с однократным применением 0,5&nbsp;мг дигоксина с последующим применением дозы 0,25&nbsp;мг в день в течение 6&nbsp;дней приводило к увеличению AUC дигоксина на 20&nbsp;% и увеличением Cmax на 36&nbsp;%, вероятно в результате ингибирования P-gp. Было установлено, что канаглифлозин ингибирует P-gp&nbsp;in vitro. За пациентами, принимающими дигоксин и другие сердечные гликозиды (например, дигитоксин), должно осуществляться соответствующее наблюдение.Дабигатран:&nbsp;совместное применение канаглифлозина (слабого ингибитора P-gp) и дабигатрана этексилата (субстрат P-gp) не изучено.&nbsp;Так как в присутствии канаглифлозина концентрации дабигатрана могут увеличиваться, при одновременном применении дабигатрана и канаглифлозина необходимо контролировать состояние пациента (для исключения признаков кровотечения или анемии).Симвастатин:&nbsp;совместное применение 300 мг канаглифлозина один раз в день в течение 6 дней и однократное применение&nbsp;&nbsp;40 мг симвастатина (субстрата CYP3A4)&nbsp;приводило к увеличению&nbsp;AUC&nbsp;симвастатина на 12&nbsp;% и увеличению&nbsp;Cmax&nbsp;на 9%, также увеличению&nbsp;AUC&nbsp;симвастатиновой кислоты на 18&nbsp;% и увеличению&nbsp;Cmax&nbsp;симвастатиновой кислоты на 26&nbsp;%. Такое увеличение концентраций симвастатина и симвастатиновой кислоты не считается клинически значимым.Нельзя исключить ингибирование белка резистентности рака молочной железы (BCRP) под действием канаглифлозина на уровне кишечника, и в связи с этим возможно увеличение концентрации лекарственных средств, транспорт которых осуществляется&nbsp;BCRP, например, некоторых статинов, таких как розувастатин и некоторых противоопухолевых лекарственных средств.В исследованиях по изучению взаимодействий канаглифлозин в равновесных концентрациях не оказывал клинически значимого влияния на фармакокинетику метформина, пероральных контрацептивов (этинилэстрадиола и левоноргестрола), глибенкламида, парацетамола, гидрохлортиазида и варфарина.Взаимодействие с лекарственными средствами/влияние на результаты лабораторных исследованийКоличественное определение 1,5-АГУвеличение выведения глюкозы с мочой при применении канаглифлозина может приводить к установлению заниженных уровней 1,5-ангидроглюцита (1,5-АГ), в результате чего исследования 1,5-АГ утрачивают достоверность в оценке контроля гликемии. В связи с этим, количественное определение 1,5-АГ не должно применяться как метод оценки контроля гликемии у пациентов, получающих препарат Инвокана®. Для получения более детальной информации, рекомендуется связываться с конкретными производителями тест-систем для определения 1,5-АГ.

Лекарственные взаимодействия

Особые&nbsp;указания

Однократное применение канаглифлозина в дозах до 1600&nbsp;мг у здоровых лиц и применение канаглифлозина в дозе 300&nbsp;мг два раза в день в течение 12&nbsp;недель у пациентов с диабетом 2 типа в целом хорошо переносилось.ТерапияВ случае передозировки препаратом целесообразно проводить стандартную поддерживающую терапию, напр., предпринимать меры, направленные на выведение не всосавшегося вещества из желудочно-кишечного тракта, контролировать клиническое состояние и оказывать медицинскую помощь, исходя из клинического состояния пациента. Наиболее эффективным методом выведения лактата и метформина является гемодиализ. Канаглифлозин лишь незначительной степени выводился в течение 4-часового сеанса гемодиализа. Не предполагается, что канаглифлозин будет выводиться при перитонеальном диализе.

Передозировка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.По 3 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках&nbsp;помещают&nbsp;в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

Хранить при температуре не выше 30°С.Хранить в недоступном для детей месте!

Условия&nbsp;хранения

2 годаНе применять после окончания срока годности.

Срок хранения

Условия отпуска&nbsp;из аптек

Янссен-Силаг C.п.А., ИталияКолоньо-Монцезе, Милан, ул. М. Буонаротти 23

Производитель

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

МНН

title_instruction

Актобе

Алматы

Астана

Атырау

Караганда

Павлодар

Тараз

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

searchInOtherCities

Инвокана

Джонсон и джонсон

АТХ

Тип

Особенности формы

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Таблетки

options

Актау

title_link_where_could_buy

АПТЕКА СО СКЛАДА Ирбис Транс Систем ТОО Аптека

КФК Медсервис Плюс ТОО Аптека №2

Pharmateka Абишева Н.А ИП Аптека

Инвокана Актау

Инвокана, таблетки 100 мг × 30, Джонсон и джонсон, США

Инвокана, таблетки 300 мг × 30, Джонсон и джонсон, США

Инвокана Таблетки покрытые пленочной оболочкой 100 мг ×30	от 15 380 тг.
Инвокана Таблетки покрытые пленочной оболочкой 300 мг ×30	17 460 тг.

Инвокана Актау

Инвокана, таблетки, 100 мг ×30

Инвокана, таблетки, 300 мг ×30

Инструкция

Где купить Актау

Искать в других городах

Цена на препарат Инвокана в Актау начинается от 15 380 тг.