Десктоп_формы_под поиском

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile

[новый] ПЛ_Формы_под_шапкой_mobile (не используем)

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

боковой_промоборд desktop_300x600

Боковой промоборд в формах (desktop)

Противоинфекционные препараты для системного использования. Противогрибковые препараты для системного применения. Триазола производные. Итраконазол.


	Код АТХ J02AC02

Фармакотерапевтическая группа

Итракон® показан при следующих грибковых заболеваниях:


	Поверхностные микозы: вульвовагинальный кандидоз, отрубевидный лишай, дерматофитоз, кандидоз слизистой оболочки полости рта и грибковый кератит. Онихомикозы, вызванные дерматофитами и/или дрожжеподобными грибами.


	Системные микозы: аспергиллез и кандидоз, криптококкоз (включая криптококковый менингит): у пациентов с иммунодефицитом и у всех пациентов с криптококкозом центральной нервной системы Итракон® должен назначаться только в случаях, если препараты первой линии лечения не применимы в данном случае или не эффективны; гистоплазмоз, споротрихоз, паракокцидиоидомикоз, бластомикоз и другие редкие системные микозы.

Показания к применению

- гиперчувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных веществ.


	- во время лечения препаратом Итракон® противопоказан прием субстратов CYP3A4. Повышенная концентрация вышеуказанных препаратов в плазме крови из-за их совместного применения с итраконазолом, может усилить или пролонгировать как терапевтическое действие, так и побочные эффекты данных лекарственных препаратов, которые могут спровоцировать возникновение потенциально угрожающих жизни состоянии. Например, повышенная концентрация вышеуказанных препаратов в плазме крови может привести к увеличению интервала QT, а также к желудочковой тахиаритмии включая случаи желудочковой тахикардии типа "пируэт" или потенциально смертельной аритмии.


	- капсулы Итракон® не должны назначаться пациентам с признаками желудочковой дисфункции, например, с застойной сердечной недостаточностью (ЗСН) или анамнезом ЗСН, за исключением случаев лечения жизнеугрожающих или других серьезных инфекций.


	- детский и подростковый возраст до 18 лет.


	- капсулы Итракон® не следует принимать во время беременности за исключением случаев, угрожающих жизни.


	Женщины детородного возраста, принимающие Итракон®, должны использовать надлежащие методы контрацепции. Эффективная контрацепция должна быть продолжена и в первый менструальный период после завершения лечения препаратом Итракон®.

Противопоказания

Ваимодействия с другими лекарственными препаратами

Специальные предупреждения

Беременность 


	Итракон® не следует назначать беременным, кроме случаев системных микозов, угрожающих жизни, когда потенциальная польза для матери превышает риск негативного влияния на плод.


	В исследованиях на животных итраконазол проявил репродуктивную токсичность и тератогенность.


	Существуют ограниченные данные о применении итраконазола в период беременности. В течение постмаркетингового периода сообщалось о случаях аномалий развития, которые включали пороки развития скелета, мочеполового тракта, сердечно-сосудистой системы и органов зрения, а также хромосомные аномалии и множественные пороки развития. Причинная связь с капсулами итраконазола не была установлена. Эпидемиологические данные по влиянию итраконазола в І триместре беременности (преимущественно у пациенток, которые применяли его для кратковременного лечения вульвовагинального кандидоза) не выявили увеличенного риска пороков развития по сравнению с женщинами, которые не применяли препараты с тератогенным эффектом.


	Женщины репродуктивного возраста


	Женщинам репродуктивного возраста, которые принимают итраконазол, следует применять надежные средства контрацепции в течение всего курса лечения до наступления первой менструации после его завершения.


	Период кормления грудью 


	Очень незначительные количества итраконазола выделяются в грудное молоко. Поэтому в период кормления грудью необходимо сопоставить возможный риск для ребенка с ожидаемой пользой от лечения препаратом Итракон® для матери. В сомнительных случаях женщине следует прекратить кормление грудью.

