ПЛ_Формы_под поиском_desktop

[новый] ПЛ_Формы_под поиском_desktop

mobile_поиск_лекраств_после_1-го_блока

[новый] ПЛ_Формы_выдача после 1 блока_mobile

ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

[новый] ПЛ_Формы_после 2 sku_desktop

1 доза спрея содержат 
активное вещество - фрамицетина сульфат 1,25 г, что соответствует 800 000 ЕД, 
 вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат, натрия хлорид, натрия цитрат, лимонной кислоты моногидрат, вода очищенная.

Состав

Прозрачная бесцветная жидкость

Описание

Респираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты. Другие препараты для местного применения при заболеваниях носа. Фрамицетин. 
 Код АТХ R01AX08

Фармакотерапевтическая группа

Фармакокинетика 
 Фармакокинетика не изучалась. 
 Фармакодинамика 
 Антибиотик из группы аминогликозидов для местного применения в отоларингологии. 
 Действует бактерицидно. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий (Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae), вызывающих развитие инфекционных процессов в верхних отделах дыхательных путей.

Фармакологические свойства

В составе комбинированной терапии при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних отделов дыхательных путей 
 Врачи должны учитывать официальные рекомендации по соответствующему применению антибактериальных препаратов

Показания к применению

Взрослым: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 4-6 раз в сутки. 
 Детям: по одному впрыскиванию в каждую ноздрю 3 раза в сутки. 
 Длительность лечения - не более 7 дней. 
 При употреблении флакон следует держать в вертикальном положении.

Способ применения и дозы

Редко 
- аллергические реакции: кожная сыпь, зуд

Побочные действия

- Повышенная чувствительность к фрамицетину и другим антибиотикам из группы аминогликозидов. Препарат не следует применять для промывания придаточных пазух носа. 
 - беременность и период лактации

Противопоказания

Клинически значимых взаимодействий препарата с другими лекарственными 
 средствами не выявлено.

Лекарственные взаимодействия

Следует помнить, что при лечении возможно появление резистентных штаммов микроорганизмов.

Особые указания

Беременность 
 Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания. 
 Период лактации 
 Использование данного лекарственного препарата не рекомендуется во время грудного вскармливания, поскольку аминогликозиды попадают в грудное молоко.

Беременность и период лактации

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Симптомы - в настоящее время о случаях передозировки не сообщалось. 
 Лечение - симптоматическое.

Передозировка

По 15 мл в полиэтиленовые светонепроницаемые флаконы с распыляющим наконечником с полиэтиленовой навинчиваемой крышкой. 
 По 1 флакону вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Форма выпуска и упаковка

В недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Условия хранения

3 года. 
 Не применять по истечении срока годности.

Срок хранения

По рецепту 
 
Производитель 
Софартекс 
 21 рю дю Прессо, 
 Вернуйе 28500, Париж, Франция 
Держатель регистрационного удостоверения 
«Лаборатории БУШАРА-РЕКОРДАТИ», 
 70, авеню дю Женераль де Голль 
 иммебль «Ле Вильсон» 
 92800 Пюто, Париж, Франция 
 Наименование, адрес и контактные данные (телефон, факс, электронная почта) организации на территории Республики Казахстан, принимающей претензии (предложения) по качеству лекарственных средств от потребителей и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства: 
 Представительство ТОО «FIC MEDICAL» (ФИК МЕДИКАЛЬ) в Республике Казахстан, ул. Толе би 69, офис 33, 050000, г. Алматы, Республика Казахстан 
 тел.: +7 (727) 272 93 08, факс: +7 (727) 272 90 25 
 e-mail: fic_kz@ficmedical.kz

Изофра Узынагаш с.

Изофра, спрей, 12,5 мг 15 мл ×1

Инструкция

Искать в других городах