Во время беременности или лактации

Исследования влияния на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами не проводились. Следует помнить о возможности возникновения таких побочных реакций как головокружение, расстройства зрения и потеря слуха, что может привести к негативным последствиям во время управления автотранспортом и работы с другими механизмами.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Режим дозирования 


	Терапия поверхностных грибковых инфекций

<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Показание
	</td>
	<td>
 Рекомендуемая доза
	</td>
	<td>
 Продолжительность лечения
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Отрубевидный лишай
	</td>
	<td>
		 2 капсулы 1 раз в сутки
	</td>
	<td>
		 7 дней
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Дерматомикоз (кожная инфекция)
	</td>
	<td>
		 2 капсулы 1 раз в сутки
	</td>
	<td>
		 7 дней
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Поражения высоко керати-низированных областей кожного покрова, таких как кисти рук и стопы
	</td>
	<td>
		 2 капсулы 2 раза в сутки
	</td>
	<td>
		 7 дней
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Онихомикоз (инфекция ногтей) рук
	</td>
	<td>
		 1 курс = 2 капсулы 2 раза в сутки в течение одной недели
	</td>
	<td>
		 2 курса 
		Промежуток между курсами, в течение которого 
		не нужно принимать препарат, составляет 3 недели.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Онихомикоз (инфекции ногтей) ног
	</td>
	<td>
		 1 курс = 2 капсулы 2 раза в сутки в течение одной недели
	</td>
	<td>
		 3 курса 
		Промежуток между курсами, в течение которого 
		не нужно принимать препарат, составляет 3 недели.
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Вульвовагинальный кандидоз (инфекция женских половых органов)
	</td>
	<td>
		 2 капсулы 1 раз в сутки или 
		2 капсулы 2 раза в сутки
	</td>
	<td>
		 3 дня 
		 1 день
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Оральный кандидоз (инфекция ротовой полости)
	</td>
	<td>
		 1 капсула 1 раз в сутки
	</td>
	<td>
		 15 дней
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Грибковый кератит (инфекция глаз)
	</td>
	<td>
		 2 капсулы 1 раз в сутки
	</td>
	<td>
		 21 день
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	При кожных инфекциях поражения полностью исчезают только через 2-4 недели после окончания лечения.Клинические результаты при онихомикозе (инфекции ногтей) станут очевидны после окончания лечения, по мере отрастания ногтей (6-9 месяцев после окончания лечения).


	Терапия системных грибковых инфекций (инфекции внутренних органов)

<table cellspacing="0" cellpadding="0" border="1">
<tbody>
<tr>
	<td>
 Показание
	</td>
	<td>
 Рекомендуемая доза
	</td>
	<td>
 Средняя продолжительность лечения
	</td>
	<td>
 Замечания
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Аспергиллез
	</td>
	<td>
		 2 капсулы 1 раз в сутки
	</td>
	<td>
		 2-5 месяцев
	</td>
	<td>
		 При инвазивных или диссеминирован-ных инфекциях: 2 капсулы 2 раза в сутки
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Кандидоз
	</td>
	<td>
		 1-2 капсулы 1 раз в сутки
	</td>
	<td>
		 3 недели - 7 месяцев
	</td>
	<td>
		 При инвазивных или диссеминирован-ных инфекциях: 2 капсулы 2 раза в сутки
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Криптококкоз неменингеальный
	</td>
	<td>
		 2 капсулы 1 раз в сутки
	</td>
	<td>
		 2 месяца - 1 год
	</td>
	<td>
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Криптококкоз менингеальный
	</td>
	<td>
		 2 капсулы 2 раза в сутки
	</td>
	<td>
		 2 месяца - 1 год
	</td>
	<td>
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Гистоплазмоз
	</td>
	<td>
		 2 капсулы 1 раз в сутки 
		или 
		2 капсулы 2 раза в сутки
	</td>
	<td>
		 8 месяцев
	</td>
	<td>
		 /
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Споротрикоз (кожная и кожно-лимфатическая форма)
	</td>
	<td>
		 1 капсула 1 раз в сутки
	</td>
	<td>
		 3 месяца
	</td>
	<td>
		 /
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Паракокцидиоидомикоз
	</td>
	<td>
		 1 капсула 1 раз в сутки
	</td>
	<td>
		 6 месяцев
	</td>
	<td>
		 /
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Хромомикоз
	</td>
	<td>
		 1-2 капсулы 1 раз в сутки
	</td>
	<td>
		 6 месяцев
	</td>
	<td>
		 /
	</td>
</tr>
<tr>
	<td>
		 Бластомикоз
	</td>
	<td>
		 1 капсула 1 раз в сутки или 
		2 капсулы 2 раз в сутки
	</td>
	<td>
		 6 месяцев
	</td>
	<td>
		 /
	</td>
</tr>
</tbody>
</table>

	Метод и путь введения


	Всегда применяйте этот препарат в точности так, как сказал Вам ваш врач. Посоветуйтесь с врачом, если Вы не уверены.


	Капсулы Итракон® нужно принимать сразу после одного из основных приемов пищи, чтобы обеспечить оптимальное всасывание препарата. Имейте в виду, что:


	• капсулу нужно проглатывать целиком. Не вскрывать!


	• Принимаемая доза зависит от инфекции, которую нужно лечить.


	Всегда принимайте данный препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача, который время от времени может корректировать ваше лечение.

Передозировка

Краткое описание профиля безопасности


	Самыми частыми побочными реакциями при применении капсул итраконазола, о которых сообщалось в ходе клинических исследований и в спонтанных сообщениях, были головная боль, боль в животе и тошнота. Наиболее серьезными побочными реакциями были серьезные аллергические реакции, сердечная недостаточность/застойная сердечная недостаточность/отек легких, панкреатит, тяжелая гепатотоксичность (включая несколько случаев острой печеночной недостаточности с летальным исходом) и тяжелые реакции со стороны кожи. Частота побочных реакций и другие побочные реакции приведены ниже.


	О побочных реакциях, приведенных ниже, сообщали в ходе открытых и двойных слепых клинических исследований с участием 8499 пациентов, получавших итраконазол для лечения дерматомикозов или онихомикозов, и из спонтанных сообщений.


	Следующие частоты используются для оценки возникновения побочных реакций: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 - &lt;1/10), нечасто (≥ 1/1000 - &lt;1/100), редко (≥ 1/10000 - &lt;1/1000), очень редко (&lt;1/10000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных определить частоту невозможно).


	Часто:


	- головная боль;


	- боль в животе, тошнота.


	Нечасто:


	- синусит, инфекция верхних дыхательных путей, ринит.


	- гиперчувствительность;


	- дисгевзия, парестезия, спутанность сознания;


	- диарея, рвота, запор, диспепсия, метеоризм, изменения вкуса;


	- нарушение функции печени, гипербилирубинемия; 


	- крапивница, кожные высыпания, зуд, алопеция;


	- расстройства менструального цикла;


	- отеки.


	Редко: 


	- лейкопения;


	- сывороточная болезнь, ангионевротический отек, анафилактическая реакция;


	- гипертриглицеридемия;


	- тремор, гипоэстезия;


	- нарушения зрения (включая помутнение зрения, диплопию);


	- временная или постоянная потеря слуха *, шум (звон) в ушах;


	- хроническая сердечная недостаточность *;


	- диспноэ;


	- панкреатит;


	- выраженная гепатотоксичность (включая некоторые случаи необратимой острой печеночной недостаточности) *;


	- токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, генерализованный острый экзантематозный пустулез, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит, лейкоцитокластический васкулит, светочувствительность;


	- полакиурия;


	- эректильная дисфункция;


	- лихорадка;


	- повышение уровня креатинфосфокиназы в крови.


	* см. раздел «Специальные предупреждения».


	Описание отдельных побочных реакций.


	Ниже приведены побочные реакции, ассоциированнные с применением итраконазола, о которых сообщалось в ходе клинических исследований итраконазола, раствора орального и раствора для внутривенного исследования, за исключением воспаления в месте инъекции, поскольку это побочная реакция специфична только для раствора для внутривенного введения.


	Со стороны крови и лимфатической системы: гранулоцитопения, тромбоцитопения.


	Со стороны иммунной системы: анафилактоидные реакции.


	Со стороны метаболизма: гипергликемия, гиперкалиемия, гипокалиемия, гипомагниемия.


	Со стороны психики: спутанность сознания.


	Со стороны нервной системы: периферическая нейропатия*, головокружение, сонливость.


	Со стороны сердца: сердечная недостаточность, недостаточность левого желудочка, тахикардия.


	Со стороны сосудистой системы: артериальная гипертензия, артериальная гипотензия.


	Со стороны дыхательной системы: отек легких, дисфония, кашель, боль в груди.


	Со стороны пищеварительной системы: желудочно-кишечные расстройства.


	Со стороны гепатобилиарной системы: печеночная недостаточность*, гепатит, желтуха.


	Со стороны кожи и подкожной клетчатки: эритематозные высыпания, гипергидроз.


	Со стороны мышечно-скелетной системы: миалгия, артралгия.


	Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, недержание мочи.


	Общие расстройства и реакции в месте введения: генерализованный отек, отек лица, гипертермия, боль, усталость, озноб.


	Лабораторные исследования: повышение уровня аланинаминотрансферазы, повышение уровня аспартатаминотрансферазы, повышение уровня щелочной фосфатазы, повышение уровня лактатдегидрогеназы, повышение уровня мочевины в крови, повышение уровня гамма-глутамилтрансферазы, повышение уровня печеночных ферментов, отклонение в результатах анализа мочи.


	При возникновении нежелательных лекарственных реакций обращаться к медицинскому работнику, фармацевтическому работнику или напрямую в информационную базу данных по нежелательным реакциям (действиям) на лекарственные препараты, включая сообщения о неэффективности лекарственных препаратов 


	РГП на ПХВ «Национальный Центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан


	http://www.ndda.kz

Описание нежелательных реакций

Одна капсула содержит


	активное вещество – итраконазол, пеллеты, в пересчете на итраконазол - 100 мг,


	вспомогательные вещества: гипромеллоза, сахар сферический, полиэтиленгликоль, акрилатный сополимер,


	состав желатиновой капсулы: азорубин (Е 122), индигокармин FD&amp;C голубой 2 (Е 132), титана диоксид (Е 171), желатин.

Состав

Твердые желатиновые капсулы размером № 0 или № 1, с корпусом розового цвета и крышечкой – голубого цвета.


	Содержимое капсулы – гранулы от почти белого до кремового цвета, сферической формы.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

По 5 или 6 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной бесцветной и фольги алюминиевой печатной лакированной.


	По 3 (по 5 капсул) или по 1 (по 6 капсул) контурной ячейковой упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Форма выпуска и упаковка

3 года.


	Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25°С.


	Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения

По рецепту.


	Сведения о производителе 
	АО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 74. 
	Тел.:+38 (044) 496 87 87, адрес электронной почты: info@farmak.ua 
	Держатель регистрационного удостоверения 
	АО «Фармак», Украина, 04080, г. Киев, ул. Кирилловская, 63. 
	Тел.: +38 (044) 496 87 87, факс: +38 (044) 239 19 40 
	адрес электронной почты: info@farmak.ua 
	Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства 
	Представительство АО «Фармак» в Республике Казахстан 
	Республика Казахстан, г. Алматы, индекс 050051, ул. Фонвизина, 22. 
	 Тел.: +7 (771) 765 43 94, электронный адрес: phv@farmak.kz

Условия отпуска из аптек

Форма выпуска

Дозировка

Кол-во в упаковке

Производитель

МНН

title_instruction

Актау

Актобе

Алматы

Астана

Караганда

Костанай

Павлодар

Петропавловск

Рудный

Семей

Тараз

Темиртау

Уральск

Усть-Каменогорск

Шымкент

Экибастуз

searchInOtherCities

Итракон

Фармак

АТХ

Тип

Действующее вещество

Фасовка

Рецептурность

Капсулы

options

Атырау

title_link_where_could_buy

АПТЕКА СО СКЛАДА Курмет-Фарм ТОО Аптека

АПТЕКА СО СКЛАДА Аспект Траст ТОО Аптека

Итракон Атырау

Итракон, капсулы 100 мг × 15, Фармак, Украина, Киев

Итракон, капсулы 100 мг × 6, Фармак, Украина, Киев

Итракон Капсулы 100 мг ×15	от 6 915 тг.
Итракон Капсулы 100 мг ×6	от 2 810 тг.

Итракон Атырау

Итракон, капсулы, 100 мг ×15

Итракон, капсулы, 100 мг ×6

Инструкция

Где купить Атырау

Искать в других городах

Цена на препарат Итракон в Атырау начинается от 2 810 тг.